第一章   投标邀请

福建中实招标有限公司采用公开招标方式组织福建省福清市医院2019年度医疗设备采购项目一（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A8-FJSFQYY-GK-201907-B0052-IDN。

2、招标编号：[350181]ZSZB[GK]2019025。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于合同包一、二对应的允许的品目号。节能产品，适用于合同包一、二，按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品，适用于合同包一、二，按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品，适用于合同包一、二。小型、微型企业，适用于合同包一、二。监狱企业，适用于合同包一、二。促进残疾人就业 ，适用于合同包一、二。信用记录，适用于合同包一、二，按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价：0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人：福建省福清市医院

地址：福清市清荣大道267号

联系方法：059185235571

13、代理机构：福建中实招标有限公司

地址：福州市鼓楼区温泉街道华林路201号华林大厦410、411、412单元

联系方法：15959008590

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

表1

表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）福建中实招标有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建中实招标有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建中实招标有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建中实招标有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建中实招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建中实招标有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建中实招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建中实招标有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建中实招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。

（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：

①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。

③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建中实招标有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①投标文件中未载明分包承担主体；

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，福建中实招标有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建中实招标有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在福建中实招标有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，福建中实招标有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；

⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；

⑦招标文件规定的其他不予退还情形；

⑧中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。

（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建中实招标有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1福建中实招标有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建中实招标有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建中实招标有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建中实招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建中实招标有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

（3）中标公告同时作为福建中实招标有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，福建中实招标有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用合同法。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建中实招标有限公司提出询问，福建中实招标有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建中实招标有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2节能产品指列入财政部、国家发展和改革委员会《节能产品政府采购清单》（以下简称：“节能清单”）且认证证书在有效期内的产品。环境标志产品指列入财政部、生态环境部《环境标志产品政府采购清单》（以下简称：“环保清单”）且认证证书在有效期内的产品，或及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书的产品。其中：

（1）节能清单所列产品包括政府强制采购和优先采购的节能产品。未列入节能清单的产品，不属于政府强制采购、优先采购的节能产品（以下分别简称：“强制类节能产品”、“优先类节能产品”）范围。节能清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于节能清单的范围。节能清单中的台式计算机产品的性能参数应与节能清单所列性能参数一致，否则不属于节能清单的范围。

（2）环保清单所列产品为政府优先采购产品。未列入环保清单的产品，不属于政府优先采购的环境标志产品范围。环保清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于环保清单的范围。环保清单中的台式计算机产品的性能参数应与环保清单所列性能参数一致，否则不属于环保清单的范围。

（3）对于同时列入节能清单和环保清单的产品，优先于只列入其中一个清单的产品。

（4）在财政部会同上述国家部委调整公布最新一期节能或环保清单通知发布之前已经开展但尚未进入评审环节的采购活动，按照招标文件约定的期数执行。在发布之后开展的采购活动，按照最新一期执行。
   （5）未在节能清单、环保清单内的产品应提交国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库[2011]181号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留份额、评审中价格扣除等）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指同时符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准；

②提供本企业制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物，视同中型企业。

（2）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（3）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由福建中实招标有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建中实招标有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建中实招标有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建中实招标有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建中实招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由福建中实招标有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建中实招标有限公司统一对外发布。

②对福建中实招标有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，福建中实招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 合同包1,合同包2采用综合评分法。

7.2评标标准

合同包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为35分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为50分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包2采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为35分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为50分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

合同包1

1-1单通道注射泵

数量：9台

1.速率：

50ml注射器：0.1ml/h～1200ml/h（每级0.1ml/h,1000ml/h以上每级1ml/h）

30ml注射器：0.1ml/h～600.0ml/h(每级0.1ml/h)

20ml注射器：0.1ml/h～399.9ml/h(每级0.1ml/h)

注：可根据用户需要的输注模式而编写相应的输注程序

2.泵的机械精度≤±1%,泵的输注精度≤±2%。

3.快速推注:1200ml/h(50ml注射器)

600.0ml/h(30ml注射器)

399.9ml/h（20ml注射器）

4.总量查询:0.1ml～9999ml(每级0.1ml，1000ml以上每级1ml)

5.限制量：0.1ml～9999ml（每级0.1ml，1000ml以上每级1ml）

6.阻塞报警阈值:

高（H）：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)

中（C）:500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)

低（L）:300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)

7.历史记录：500条左右（可根据用户需要增加数据量）

8.报    警：残留提示、注射完毕报警、管路堵塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警。

9.电源：AC220V,50Hz;内置电池，DC12V充电电池组。

1-2双通道注射泵

数量：12台

1.用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。

2.主要技术和性能要求：

2.1安全要求：  

2.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

2.1.2 压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。

2.1.3 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

2.1.4 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

2.2 精度要求：

2.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；

2.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

2.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

2.3 基本要求：

2.3.1 速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1～999.9ml/h）；

2.3.2 预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml；

2.3.3 预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；

2.3.4 安装固定：可固定在输液支架上；

2.3.5 快推：0.1～1500ml/h，以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推；

2.3.6 KVO：0.1～5ml/h，递增0.1ml/h；

2.3.7 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；

2.3.8 具备独立电源开关，单通道使用时更节能。

2.3.9 屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息 ；

2.3.10 整机重量≤4kg，主机自带提手，方便携带。

2.3.11 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

2.3.12 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障、联机失效；

    中级报警信息：系统异常、待机时间结束；

    低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落；

2.3.13 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；

2.3.14 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。

2.3.15 双通道注射时，电池工作时间﹥6小时@5ml/h；

2.3.16 供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V；

2.3.17 信息储存：自动储存1500条以上的操作信息；

2.3.18 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

2.3.19 药物库功能，支持≥200条药物

2.3.20 全中文软件操作界面。

1-3输液泵技术参数

数量：5台

1.用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。

2.一般规格和要求：

2.1 设备结构合理、加工精密；

2.2可选配滴数传感器，提高给药精度；

3.主要技术和性能要求：

3.1安全要求：  

3.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；3.1.2 压力报警阈值至少3档可调；

3.1.3 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

3.1.4 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

3.1.5 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1～4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

3.1.6 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1～5min可调；可打开或关闭此功能。

3.2 精度要求：

3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；

3.2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

3.3 基本要求：

3.3.1 速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml；

3.3.2 预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml；

3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；

3.3.4 快推：0.1～1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推量；

3.3.5 KVO速率：0.5ml/h；

3.3.6 可预存20种以上输液器规格，可校准自定义输液器；

3.3.7 屏幕≥2.5"，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息 ；

3.3.8 整机重量≤1.6kg，主机自带提手，方便携带

3.3.9 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

3.3.10 高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；

  中级别:系统异常，待机时间结束；

  低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管；

3.3.11 具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；

3.3.12 电池工作时间≥4小时@25ml/h；

3.3.13 供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V；

3.3.14 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

3.3.15 全中文软件操作界面。

1-4单通道注射泵

数量：15台

1.用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。

2.主要技术和性能要求：

2.1安全要求：  

2.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP24、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

2.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

2.1.3 压力报警阈值3档可调；

2.1.4 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

2.1.5 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

2.1.6满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

2.2 精度要求：

2.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；

2.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

2.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

2.3 基本要求：

2.3.1 速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1～999.9ml/h）；

2.3.2 预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml；

2.3.3 预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；

2.3.4 快推：0.1～1500ml/h，以0.1ml/h递增

2.3.5 KVO：0.5ml/h；

2.3.6 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；

2.3.7 屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息 ；

2.3.8 整机重量不超过2kg，主机自带提手，方便携带

2.3.9 电池工作时间﹥6小时@5ml/h。

2.3.10 供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V；

2.3.11 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

1-5双通道注射泵

数量：15台

1.用途：在急诊科、ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。

2.一般规格和要求：

2.1 设备先进、结构合理、加工精密；

3.主要技术和性能要求：

3.1安全要求：

3.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

3.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

3.1.3 压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。

3.1.4 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

3.1.5 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

3.1.6 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

3.2 精度要求：

3.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；

3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

3.3 基本要求：

3.3.1 速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1～999.9ml/h）；

3.3.2 预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml；

3.3.3 预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；

3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

3.3.4 快推：0.1～1500ml/h，以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推可选；

3.3.5 KVO：0.1～5ml/h，递增0.1ml/h；

3.3.6 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；

3.3.7 具备独立电源开关，单通道使用时更节能。

3.3.8 屏幕≥3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息 ；

3.3.9 整机重量≤4kg，主机采用双提手，方便携带。

3.3.10 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

3.3.11 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、联机失效；

中级报警信息：系统异常、待机时间结束；

低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断；

3.3.12 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；

3.3.13 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。

3.3.14 双通道注射时，电池工作时间﹥3小时@5ml/h，可升级至﹥6小时@5ml/h

3.3.15 供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V；

3.3.16 信息储存：自动储存1500条以上的操作信息；

3.3.17 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

3.3.18 可加装无线模块，实现无线联网监测；

3.3.19 全中文软件操作界面。

1-6输液泵

数量：1台

1.安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

2.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

3.压力报警阈值至少3档可调；

4.阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

5.防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

6.双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1～4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

7.自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能。

8.满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

9.全挤压蠕动输注，精度≤±5%；

10.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

11.速率范围：0.1～1500ml/h, 递增：0.1ml；

12.预置总量范围：0.1～9999ml，递增：0.1ml；

13.泵片具有防水膜，可避免药液进入；

14.快推：0.2～1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推量；

15.KVO：0.5ml/h；

16.可预存20种以上输液器品 牌规格，可校准自定义输液器；

17.屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息 ；

18.整机（含电池）重量≤1.5kg，主机自带提手，方便携带；

19.具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；

20.电池工作时间≥4小时@25ml/h；可升级至≥8小时@25ml/h；

21.RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

1-7输液泵

数量：5台

1.用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。

2.主要技术和性能要求：

2.1安全要求：  

2.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP23、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

2.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

2.1.3 压力报警阈值至少12档可调；最低至75mmHg阻塞压力报警阀值。

2.1.4 泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，易于清洁和消毒。

2.1.5 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

2.1.6 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

2.1.7 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：15分钟内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

2.2 精度要求：

2.2.1 全流速范围，精度≤±5%；

2.2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

2.3 基本要求：

2.3.1 速率范围：0.1～2000ml/h, 递增：0.01ml（0.1～99.99ml/h），0.1ml（100～999.9ml/h）,1ml（1000～2000ml/h）；

2.3.2 预置总量范围：0.1～9999.99ml，递增：0.01ml；

2.3.3 预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）

2.3.4 快推：0.1～2000ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推量，具有自动和手动快推可选；

2.3.5 KVO：0.1～5ml/h，递增0.1ml/h；

2.3.6 可预存20种以上输液器规格，可校准自定义输液器；

2.3.7 ≥3.5”TFT彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前输液状态、预置量、累计量、剩余时间、电池容量、药物名、报警压力阈值和在线压力、报警信息 ；

2.3.8 具有6种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、和微量模式；

2.3.9 电池工作时间≥9小时@25ml/h；

2.3.10 全中文软件操作界面。支持医嘱、药物库、病人信息等中文显示。

1-8肠内营养输注泵

数量：3台

1. 整机重量≤1.7kg，便于临床转运携带

2. 全中文液晶LCD显示屏，操作更容易、简便

3. 双CPU实时监控，使喂养更加安全可靠

4. 具有手动排气功能，能够在喂养前快速排出管路空气，防止大量气泡随营养液进入肠内

5. 喂养速度范围：1～400ml/h，增量1ml

6. 快速冲管速度：400ml/h

7. 预置喂养范围：1～9999ml

8. 喂养累计量范围：0～9999ml

9. 喂养精度：±10%

10.阻塞压力三档可调，阻塞值范围：40～160Kpa

11.报警音量三档可调，可根据临床需求进行自由调节

12.界面显示信息 电池符号、交流符号、营养管符号、流速、流速值与单位、预置量、预置值与单位、累积量、累积值与单位、完成、阻塞、气泡、床位号等。

13.报警信息：气泡、完成、阻塞、电池耗尽、电池电量低、系统故障、电机故障、拉手打开、无操作（遗忘）、无交流

14.电池类型：可充电锂聚合物电池

15.产品最大功率消耗：25VA

16.使用环境要求：温度：5～40℃；气压：57～106Kpa；湿度：15～95%

17.储运环境要求：温度：-20～60℃；气压：50～106Kpa；湿度：10～95%

18.无线联网功能：通过设置护士站的输液监护管理系统就可以同步显示该床号病人的肠内营养泵运行状态或报警信息

1-9监护仪

数量：3台

1.便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；
2.具有≥10寸彩色LED显示屏；
3.LED显示屏分辨率达≥800*600，≥8通道波形显示；
4.重量≤3.7kg，配置内置充电锂电池一块;
5.标准配置可监测心电，无创血压，血氧饱和度，脉搏等；
6.3/5导心电测量，常规界面下最多可显示2通道心电；
7.呼吸规格：胸阻抗法，I、II导联可选，而且具有自动档，能够自动根据信号优劣在I、II导联间切换；
8.支持3通道记录仪；
9.具有360°可视报警灯；
10.可选血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算；
11.血氧测量能够显示血氧灌注指数，帮助医生确认血氧值的可信度；
12.具备Nurse Call报警功能；
13.具备≥120小时趋势图表回顾；
14.具备≥100个报警事件、≥1000组NIBP测量数据存储和回顾功能,；
15.他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；
16.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面；
17.低功耗，锂电池供电时间: ≥120分钟；

18.具备普通科室、ICU、OR、CCU、NICU等5种科室默认配置，另可存储≥5种自定义配置，能够通过U盘进行配置转移，方便科室之间相互通用；

19.支持中/英文字符输入；

20.报警讯息一目了然，即便身处监护仪后侧，依然可见报警讯息；

21.心电和呼吸采用ASIC芯片技术，功耗更低；

22.具备ECG多导联同步分析功能，同时分析多个心电导联波形；

23.具备ST段分析及心率失常分析功能，心律失常分析种类≥20种；

配置清单（每台）

主机              1台

电源线              1根

心电导联及延长线    2根

显示屏             1块

心电电极片          2套

血氧主电缆          1根

血氧探头          2套

血压袖套          2套

使用说明书          1本

中文操作卡          1份

设备保修卡          1份

合格证           1份

1-10脉搏血氧饱和度仪

数量：2台

1.掌式，方便监测

2.彩色高分辨率液晶屏

3.可显示脉搏血氧饱和度、脉率、血流灌注指数（PI%）、脉搏强度柱状图、脉搏血氧容积波形

4.弱灌注下性能好，抗干扰能力强

5.具有显示脉搏血氧饱和度、脉率趋势图功能

6.可存储和回放脉搏血氧饱和度及脉率等数据；

7.可存储384小时的监测数据(1秒/一组)，并可设置1/2/4/8秒的存储时间间隔

8.可选配血氧管理软件，将存储的数据上传到PC机上回放和分析

9.可使用成人指夹式血氧探头、可重复使用捆绑式新生儿血氧探头，满足成人、儿童、新生儿监测需求

10.具有声光报警功能，并可自定义报警上下限

11.具有电源管理功能，显示电池电量

12.具有时间设置和显示功能

13.具有音量调节功能，可设置“1”、“2”、“3”档音量大小和静音

14.智能节电模式，连续超过1分钟无信号后，自动关机

15.可充电锂电池，声光报警且非节电模式下，持续续航8-12小时

16.血氧饱和度：（SPO2）

测量/显示范围：35%～100%

测量误差：70%～100%：±2%， 50%～69%：±3%，（其中百分号“%”为脉搏氧百分比）

越限值设置范围: 下限50%～99%可调

17.脉率 (PR)

测量范围/显示范围：30bpm～240bpm

测量误差：±2%或±2bpm 取大值

越限值设置范围：上限：100bpm～240bpm 下限：30bpm～99bpm

18.血流灌注指数 (PI)

测量范围：0.2%～20%

19.数据存储：每1/2/4/8秒钟存储一组数据（SpO₂和PR），最大可存储384小时的数据。

20.抗干扰能力：抗自然光干扰能力：在自然光的环境下使用，脉搏血氧饱和度和脉率测量值符合上述标准要求。

21.抗工频干扰能力：在光环境为工频光源的情况下使用，脉搏血氧饱和度和脉率测量值符合上述标准要求。

22.电源：

工作电压：d.c. 3.6V （可充电锂电池）

工作电流：≤180mA

23、使用环境:

使用温度: 5℃～40℃

环境湿度：30%～80%，非冷凝

大气压力：70kPa～106kPa

24.分类:

防电击类型：内部电源设备

防电击程度：BF 型应用部分

防进液程度：IPX1（防止垂直滴水）

1-11脉搏血氧饱和度仪

数量：3台

1.掌式，方便监测

2.彩色高分辨率液晶屏

3.可显示脉搏血氧饱和度、脉率、血流灌注指数（PI%）、脉搏强度柱状图、脉搏血氧容积波形

4.弱灌注下性能好，抗干扰能力强

5.具有显示脉搏血氧饱和度、脉率趋势图功能

6.可存储和回放脉搏血氧饱和度及脉率等数据；

7.可存储384小时的监测数据(1秒/一组)，并可设置1/2/4/8秒的存储时间间隔

8.可选配血氧管理软件，将存储的数据上传到PC机上回放和分析

9.可使用成人指夹式血氧探头、可重复使用捆绑式新生儿血氧探头，满足成人、儿童、新生儿监测需求

10.具有声光报警功能，并可自定义报警上下限

11.具有电源管理功能，显示电池电量

12.具有时间设置和显示功能

13.具有音量调节功能，可设置“1”、“2”、“3”档音量大小和静音

14.智能节电模式，连续超过1分钟无信号后，自动关机

15.可充电锂电池，声光报警且非节电模式下，持续续航8-12小时

16.血氧饱和度：（SPO2）

测量/显示范围：35%～100%

测量误差：70%～100%：±2%， 50%～69%：±3%（其中百分号“%”为脉搏氧百分比）

越限值设置范围: 下限50%～99%可调

17.脉率 (PR)

测量范围/显示范围：30bpm～240bpm

测量误差：±2%或±2bpm 取大值

越限值设置范围：上限：100bpm～240bpm 下限：30bpm～99bpm

18.血流灌注指数 (PI)测量范围：0.2%～20%

19.数据存储：每1/2/4/8秒钟存储一组数据（SpO₂和PR），最大可存储384小时的数据。

20.抗干扰能力：抗自然光干扰能力：在自然光的环境下使用，脉搏血氧饱和度和脉率测量值符合上述标准要求。

21.抗工频干扰能力：在光环境为工频光源的情况下使用，脉搏血氧饱和度和脉率测量值符合上述标准要求。

22.电源：工作电压：d.c. 3.6V （可充电锂电池）

工作电流：≤180mA

23.使用环境:

使用温度: 5℃～40℃

环境湿度：30%～80%，非冷凝

大气压力：70kPa～106kPa

24.分类:

防电击类型：内部电源设备

防电击程度：BF 型应用部分

防进液程度：IPX1（防止垂直滴水）

1-12便携式吸引器

数量：3台

便携式吸引器是交/直流两用的高负压高流量医用吸引装置。供医疗机构吸出患者上呼吸道中的分泌物，及手术中用于吸引患者各种渗出液、冲洗液，尤其适用于在交通工具上或患者转运途中等缺少交流电源的情况下对病人实施抢救和护理。

1.极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)

2.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值;

3.瞬时抽气速率：≥20 L/min

4.贮液瓶：1000mL（PC塑料）

5.电源：AC 100V～240V，

6.输入功率：110VA

7.电池类型：铅酸电池；

8.内置电池工作时间：≥25min；

1-13胸腔按压反馈仪

数量：1台

一、系统配置：(1拖1系统)

二、技术参数：

1.胸腔按压反馈仪：

1.1.采用加速度传感技术和压力传感技术结合的技术原理，能精确的监测按压深度、频率、胸腔回弹。

▲1.2.自动同步录音，并可实时保存录音数据，且可储存≥8G的录音数据。

1.3.采用蓝牙无线传输技术，操作方便，免去有线连接的繁杂。

1.4 .深度监测范围：20～90mm, ±2mm。

1.5.频率监测范围：40～180次/分钟，±2次/分钟。

1.6.胸腔回弹监测：提供按压时胸腔是否充分回弹的实时反馈。

1.7.CPR数据回顾分析：可与配套软件进行录音同步回放，回访每次按压深度、按压频率、按压时间、CCF等数据及波形趋势图，并可设置再分析开始点、结束点进行局部数据再计算。

1.8.数据储存：具备按压数据自动存储功能，且可储存不低于8G的数据。

1.9.采用锂电池供电的方式，连续工作时间大于4小时。

1.10.语音提示、录音功能可选择关闭/开启。

2.移动考评仪：

硬件部分要求：

2.1.采用Android系统或IOS系统；

2.2.10.1英寸触摸电容屏，分辨率1920×1200；

2.3.内存：4+64G；

2.4.支持WiFi功能、蓝牙4.0，800W像素摄像头；

2.5.电池及容量：锂电池≥6660mAh；

软件部分要求：

2.6.采用开放智能系统，无线接收胸腔按压反馈仪的数据；

2.7.可以从急救复苏培训中央管理系统中下载考核项目模板；

2.8.可在移动端设置学员、导师信息；

2.9.系统实时反馈学员的心肺复苏质量；

2.10.系统可同时对学员进行电子心肺复苏量化考核+导师主观评估考核，自动生成考核成绩报告；

2.11.培训考核成绩历史数据：培训考核人员基本信息、考核项目及对应得分、人工按压波形趋势图、按压数据（包含：按压平均深度、平均频率、回弹、CCF值等参数）。

1-14医用冷藏箱

数量：5台

1.用途：用于试剂、药品等的保藏。

2.整体结构：立式，层架结构。

3.技术参数：

3.1工作条件：电源220V/50Hz，环境温度10～32℃，湿度85%以下玻璃门无凝露。

3.2有效容积：≥390L。

3.3功率：≤380W。

3.4内部尺寸高度≤1400mm,宽度≤530mm，便于药品取放，层架带标签条，便于存取操作，易于清洗。

3.5安全门锁，有双锁单门，暗锁加挂锁，防止任意开启，确保试剂和标本安全。

3.6电加热门体，玻璃门防止凝露产生，适宜32℃环温、85%湿度条件下地区使用，门锁满足一把钥匙一把锁结构，保证试剂和标本安全。

3.7高精度数字传感器≥5个，微电脑控制，箱内温度恒定控制在2～8℃，上下点温度数字显示，平均温度显示，分辨率0.1℃；双感温包，模拟存储物品的表面温度，确保试剂和标本更安全。

3.8配备USB接口，数据可通过USB导出，可存储十年温度数据，通过USB接口导出。

3.9有医疗器械注册证，提供有效证明文件。

3.10微电脑控制，数字温度显示，带电源指示灯，可显示箱内上部、下部温度温度以及平均温度，箱体内部温度2～8℃,精确稳定；温度显示精度0.1℃、分辨率0.1℃，调整增量0.1℃。

3.11大屏幕数字显示温控参数，三位高亮度数码显示，在2℃～8℃范围内可微调温度设定值。

3.12高分辨率温度较准功能，设定点可以调整校对，校对范围2～8℃，校对0.1℃增量。

3.13键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数。

3.14报警温度范围自由设定,六种故障报警（高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、后备电池低电量报警；多重报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程信号报警）。

3.15开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠。

3.16内置后备电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警48小时。

3.17冷凝水汇集后自动蒸发，避免人工倒水。

3.18宽电压带，适合187～242V电压使用。

3.19标配LED冷光源照明灯，省电节能，故障率低。

3.20发泡箱体，带电加热透明真空钢化玻璃门，具有自动关门功能；脚轮和止动地脚，方便移动，内设LED节能照明灯，自动除霜功能。 

1-15 X射线胶片观片灯

数量：6台

1.夹片机构：采用滚针自锁式夹片机构，夹、取胶片简单、可靠。

2.灯的寿命：采用超高亮LED为光源,灯的寿命≥100000小时。

3.光路：采用导光板、光路传导。

4.瞬间点亮，达到稳定，无延迟时间，且不受气温影响。

5.亮度：300 cd/m²～4000cd/m²。

6.光源的色温：≥12000k。

7.整机厚度：≤2.5cm。

8.安装方便，并备有卡扣式支架、移动式支架、折叠式支架等配件供用户选择，适用于不同使用场合的安装。

9.屏幕尺寸：360mm×440mm(±10mm)

1-16等离子体空气消毒机

数量：3台

1.消毒杀菌因子：等离子体

2.人机共存：可以在有人的情况连续开机，对人和设备无伤害

3.该机具有杀菌与净化双重功能，除空气中的有害气体，如甲醛，苯等

4.使用寿命长，该机核心部份等离子发生器在使用中无损耗，降低了使用中的维护成本

5.采用直流无刷电机，风量大，噪音低

6、LCD高清液晶中文显示屏，远红外一键式遥控；显示屏显示检测功能，杀菌因子失效时立即报警显示

7.初、中效滤网滤除尘埃，活性碳滤网除异臭味

8.负离子发生量：≥6×10⁶

9.等离子体密度分布。

10.智能控制具有过滤网累时提示清洗，整机累计时间功能

11.等离子体发生器故障自动报警并停机保护

12.具有三个预设间隔时段自动开机、关机，每天循环运行（也可手动操作）

13.需提供疾控中心检测报告

14.消毒指标：符合卫生部《医院室内空气消毒技术规范》，菌落总数：≤200cfu/m³

15.循环风量：≥1000m³/h

16.噪声：≤45dB

17.正常工作环境：温度范围：-10℃～40℃    湿度：≤85%

18.工作电源: 220V   50Hz、输入功率：≤35W

19.净化性能:悬浮粒子粒≤3500个/L（Φ≥0.5μm）

20.平板式壁挂机：使用体积≤100m³

1-17间歇式充气压力系统

数量：3台

1.非侵入性、安全、无创伤治疗方法

2.可进行双腿、双足或单腿、单足工作模式。可以使用全腿套或脚套。三腔独立充气。气囊压力可调，尽最大程度赋予血液能量，获得最佳静脉回流效果。

1）腿套压力：30mmHg～60mmHg 可调，调节步长：10mmHg（误差±5%）

2）足套压力：120mmHg～160 mmHg 可调，调节步长：10mmHg（误差±5%）

该模式保证腿部有伤口的情况下也可应用。

3.智能个性化最佳压力循环时间，即通过传感器获得近似血液再充盈时间，进而获得最佳静脉排空效果。具有静脉再充盈检测功能：可根据每个病人不同的静脉再充盈时时间自动调节对腿部或脚步压力间歇的时间。

4.自动识别腿套，足套，减少误操作。实时压力监测，高低压报警，保证气路漏气或折弯情况下及时提醒，避免虚拟治疗。

5.最佳压力模式：

   连续压力 ：脚踝腔----小腿腔---大腿腔

   梯度压力：60mmHg---55---45

             50mmHg---45---35

             45mmHg--40---30

             40mmHg---35---25

             30mmHg---25---15

6.产品耗材已取得注册证或备案，便于医院耗材使用登记。

7.腿套双重粘扣，可适用腿粗细不同患者，减少更多的型号。分为普通型和永久性两种，普通型腿套为优质无纺布材质，透气性好，永久性腿套为医用级TPU材质。

8.治疗定时功能，方便收费计时，减少医护人员护理工作的强度

治疗定时：0～240分钟可调，调节步长10分钟

9.圆周压力：通过充气腿套对腿部进行360°全方位按压，预防深静脉血栓形成于静脉瓣后方。

10.具有内置自诊断功能，出现故障自动报警停止工作，根据自行诊断显示可排除故障。

11.大屏幕LCD液晶充分信息显示，即可一键启动，简易操作，也可根据不同患者情况进行调节。

12.符合电器安全标准测试要求，连续工作时间≥72小时，且0~240分钟治疗定时设置功能。整机工作噪声≤60dB（A）。

13.体积轻巧，便于便携，重量≤3kg。可根据病房空间大小，悬挂床头或水平放置桌面上。 

配置清单（每台）

1. 主  机      1台

2. 说明书       1份

3. 导气管       2根

4. 电源线       1根

5. 足  套       1副

6. 多腔腿套          1副                

1-18非接触眼压计

数量：1台

▲1、测量范围：0～40mmHg , 0～60mmHg

APC 0～40mmHg , APC 0～60mmHg(有高眼压警告提示)

2.步长：1mmHg

3.测量模式：全自动（3D追踪）测量模式和手动测量模式

4.工作距离：11mm

5.对焦：一个对焦点光点和3D自动追踪

6.固视目标：内置式绿色固视指示灯或闪烁指示灯

7.测量记录：自动显示及内置热敏打印机快速打印

8.显示器：≥5.7英寸彩屏液晶显示屏（可90°翻转）

9.可调式安全锁：避免碰触患者眼球

10、APC 功能：自动软气流回溯控制功能

11.AI 模式：人工智能模式/自动控制最佳测量结果

12.下巴托：可电动升降

13.内部计算机界面RS－232C/USB/LAN 接口

14.开放接口，可与医院信息系统连接

15.外形小巧轻便，易于运输

16.尺寸：260（W）×481（D）×457（H）mm（±5mm）

17.电源：AC100～240V ±10%，50/60 Hz  100VA

18.重量19kg±5%  

1-19免散瞳眼底照相机

数量：1台

1.类型：免散瞳眼底相机

2.拍摄角度：45^° (33^° 小瞳模式)

3、工作距离：45.7 mm (物镜至角膜)

4.最小瞳孔：4.0 mm (3.3 mm 小瞳模式)

▲5、屈光补偿：

-33 to +35 D；

-33 to -7 D；

-12 to +15 D；

+11 to +35 D

6.聚焦模式：红外聚焦劈裂线，调整范围: -12 to +15 D

7.光源

观察光源：卤素灯 12 V 50 W

拍摄光源：氙气闪光灯 300 Ws

8.闪光灯强度：17 级可调 F1 (F4.0 +0.8 EV) to F17 (F16 +0.8 EV)

9.眼底照明光强度：11级可调 （Min, 1,2,3......8,9,Max)

10.内部固视灯：12个LED (最多 9 个固视点)

11.外部固视灯：Free-arm

12.水平移动范围：40 mm (前到后)，85 mm (左到右)

13.垂直移动范围：32 mm

14.下巴托移动范围：62 mm (上到下，电动升降)

15.操作方式：操作杆

16.自动追踪/自动拍照：X-Y-Z 三维追踪，自动拍摄功能

17.相机：内置1200万像素CCD相机

18、显示器：8.4英寸可倾斜式彩色LCD触摸显示器

19.分离式：主机自带系统可独立拍摄打印报告，无需电脑。

20.接口：LAN, USB 2.0

21.电源：交流 100 to 240 V±10% ， 50 / 60 Hz

22.功率：150 VA

23.尺寸/重量：316 (W) x 518 (D) x 579 (H) mm / 29 kg（±5%）

24.影像工作站软件适用范围：

24.1.可以与医院的管理系统连接，并兼容其他设备，方便医院存储共享数据，可让用户随时启用联网的数据进行分析、诊断和报告。

24.2.随访分析软件，可以随时对病人的结果进行分析并自动对比分析以往的数据。能更精准分析和分享、实现现代化的大数据库。

25.主要功能：

25.1.获取影像

25.2.影像

25.3.打印影像数据

25.4.导出影像数据

25.5.通过电子邮件发送影像数据

25.6.绘图为影像

25.7.处理影像

25.8.测量影像距离和尺寸

25.9.创建全景合成影像

25.10立体影像创建和观察

1-20真空超声清洗机(核心产品)

数量：1台

1.容积：≥150L；

▲2.因场地限制，外形尺寸≤1195（宽）×872（深）×1873（高）mm±3mm，内室尺寸≥：558（宽）×640（深）×435（高）±3mm；

3.显示屏：采用≥8寸彩色触摸屏；重量：≤650kg（运行重量≤750kg）；

5.纯水消耗量：整个流程纯水消耗量≤400L；

▲6.材质要求：清洗舱：为保证舱体防腐性能及寿命应采用316Ti不锈钢，厚度≥5mm；密封门：316L不锈钢；管路系统：卫生级304不锈钢；

舱体保温：≥12mm橡塑海绵；

▲8.装载能力：≥8套（160根管腔器械以上）微创器械或≥10个（480mm*250mm*50mm)DIN器械托盘；

9.工作程序：设备配有≥10套预定义程序和≥20套的自定义程序，可根据清洗对象不同灵活选择；

10.工作压力：-0.1～0 Mpa；内室温度：0～98℃；

11.工作原理：负压脉动清洗+超声清洗结合的清洗方式、负压脉动漂洗、真空负压干燥和热风干燥结合的干燥方式；

▲12.操作、装载：采用非对接式装载方式，管腔器械无需进行手工对接，可随意摆放，操作方便、节约时间，可以有效的避免接口处无法清洗的弊端；普通器械可层叠随意摆放，大大提供工作效率；同时具有超声清洗功能；（提供该设备清洗器械的实物图片为佐证）

13.封门密封方式：上下垂直自动升降门，带门障碍开关，遇障碍自动返回；

14.性能要求：应用于管腔类器械，手术器械，麻醉器械等物品的清洗和干燥，具备自动上酶、上油、干燥功能；

15.超声功率：超声波清洗功能可根据液位不同自动调节超声功率；加热方式：蒸汽加热；

16.动力电源：380V 50Hz；水源要求：使用纯水及自来水；压力：0.2-0.5MPa；工作噪音：<70dB；

▲17.用水调节：根据器械清洗的装载量不同，可以实现三级水位调节，并智能调节运行过程中的各种耗材的使用量，达到节约用水和节约用耗材的最大节约目的；

▲18.需提供特种设备设 计许可证以及特种设备制造许可证，以及提供设备的疾控部门依据行业规范《YY/T0734清洗消毒器》监测清洗合格的清洗效果检测报告；（原件备查）

19.记录方式：自带打印功能，可自动打印运行过程曲线，并记录A0值；

20.单台标准配置：主机1台；8个不锈钢器械托盘，1个清洗架；2辆搬运车；

21.加配一台负压干燥柜

22.加配一辆搬运车（用于原清洗消毒器使用）

合同包2

2-1检查床

数量：6张

1.规格：1900mm×600mm×650mm（±5%）

2.床框加厚用材，采用30mm×60mm×2.0mm（±5%）矩形钢管，床体可承受载重≥280kg

3.背部有手拉式提背，可升降0～40度。

4.H型床腿支撑结构，两腿相连，不倾斜，支撑稳固，美观大方；中间加圆型管加固，整床更稳定，牢固。

5.床面：皮内为成型发泡海绵，优质木板垫底，外包优质PE布料，造型美观。

6.采用机器人焊接，整床采用优质药芯焊丝，所焊出的焊缝基本上消除了焊缝的气孔，焊接质量稳定。

2-2转运床

数量：21张

1.规格：1900×610×540-900mm（±5%）

2.背部支撑抬起功能，整车可在540～900mm水平升降，背部升起角度60°±5°，升降灵活、稳定。

3.急救车主要框架结构采用优质铝合金压铸并喷塑成型处理，外形美观坚固。

4.PP床面板一次性吹塑成型，美观、牢固、具有良好的透气性。

5.全隐藏式ABS护栏，可完全收于车面之下，实现零间隙搬运，便于车上紧急抢救病人。

6.配有四钩螺钉锁紧可升降输液架，车身配有携带式氧气瓶架，供抢救病人用。

7.螺杆：摇杆传动升降系统：“丝杆采用45#模具钢，全钢传动离合器系统结构”，无塑料结构，耐磨、抗压、寿命长，加装双向到位无极限保护装置、增强使用寿命和安全性能；保证使用省力、摇动顺畅，并有到位保护功能。

8、脚轮：采用中控豪华脚轮，一脚制动刹车，稳固可靠；轮面采用超级聚氨脂材料，静音耐磨，防缠绕，永不生锈。中间配一只导向脚轮，在推动时更稳定更可靠。

9.采用国际先进的中控刹车系统，稳定可靠，配导向轮装置，一人可轻松操作，方便理想。

10.从整体造型、制造上更能满足您的要求，更具人性化，是目前医院运送病员之理想选择。

11.标准配置：欧式护栏、中控脚轮、定向轮、点滴架、氧气瓶架。

三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包：1
1、交付地点：福建省福州市福清市清荣大道267号
2、交付时间：合同签订后 (60 ) 天内交货
3、交付条件：无
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格

合同包1和合同包2其他商务条款

1、本项目产品名 称为采购人拟用名 称，投标人所投产品名 称必须与医疗器械注册证及制造表名 称（即系统名 称和分项报价各组件名 称）相一致做投标文件，投标人还应对所投合同包内的货物完整投标，否则都将导致其投标被拒绝。本项目成交金额包含了上述设备从到货使用直至保修期满所有本合同约定责任和义务中所产生的相关费用。（必须提供详细的备品备件、易耗品、耗材使用情况说明及报价）

2、交付时间:合同签订后 (60) 天内交货，逾期（招标文件中的所有配置及成套设备中不论价值大小、软、硬件任何一件未到货即视为延误）将按照招标文件中索赔条款规定执行。

3、交付地点：福建省福清市清荣大道267号；

4、交付条件：中标人应保证所供的中标设备是在2018年6月后生产的全新的、未使用过的、最新款式，符合中华人民共和国安全及规范等有关标准、制造厂标准及招标文件及合同技术标准要求。中标人必须保证采购货物为生产厂家的正规合格产品，并按正规销售渠道供货，进口设备为品 牌所属国产地生产进口的原装设备，设备为全新原装未启封的设备(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名 称、品 牌型号、制造商 标识、产地、生产日期、出厂序列号及产品批号、编码等)。设备的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。设备的电气、设备仪表应符合国家相关规定，噪音方面符合国家相关标准，货物质量达到设 计要求，安装调试各项指标符合技术参数要求且须通过商检、质检部门的检验（采购人的技术要求，应视为保证涉及系统运行所需的基本要求，如有遗漏，中标人应予以补充，否则，一旦中标或购买将认为中标人认同遗漏部分并免费提供）。

5、验收

5.1中标人在合同签订后7天内将仪器设备操作间的装修设 计方案和水、电、气要求通知最终用户，并在合同签订时，向采购人提供安装、调试及试运行的进度计划表。

5.2中标人确保设备安全无损地运抵采购人指 定现场,并承担设备的产品制造、运输、保险、安装、调试、培训、保修、外贸代 理费、关税、装卸费等一切费用。

5.3设备到货后，中标人在接到采购人“已具备安装条件通知”后30天内安装调试完成，逾期将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

5.4采购人、中标人同时对设备进行开箱，并依据货物装箱单、出厂检验报告、合格证等进行清点检查，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标人在7天内，按照采购人的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用，如若逾期不执行将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

5.5设备安装调试后中标人应派专业技术人员对采购人的技术人员及医生、护士无偿进行使用操作、日常维修、保养等技术现场培训，直至采购人的技术人员能熟练独立工作保证设备正常运行并能排除设备的一般故障，同时中标人应提供成套培训资料给采购人使用（在保修期内设备使用期间可根据采购人的要求再另行安排培训计划）。如有需要外出培训，中标人应在国内省 级以上的合 作医院或专业维修培训机构对采购人操作医生和维修工程师无偿进行设备使用、维修、保养、管理的技术培训，投标人或中标人应在投标文件或合同中注明培训地点、人数、天数，以及为此而发生的费用额度。以上所有产生的费用均应包含在投标报价或合同成交价中。

5.6设备安装培训完毕后，采购人、中标人在确认符合国家或国际相关技术标准要求的基础上，根据招标文件及采购合同的技术及配置标准要求进行软件和硬件的交接，双方在《接收清单》上签字确认, 是进口货物中标人提供进口的有关证明，包括货物的产地、品 牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料。进口商品最终以海关或商检局出具的《报关单》、《检验检疫报告》或《商检报告》为准。费用由中标人承担。

5.7属于计量器具或国家强检目录范围内的医用计量器具，还须经过计量部门检定或校准合格后才能投入使用。首次检测费用由中标人承担。

6、款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

中标人在合同生效之日起向采购人提供中标设备和合同所需的资料齐全，进口商品应提供商检检验检疫报告，如果属于免检商品需提供免检清单说明，属于计量器具或国家强检目录范围内的医用计量器具还应取得计量部门的检定报告，并且提供海关报关单及增值税发票（设备需开满全额发票）和设备清单。采购人在设备安装、调试、培训并验收合格后按医院流程付货款70%；设备安装验收合格后正常使用三个月以上无质量、技术等问题付货款20%；余款待质保期结束后付清。

7、违约责任

7.1中标人违反本招标文件及采购合同所有项下的各项约定中的任何一项的，如：设备的质量、规格等与合同或招标文件不符；或证实设备是有缺陷的（包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等）；或经国家相关有权检验机构检验确认货物不符合本合同约定；或质保服务和售 后服务不到位的等等；中标人应在接到采购人通知后7天内按采购人选择的下列方式之一要求进行补救：

7.2中标人负责采用符合合同及招标文件约定的规格、质量和性能要求的新的零件、部件或不低于招标参数的新设备来更换有缺陷的部分或整套设备，其费用由中标人负担。

7.3按照货物的疵劣程度、损坏的范围和采购人所遭受的损失，将货物贬值并相应退还采购人设备款同时双倍延长保修期并处设备投标报价或合同成交价5％的罚金，中标人还应承担由此产生的一切费用。

7.4调换有瑕疵的货物，换货必须全新的符合本合同及招标文件规定的规格、质量、性能和条款，中标人并负责因此而产生的一切费用和采购人的一切相关损失同时按新货验收合格使用起双倍延长原定的保修期。

7.5如果中标人没有按照合同规定的时间提供交货、安装、培训、维修、保养及采购人要求的资料等服务，采购人可采取从货款中扣除误期赔偿费及罚金而不影响合同项下的其他约定继续履行的补救办法，同时按延期天数双倍延长保修期。延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交设备的投标报价或合同成交价百分之五（5％）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过设备的投标报价或合同成交价的百分之二十（20％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人有权选择终止合同并要求中标人退货、退款及交纳赔偿金、罚金，中标人还应承担由此产生的一切费用。

7.6中标人如未能认真履行本合同各项约定，采购人还有权在网络、广播、电视等媒体上对该违约事实进行曝光，一切后果由中标人自负。

8、知识产权

8.1中标人提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；中标人还应保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专 利权、商 标权或工业设 计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与采购人无关，中标人应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购人因此而遭致损失，则中标人应赔偿该损失。

8.2若中标人提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则中标人中标资格将被取消；采购人还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：依法追究中标人相应的违约责任，如采购人因此而遭致损失的，中标人应赔偿该损失。

9、解决争议的方法

9.1双方协商解决。

9.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：向采购人所在地仲裁委员会申请仲裁。    

向人民法院提起诉讼，具体如下：向福清市人民法院起诉。

10、不可抗力

10.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

10.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

11、相关条款

★11.1.中标人至少提供24个月成套设备免费保修期(质保期)，终身维护；产品在国内有售 后服务维修站，设有备品配件（包括线路板、日常使用耗材等）库，福建省内有固定的设备维修工程师。快捷地提供全程的售前、售 后服务工作。保修期的期限应以采购人、中标人双方的安装、调试、培训并验收合格之日起计算，保修期内有关该设备的安装、调试、保养、维修（包括邮寄、差旅及配件、易耗品如氙灯、氧电池和检验设备电极，不含一次性使用消耗品）、升 级等活动所产生的一切费用由中标人承担(不论故障原因)。保修期内出现产品质量问题中标人无条件更换新机。中标人在保修期内应确保设备完好率不低于98%（无故障天数/365*100%）以上，如达不到此要求，应按故障天数双倍延长保修期，若设备完好率低于90%则采购人有权要求中标人无条件整机换新或退货并承担由此发生的一切费用及损失。

11.2.保修期内中标人可采取远程诊断，指导采购人现场工作人员进行免责简单维修，但必须支付相应的零配件费用及人员劳务（ 500元/次/人或年）等，无效后中标人立即派工程师赶到现场（24小时内），如两天内无法修复，中标人应提供同规格、同型号、同参数的备用设备供采购人免费免责使用，故障修复后归还。

11.3.报修响应时间2小时，到场时间24小时（如遇不可抗拒力量顺延），如有需要零配件或耗材则所需物品到场时间为48小时，否则采购人可以按延误时间双倍延长保修期或保修期外按延误天数赔偿人民币1000元/天（不足一天按一天记）。

11.4.保修期内中标人提供详细的年度定期预防性维护保养计划。

11.5.保修期满后，中标人、厂家及售 后服务单位仍应遵守上述各条相应的服务约定并及时免费提供软件升 级服务，厂家及售 后服务单位在保修期满后的维修费用【包括人工费（单次故障不高于人民币1000元）、零配件、易耗品及耗材】由采购人按实际约定承担但必须先维修保养后付款。

11.6.中标人、厂家及售 后服务单位负责提供优质的设备终身维修服务，储备足够零配件、易耗品（包括耗材）及线路板的备件库，质保保修期满后，仍应以即时市场价（以已销售的发票为凭）的80-90%优惠价供应维修零配件及易耗品（包括耗材），易耗品（包括耗材）有参与集中招标的必须遵循耗材招标规定。

11.7.中标人、厂家及售 后服务单位的所有售 后服务行为都不得将设备上的采购人客户信息资料泄漏，否则一切法律和经济后果由中标人承担。

11.8.中标人及时免费提供设备的软件升 级版本。

11.9.中标人及时免费提供设备使用和维护技术方面的信息。

11.10.中标人向招标人提供以下有关设备的软、硬件技术资料（若有）：

(1) 产品验收标准、质量保证文件（如各类认证）、服务指南。

(2) 出厂明细表(装箱单)、出厂检验报告和合格证书、技术说明书、操作流程图（按医院模板）、使用说明书（10万以上设备需提供2份）、培训考核材料（含操作和维护培训）、安装维修手册、维护手册、操作手册、故障代码表、完整的电路图纸、及向采购人公开的维修密码等维护维修必需的材料和信息（甲方有义务保密）。

(3) 提供详细的备品配件、零部件、易损件、耗材及线路板的价格清单以及更换的技术要求或标准及使用情况说明，同时提供零配件备库详细通讯地址和联系方式。

(4)中标人应提供由产品制造商制作的与投标货物或其所卖货物型号一致的技术参数彩册（页）。招标人有权要求中标人提供最新的原版DATASHEET技术资料（技术白皮书）。进口商品属于应检的(或甲方要求检的)应由中标人请商检部门出具商检报告，费用均由中标人承担。

(5) 提供设备维修所需的各部件（包括线路板、日常使用耗材）的详细清单(含价格)。

(6)提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料及其清单和价格（总价格在3万元人民币以内的）。

(7)中标人须提供国内或国外生产厂家在中国设的24小时行程内的售 后服务公司或办事处详细地址、营业执照、常驻维修工程师的名单及资 质证书、详细通讯地址和联系方式。详细说明指 定维保代 理人的情况及年保修费用与投标总价的比例和主要部件及线路板价格。

14.11.乙方（中标人）供应的设备须无条件开放端口及网络协议，能与医院现有的信息系统及网络兼容。

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

第六章   政府采购合同（参考文本）

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、合同法。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

甲方：（采购人全称）

乙方：（中标人全称）

根据招标编号为            的（填写“项目名称”）项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

2、合同标的

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：              元（￥              ）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：                     ；

4.2交付地点：                     ；

4.3交付条件：                     。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

□不邀请。□邀请，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述，包括一次性支付或分期支付等）。

8、履约保证金

□无。□有，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

9、合同有效期

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

10、违约责任

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

□提交仲裁委员会仲裁，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

□向人民法院提起诉讼，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

（按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定）。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3合同生效：自签订之日起生效；通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的，签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。

15.4本合同一式（填写具体份数）份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执（填写具体份数）份，送（填写需要备案的监管部门的全称）备案（填写具体份数）份，具有同等效力。

15.5其他：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

（以下无正文）

甲方：                                  乙方：

住所：                                  住所：

单位负责人：                            单位负责人：

委托代理人：                            委托代理人：

联系方法：                              联系方法：

开户银行：                              开户银行：

账号：                                  账号：

签订地点：                

签订日期：    年   月   日

第七章   投标文件格式

编制说明

1、除招标文件另有规定外，本章中：

1.1涉及投标人的“全称”：

（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。

1.2涉及投标人“加盖单位公章”：

（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。

1.3涉及“投标人代表签字”：

（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。

1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。

2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：

2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。

2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。

3、投标人对投标文件的索引应编制页码。

4、除招标文件另有规定外，本章中：

4.1除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，招标文件要求原件的，投标人在纸质投标文件正本中应提供原件；招标文件要求复印件的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。

4.2除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料，其纸质投标文件正本中应提供原件。

4.3《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》：投标人在纸质投标文件正本中提供原件、复印件（含扫描件）、符合本章规定的打印件（或截图）皆可。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（资格及资信证明部分）

（填写正本或副本）

项目名称：（由投标人填写）

备案编号：（由投标人填写）

招标编号：（由投标人填写）

所投合同包：（由投标人填写）

投标人：（填写“全称”）

（由投标人填写）年（由投标人填写）月

索引

一、投标函

二、投标人的资格及资信证明文件

三、投标保证金

★注意

资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则资格审查不合格。

一、投标函

致：                     

兹收到贵单位关于（填写“项目名称”）项目（招标编号：     ）的投标邀请，本投标人代表（填写“全名”）已获得我方正式授权并代表投标人（填写“全称”）参加投标，并提交招标文件规定份数的投标文件正本和副本。我方提交的全部投标文件均由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

根据本函，本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定，同时：

1、确认：

1.1所投合同包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。

1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于：有关附件（若有）、澄清或修改（若有）等]，并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。

2、承诺及声明：

2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定，否则投标无效。

2.2我方提交的投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.4投标保证金：若出现招标文件第三章规定的不予退还情形，同意贵单位不予退还。

2.5投标有效期：按照招标文件第三章规定执行，并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。

2.6若中标，将按照招标文件、我方投标文件及政府采购合同履行责任和义务。

2.7若贵单位要求，我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件，并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。

2.8除招标文件另有规定外，对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知，均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容：

通信地址：                                        邮编：                 

联系方法：（包括但不限于：联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等）

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二、投标人的资格及资信证明文件

二-1单位负责人授权书（若有）

致：                     

我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“投标人代表全名”）为投标人代表，代表我方参加（填写“项目名称”）项目（招标编号：         ）的投标，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。

投标人代表无转委权。特此授权。

（以下无正文）

单位负责人：             身份证号：                        手机：              

投标人代表：             身份证号：                        手机：              

授权方

投标人：（全称并加盖单位公章）

单位负责人签字或盖章：                   

接受授权方

投标人代表签字：                   

签署日期：    年   月   日

附：单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件

★注意：

1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。
5、纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。

二-2营业执照等证明文件

致：                     

（ ）投标人为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方统一社会信用代码（请填写法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人为非法人（包括其他组织、自然人）的

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写自然人的身份证件名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。

3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-3财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）

致：                     

（ ）投标人提供财务报告的

□企业适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（若有）及其附注（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□事业单位适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、收入支出表（或收入费用表）、财政补助收入支出表（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□社会团体适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、业务活动表、现金流量表，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供资信证明的

□非自然人适用（包括企业、事业单位、社会团体和其他组织）：现附上我方开户（基本存款账户）许可证复印件及我方银行：（填写“基本存款账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□自然人适用：现附上我方银行：（填写自然人的“个人账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供投标担保函的

现附上由财政部门认可的政府采购专业担保机构：（填写“担保机构全称”）出具的投标担保函复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：

2.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。

2.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。

※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中：非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证复印件。

3、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2012]124号）的规定。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-4依法缴纳税收证明材料

致：                     

1、依法缴纳税收的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写，如：增值税、所得税等）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法免税的投标人

（ ）现附上我方依法免税证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收凭据。

3、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳税收。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-5依法缴纳社会保障资金证明材料

致：                     

1、依法缴纳社会保障资金的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

自    年   月   日至    年   月   日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法不需要缴纳社会保障资金的投标人

（ ）现附上我方依法不需要缴纳社会保障资金证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保险凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据。

3、“依法缴纳社会保障资金证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳社会保障资金。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-6具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有）

致：                     

我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

★注意：

1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。

2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。

3、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。

4、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-7参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明

致：                     

参加采购活动前三年内，我方在经营活动中没有重大违法记录，也无行贿犯罪记录，否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

★注意：

1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。

2、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。

3、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-8信用记录查询结果

致：                     

现附上截至    年   月   日   时我方通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份、通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份，上述信用信息查询结果真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-9检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函

检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函（以下简称：“告知函”）由投标人向住所地或业务发生地检察院申请查询，具体以检察院出具的为准。

★注意：

1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。

2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件（或截图），否则投标无效。

3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁，否则投标无效。

4、有效期内的告知函复印件（含扫描件）及符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。

5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，应在《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。

二-10联合体协议（若有）

致：                     

兹有（填写“联合体中各方的全称”，各方的全称之间请用“、”分割）自愿组成联合体，共同参加（填写“项目名称”） 项目（招标编号：         ）的投标。现就联合体参加本项目投标的有关事宜达成下列协议：

一、联合体各方应承担的工作和义务具体如下：

1、牵头方（全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；

2、成员方：

2.1（成员一的全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；

……。

二、联合体各方约定：

1、由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理参加本项目投标的有关事宜（包括但不限于：报名、派出投标人代表、提交投标文件及参加开标、谈判、澄清等），在此过程中，投标人代表签字的一切文件和处理结果，联合体均予以认可并对此承担责任。

2、联合体各方约定由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理投标保证金事宜。

  3、根据福建省财政厅文件（闽财购[2008]10号）的规定，若本项目采用综合评分法，则联合体只能确定由其中一方的条件参与商务部分的评标。因此，联合体各方约定以（应填写“其中一方的全称”，如：联合体确定以成员一的条件参与商务部分的评标，则填写“成员一的全称”…；否则填写“无”）的条件参与商务部分的评标。

三、若中标，牵头方将代表联合体与采购人就合同签订事宜进行协商；若协商一致，则联合体各方将共同与采购人签订政府采购合同，并就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

四、本协议自签署之日起生效，政府采购合同履行完毕后自动失效。

五、本协议一式（填写具体份数）份，联合体各方各执一份，投标文件中提交一份。

（以下无正文）

牵头方：（全称并加盖单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

成员一：（全称并加盖成员一的单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

……

成员**：（全称并加盖成员**的单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

签署日期：    年   月   日

★注意：

1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应提供本协议；否则无须提供。

2、本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照本章载明的格式提供“单位负责人授权书”。

3、纸质投标文件正本中的本协议（若有）应为原件。

二-11中小企业声明函

（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有）

本投标人郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本投标人为（填写“中型/小型/微型”）企业。即本投标人同时满足以下条件：

1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本投标人为  （填写“中型/小型/微型”）企业。

2、本投标人参加贵单位组织的 （填写“项目名称”） 项目采购活动，其中：

①货物（不包括使用大型企业注册商标的货物）：

（ ）提供本投标人制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物；或

（ ）提供其他（填写“中型/小型/微型”）企业制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物。

②工程：

（ ）由本投标人承担的（填写“所投合同包、品目号”）工程。

③服务：

（ ）由本投标人提供的（填写“所投合同包、品目号”）服务。

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。

2、投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国家统计局现行的关于统计上大中小微型企业划分办法的有关规定准确划分企业类型。

3、投标人为监狱企业的，可不填写本声明函，根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。

4、投标人为残疾人福利性单位的，可不填写本声明函，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

5、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。

6、若《中小企业声明函》（包括本格式第3、4条规定的证明文件及声明函）内容不真实，视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

附：

残疾人福利性单位声明函

（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有）

本投标人郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）的规定，本投标人为符合条件的残疾人福利性单位，且本投标人参加贵单位的（填写“项目名称”）项目采购活动：

（ ）提供本投标人制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物，

（ ）由本投标人承担的（填写“所投合同包、品目号”）工程，

（ ）由本投标人提供的（填写“所投合同包、品目号”）服务；或

（ ）提供其他残疾人福利性单位制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。

2、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。

3、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实，视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-12其他资格证明文件（若有）

二-12-①具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）

致：                     

现附上我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的专项证明材料复印件（具体附后），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。

2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-12-②招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

编制说明

除招标文件另有规定外，招标文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件（若有）加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。

三、投标保证金

编制说明

1、在此项下提交的“投标保证金”材料可使用转账凭证复印件或从福建省政府采购网上公开信息系统中下载的有关原始页面的打印件。

2、投标保证金是否已提交的认定按照招标文件第三章规定执行。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（报价部分）

（填写正本或副本）

项目名称：（由投标人填写）

备案编号：（由投标人填写）

招标编号：（由投标人填写）

所投合同包：（由投标人填写）

投标人：（填写“全称”）

（由投标人填写）年（由投标人填写）月

索引

一、开标一览表

二、投标分项报价表

三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

四、招标文件规定的加分证明材料（若有）

一、开标一览表

招标编号：                   

货币及单位：人民币元

★注意：

1、本表应按照下列规定填写：

1.1投标人应按照本表格式填写所投的合同包的“投标报价”。

1.2本表中列示的“合同包”应与《投标分项报价表》中列示的“合同包”保持一致，即：若本表中列示的“合同包”为“1”时，《投标分项报价表》中列示的“合同包”亦应为“1”，以此类推。

1.3“大写金额”指“投标报价”应用“壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零”等进行填写。

2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二、投标分项报价表

招标编号：                   

货币及单位：人民币元

★注意：

1、本表应按照下列规定填写：

1.1投标人应按照本表格式填写所投合同包的分项报价，其中：“合同包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容（“合同包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”）保持一致，“合同包”还应与《开标一览表》中列示的“合同包”保持一致，即：若《开标一览表》中列示的“合同包”为“1”时，本表中列示的“合同包”亦应为“1”，以此类推。

1.2“投标标的”为货物的：“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌（属于节能、环保清单产品的货物，填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致）及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。

1.3“投标标的”为服务的：“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌（若有）。“来源地”应填写服务提供者的所在地。

1.4同一合同包中，“单价（现场）”ד数量”=“总价（现场）”，全部品目号“总价（现场）”的合计金额应与《开标一览表》中相应合同包列示的“投标总价”保持一致。

1.5若招标文件要求投标人对“备品备件价格、专用工具价格、技术服务费、安装调试费、检验培训费、运输费、保险费、税收”等进行报价的，请在本表的“备注”项下填写。

2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

三-1优先类节能产品、环境标志产品价格扣除证明材料（若有）

三-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表（价格扣除适用，若有）

招标编号：                   

货币及单位：人民币元

★注意：

1、对节能、环境标志产品计算价格扣除时，只依据投标文件“三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）”。

2、本表以合同包为单位，不同合同包请分别填写；同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。

3、具体统计、计算：