第一章   投标邀请

福建正茂工程造价咨询有限公司采用公开招标方式组织福建省福清市医院2019年度彩超采购项目货物类采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A8-FJSFQYY-GK-201907-B2019-IDN。

2、招标编号：[350181]ZMGC[GK]2019008。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包1、包2、包3、包4）。节能产品，适用于（合同包1、包2、包3、包4），按照最新一期节能产品政府采购品目清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、包2、包3、包4），按照最新一期环境标志产品政府采购品目清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、包2、包3、包4）。小型、微型企业，适用于（合同包1、包2、包3、包4）。残疾人福利性单位、监狱企业，适用于（合同包1、包2、包3、包4）。其他政策：详见招标文件。信用记录，适用于（合同包1、包2、包3、包4），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价：0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人：福建省福清市医院

地址：福清市清荣大道267号

联系方法：059185235571

13、代理机构：福建正茂工程造价咨询有限公司

地址：福州市晋安区秀峰路188号闽台AD创意产业园内3号楼2层

联系方法：0591-87892797

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

表1

表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）福建正茂工程造价咨询有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建正茂工程造价咨询有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建正茂工程造价咨询有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建正茂工程造价咨询有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建正茂工程造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建正茂工程造价咨询有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建正茂工程造价咨询有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建正茂工程造价咨询有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建正茂工程造价咨询有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。

（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：

①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。

③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建正茂工程造价咨询有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①投标文件中未载明分包承担主体；

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，福建正茂工程造价咨询有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建正茂工程造价咨询有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在福建正茂工程造价咨询有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，福建正茂工程造价咨询有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；

⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；

⑦招标文件规定的其他不予退还情形；

⑧中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。

（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建正茂工程造价咨询有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1福建正茂工程造价咨询有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建正茂工程造价咨询有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建正茂工程造价咨询有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建正茂工程造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建正茂工程造价咨询有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

（3）中标公告同时作为福建正茂工程造价咨询有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，福建正茂工程造价咨询有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用合同法。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建正茂工程造价咨询有限公司提出询问，福建正茂工程造价咨询有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建正茂工程造价咨询有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2节能产品指列入财政部、国家发展和改革委员会《节能产品政府采购清单》（以下简称：“节能清单”）且认证证书在有效期内的产品。环境标志产品指列入财政部、生态环境部《环境标志产品政府采购清单》（以下简称：“环保清单”）且认证证书在有效期内的产品，或及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书的产品。其中：

（1）节能清单所列产品包括政府强制采购和优先采购的节能产品。未列入节能清单的产品，不属于政府强制采购、优先采购的节能产品（以下分别简称：“强制类节能产品”、“优先类节能产品”）范围。节能清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于节能清单的范围。节能清单中的台式计算机产品的性能参数应与节能清单所列性能参数一致，否则不属于节能清单的范围。

（2）环保清单所列产品为政府优先采购产品。未列入环保清单的产品，不属于政府优先采购的环境标志产品范围。环保清单中的产品，其制造商名称或地址在清单执行期内依法变更的，经有关认证机构核准并办理认证证书变更手续后，仍属于环保清单的范围。环保清单中的台式计算机产品的性能参数应与环保清单所列性能参数一致，否则不属于环保清单的范围。

（3）对于同时列入节能清单和环保清单的产品，优先于只列入其中一个清单的产品。

（4）在财政部会同上述国家部委调整公布最新一期节能或环保清单通知发布之前已经开展但尚未进入评审环节的采购活动，按照招标文件约定的期数执行。在发布之后开展的采购活动，按照最新一期执行。
   （5）未在节能清单、环保清单内的产品应提交国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库[2011]181号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留份额、评审中价格扣除等）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指同时符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准；

②提供本企业制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物，视同中型企业。

（2）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（3）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由福建正茂工程造价咨询有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建正茂工程造价咨询有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建正茂工程造价咨询有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建正茂工程造价咨询有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建正茂工程造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由福建正茂工程造价咨询有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建正茂工程造价咨询有限公司统一对外发布。

②对福建正茂工程造价咨询有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，福建正茂工程造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 合同包1,合同包2,合同包3,合同包4采用综合评分法。

7.2评标标准

合同包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为35分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为50分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

         无

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包2采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为35分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为50分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

         无

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包3采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为35分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为50分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

         无

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包4采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为35分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为50分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

         无

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

本项目为福建省福清市医院2019年度彩超采购项目货物类采购项目，采用公开招标的方式选取中标候选人。投标人应根据招标文件所提出的技术规格、数量和服务要求，提供最佳性能价格比的货物前来投标。

  1、投标人为本次项目提供的货物必须通过合法渠道获得，具有在中国境内的合法使用权和用户保护权，且要求货物所配模块及配件为原厂配件，货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。

  2、投标人按合同包投标，对同一合同包内所有品目号内容投标时必须完整。评审与授标以合同包为单位。

  3、投标人报价应包含设备费、运至采购人指 定地点的安装费、调试费、验收费、运输费（含装卸费、二次搬运费）、保险费和伴随服务费、操作人员培训费用、检验（包括海关、商检、技术监督局检验等）、税金、维保费以及所有不可预见的费用。
本项目核心产品为：

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

本项目核心产品为：

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

本项目核心产品为

合同包1

◆1-1全数字化彩色多普勒超声诊断系统

（一）设备用途说明：

1、广泛应用于腹部、盆腔、乳腺、甲状腺、心脏、泌尿（肾脏、前列腺、睾丸）、妇产科、肌骨系统、血管及腔内等各方面的临床超声诊断和科研工作；

2、系统平台需具备叠波采集分析能力，能够同时应用多种波进行实时成像，并具备全原始射频数据采集、存储、分析能力；

（二）主要规格及技术参数：

2.1系统概述：

2.1.1全通道叠波微视平台，可同时应用横波、纵波等多种波进行成像，支持与各种波相关的成像模式

▲2.1.2原始数据采集帧频≥20000Hz

2.1.3 ≥21英寸高分辨率彩色纯平超清液晶显示器，超宽可视角度，水平和垂直均≥178°，超高屏幕分辨率≥（1920×1080）ppi，采用灵活多点支撑臂，全方位可调

▲2.1.4 ≥10英寸彩色液晶触摸屏，智能化跟踪式菜单，互动式操作，配备专用触摸笔，能够与主屏幕同时显示超声图像，并实现触摸式测量、TGC 9段调节、键盘输入等

2.1.5触摸屏可与主屏幕同时显示超声图像，并同时支持触摸屏点触测量和常规按键测量方式。

2.1.6背光轨迹球配合智能触控环技术，无缝配合、快速滑动触控调节取样框大小、选择菜单、旋转图像等；

2.1.7操作面板具备可用户自定义按键，可按需求设置为任意功能

2.1.8操作控制台可上下及旋转调节

2.1.9成像探头接口：≥4个触点式探头接口，无针式。

2.1.10高分辨率二维灰阶成像

2.1.11超宽频带组织谐波成像技术

2.1.12超宽频带彩色多普勒血流成像及方向性能量图成像

2.1.13频谱多普勒显示和分析单元

2.1.14二维、彩色多普勒、频谱多普勒三同步显示功能

2.1.15具备梯形拓展成像功能

2.1.16具备超级复合成像技术

2.1.17具备高清晰成像技术，有效提高信噪比，提升图像质量

2.1.18具备组织声速调谐成像技术，≥5档匹配声速，可视可调

2.1.19图像智能化一键优化技术，同时支持灰阶、频谱多普勒模式

2.1.20穿透力/通用/分辨率图像优化技术，根据需要进行图像优化

2.1.21造影谐波成像模式

2.1.23实时、全幅、全定量剪切波弹性成像技术

2.1.24 M型成像模式

2.1.25宽景成像模式

2.2 二维灰阶显像主要参数：

2.2.1全通道叠波系统，系统动态范围≥200dB

2.2.2发射声束聚焦：发射≥8段

2.2.3扫描线：每帧线密度≥330超声线

2.2.4回放重现：灰阶图像回放≥5000幅，回放速度可调

2.2.5可通过智能触摸屏完成TGC点触式手动调节，≥9级分段调节。支持对冻结状态和存储、回放状态的图像进行TGC调节

2.2.6最大显示深度≥30cm

2.2.7空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准

2.2.8超高清数字图像放大功能，全原始数据采集，≥300%放大条件下，无任何像素损失和图像变形，同时支持局部放大和整体放大。

2.2.9体标设置，可以使用触摸屏选择体表，并支持触摸屏随意点画探头标记

2.3频谱多普勒：

2.3.1方式：脉冲波多普勒：PWD

2.3.2显示方式： B/D、B/C/D、D

2.3.3频谱显示具有实时自动包络、智能化显示、测量功能

2.3.4 PW成像优化技术，提供清晰频谱图像，并支持冻结状态下或存储回放下调节频谱增益

2.3.5电影回放时间：≥30秒

2.3.6零位移动：≥8级

2.3.7取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm；分级可调

2.3.8滤波器：高\中\低三种，分级选择

2.3.9线阵、凸阵、腔内探头均支持高PRF频谱多普勒模式

2.3.10显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

2.4彩色多普勒：

2.4.1显示方式：能量显示、速度显示、二维/频谱/彩色血流成像三同步显示

2.4.2彩色增强功能：能量图，方向性能量多普勒

2.4.3二维和彩色频谱多普勒可独立变频

2.4.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

2.4.5显示控制：零位移动分级可调、二维与彩色比较

2.4.6彩色多普勒与灰阶成像可自动独立改变聚焦位置

2.5实时剪切波弹性成像模式：

2.5.1实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右，单幅等

2.5.2实时剪切波弹性成像取样框大小可调

2.5.3剪切波图像SI质控参数，定量评价测量数据可靠性

▲2.5.4可放置多个定量测量杨氏模量值（kPa）的感兴趣区，感兴趣区数量≥10个，且每个感兴趣区大小可独立调节，可调范围：1mm-30mm，并可根据病灶形态进行任意形状描记

▲2.5.5可选择使用杨氏模量值（kPa）或剪切波速度（m/s）单独或同时显示；定量测量范围：（0-800）kPa或（0-16）m/s

2.5.6二维和实时剪切波弹性成像可独立变频，剪切波模式下支持高穿透／标准／高分辨三种频率模式可选

2.5.7实时剪切波弹性成像显示帧频≥12Hz

2.5.8弹性成像定量分析结果以kPa或m/s为单位，定量计算可同时显示最大值、最小值、平均值、标准差、比值、取样框直径、取样深度、取样面积等20个参数

2.6超声造影成像模式（选配）：

2.6.1针对不同造影剂类型有特定的造影谐波成像设置可供选择（无需装机后设置）

2.6.2造影剂谐波双幅显示和单幅显示可选；

2.6.3造影剂成像连续存储时间≥5分钟；

2.6.4微血管成像模式，具有显示细微血管网的造影剂灌注功能；

2.6.5在双幅实时造影成像模式下，具备指针标识功能，以便于观察感兴趣病灶的造影灌注过程

2.7M型模式：可选配

   M型显示组织运动变化情况并支持相关数据测量

   多种显示图谱和显示速率可选，支持冻结状态调节增益等图像参数

2.8测量和分析：

2.8.1支持各种常规测量

2.8.2同时支持传统按键式测量和创新液晶触摸屏操作，直接完成图像的测量，如长度，周长、面积等

2.8.3QBox组织硬度定量测量工具

2.8.4可配备 IMT自动内中膜测量工具，且具备FIT匹配度显示，能够帮助医生精确定量判定测值的准确度和可靠性

2.8.5 支持双图像模式下，跨越两幅图像进行径线测量、追踪描记等

2.8.6 B Ratio组织灰阶衰减定量工具，可用于脂肪肝等定量评估

▲2.8.7内置乳腺BI-RADS最新版分析报告系统

2.8.8内置甲状腺Thy-RADS分析报告系统

2.8.9肝淤血指数测量专业工具，定量评价肝脏疾病

2.9探头规格

2.9.1类型：电子凸阵，电子高频线阵，电子相控阵

2.9.2阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元

           高频线阵探头有效阵元数≥256阵元

           控阵探头有效阵元数≥96阵元

2.9.3  B/D兼用：

           凸阵：B/PWD

           高频线阵：B/PWD

           相控阵：B/PWD 

2.9.4 凸阵：成像频率范围：（1.0-6.0）MHz，基波成像和谐波成像均可变频，变频个数分别≥3

2.9.5 高频线阵：成像频率范围：（4.0-15.0）MHz，基波成像和谐波成像均可变频，变频个数分别≥3

2.9.6相控阵：成像频率范围：（1.0-5.0）MHz，基波成像和谐波成像均可变频，变频个数分别≥3

2.9.7均能够进行杨氏模量值（单位：千帕 kPa或速度m/s）的定量显示和测量

3、非成像参数：

3.1图像存储与(电影)回放重现

3.2连通性：

3.2.1 DICOM检索回溯功能，可以将其他影像设备的DICOM图像导入系统，与当天检查图像进行同屏实时对比显示

3.2.2医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。

3.3 图像、数据管理与记录装置：

3.3.1主机硬盘≥1T；

3.3.2硬盘、DVD/CD存储、USB存储

3.3.3 超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，存储图像可直接转换成普通PC可以直接读取的格式。

3.3.4  4个USB接口，全面配合用户使用要求。

3.3.5 超高清DVI视频输出功能，输出分辨率≥（1920×1080）ppi。

3.3.6 测量数据输出支持Excel格式，支持文字报告输出。

3.4 安全性能：符合进口商品安全质量要求

3.5 超声功率输出调节：B、PWD、彩色多普勒输出功率可视可调

3.7 投标机型要求为原装，采用最新的软硬件版本

◆1-2全数字化彩色多普勒超声诊断系统

（一）设备用途说明：

1、广泛应用于腹部、盆腔、乳腺、甲状腺、心脏、泌尿（肾脏、前列腺、睾丸）、妇产科、肌骨系统、血管及腔内等各方面的临床超声诊断和科研工作；

2、系统平台需具备叠波采集分析能力，能够同时应用多种波进行实时成像，并具备全原始射频数据采集、存储、分析能力；

（二）主要规格及技术参数：

2.1系统概述：

2.1.1全通道叠波微视平台，可同时应用横波、纵波等多种波进行成像，支持与各种波相关的成像模式

2.1.2原始数据采集帧频≥20000Hz

2.1.3 ≥21英寸高分辨率彩色纯平超清液晶显示器，超宽可视角度，水平和垂直均≥178°，超高屏幕分辨率≥（1920×1080）ppi，采用灵活多点支撑臂，全方位可调

2.1.4 ≥10英寸彩色液晶触摸屏，智能化跟踪式菜单，互动式操作，配备专用触摸笔，能够与主屏幕同时显示超声图像，并实现触摸式测量、TGC 9段调节、键盘输入等

2.1.5触摸屏可与主屏幕同时显示超声图像，并同时支持触摸屏点触测量和常规按键测量方式。

2.1.6背光轨迹球配合智能触控环技术，无缝配合、快速滑动触控调节取样框大小、选择菜单、旋转图像等；

2.1.7操作面板具备可用户自定义按键，可按需求设置为任意功能

2.1.8操作控制台可上下及旋转调节

2.1.9成像探头接口：≥4个触点式探头接口，无针式。

2.1.10高分辨率二维灰阶成像

2.1.11超宽频带组织谐波成像技术

2.1.12超宽频带彩色多普勒血流成像及方向性能量图成像

2.1.13频谱多普勒显示和分析单元

2.1.14二维、彩色多普勒、频谱多普勒三同步显示功能

2.1.15具备梯形拓展成像功能

2.1.16具备超级复合成像技术

2.1.17具备高清晰成像技术，有效提高信噪比，提升图像质量

2.1.18具备组织声速调谐成像技术，≥5档匹配声速，可视可调

2.1.19图像智能化一键优化技术，同时支持灰阶、频谱多普勒模式

2.1.20穿透力/通用/分辨率图像优化技术，根据需要进行图像优化

2.1.21造影谐波成像模式

2.1.23实时、全幅、全定量剪切波弹性成像技术

2.1.24 M型成像模式

2.1.25宽景成像模式

2.2 二维灰阶显像主要参数：

2.2.1全通道叠波系统，系统动态范围≥200dB

2.2.2发射声束聚焦：发射≥8段

2.2.3扫描线：每帧线密度≥330超声线

2.2.4回放重现：灰阶图像回放≥5000幅，回放速度可调

2.2.5可通过智能触摸屏完成TGC点触式手动调节，≥9级分段调节。支持对冻结状态和存储、回放状态的图像进行TGC调节

2.2.6最大显示深度≥30cm

2.2.7空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准

2.2.8超高清数字图像放大功能，全原始数据采集，≥300%放大条件下，无任何像素损失和图像变形，同时支持局部放大和整体放大。

2.2.9体标设置，可以使用触摸屏选择体表，并支持触摸屏随意点画探头标记

2.3频谱多普勒：

2.3.1方式：脉冲波多普勒：PWD

2.3.2显示方式： B/D、B/C/D、D

2.3.3频谱显示具有实时自动包络、智能化显示、测量功能

2.3.4 PW成像优化技术，提供清晰频谱图像，并支持冻结状态下或存储回放下调节频谱增益

2.3.5电影回放时间：≥30秒

2.3.6零位移动：≥8级

2.3.7取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm；分级可调

2.3.8滤波器：高\中\低三种，分级选择

2.3.9线阵、凸阵、腔内探头均支持高PRF频谱多普勒模式

2.3.10显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

2.4彩色多普勒：

2.4.1显示方式：能量显示、速度显示、二维/频谱/彩色血流成像三同步显示

2.4.2彩色增强功能：能量图，方向性能量多普勒

2.4.3二维和彩色频谱多普勒可独立变频

2.4.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

2.4.5显示控制：零位移动分级可调、二维与彩色比较

2.4.6彩色多普勒与灰阶成像可自动独立改变聚焦位置

2.5实时剪切波弹性成像模式：

2.5.1实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右，单幅等

2.5.2实时剪切波弹性成像取样框大小可调

▲2.5.3剪切波图像SI质控参数，定量评价测量数据可靠性

▲2.5.4可放置多个定量测量杨氏模量值（kPa）的感兴趣区，感兴趣区数量≥10个，且每个感兴趣区大小可独立调节，可调范围：1mm-30mm，并可根据病灶形态进行任意形状描记

▲2.5.5可选择使用杨氏模量值（kPa）或剪切波速度（m/s）单独或同时显示；定量测量范围：（0-800）kPa或（0-16）m/s

2.5.6二维和实时剪切波弹性成像可独立变频，剪切波模式下支持高穿透／标准／高分辨三种频率模式可选

2.5.7实时剪切波弹性成像显示帧频≥12Hz

2.5.8弹性成像定量分析结果以kPa或m/s为单位，定量计算可同时显示最大值、最小值、平均值、标准差、比值、取样框直径、取样深度、取样面积等20个参数

2.6测量和分析：

2.6.1支持各种常规测量

2.6.2同时支持传统按键式测量和创新液晶触摸屏操作，直接完成图像的测量，如长度，周长、面积等

2.6.3QBox组织硬度定量测量工具

2.6.4可配备 IMT自动内中膜测量工具，且具备FIT匹配度显示，能够帮助医生精确定量判定测值的准确度和可靠性

2.6.5 支持双图像模式下，跨越两幅图像进行径线测量、追踪描记等

2.6.6 B Ratio组织灰阶衰减定量工具，可用于脂肪肝等定量评估

▲2.6.7内置乳腺BI-RADS最新版分析报告系统

2.6.8内置甲状腺Thy-RADS分析报告系统

2.6.9肝淤血指数测量专业工具，定量评价肝脏疾病

2.7探头规格

2.7.1类型：电子凸阵，电子高频线阵，电子腔内探头

2.7.2阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元

      高频线阵探头有效阵元数≥256阵元

      腔内探头有效阵元数≥192阵元

2.7.3  B/D兼用：

         凸阵：B/PWD

         高频线阵：B/PWD

         腔内探头：B/PWD

2.7.4 凸阵：成像频率范围：（1.0-6.0）MHz，基波成像和谐波成像均可变频，变频个数分别≥3

2.7.5 线阵：成像频率范围：（2.0-10.0）MHz，基波成像和谐波成像均可变频，变频个数分别≥3

2.7.6腔内探头：成像频率范围：（3.0-12.0）MHz，基波成像和谐波成像均可变频，变频个数分别≥3

▲2.7.7所有可配探头均支持实时剪切波弹性成像，均能够进行杨氏模量值（单位：千帕 kPa或速度m/s）的定量显示和测量

3、非成像参数：

3.1图像存储与(电影)回放重现

3.2连通性：

3.2.1 DICOM检索回溯功能，可以将其他影像设备的DICOM图像导入系统，与当天检查图像进行同屏实时对比显示

3.2.2医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。

3.3 图像、数据管理与记录装置：

3.3.1主机硬盘≥1T；

3.3.2硬盘、DVD/CD存储、USB存储

3.3.3 超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，存储图像可直接转换成普通PC可以直接读取的格式。

3.3.4  4个USB接口，全面配合用户使用要求。

3.3.5 超高清DVI视频输出功能，输出分辨率≥（1920×1080）ppi。

3.3.6 测量数据输出支持Excel格式，支持文字报告输出。

3.4 安全性能：符合进口商品安全质量要求

3.5 超声功率输出调节：B、PWD、彩色多普勒输出功率可视可调

3.7 投标机型要求为原装，采用最新的软硬件版本

合同包2

◆2-1便携式彩色超声诊断系统

一.设备及用途：便携式彩色超声诊断系统1台，用于心脏、腹部、血管、小器官、妇产、外周血管、超声诊断和相关科研

二.主要技术规格及系统概述：

1.主机系统性能概括

  1.1显示器及操作系统：快速开机，环境适应

      1.1.1 ≥15英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器

      1.1.2 智能化操作平台

      1.1.3 瞬间待机启动系统

      1.1.4 环境亮度自感应控制

    1.2 主机系统

       1.2.1 新一代全数字高集成宽频带声束形成器

     ▲1.2.2 数字化通道数≥500,000

       1.2.3 动态范围≥170dB，可视可调

1.2.4 LGC侧向增益补偿技术

   1.3 二维灰阶成像（部件）单元

     ▲1.3.1 纯净波晶体探头技术

       1.3.2 空间复合成像技术，实时声束偏转技术，多线可调

     ▲1.3.3 磁共振相素优化技术

       1.3.4 单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节

     ▲1.3.5 高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动

       1.3.6 实时双幅对比显像

       1.3.7 实时和非实时高分辨率放大

       1.3.8 支持扩展成像

  1.4 频谱多普勒显示及分析系统

    1.4.1 智能多普勒技术自动调节声束角度

1.4.2 自适应多普勒技术减少噪声、伪像

    1.4.3 HighQ自动多普勒分析，可以应用于心功能分析

    1.4.4 iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱

    1.4.5 双同步和三同步2D、color、PW/CW成像

1.5 彩色血流成像（部件）单元

    1.5.1 超宽频带血流技术

    1.5.2 自适应彩色多普勒技术

    1.5.3单键调节血流成像频率

    1.5.4智能优化技术自动优化彩色血流

    1.5.5 二维和彩色对比显像

    1.5.6 实时双幅对比成像

    1.5.7 实时彩色血流M型

    1.5.8 彩色能量调制成像（CPA）

 1.6 组织多普勒成像（TDI）

    1.6.1 高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像

    1.6.2专业TDI测量软件包

    1.6.3 二维，彩色M型，速度曲线同屏显示

1.7 二次谐波成像（自然组织谐波成像）

     1.7.1脉冲反相谐波技术

   ▲1.7.2 实时复合成像（SonoCT）和极端分辨率（XRES）技术支持自然组织谐波成像

1.8 激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量

2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

    2.1 一般测量

    2.2 多普勒血流测量及分析

    2.3 外周血管测量

    2.4 心脏功能测量与分析

3.图像存储与（电影）回放重显单元

4. 输入信号：心电图和生理信号

    4.1 外接三导联心电信号输入

    4.2 外接其它设备（如监护仪）心电信号输入

    4.3 两个生理信号输入通道

5. DICOM 3.0版接口部件，包括有线和无线传输，打印，检索和通用格式

6.记录装置：

    6.1 硬盘存储≥80GB

    6.2内置DVD/CD刻录

    6.3 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像

六.技术参数及要求

1.系统通用功能

  1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调

1.2探头接口选择≥1种

2.探头规格

    2.1频率：超宽频带探头

    2.2二维及多普勒(B/D) 兼用

    2.3类型：相控阵、凸阵、线阵

    2.4探头配置：以下类型探头各一把

    纯净波电子相控阵：超声频率（1～5）MHz

                      纯净波电子凸阵探头：超声频率（1～5）MHz

                      超宽频带线阵探头：超声频率（5～12）MHz

                      新生儿相控阵探头：超声频率（4～12）MHz

3.二维成像主要参数：

    3.1扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥60帧/秒

                 凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥25帧/秒

    3.2 扫描深度：（1～30）cm

    3.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦

    3.4探头谐波成像频率个数≥2

    3.5回放重现：灰阶图像回放≥500幅

    3.6预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

    3.7增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段≥8，LGC分段≥2

4.频普多普勒

    4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW（相控阵探头或笔式探头）

    4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW

    4.3最大测量速度：PW，血流速度最大±10.0m/s；CW，血流速度最大±20m/s

    4.4最低测量速度1mm/s（非噪声信号）

    4.5显示方式：B/D，M/D，D

    4.6电影回放：≥180秒

    4.7零位移动：≥6级

    4.8取样宽度及位置范围：宽度（0.8～28）mm; 分级

    4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择

    4.10显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位

5.彩色多普勒

    5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;

    5.2实时双副对比显像

    5.3彩色显示角度：20～90度选择

    5.4彩色显示帧数：相控阵，85度，17cm深度，帧频≥15帧/秒

                     凸阵，全视野，17cm深度，帧频≥10帧/秒

    5.5 组织多普勒帧频：60度，17cm深度，帧频≥100帧/秒

    5.6显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20"～ +20"

    5.7显示控制：零位移动分±15级，黑/白与彩色比较，彩色对比

    5.8彩色增强功能：组织多普勒(TDI)

    5.9 双同步和三同步模式下独立声束偏转技术

6. 超声图像及病案管理系统

7. 超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择≥8级可调

    7.1动态图像采集，存储，一次连续采集≥500幅

    7.2存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备

    7.3 报告存储，检索，统计

8. 三探头接口专用台车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定。

电子相控阵心脏探头：一把

电子凸阵探头腹部探头：一把

超宽频带线阵浅表探头：一把

新生儿相控阵心脏探头：一把

合同包3

◆3-1彩色多普勒超声诊断仪

一、设备：高档彩色多普勒超声诊断仪

二、数量：一套

三、设备用途说明：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官及穿刺术中等方面的临床超声诊断和科研工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

四、主要规格及系统概述：

4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

4.1.1 ≥19英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调

4.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式

4.1.3 彩色多普勒血流成像

4.1.4 频谱多普勒显示和分析单元

▲4.1.5 组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调

4.1.6 宽带组织谐波成像技术：差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频的差量谐波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力

4.1.7 梯形拓展成像功能，可应用于线阵、 凸阵、相控阵探头，扩大扫查视野

4.1.8 增强复合成像技术（ApliPure+）：包括空间、频率双模式复合及SRI斑点噪声抑制功能，频率复合能选择性接收低频远场图像信息，高频近场图像信息，获取更好穿透力和分辨率，空间复合可应用在发射和接收两个方面，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示，可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用

4.1.9 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换

4.1.10 增强的多普勒血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量，可无外溢地显示≤0.2mm血管的血流。有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能，控制面板上必须有独立按键执行此功能

4.1.11 图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影谐波成像

4.1.12 组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，最高成像速度≥200帧/秒

4.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

4.2.1 一般测量

4.2.2 心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）

4.2.3 心脏二维360度任意角度解剖线及任意角度解剖M型双重测量功能

4.2.4 妇、产科测量与分析

4.2.5 血管血流测量与分析

4.3 图像存储与(电影)回放重现

4.4 参 考信号：心电、心音、心电触发

4.5 输入/输出信号：

4.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

4.5.2 输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口

4.6 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。

4.7 图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD存储

4.7.1 超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放

▲4.7.2 存储：双硬盘设置，HDD≥320G×2，保证存储和处理功能的独立进行，可完成硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP, JPG, AVI, DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比

五、技术参数及要求：

5.1 系统通用功能：

5.1.1 监视器：≥19英寸高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调

5.1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式

5.1.3 操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求进行相互重置及自定义，在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用，提高超声仪器的使用性价比

5.1.4 操作控制台可上下左右调节

5.1.5 探头个数：3个

▲5.1.6 探头接口：≥6个，激活探头接口≥4个（不含CW接口）

5.1.7 二维、彩色双幅实时成像功能

5.1.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

5.1.9 安全性能：符合商品安全质量要求

5.2 探头规格

5.2.1 性能：超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥9种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频在屏幕上可视可调

5.2.2 类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵

5.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥256阵元

            凸阵探头有效阵元数≥256阵元

5.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD

                线阵：B/PWD

                凸阵：B/PWD

▲5.2.6 凸阵：基波可视最低中心频率≤1.9MHz，可视最高中心频率≥6.0MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调

▲5.2.7 线阵：可视最低中心频率≤5.0MHz，可视最高中心频率≥14.0MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调，探头宽度≥58mm

5.2.8 相控阵探头：可视最低中心频率≤2.0MHz，可视最高中心频率≥4.8MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调

5.3 二维灰阶显像主要参数：

5.3.1 智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

5.3.2 发射声束聚焦：发射≥8段

5.3.3 扫描线：每帧线密度≥330超声线

5.3.4 回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，回放速度可调

5.3.5 增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8

5.3.6 成像速率：系统最高成像速率≥500帧/秒

相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥70帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥35帧/秒

▲5.3.7 最大显示深度≥40cm

5.3.8 空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准

5.4 频谱多普勒：

5.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD ，连续波多普勒：CWD

5.4.2 显示方式： B/D、M/D、D

5.4.3 频谱显示具有自动包络，智能化显示功能

5.4.4 最大测量速度：PWD2.5MHz：正向或反向血流速度最大≥7.0m/s

                    CWD1.9MHz：血流速度最大≥20.0m/s

5.4.5 最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

5.4.6 电影回放时间：≥35秒

5.4.7 零位移动：≥8级

5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级

5.4.9 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择

5.4.10 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

5.5 彩色多普勒：

5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像

5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频

5.5.4 扇形扫描角度：5°～90°选择

5.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°

5.5.6 彩色显示帧频：最大彩色成像帧频≥300帧/秒

相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒

5.5.7 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

5.5.8 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s

5.5.9 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm

5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调

5.7 投标机型要求为原装产品，采用最新的软硬件版本

5.8 配置UPS、超声影像工作站各一套

探头配置要求：腹部凸阵探头（1.0-5.0)MHz

小器官线阵探头（5.0-12.0)MHz

相控阵探头（1.0-5.0)MHz

合同包4

◆4-1全数字化彩色多普勒超声诊断系统

一、设备名 称：高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统

二、数量：一套

三、设备用途说明：

腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经食道、术中及其他介入检查和治疗，具备科研教学、各科系病例诊断、疑难病例会诊，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求的超声系统。

四、主要技术规格和描述：

5.1   彩色多谱勒超声波诊断仪包括：

5.1.1 ≥17"IPS-Pro LED监视器，宽视角，高对比，清晰、超稳动态显示图像，采用灵活多点支撑臂，可倾斜、旋转和下折

5.1.2 ≥10.4"大屏幕高灵敏彩色液晶触摸控制屏

5.1.3 具有智能流程编辑功能，顺畅工作流程，提高工作效率

5.1.4 智能化操作系统，人体工程学，操作面板可倾斜、旋转移动

5.1.5 多层晶体匹配探头技术，提高灵敏度，改善阻抗匹配，使得接收的声信息量得到数百倍提升，海量信息得以被真实还原。

5.1.6 智能脉冲调制技术，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契合不同组织特性，有效提升图像的分辨率和灵敏度。

5.1.7 微米聚焦技术，从探头到专用集成电路相结合，实现极窄接收波束，从而使空间分辨率、时间分辨率明显提升。

5.1.8 数字化高分辨率二维灰阶成像单元

5.1.9 数字化M型显示及分析系统

5.1.10  数字化高分辨率彩色多谱勒血流成像单元

5.1.11  数字化能量血流成像单元

5.1.12  数字化频谱多谱勒显示和分析系统

▲5.1.13  数字化连续多谱勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头

5.1.14  组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，纯净谐波、宽带谐波、高精细加强动态组织谐波，具有明确谐波频率显示，方便切换，可视可调

5.1.15  空间复合成像技术，可用于腹部，妇产，血管，浅表小器官，多角度调节，可与彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示

5.1.16  高清晰斑点噪音抑制，采用智能化解析滤波技术，具有强大的信息处理能力，能智能的消除图像固有斑点噪音，大大提高图像的清晰度，多级调节，支持3D/4D

5.1.17  具备横向增益调节功能，可迅速校正横向增益补偿，提高图像整体均一性

5.1.18  梯形拓展成像功能，扩大扫查视野

5.1.19  原始数据存储，图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数

5.1.20  图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可优化增益、多谱勒速度、基线等参数

5.1.21  自动声速校正功能，系统可自动识别组织差异，可校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查，提高组织细节及边界显示。

▲5.1.22  穿刺针实时双幅增强显示功能

5.1.23 实时自动多普勒包络分析。

5.1.23.1 可提供心脏、外周血管实时包络及专业分析

5.1.23.2 可提供胎儿静脉导管实时包络及专业分析

5.1.23.3 具备多普勒角度自动校正技术

▲5.1.24 实时双多谱勒取样功能，可以在同一心动周期下，实现两个不同部位的多普勒同步取样。为精确心功能测量提供了先进准确的工具，同时可应用于腹部和浅表器官，对疾病进展程度的判断，疗效评价及预后判定具有重要价值；

5.1.24.1 ≥3种模式可选，PW&PW；TDI&PW；TDI&TDI   

5.1.24.2 支持凸阵、线阵、相控阵、容积探头

5.1.25  增强的多谱勒血流成像技术：高精细血流成像，采用宽带多谱勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，有别于常规的彩色多谱勒和方向性能量图功能

5.1.25.1 可频谱测量

5.1.25.2 控制面板上必须有独立按键执行此功能

5.2   测量和分析：（B型，M型，频谱多谱勒，彩色多谱勒）。

5.2.1 一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度、直方图、B Index

5.2.2 M型测量：距离 (振幅)，时间间隔，心率，速度，M.Index，解剖M型

5.2.3 多谱勒血流测量及分析：速度，加速度， 阻力指数（RI），时间间隔，压力减半时间，心率，D.Caliper测量，通用指标测量，平均速度，脉搏波指数（PI），D.Trace测量，狭窄血流测量，返流测量，多普勒自动描记，血流容积

5.2.4 实时多谱勒频谱自动描计：能对胎儿静脉导管频谱自动描记并计算

5.2.5 产科测量与分析：具备胎龄，胎儿体重，胎儿多谱勒测量，胎儿心脏功能测量，羊水指数（AFI），子宫颈长度，兼容多胎妊娠，生长曲线分析功能(显示过去的测量数据)，

5.2.6 子宫测量与分析：具备子宫动脉测量

▲5.2.7  卵巢、卵泡测量与分析：具备卵泡容积测量，卵巢动脉测量

5.2.8 心脏功能测量与分析：具备左室容积、质量，右室，二尖瓣、三尖瓣，LA/AO，肺动脉瓣，LVOT，RVOT，返流，狭窄，冠脉，PISA测量，等

5.2.9 外周血管血流测量与分析（自动、实时显示）：

5.2.10  泌尿科测量和分析

5.2.11  小器官测量和分析

5.2.12  腹部测量和分析

5.2.13  髋关节角度测量与分析

5.2.13.1   可显示基于Graf分布的髋臼类型

5.2.14 报告功能：可以调取以前的测量报告，历史检查数据可以在报告中分开显示，可以用选购PC打印机直接打印报告，输出格式可以是CSV文件。

5.2.14.1 具备产科报告、妇科报告、心功能报告、外周血管报告、IMT （内膜厚度）报告、泌尿科报告、腹部测量报告、小器官报告

5.2.14.2 用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式 

5.2.14.3 测量结果的字号可以更改≥3种选择

5.2.14.4 VCR回放图像可以测量，利于手动校准

5.3  图像存储与（电影）回放重现单元

5.4   输入/输出信号

5.4.1 输入：VCR，外部视频

5.4.2 输出：复合视频，S---视频

5.5   图像管理与记录装置

5.5.1 超声图像存档与病案管理

5.5.2 USB存储器

5.5.3 兼容DICOM3.0

五: 技术参数及要求:

6.1   系统通用功能

6.1.1 监视器：≥17英寸IPS-Pro LED监视器，宽视角，高对比，清晰、超稳动态显示图像，采用灵活多点支撑臂，可倾斜、旋转和下折

6.1.2 主机具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4英寸

6.1.3 操作面板各按键功能可编程、可用户自定义

6.1.4 探头个数：4个

6.1.5 全激活可任意互换电子探头接口：≥3个（不含笔式CW探头接口）

6.1.6 二维、彩色双幅实时成像功能

6.1.7 系统数字化通道≥300,000

6.1.8 系统动态范围≥271dB

6.1.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

6.1.10  安全性能：符合进口商品安全质量要求

6.2  灰阶显像主要参数

6.2.1 探头工作频率范围

6.2.1.1  凸阵：超声频率（1-5）MHz

6.2.1.2  线阵：超声频率（2-18）MHz

6.2.1.3  相控阵：超声频率（1-5）MHz

6.2.1.4  微凸阵：超声频率（2-10）MHz

6.2.2 发射声束聚焦：复合脉冲波发射器 ≥16段

6.2.3 接收方式：多重高速数字化声束形成器

6.2.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

6.2.5 回放重现：灰阶图像回放≥10000幅

6.2.6 增益调节：B、M、D可独立调节

6.2.6.1 STC分段≥8段调节

6.2.6.2 实时调节或冻结后可再调节

6.2.7 横向（水平向）增益调节功能：≥8段  

▲6.2.8 最大扫描深度：≥40cm 

6.3 频谱多谱勒

▲6.3.1 方式：脉冲波多谱勒 PWD，包括高频脉冲 HPRF；

连续波多普勒 CWD；双脉冲频谱多谱勒 Dual Gate Doppler

6.3.2 多谱勒频率可选择≥2种，可视可调

6.3.3 最大测速

6.3.3.1  PWD正向或反向血流速度≥6.87 m/s 

6.3.3.2  CWD血流速度≥12m/s 

6.3.4 最低测速：≤1mm/s

6.3.5 零位移动：≥6级

6.3.6 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调

6.3.7 多谱勒基线位置可实时调节或冻结后再调节

6.3.8 滤波器：分级可调，PW、CW分别可调  

6.4   彩色多谱勒

6.4.1 显示方式：速度显示、方差显示

6.4.2 彩色增强：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图，高精细动态血流成像

6.4.3 高精细动态血流，具有无二维背景显示

6.4.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围-30°～+30°。

6.5   探头规格

6.5.1 频率：超宽频带及变频探头，中心频率可视可调，二维中心频率可选择≥5种，多谱勒中心频率可选择≥2种

6.5.2 类型：腹部/腔内凸阵探头、小器官/血管线阵探头、心脏相控阵探头  

6.5.3 B、D、M兼用

6.5.3.1 凸阵：B/PWD，B/CWD ，B/M

6.5.3.2 线阵：B/PWD，B/CWD，B/M

6.5.3.3 相控阵：B/PWD，B/CWD，B/M

▲6.5.4 腔内微凸探头扫描角度≥200度 

6.6   数字化图像管理与记录装置

6.6.1 原始射频数据存储

6.6.2 USB接口

6.6.3 动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换

6.7   投标机型要求为原装，采用最新的软硬件版本。

三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包：1
1、交付地点：福建省福州市福清市清荣大道267号
2、交付时间：合同签订后 (90) 天内交货
3、交付条件：验收合格后交付采购人使用
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格

8、验收

8.1中 标供 应商应保证所供的中 标设备是在2018年6月后生产的全新的、未使用过的最新款式，符合中华人民共和国安全及规范等有关标准、制造厂标准及招标文件及合同技术标准要求。中标供 应商必须保证采购货物为生产厂家的正规合格产品，并按正规销售渠道供货，进口设备为品 牌所属国产地生产进口的原装设备，设备为全新原装未启封的设备(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名 称、品 牌型号、制造商 标识、产地、生产日期、出厂序列号及产品批号、编码等)。设备的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。设备的电气、设备仪表应符合国家相关规定，噪音方面符合国家相关标准，货物质量达到设 计要求，安装调试各项指标符合技术参数要求且须通过商检、质检部门的检验（采购人的技术要求，应视为保证涉及系统运行所需的基本要求，如有遗漏，中标供 应商应予以补充，否则，一旦中标或购买将认为中标供 应商认同遗漏部分并免费提供）。
    8.2中标供 应商在合同签订后7天内将仪器设备操作间的装修设 计方案和水、电、气要求通知最终用户，并在合同签订时，向采购人提供安装、调试及试运行的进度计划表。

8.3中标供 应商确保设备安全无损地运抵采购人指 定现场,并承担设备的产品制造、运输、保险、安装、调试、培训、保修、外贸代 理费、关税、装卸费等一切费用。

8.4设备到货后，中标供应 商在接到采购人“已具备安装条件通知”后30天内安装调试完成，逾期将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

8.5采购人、中标供应 商同时对设备进行开箱，并依据货物装箱单、出厂检验报告、合格证等进行清点检查，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供 应商在7天内，按照采购人的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用，如若逾期不执行将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

8.6设备安装调试后中标供 应商应派专业技术人员对采购人的技术人员及医生、护士无偿进行使用操作、日常维修、保养等技术现场培训，直至采购人的技术人员能熟练独立工作保证设备正常运行并能排除设备的一般故障，同时中标供 应商应提供成套培训资料给采购人使用（在保修期内设备使用期间可根据采购人的要求再另行安排培训计划）。如有需要外出培训，中标供 应商应在国内省 级以上的合 作医院或专业维修培训机构对采购人操作医生和维修工程师无偿进行设备使用、维修、保养、管理的技术培训，投标人或中标供 应商应在投标文件或合同中注明培训地点、人数、天数，以及为此而发生的费用额度。以上所有产生的费用均应包含在投标报价或合同成交价中。

8.7设备安装培训完毕后，采购人、中标供 应商在确认符合国家或国际相关技术标准要求的基础上，根据招标文件及采购合同的技术及配置标准要求进行软件和硬件的交接，双方在《接收清单》上签字确认, 是进口货物中标供 应商提供进口的有关证明，包括货物的产地、品 牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料。进口商品最终以海关或商检局出具的《报关单》、《检验检疫报告》或《商检报告》为准。费用由中标供 应商承担。

8.8属于计量器具或国家强检目录范围内的医用计量器具，还须经过计量部门检定或校准合格后才能投入使用。首次检测费用由中标供 应商承担。

9、款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

中标供 应商在合同生效之日起向采购人提供中标设备和合同所需的资料齐全，进口商品应提供商检检验检疫报告，如果属于免检商品需提供免检清单说明，属于计量器具或国家强检目录范围内的医用计量器具还应取得计量部门的检定报告，并且提供海关报关单及增值税发票（设备需开满全额发票）和设备清单。采购人在设备安装、调试、培训并验收合格后按医院流程付货款70%；设备安装验收合格后正常使用三个月以上无质量、技术等问题付货款20%；余款待质保期结束后付清。

10、违约责任

11.1中标供 应商违反本招标文件及采购合同所有项下的各项约定中的任何一项的，如：设备的质量、规格等与合同或招标文件不符；或证实设备是有缺陷的（包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等）；或经国家相关有权检验机构检验确认货物不符合本合同约定；或质保服务和售 后服务不到位的等等；中标供 应商应在接到采购人通知后7天内按采购人选择的下列方式之一要求进行补救：

11.2中标供 应商负责采用符合合同及招标文件约定的规格、质量和性能要求的新的零件、部件或不低于招标参数的新设备来更换有缺陷的部分或整套设备，其费用由中标供 应商负担。

11.3按照货物的疵劣程度、损坏的范围和采购人所遭受的损失，将货物贬值并相应退还采购人设备款同时双倍延长保修期并处设备投标报价或合同成交价5％的罚金，中标供 应商还应承担由此产生的一切费用。

11.4调换有瑕疵的货物，换货必须全新的符合本合同及招标文件规定的规格、质量、性能和条款，中标供 应商并负责因此而产生的一切费用和采购人的一切相关损失同时按新货验收合格使用起双倍延长原定的保修期。

11.5如果中标供应 商没有按照合同规定的时间提供交货、安装、培训、维修、保养及采购人要求的资料等服务，采购人可采取从货款中扣除误期赔偿费及罚金而不影响合同项下的其他约定继续履行的补救办法，同时按延期天数双倍延长保修期。延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交设备的投标报价或合同成交价百分之五（5％）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过设备的投标报价或合同成交价的百分之二十（20％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人有权选择终止合同并要求中标供 应商退货、退款及交纳赔偿金、罚金，中标供 应商还应承担由此产生的一切费用。

11.6中标供应 商如未能认真履行本合同各项约定，采购人还有权在网络、广播、电视等媒体上对该违约事实进行曝光，一切后果由中标供应 商自负。

12、知识产权

12.1中标供 应商提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；中标供 应商还应保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专 利权、商 标权或工业设 计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与采购人无关，中标供应 商应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购人因此而遭致损失，则中标供 应商应赔偿该损失。

12.2若中标供 应商提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则中标供应 商中标资格将被取消；采购人还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：依法追究中标供 应商相应的违约责任，如采购人因此而遭致损失的，中标供 应商应赔偿该损失。

13、解决争议的方法

13.1双方协商解决。

13.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：向采购人所在地仲裁委员会申请仲裁。    

向人民法院提起诉讼，具体如下：向福清市人民法院起诉。

14、不可抗力

14.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

14.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

15、相关条款

★15.1.中标供 应商至少提供24个月成套设备免费保修期(质保期)，终身维护；产品在国内有售 后服务维修站，设有备品配件（包括线路板、日常使用耗材等）库，福建省内有固定的设备维修工程师。快捷地提供全程的售前、售 后服务工作。保修期的期限应以采购人、中标供 应商双方的安装、调试、培训并验收合格之日起计算，保修期内有关该设备的安装、调试、保养、维修（包括邮寄、差旅及配件、易耗品如氙灯、氧电池和检验设备电极，不含一次性使用消耗品）、升级等活动所产生的一切费用由中标供 应商承担(不论故障原因)。保修期内出现产品质量问题中标供 应商无条件更换新机。中标供 应商在保修期内应确保设备完好率不低于98%（无故障天数/365*100%）以上，如达不到此要求，应按故障天数双倍延长保修期，若设备完好率低于90%则采购人有权要求中标供 应商无条件整机换新或退货并承担由此发生的一切费用及损失。

15.2.保修期内中标供 应商可采取远程诊断，指导采购人现场工作人员进行免责简单维修，但必须支付相应的零配件费用及人员劳务（ 500元/次/人或年）等，无效后中标供应 商立即派工程师赶到现场（24小时内），如两天内无法修复，中标供 应商应提供同规格、同型号、同参数的备用设备供采购人免费免责使用，故障修复后归还。 

15.3.报修响应时间2小时，到场时间24小时（如遇不可抗拒力量顺延），如有需要零配件或耗材则所需物品到场时间为48小时，否则采购人可以按延误时间双倍延长保修期或保修期外按延误天数赔偿人民币1000元/天（不足一天按一天记）。

15.4.保修期内中标供 应商提供详细的年度定期预防性维护保养计划。

15.5.保修期满后，中标供 应商、厂家及售 后服务单位仍应遵守上述各条相应的服务约定并及时免费提供软件升级服务，厂家及售 后服务单位在保修期满后的维修费用【包括人工费（单次故障不高于人民币1000元）、零配件、易耗品及耗材】由采购人按实际约定承担但必须先维修保养后付款。

15.6.中标供 应商、厂家及售 后服务单位负责提供优质的设备终身维修服务，储备足够零配件、易耗品（包括耗材）及线路板的备件库，质保保修期满后，仍应以即时市场价（以已销售的发票为凭）的80-90%优惠价供应维修零配件及易耗品（包括耗材），易耗品（包括耗材）有参与集中招标的必须遵循耗材招标规定。

15.7.中标供 应商、厂家及售 后服务单位的所有售 后服务行为都不得将设备上的采购人客户信息资料泄漏，否则一切法律和经济后果由中标供 应商承担。

15.8.中标供 应商及时免费提供设备的软件升级版本。

15.9.中标供 应商及时免费提供设备使用和维护技术方面的信息。

15.10.乙方向甲方提供以下有关设备的软、硬件技术资料（若有）：

(1) 产品验收标准、质量保证文件（如各类认证）、服务指南。

(2) 出厂明细表(装箱单)、出厂检验报告和合格证书、技术说明书、操作流程图（按医院模板）、使用说明书（10万以上设备需提供2份）、培训考核材料（含操作和维护培训）、安装维修手册、维护手册、操作手册、故障代码表、完整的电路图纸、及向采购人公开的维修密码等维护维修必需的材料和信息（甲方有义务保密）。

(3) 提供详细的备品配件、零部件、易损件、耗材及线路板的价格清单以及更换的技术要求或标准及使用情况说明，同时提供零配件备库详细通讯地址和联系方式。

(4)乙方应提供由产品制造商制作的与投标货物或其所卖货物型号一致的技术参数彩册（页）。甲方有权要求乙方提供最新的原版DATASHEET技术资料（技术白皮书）。进口商品属于应检的(或甲方要求检的)应由乙方请商检部门出具商检报告，费用均由乙方承担。

(5) 提供设备维修所需的各部件（包括线路板、日常使用耗材）的详细清单(含价格)。

(6)提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料及其清单和价格（总价格在3万元人民币以内的）。

(7)乙方（中标人）须提供国内或国外生产厂家在中国设的24小时行程内的售 后服务公司或办事处详细地址、营业执照、常驻维修工程师的名单及资 质证书、详细通讯地址和联系方式。详细说明指 定维保代 理人的情况及年保修费用与投标总价的比例和主要部件及线路板价格。

    15.11.乙方（中标供 应商）供应的设备须无条件开放端口及网络协议，能与医院现有的信息系统及网络兼容。

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

第六章   政府采购合同（参考文本）

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、合同法。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

甲方：（采购人全称）

乙方：（中标人全称）

根据招标编号为            的（填写“项目名称”）项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

2、合同标的

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：              元（￥              ）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：                     ；

4.2交付地点：                     ；

4.3交付条件：                     。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

□不邀请。□邀请，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述，包括一次性支付或分期支付等）。

8、履约保证金

□无。□有，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

9、合同有效期

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

10、违约责任

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

□提交仲裁委员会仲裁，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

□向人民法院提起诉讼，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

（按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定）。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3合同生效：自签订之日起生效；通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的，签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。

15.4本合同一式（填写具体份数）份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执（填写具体份数）份，送（填写需要备案的监管部门的全称）备案（填写具体份数）份，具有同等效力。

15.5其他：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

（以下无正文）

甲方：                                  乙方：

住所：                                  住所：

单位负责人：                            单位负责人：

委托代理人：                            委托代理人：

联系方法：                              联系方法：

开户银行：                              开户银行：

账号：                                  账号：

签订地点：                

签订日期：    年   月   日

第七章   投标文件格式

编制说明

1、除招标文件另有规定外，本章中：

1.1涉及投标人的“全称”：

（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。

1.2涉及投标人“加盖单位公章”：

（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。

1.3涉及“投标人代表签字”：

（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。

1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。

2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：

2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。

2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。

3、投标人对投标文件的索引应编制页码。

4、除招标文件另有规定外，本章中：

4.1除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，招标文件要求原件的，投标人在纸质投标文件正本中应提供原件；招标文件要求复印件的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。

4.2除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料，其纸质投标文件正本中应提供原件。

4.3《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》：投标人在纸质投标文件正本中提供原件、复印件（含扫描件）、符合本章规定的打印件（或截图）皆可。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（资格及资信证明部分）

（填写正本或副本）

项目名称：（由投标人填写）

备案编号：（由投标人填写）

招标编号：（由投标人填写）

所投合同包：（由投标人填写）

投标人：（填写“全称”）

（由投标人填写）年（由投标人填写）月

索引

一、投标函

二、投标人的资格及资信证明文件

三、投标保证金

★注意

资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则资格审查不合格。

一、投标函

致：                     

兹收到贵单位关于（填写“项目名称”）项目（招标编号：     ）的投标邀请，本投标人代表（填写“全名”）已获得我方正式授权并代表投标人（填写“全称”）参加投标，并提交招标文件规定份数的投标文件正本和副本。我方提交的全部投标文件均由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

根据本函，本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定，同时：

1、确认：

1.1所投合同包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。

1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于：有关附件（若有）、澄清或修改（若有）等]，并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。

2、承诺及声明：

2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定，否则投标无效。

2.2我方提交的投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.4投标保证金：若出现招标文件第三章规定的不予退还情形，同意贵单位不予退还。

2.5投标有效期：按照招标文件第三章规定执行，并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。

2.6若中标，将按照招标文件、我方投标文件及政府采购合同履行责任和义务。

2.7若贵单位要求，我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件，并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。

2.8除招标文件另有规定外，对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知，均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容：

通信地址：                                        邮编：                 

联系方法：（包括但不限于：联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等）

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二、投标人的资格及资信证明文件

二-1单位负责人授权书（若有）

致：                     

我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“投标人代表全名”）为投标人代表，代表我方参加（填写“项目名称”）项目（招标编号：         ）的投标，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。

投标人代表无转委权。特此授权。

（以下无正文）

单位负责人：             身份证号：                        手机：              

投标人代表：             身份证号：                        手机：              

授权方

投标人：（全称并加盖单位公章）

单位负责人签字或盖章：                   

接受授权方

投标人代表签字：                   

签署日期：    年   月   日

附：单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件

★注意：

1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。
5、纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。

二-2营业执照等证明文件

致：                     

（ ）投标人为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方统一社会信用代码（请填写法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人为非法人（包括其他组织、自然人）的

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写自然人的身份证件名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。

3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-3财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）

致：                     

（ ）投标人提供财务报告的

□企业适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（若有）及其附注（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□事业单位适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、收入支出表（或收入费用表）、财政补助收入支出表（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□社会团体适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、业务活动表、现金流量表，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供资信证明的

□非自然人适用（包括企业、事业单位、社会团体和其他组织）：现附上我方开户（基本存款账户）许可证复印件及我方银行：（填写“基本存款账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□自然人适用：现附上我方银行：（填写自然人的“个人账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供投标担保函的

现附上由财政部门认可的政府采购专业担保机构：（填写“担保机构全称”）出具的投标担保函复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：

2.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。

2.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。

※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中：非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证复印件。

3、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2012]124号）的规定。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-4依法缴纳税收证明材料

致：                     

1、依法缴纳税收的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写，如：增值税、所得税等）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法免税的投标人

（ ）现附上我方依法免税证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收凭据。

3、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳税收。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-5依法缴纳社会保障资金证明材料

致：                     

1、依法缴纳社会保障资金的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

自    年   月   日至    年   月   日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法不需要缴纳社会保障资金的投标人

（ ）现附上我方依法不需要缴纳社会保障资金证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保险凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据。

3、“依法缴纳社会保障资金证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳社会保障资金。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-6具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有）

致：                     

我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

★注意：

1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。

2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。

3、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。

4、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-7参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明

致：                     

参加采购活动前三年内，我方在经营活动中没有重大违法记录，也无行贿犯罪记录，否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

★注意：

1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。

2、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。

3、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-8信用记录查询结果

致：                     

现附上截至    年   月   日   时我方通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份、通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份，上述信用信息查询结果真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-9检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函

检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函（以下简称：“告知函”）由投标人向住所地或业务发生地检察院申请查询，具体以检察院出具的为准。

★注意：

1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。

2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件（或截图），否则投标无效。

3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁，否则投标无效。

4、有效期内的告知函复印件（含扫描件）及符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。

5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，应在《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。

二-10联合体协议（若有）

致：                     

兹有（填写“联合体中各方的全称”，各方的全称之间请用“、”分割）自愿组成联合体，共同参加（填写“项目名称”） 项目（招标编号：         ）的投标。现就联合体参加本项目投标的有关事宜达成下列协议：

一、联合体各方应承担的工作和义务具体如下：

1、牵头方（全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；

2、成员方：

2.1（成员一的全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；

……。

二、联合体各方约定：

1、由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理参加本项目投标的有关事宜（包括但不限于：报名、派出投标人代表、提交投标文件及参加开标、谈判、澄清等），在此过程中，投标人代表签字的一切文件和处理结果，联合体均予以认可并对此承担责任。

2、联合体各方约定由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理投标保证金事宜。

  3、根据福建省财政厅文件（闽财购[2008]10号）的规定，若本项目采用综合评分法，则联合体只能确定由其中一方的条件参与商务部分的评标。因此，联合体各方约定以（应填写“其中一方的全称”，如：联合体确定以成员一的条件参与商务部分的评标，则填写“成员一的全称”…；否则填写“无”）的条件参与商务部分的评标。

三、若中标，牵头方将代表联合体与采购人就合同签订事宜进行协商；若协商一致，则联合体各方将共同与采购人签订政府采购合同，并就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

四、本协议自签署之日起生效，政府采购合同履行完毕后自动失效。

五、本协议一式（填写具体份数）份，联合体各方各执一份，投标文件中提交一份。

（以下无正文）

牵头方：（全称并加盖单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

成员一：（全称并加盖成员一的单位公章）