第一章   投标邀请

福建联审工程管理咨询有限公司采用公开招标方式组织福清市第三医院2021-2医疗设备购置货物类采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A8-FQSDSYY-GK-202106-B2448-LSGC。

2、招标编号：[350181]LSGC[GK]2021003。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：进口产品适用于本项目合同包2（品目号2-13“输液加温系统”）、合同包4（品目号4-3“生物物理治疗仪”），同时满足需求的国内产品亦可参加投标。节能产品，适用于（所有合同包或品目号），按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品，适用于（所有合同包或品目号），按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品，适用于（所有合同包或品目号）。小型、微型企业，适用于（所有合同包或品目号）。监狱企业，适用于（所有合同包或品目号）。残疾人就业政府采购政策，适用于（所有合同包或品目号）。信用记录，适用于（所有合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印供应商信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询供应商信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若文件有矛盾，以此为准。其他政策：详见招标文件。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价：0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人：福清市第三医院

地址：福清市宏路街道35号

联系方法：0591-62828138

13、代理机构：福建联审工程管理咨询有限公司

地址：福州市鼓楼区鼓屏路192号山海大厦北面13层

联系方法：0591-83576559

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

表1

表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）福建联审工程管理咨询有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建联审工程管理咨询有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建联审工程管理咨询有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建联审工程管理咨询有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建联审工程管理咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建联审工程管理咨询有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建联审工程管理咨询有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建联审工程管理咨询有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建联审工程管理咨询有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。

（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：

①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。

③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建联审工程管理咨询有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①投标文件中未载明分包承担主体；

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；

  ④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，福建联审工程管理咨询有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建联审工程管理咨询有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在福建联审工程管理咨询有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，福建联审工程管理咨询有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；

⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；

⑦招标文件规定的其他不予退还情形；

⑧中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。

（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建联审工程管理咨询有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1福建联审工程管理咨询有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建联审工程管理咨询有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建联审工程管理咨询有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建联审工程管理咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建联审工程管理咨询有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

（3）中标公告同时作为福建联审工程管理咨询有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，福建联审工程管理咨询有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建联审工程管理咨询有限公司提出询问，福建联审工程管理咨询有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建联审工程管理咨询有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；；

②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：

①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；

③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》 订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

（3）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（4）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由福建联审工程管理咨询有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建联审工程管理咨询有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建联审工程管理咨询有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建联审工程管理咨询有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建联审工程管理咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由福建联审工程管理咨询有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建联审工程管理咨询有限公司统一对外发布。

②对福建联审工程管理咨询有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：评审得分相同的，则按“价格部分”的得分高低排序；若投标人的评审得分相同且价格部分得分也相同的，则按“技术部分”的得分高低排序选择中标候选人。其他同品牌投标人不作为中标候选人。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，福建联审工程管理咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 合同包1,合同包2,合同包3,合同包4,合同包5采用综合评分法。

7.2评标标准

合同包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为55分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包2采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为55分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包3采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为55分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包4采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为55分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包5采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为55分。

③商务项（F3×A3）满分为15分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无。

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

1、本次采购项目为福清市第三医院2021-2医疗设备购置货物类采购项目。

2、本项目技术参数中涉及规格尺寸、重量、面积、容积、功率、电压等为固定数值的（指未标注尺寸范围或标注偏差值的）均允许±5%的偏差。

3、本次采购项目合同包一的核心产品为：1-1移动式C臂X光机 ；合同包二的核心产品为：2-26神经肌肉低频电刺激仪；合同包三的核心产品为：3-1脉动清洗消毒机；合同包四的核心产品为：4-3生物物理治疗仪；合同包五的核心产品为：5-1麻醉机消毒器。

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

合同包1

1-1 移动式C臂X光机

1-1-1 总体要求

★1-1-1.1 整机采用一体化整体设 计，节约手术室空间（C臂和工作站一体化设 计）。

1-1-1.2 设备配备内置UPS 不间断电源系统，有效保护系统稳 定性和病人信息。

1-1-2 设备工作条件

1-1-2.1 电源要求：220V@10A

1-1-2.2 温度要求：10~40 ℃

1-1-2.3 相对湿度要求：20%~80% 非冷凝状态

1-1-3 高压发生器

1-1-3.1 最大输出功率 ≥2.5kW

1-1-3.2 发生器频率 ≥40kHz

1-1-3.3 摄片mA ≥20mA  

1-1-3.4 透视最大KV值 ≥110kV

1-1-3.5 透视最小KV值 ≤40kV

1-1-3.6 透视最大mA值 ≥12mA

1-1-3.7 脉冲透视 1, 2, 4, 8,12pps

1-1-3.8 脉冲透视最大mA ≥25mA

1-1-3.9 数字点片最大mA ≥20mA

1-1-3.10 具备半剂量透视模式

1-1-3.11 具备半剂量脉冲透视模式

1-1-4 球管系统

★1-1-4.1 双焦点设 计

1-1-4.2 小焦点≥0.6mm 大焦点≥1.4mm

1-1-4.3 管套热容量 ≥900KHU

1-1-4.4 管套散热率 ≥12.5KHU/min

1-1-4.5 阳极热容量 ≥76KHU

1-1-4.6 阳极散热率 ≥37KHU/min

1-1-5 CCD摄像系统

1-1-5.1 CCD像素矩阵 ≥1kx1k

1-1-5.2 后处理灰阶 ≥32bit

1-1-6 影像增强器

1-1-6.1 可变三视野 具备：9，6，4.5英寸

1-1-6.2 视野中心最大分辨率(影增端) ≥6.8lp/mm

1-1-6.3 视野中心最大分辨率（监视器端） ≥3.3lp/mm

1-1-6.4 滤线栅 ≥40 L/cm

1-1-6.5 栅比 ≥8:1

1-1-6.6 DQE ≥65%

1-1-7 限束器

1-1-7.1 双叶限束器

1-1-7.2 虹膜限束器

1-1-8 显示器

1-1-8.1 医用液晶彩色平板显示器 ≥27英寸

1-1-8.2 显示器最高分辨率 ≥1920×1080

1-1-8.3 具备五轴万向显示器臂设 计

1-1-8.4 显示器俯仰角调节度 +5⁰～-25⁰

1-1-8.5 显示器水平垂直观察角度 ≥178⁰

1-1-8.6 显示器摆动臂横向移动范围 210⁰

1-1-8.7 显示器可垂直升降高度调整 +20cm/-20cm

1-1-8.8 显示器摆动角度 ≥180⁰

1-1-9 系统控制

1-1-9.1 中文系统控制界面

1-1-9.2 Linux工业用软件操作系统  

1-1-9.3 手闸，脚闸曝光控制  

1-1-9.4 控制界面要求提供液晶触摸屏  

1-1-9.5 控制界面与C臂一体化设 计

1-1-9.6 控制界面与显示系统一体化设 计

1-1-9.7 控制界面与图像实时处理系统一体化设 计  

★1-1-9.8 不插电待机转场功能 ≥5 分钟

1-1-9.9 控制界面大小 ≥10.1英寸

1-1-9.10 控制界面最高分辨率 ≥1280×800

1-1-9.11 控制界面可旋转摆动 ≥270⁰

1-1-9.12 控制界面可观察、管理图像  

1-1-9.13 控制界面可进行患者管理  

1-1-9.14 控制界面可进行剂量管理  

1-1-9.15 脚踏曝光开关（带存储键） ≥10米

1-1-10 C形臂

1-1-10.1 SID ≥100cm

1-1-10.2 开口 ≥78cm

1-1-10.3 弧深 ≥66cm

1-1-10.4 水平移动 ≥20cm

1-1-10.5 垂直升降 电动，≥44cm

1-1-10.6 左右摆角 ±12.5°

1-1-10.7 C臂旋转角度 ±205°

1-1-10.8 C臂轨道内运动角度 ≥120°

1-1-10.9 C臂轨道内过伸角度 ≥30°

1-1-10.10 C臂最低水平位投照高度 ≤102cm

1-1-11 图像处理功能

1-1-11.1 患者信息编辑

1-1-11.2 图像存储 ≥100,000幅

1-1-11.3 曝光模式 ≥8种

1-1-11.4 末帧图像显示

1-1-11.5 实时自动亮度对比度调整  

1-1-11.6 实时动态降噪功能

1-1-11.7 实时去除运动伪影功能

1-1-11.8 实时金属修正功能

1-1-11.9 实时软组织修正功能  

1-1-11.10 图像放大及游走 ≥400%

1-1-11.11 实时图像边缘增强技术  

1-1-11.12 负片技术

1-1-11.13 图像360度旋转  

1-1-11.14 图像左右反转  

1-1-11.15 图像上下翻转  

1-1-11.16 同屏图像显示 ≥16幅

1-1-11.17 图像回调及预览  

1-1-11.18 存储图像后处理  

1-1-11.19 USB端口及存储格式，DICOM&BMP格式

1-1-12 其他

1-1-12.1 DVI/BNC图像输出

服务：相关设备的计量检测还有预评、控评相关费用由中标方负责。（包含预评价、验收检测、控制效果评价等等有要求的其他方面） 

&1-1-13 配置清单

合同包2

2-1 输液泵

2-1-1 泵送方式：指状蠕动式

2-1-2 输液器规格：标准PVC输液器，六档位设 计。

2-1-3 输液速度：1-1100ml/h

2-1-4 输液精度误差：±5%（普通输液器），±3%（优质输液器），输液量精度误差可调。

泵内独有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%。

2-1-5 输液量预置：1-9999ml

2-1-6 KVO（保持血管畅通）流速：≥4ml/h（当输液速度大于KVO时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO时，输液完成只发出报警，输液速度不变）

2-1-7 声光报警：阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警。

2-1-8 其他功能：输液累计量显示；交直流自动转换、自动充电；快排；“滴数/分”和“毫升/小时”转换；报警声消除。

2-1-9 气泡探测方式：超声波检测式

2-1-10 电源电压AC：220V/50Hz，DC：9.6V~10.1V

功耗：20VA

2-1-11 电池工作时间：在30ml/h流速下连续工作不小于3小时，可选配救护车车载电瓶。

2-1-12 工作环境温度：10~30℃、湿度：30%-75%、大气压力：800-1060hpa

2-1-13 储存温度：-40℃~﹢55℃，湿度：不超过93%，无凝露，大气压力：500~1060hpa

2-1-14 外型尺寸：174mmx126mmx215mm(±5mm)

净重：约2.5KG

2-1-15 安全分类：Ⅰ类和带内部电源的BF型

2-2 体重秤

2-2-1 体重秤用于测量人体体重和身高的电子台秤，该产品性能稳定，质量可靠，可广泛应用于家庭、学校、医院、保健、健身等单位。

2-2-2 称重范围：2-200 kg ；

身高测量范围：  70-190 cm；

2-2-3 使用环境：温度  0℃-40℃ ； 湿度  ≤90%RH ；

显示： LED（带背光）

2-2-4 秤面尺寸： 长395mm-405mm*295 mm-305mm(±5mm)

2-3 输液车

2-3-1 规格: 625x475x920mm(±5mm)

2-3-2 主体材质采用铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱塑钢

2-3-3 上部：不锈钢304材质三面围栏，台面凹陷设 计可防止物品滑落,配有透明软玻璃

2-3-4 车身配有二个抽屉，抽屉内部有3*3分隔片，可按习惯自由分隔储物

2-3-5 左边配置有上下二个塑料网篮；右边配置有二个垃圾桶

2-3-6 车体底部置物盆注塑一体成型可放入大量的物品。配有升降式双排龙门输液架，上装可拆卸挂钩

2-3-7 车体底部：4个豪华万向插入式静音轮，其中两只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。防止静电、毛发缠绕、移动轻便灵活

2-4 （挂式）空气消毒机

2-4-1 消毒杀菌因子：等离子体，平板壁挂式空气消毒机适用体积≥100m3。

2-4-2 人机共存：可以在有人的情况连续开机，对人和设备无任何伤害。

2-4-3 该机具有杀菌与净化双重功能，除空气中的有害气体，如甲醛，苯等；

2-4-4 采用直流无刷电机，风量大，噪音低

2-4-5 液晶屏显示杀菌因子等离子、可调节等离子强度3挡显示及检测功能，远红外遥控。

2-4-6 初、中效滤网滤除尘埃，机器内必须有活性碳滤网除异臭味。

2-4-7 等离子体密度分布≥4.5×10¹⁷～3.1×10¹⁸m^-3。

2-4-8 负离子发生量：≥6×10⁶。

2-4-9 智能控制过滤网累时提示清洗，整机累计时间功能。

2-4-10 等离子体发生器故障可以自动报警并停机保护。

2-4-11 具有三个或三个以上程控自动开、关机，每天循环运行（也可手动操作）。

2-4-12 消毒指标：符合医院二类环境标准，菌落总数：≤200cfu/m3。

2-4-13 正常工作环境：温度范围：-10℃～40℃ ；湿度：≤85%。

2-4-14 净化性能:悬浮粒子粒≤3500个/L（Φ≥0.5μm）。

2-4-15 循环风量：≥1000m3/h。

2-4-16 平板式外观尺寸≤104×38×18cm,采用抗阻燃抗氧化ABS材料，减轻墙体沉重。

2-4-17 重量≤15Kg；噪声：≤45dB

2-5 注射泵组合支架

2-5-1 容量配置：可配六台注射泵+两台输液泵。

2-5-2 电源线配置：外接统一电源1根，组合支架内配9根电源线。

2-5-3 外观尺寸：605x578x1682mm（±5%）；

2-5-4 底座尺寸：605*578mm（±5%）；

2-6 双通道注射泵

2-6-1 注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器

2-6-2 注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。

2-6-3 注射速度：10mL注射器： 0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器： 0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器： 0.1mL/h~1600mL/h，

0.1 mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

2-6-4 快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000 ml/h；50 ml：800-1600 ml/h。

2-6-5 速度增量：0.1 mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

2-6-6 注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）

2-6-7 注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式

2-6-8 双操作输入模式：按键和穿梭键

2-6-9 六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min

2-6-10 报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警

2-6-11 其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口

2-6-12 历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录

2-6-13 KVO:

.速度范围：0.1mL/h~1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；

. KVO流速误差≤±5%

2-6-14 丸剂量注射速度：

10mL注射器： 200mL/h~420mL/h

20ml注射器： 300mL/h~650mL/h

30mL注射器： 500mL/h~1000mL/h

50mL/60mL注射器： 800mL/h~1600mL/h

丸剂量范围1mL~5mL；可按0.1mL递增或递减

2-6-15 阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。

工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa；

存储环境温度：-20℃~﹢55℃，相对湿度：不超过93% 无凝露，大气压力：700~1060hpa

2-6-16 电源类型：交流：220V/50Hz，电池：DC9.6V-10.1V

2-6-17 电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时。

2-6-18 整机功耗：≤30VA

2-6-19 尺寸：330（长）×125（宽）×225（高）mm（不含突出部分）

2-6-20 安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行

2-6-21 适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射

适用于国内外生产的10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注册注射器。

注射泵已经内置21种品 牌注射器和2种可定义注射器。

2-7 医用供氧器

2-7-1 材质：不锈钢，外径140mm，高度830mm，重量13.5KG ;壁厚4.3mm

2-7-2氧气空瓶贮氧压力：15MPa   容积：≥10L;

2-8 电刀

2-8-1 本机输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备。

2-8-2 本机适用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、心脏、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、肿瘤等，配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜等手术；双极可用于显微、神经、五官、手外等精细手术。

2-8-3 具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式。

2-8-4 单极纯切：额定功率（额定负载）350 W（500Ω）。

2-8-5 混切1：250 W（500Ω）；混切2：200 W（500Ω）；混切3：120 W（500Ω）。

2-8-6 单极凝：120 W（500Ω）；双极凝：50 W（100Ω）。

2-8-7 采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出和双极脚控凝输出。

2-8-8 采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。

2-8-9 保护：本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。

2-8-10 采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤

2-8-11 允许连续使用，允许长时间开路和短路。

2-8-12 冷却方式：自然冷却，无风扇。

2-8-13 采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。

2-8-14 可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。

2-8-15 输出功率稳定（有闭环控制）。

2-8-16 安全指标符合国家标准《GB9706.1-1995医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4-1999医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》。

2-8-17 供电电源：单相AC220V±22 V，50Hz±1 Hz，≤3.5A。

2-8-18 主机尺寸：456mm（D）×382mm（W）×186mm（H）。

2-8-19 主机净重：11.5kg。

2-8-20 运行条件：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：≤80%RH，大气压力：86.0kPa～106.0kPa。

2-8-21 本机具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤。

2-8-22 配置清单：

2-9 托盘

2-9-1 产品外形尺寸：655mm×430mm×（955mm～1200mm）

2-9-2 材质：立柱管材为φ32×1.2mm, 内支撑管材为φ25×1.2mm，方盘板材厚度为1.2mm；

2-9-3 配件：脚轮用2寸螺杆万向轮（脚轮应通过谱尼测试，负载强度高，推行灵活、耐磨损、无噪音）塑料伞形手柄。

2-9-4 结构特点：双杆调节升降结构。方盘采用液压冲床配以专用模具一次性冲压拉伸成型，拉伸深度为≥25mm，以防止器械滚动落地，角度小于1.5°，上口应向外翻边；方盘承重不低于15Kg；内支撑架和底部加强管采用数控弯管机配以弯管专用模具来保证管材弯曲处平整光滑；方盘可升降调节，升降幅度不得小于350mm，并有塑料伞形手柄固定。

2-9-5 工艺：金属加工件均采用数控机床加工，确保各零件的精度；所有工件经模具冲压折弯焊接而成，整体焊接采用钨极氩弧焊，配有工艺工装保证了整体结构尺寸的稳 定性；焊接部分打磨、抛光处理平滑过渡，焊接口表面光滑。表面均采用砂光处理。所有边角均为圆弧，边缘打磨抛光，为整体焊接；在接触人体或收藏物品的部位应无毛刺。

2-10 治疗车

2-10-1 材质：整体采用优质不锈钢制成，结构简单；

2-10-2 车体上下两层立柱式围栏，方便置物

2-10-3 规格：台面尺寸925*585；外形尺寸1000*610*890

2-10-4 车体右侧带扶手，便于移动灵活控制

2-10-5 车体底部：4个万向静音轮，其中两只带刹车功能。防静电、防毛发缠绕、移动轻便灵活；

2-11 交换车

2-11-1 基本参数：

.规格：（长×宽×高）2180×640×510～790mm；

.背部折起角度：0～60°;

.由内车（灰色）和担架部分组成。

2-11-2 工艺要求：

.焊接工艺：采用焊接机器人，使其焊缝均匀渗透、强度高，保证长久使用稳固；

.金属表面处理：双层涂层内外防锈处理工艺；

.喷塑工艺：采用静电喷塑处理，通过酸洗、磷化、静电喷涂22道工序，提高病床整体的防腐蚀性能；

.塑料加工工艺：采用全新工程塑料，保证加工生产质量。

2-11-3 床架：轨道的铝合金要求为航天用材。

2-11-4 床面板：背部的升降采用手控气弹簧可以任意调节升降角度。

2-11-5 护栏：PE塑具成型的活动护栏，翻转式升降。

2-11-6 丝杆：

.手摇把：内置φ8mm钢芯，ABS材料注塑成型，可推拉折叠，两级开合到位设 计，避免一次复位夹手；

.回旋体：锰钢合金材料；

.采用精钢螺母，静音、耐磨、寿命长；

2-11-7 脚轮：

.高强度静音脚轮

.6吋中心制动万向脚轮，三挡控制；

.密封自润滑轴承，防水、防尘；

.轮立轴：圆钢主轴，φ28mm；

.双面轮：轮面聚合材料，静音、耐磨。

2-11-8 输液架：304#不锈钢，φ22mm，升降式设 计，任意调节，操作方便，四爪头挂钩。

2-11-9 床垫：全海绵内胆，医用耐磨防水布外套。

2-12 吸引器

2-12-1 选用大流量无油润滑真空泵作负压源，负压上升快，无油雾污染，压力系统不会产生正压；

2-12-2 二级负压控制，可以在停机时进行操作，噪声低、容量大。

2-12-3 机器的运转和吸引压力的调节通过控制脚踏开关即可实现，临床手术操作更加方便；

2-12-4 顶部一体式的器械盘供使用时放置手术器械包或其它物品；

2-12-5 精心设 计的手柄和脚轮使机器简洁大方，移动灵活、舒适

2-12-6 储物箱内可放置电源线和脚踏开关，便于机器停用时收藏；

2-12-7 整机外部均有圆弧光滑过度，易于清洁和保养。

2-12-8 主要技术参数：

. 极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)(I级负压）
.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值 
. 抽气速率：≥15L/min
. 贮液瓶：500ml×2（玻璃）
.贮气瓶：2500ml×2（玻璃）
.电源：AC220V 50Hz
. 输入功率：150VA
.外包装尺寸：46.5cm×42.5cm×92cm
. 毛/净重：22.5kg/20kg

2-13 输液加温系统

2-13-1 基本性能要求：

.工作模式：一键操作，整机一体式设 计，免安装，可24小时连续加温

.加温模式：包裹式加温，温度更均匀，加温效果更好；非缠绕式

.加温半径：加温活动半径≥1.7米

.预设温度：标配39℃

.温度精度：±0.1℃，需提供检验报告

.温控系统：微电脑温控系统，无需人工干预，温度显示精度为±0.1℃

.加温管数量：1个

.加温管规格：直径5mm或7mm，可定制；长度1.5米

.温度显示：屏幕实时显示加温温度

.消耗品：无需任何消耗品，节约使用成本

.超温报警：超过43±1℃，声光报警提示

.过热保护：具有过热保护功能，过热时自动停止加温

.故障报警：仪器出现异常情况时，仪器显示故障信息并声光提示报警

.功能拓展：可选配输液输血加压功能

.认证：CE认证，CFDA认证（NMPA）

2-13-2 使用环境:

.电源：电压220V，电流频率50/60HZ

.环境温湿度 温度要求：+10℃ 到+40°C，湿度要求：30 % 到 70 %

.防水等级：IPX2

2-13-3 技术文件

.产品应用说明书：免费提供说明书，简易操作卡及SOP文件

.产品注册证：有效期内

2-13-4 配置要求：输血输液加温仪（含：控制装置、加温管、紧固装置、紧固夹及电源线）

2-14 床旁监护仪

2-14-1 监护仪主机及软件:

2-14-1.1 监护仪为插件式设 计，插槽数≥4个

2-14-1.2 所有监测参数模块采用红外数据传输，支持热插拔，稳定可靠

2-14-1.3 主机采用无风扇设 计，安静、不扬尘

2-14-1.4 主机具备接口支持连入医院护士呼叫系统

2-14-1.5 监护仪提供使用提示功能，包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等

▲2-14-1.6 监护仪提供图形化报警提示界面，用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等

2-14-1.7 监护仪支持配置管理功能，用户可自定义配置并利用U盘导入、导出这些配置

2-14-1.8 监护仪具有药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能

2-14-2 监护仪屏幕及显示:

.采用彩色液晶触摸显示屏，屏幕≥12英寸

.标配触摸屏

.支持多通道IBP波形叠加显示

.具有动态趋势共存界面

2-14-3 监测功能

2-14-3.1 监护仪标配多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双通道有创压2IBP监测功能

2-14-3.2 上述多参数监测模块可选配升级为带屏幕的转运监测模块，满足欧盟救护车载使用标准EN1789

2-14-3.3 选配转运监测模块采用彩色液晶显示屏，屏幕≥5英寸，锂电池供应时间≥4小时

▲2-14-3.4 选配转运监测模块支持开机状态下更换电池

2-14-3.5 可选配EtCO2、BIS、NMT、PICCO2、rSO2等高级参数模块

2-14-4 操作方式

.标配触摸屏

.支持外接鼠标键盘操作

2-14-5 报警功能

.监护仪支持声、光报警，报警音量可调

. 监护仪报警包括生理参数报警和技术报警

.报警信息同时在屏幕上方及相关参数区域同时提示

.生理参数报警上、下限可调，报警级别支持自定义

.监护仪支持报警事件回顾及自动记录功能

.监护仪支持显示及管理它床报警，包括报警提示开关及报警静音等操作

2-14-6 数据存储

.监护仪支持掉电存储功能

.监护仪支持全息波形回顾≥40小时

.监护仪支持NIBP测量结果存储≥800组

.监护仪支持趋势图回顾≥100小时 

2-14-7 配置清单：

2-15 多功能床

2-15-1 规格:

. 整床尺寸:（2190×995×500-740mm）（±5%），床面宽:850mm（±5%）；

.整体护栏总长度:1930mm（±5%）；

2-15-2 功能:

2-15-2.1 四直线电机全自动实现各种体位，背部升降：0-70°±2°，腿部升降：0-35°±2°，床面高度调节：500-740mm(±10mm)，整床前后倾斜: 0-13°±1°；

2-15-2.2 背部X光拍片：背部床板采用X-ray无损透射材料，无需移动即可轻松实现拍片，适用于多种主流DR扫描设备；

▲2-15-2.3 精确称重：动态称重模式，100kg以内精确度达±0.1kg；一键式操作，数字化显示，随时监测患者体重变化，为诊断提供可靠依据；

▲2-15-2.4 腹部自延位减压：自延位＆减压床板，使床板上升时自动向后延位，减少患者背部、腹部和臀部的压力，无需身体挪动即可实现舒适姿势；

2-15-2.5 手动CPR功能：断电操作，1秒极速放平背部床板，赢得紧急救护宝贵时间；

2-15-2.6 一键式电动CPR：使整床快速恢复水平状态，为紧急救护赢得时间；

2-15-2.7 一键式心脏椅体位：灵活实现坐卧双姿转换，多角度可调，解放长久卧床的禁锢；

2-15-2.8 一键式垂头仰卧：快速实现垂头仰卧体位，便捷提供辅助治疗；

2-15-3 结构:

. 双层豪华稳固结构：床体+钢塑整体底座,底座装饰盖采用ABS整体注塑工艺，豪华大气；床框、底座(内外框)均加厚用材，分别采用25×50×1.5mm、40×40×1.5mm、30×60×1.5mm矩型钢管，床体静态最大载重400kg，床体动态最大载重205kg；

. 背部床板增加矩形钢管加固，采用三角变量自延位结构，有效转移床板承重，减少腹压，最大限度减少电机受力，有效延长电机及病床使用寿命；

2-15-4 部件:

2-15-4.1 直线电机系统，强劲动力，性能稳定，平缓静音，耐用寿命长；

2-15-4.2 液晶护士总控器,含电子角度显示，标识清楚，操作简易，具备按键锁定功能，降低误操作概率，锁定安全；称重显示屏独立安装在床体尾部，清晰可见；

2-15-4.3 侧护栏控制器,头部护栏两侧均设置体位控制器，按键触手可及，极大的提高了患者自控的便捷性，并可由护士总控器关闭操作权限，避免误操作；

2-15-4.4 流线型床头尾板（高低搭配），采用全新PE原材料整体一次吹塑成型，无缝隙，不藏污纳垢，易清洁，不变形；暗藏锁定开关，稳定可靠，拆卸方便；

2-15-4.5 全包围四护栏，上身护栏与床板保持同步升降，更多安全保护；气弹簧辅助自动下降，下隐式收藏，操作简便；护栏内嵌机械式角度显示器，实时显示背部床板、整床前后倾斜角度；

▲2-15-4.6 五寸双面中控轮，脚轮骨架采用航空铝材一次压铸成型，质地坚硬且轻盈；左右刹车脚踏两个，一脚制动，双边抓地，稳固牢靠；内置全封闭自润滑轴承，防水、防异物卷入，永不生锈；轮面采用TPR耐磨材料，静音耐磨；

2-15-4.7 背部床板采用X-ray无损透射材料，床板背面钢管加固结构，带透气孔；其余床板采用1.2mm武钢冷扎钢板，由汽车钣金加工技术--整体模压成型，四角平滑完整，提高了床板的强度，彻底解决了因拼缝焊接导致的美观及床板四角缝隙易藏污垢的难题；带模压凹槽和透气孔，抗压力强，永不变形；

2-15-5 工艺:

. 焊接机器人以集群焊接，整床金属部件100% 施以高精度焊接工艺，确保病床安全可靠，牢固结实；

.金属表面处理采用双重涂层技术：环氧树脂保护膜＋树脂粉末涂层，真正达到内外防锈，延长病床的使用寿命；

2-15-6 标准配置:

. 床体四角配Φ85mm防撞轮，病床在移动过程中，更好地保护床体不受碰撞损伤；

.床体四角配四个输液架插座，整体冲压成型，无破裂之忧；

.床体两侧配四个可移动引流袋挂钩，多体位输液引流；

. 整床设置一个床垫防滑筋，防止床垫在床板升降时前后滑动；

.床头设置两个助力棒插座；

.电源线收纳架一个；

.床体两侧配约束环五组，集成挂钩一组；

.配置床底灯，灯光柔和，让患者或医护人员夜间活动方便，互不影响；

.配置后备电源（UPS），满足病床移动时或紧急情况下断电操作；

.急停开关：当发生紧急情况的时候，可以通过快速按下此按钮来达到保护的措施。

2-15-7 配置清单：

2-16 治疗车

2-16-1 高光模具成型台面，ABS材质，304#不锈钢型材立柱，规格600*500（±5mm）

2-16-2 ABS台面厚度40mm，台面四周高突，安全置物。

2-16-3 侧板背板均选用铝塑复合板拼装，铝塑复合板厚度4mm，表层材料为涂装铝板，芯材为聚乙烯塑料。

2-16-4 车体立柱采用嵌入式导轨技术，实现多种配件在两侧可自由调整高度和位置，配件使用更贴近操作者的身高及使用习惯，也可根据院感要求在车体两侧互换。

2-16-5 车体采用一或两只铝合金型材、ABS模具连接件和铝塑复合板组装抽屉，抽屉选用进口三节静音滑轨，抽拉顺畅安静，带自锁功能。

2-16-6 底部采用四只静音防缠绕聚氨酯脚轮，脚轮100mm左右，两只带刹车，一只带定向，推行灵活，转向准确。

2-16-7 抽屉承重≥50kg，整体承重≥200kg

2-16-8 可选配件：污物桶、锐器盒，钢制挂筐。

2-17 营养泵

2-17-1 预置量范围：  0 ~ 9999 ml

2-17-2 累计液量：  0 ~ 36000 ml