第一章   投标邀请

福建新睿招标代理有限公司采用公开招标方式组织福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A8-FJSFQYY-GK-202109-B4118-IDN。

2、招标编号：[350181]FJXR[GK]2021001。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：（1）进口产品：适用于合同包1。（2）节能产品：适用于合同包1。（3）环境标志产品：适用于合同包1。（4）小型、微型企业：适用于合同包1。（5）监狱企业：适用于合同包1。（6）残疾人福利性单位：适用于合同包1。（7）信用记录：适用于合同包1，按照下列规定执行：①投标人可自主提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信用记录查询结果（以下简称：“投标人提供的查询结果”），未提供该证明材料的，不视为投标无效。②查询结果的审查：A.由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。B.若投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。C.因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），且投标人未提供查询结果的，视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。D.查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（本招标文件中若有与此处表述不一致的，以此处为准）（8）其他政策：无。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价：0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人：福建省福清市医院

地址：福清市清荣大道267号

联系方法：0591-85152025

13、代理机构：福建新睿招标代理有限公司

地址：福州市仓山区建新镇金山大道618号金山工业园桔园洲园64#天虹中心四层412-415室

联系方法：0591-83051470

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

表1

表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）福建新睿招标代理有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建新睿招标代理有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建新睿招标代理有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建新睿招标代理有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建新睿招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建新睿招标代理有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建新睿招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建新睿招标代理有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建新睿招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。

（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：

①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。

③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建新睿招标代理有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①投标文件中未载明分包承担主体；

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；

  ④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，福建新睿招标代理有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建新睿招标代理有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在福建新睿招标代理有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，福建新睿招标代理有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；

⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；

⑦招标文件规定的其他不予退还情形；

⑧中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。

（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建新睿招标代理有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1福建新睿招标代理有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建新睿招标代理有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建新睿招标代理有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建新睿招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建新睿招标代理有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

（3）中标公告同时作为福建新睿招标代理有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，福建新睿招标代理有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建新睿招标代理有限公司提出询问，福建新睿招标代理有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建新睿招标代理有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；；

②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：

①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；

③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》 订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

（3）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（4）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由福建新睿招标代理有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建新睿招标代理有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建新睿招标代理有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建新睿招标代理有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建新睿招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由福建新睿招标代理有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建新睿招标代理有限公司统一对外发布。

②对福建新睿招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：评审得分相同的，则按“价格部分”的得分高低排序；若投标人的评审得分相同且价格部分得分也相同的，则按“技术部分”的得分高低排序；若评审得分相同且价格部分与技术部分得分也相同的，则按“商务部分”的得分高低排序；若评审得分相同、价格部分得分相同且技术部分得分与商务部分得分也相同的，则采取随机抽取方式确定。其他同品牌投标人不作为中标候选人。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，福建新睿招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 合同包1采用综合评分法。

7.2评标标准

合同包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无。

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

本次采购的是福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十，投标人提供的所有产品必须通过合法渠道获得，具有在中国境内的合法使用权和用户保护权的货物。

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

（一）1-1生物样本库系统

数量：1套

1.系统框架

1.1 系统架构：B/S架构，用户不必安装客户端，可以在同一网段内通过浏览器登录账户访问和操作系统。浏览器兼容性至少包含：IE10或以上，chrome最新稳定版本，firefox最新稳定版本。

1.2 系统不限制注册账户数量。可通过部门设定对样本库人员进行分级管理。同时通过权限管理在数据层隔离不同部门之间的数据。

1.3 数据库：支持SQL Server数据库。

1.4 系统具备进行修改和二次开发的条件。

1.5 不限制管理设备数、不限制管理样本数、不限制用户数和客户端访问数。

2.功能参数

2.1 样本源（患者）管理

2.1.1 系统支持以不同类型对样本源进行信息分类；

2.1.2 能够单个/批量创建样本源，支持样本源信息的修改、删除、查看。并结合条形码管理模块打印样本源标签，管理相关表单；

2.1.3 能够实现样本源信息扩展及自定义，可最大限度的收集并登记样本源信息，确保数据升级的扩展性及数据延续性；

2.1.4 可通过手工录入、批量导入方式进行相关数据的录入；

2.1.5 可以将样本源信息以excel表格的方式批量导出，导出模版可自定义；

2.1.6 系统支持入组捐献者的知情同意书保存。

2.2 样本管理

2.2.1 系统支持单个/批量创建样本、以及样本信息的修改、删除、查看，并结合条形码管理模块打印样本标签；

2.2.2 系统可依据样本编码规则自动生成样本唯一编码，可根据用户实际业务需求设置多种样本编码规则和条码打印方案；

2.2.3 样本类型及其相关关联信息均可以根据用户业务需求进行自定义设置；

2.2.4 能够实现样本信息以excel表格的方式导入系统实现快速信息录入，同时系统支持将样本信息以excel表格的方式批量导出，导出模版可自定义；

2.2.5 样本管理，包含样本的修改、销毁、入库、出库、再入库、分装、提取等常规样本操作记录。系统支持衍生样本的来源回溯、关联初始样本及样本源信息；

2.2.6 对于血液、体液等液体类样本系统能够管理样本的存量，当样本分装、提取后，可计算剩余量；

2.2.7 系统可自定义样本申领、审批流程，实现样本出库可控；

2.2.8 归档后的样本需要特殊权限进行查询或恢复；销毁的样本可以进行实物的销毁。与实际的管理业务一致，满足质量管理体系的要求。

2.2.9 样本预警，系统支持设置样本保存期限预警，样本余量预警；

2.2.10 系统支持多种方案对样本进行查询筛选，如条件组合查询，批量查询，模糊查询等。

2.3 存储设备管理

2.3.1 系统不限制容器数量的样本数量，支持多类型存储容器，立式冰箱、卧式冰箱、冷藏柜、切片柜、石蜡柜、液氮罐，且可扩展；

2.3.2 支持灵活配置容器内部结构，并可以通过图形化方式模拟显示容器分区，冻存盒、架等结构，方便出入库操作；

2.3.3 支持冻存盒内的冻存管能够有以不同图标标识不同类型的样本，用户可设置样本类型的图标；

2.3.4 支持根据盒子存储容量不同颜色突出显示，通过冻存盒颜色变化可直观反馈设备内存储空间空置率情况；

2.3.5 系统支持批量冻存盒操作，包括冻存盒入库，出库，移动等。

2.4 条码及打印

2.4.1 支持常规条码打印机，可根据打印机的安装环境进行实施前设置。

2.4.2 系统支持一维码及二维码，可对样本源、样本、冻存盒、设备等编码方案自定义编码规则；

2.4.3 根据业务需求和自定义编码规则可自定义条码打印方案，支持在标签上打印样本所需关键信息元素，如样本类型，样本来源，采集日期等；各打印元素可便捷调整位置，大小，并支持旋转；

2.4.4 支持批量条码打印；

2.5 标准化数据管理

2.5.1 系统支持多种标准化数据字典，如民族，省市，ICD-10诊断等，同时还可将用户自有数据字典录入系统，方便查询调用。

2.6 统计查询

2.6.1 系统包含常规样本库所需的统计报表，如样本统计，样本源统计，出入库统计，设备状态统计等；

2.6.2 系统支持各项明细查询，如出入库明细，操作明细，登录明细等，相关内容支持分类浏览；

2.7 用户权限管理

2.7.1 系统支持对系统所有用户进行管理，包括注册，注销，修改，冻结账户等；

2.7.2 系统支持组织结构管理，可依据实际部门对样本库人员账户进行分级管理。同时通过权限管理在数据层隔离不同部门之间的信息，保障数据隐私；

2.7.3 系统可配置多个用户角色，为不同角色配置不同访问操作权限；

2.7.4 可为用户账户设置有效期限，账户到期后，不能登录系统；

2.8 系统管理

2.8.1 系统记录账户登录、注销、样本入库、出库、分装、提取、销毁等记录、存储设备创建、修改、样本源信息更新等所有操作，并可按时间、操作人等条件检索；非管理员用户只可查询本用户日志；日志文件作为只读文件保存，不可更改。

2.9 系统安全

2.9.1 系统只允许经过预先授权的用户访问登录，并且在系统运行周期内保证用户名唯一。

2.9.2 管理员为其他用户设置唯一初始密码，当用户第一次登录时，强制更换初始密码。

2.9.3 系统划分多级权限，通过权限的分配限定数据共享及隔离。

2.9.4 系统支持手动和定期自动备份数据，当故障发生时，可确保保障数据安全。

2.9.5 支持银行级SSL加密机制；支持本地、异地本分备份，多重保障数据安全。

（二）1-2生物样本库系统连接器

数量：1套

1、电源：220V/50HZ，5V DC直流输出模块供电,所有模块具有后备电池，能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥48小时；中继模块保证正常运行4小时以上，以确保服务器能够检测到温度超限并及时报警。

2、现场温度采集模块具备LCD液晶屏幕显示，能够显示实时温度、无线工作状态、电池电量等信息，以便使用人员更好的维护系统监控系统运转。

3、信号传输方式：无线传输

4、报警功能：对话框报警、声音报警、邮件报警、手机短信报警、电话语音报警、模块断电报警、模块不采集报警功能，每个报警功能可自由设置延时报警时间；

5、可通过多种方式查询历史记录，如：设备编号、设备名、标准温（湿）度、规格型号、起始时间及结束时间等；

6、具有报表功能，可以由用户自由选择时间点打印，也可导出为EXCEL表格存储；

7、具有温度曲线的显示、绘制、打印功能，图形可以自由的进行缩放，并能反映相应点的温（湿）度值，能对失控温度进行标注；

8、可实现对不同楼层、不同房间冰箱、冰柜、或者外出移动运输车，处于单位外部仓库的统一监测；

（三）1-3医用冷藏箱

数量：1台

1、样式：立式。

2、有效容积:850～900L 。                                                                                                                                                                          

3、功率：≤900W。

4、内部尺寸：宽度≥1030mm深度≥590mm高度≥1420mm,

5、外部尺寸：宽度≤1140mm深度≤760mm高度≤1980mm,

6、微电脑控制，大屏幕数字温度显示，便于观察，调整增量为0.1℃。

7、风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2～8℃。

8、完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警、电源故障报警、制冷系统故障报警。

9、内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警48小时。

10、采用压缩机及冷凝风机。

11、采用风冷式结构，风道及风量合理，箱内温度稳定均匀。

12、蒸发器合理，有效增大制冷面积，提高降温速度。

13、电加热门体，玻璃门防止凝露产生，适合环境温度10℃～32℃，湿度80％以下地区使用，具有自动关闭功能。

14、采用透明玻璃门，双开门，带有安全双门锁，双门防对流，避免用户关门用力过大导致自动开门。

15、人性化： 多层搁架，搁架带有便签栏，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。

16、宽电压带，适合187～242V电压使用。

17、发泡箱体，透明真空钢化玻璃门，止动脚轮方便使用，箱体和内胆均采用彩色喷涂钢板，有效防止腐蚀。

18、制冷剂为无氟环保制冷剂。

（四）1-4低温冰箱

数量：1台

1、有效容积：≥260L

2、外部尺寸（mm）：≤700宽*710深*1670高；

3、内部尺寸（mm）：≥480宽*460深*1430高

4、输入功率：≤90W

5、微电脑控制，控温精度1°C，大屏幕LED显示，观察方便。

6、显示：采用微电脑处理控制系统，数字显示箱内温度。速冻按键可实现快速降温。

7、设定温度在-10℃～-25℃范围内调节，箱内温度均匀度误差小于3°C。

8、多种故障报警（高温报警、低温报警、传感器报警）

9、两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）

10、 配备脚轮，灵活，可移动。

11、门体带锁扣，方便用户操作的同时防止门体随意开启，保证存储物品安全。

12、控制：监控模块实现箱内温度数值实时取值，保证箱内温度与显示温度一致；

13、密封：外门采用双密封条，更好的保证保温效果；

14、材料：机器箱壳采用冷轧钢板；内胆采用PS板吸附材质，有效防菌，并便于用户使用中对内部清洁；

15、抽屉：7个抽屉，便于用户分开存储不同类型的物品，防止保存物品交叉影响

（五）1-5超低温冰箱

数量：1台

1、样式：立式；

2、有效容积:≥720L；

3、功率：≤1200W。

4、整机长*宽*高≤1150*900*1980方便进门；

5、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，箱内温度-40℃～-86℃可调，超温报警，断电记忆；

6、箱壳采用冷轧钢板,内胆采用全防腐特殊耐低温镀锌板材料，即使喷粉层划破，也不生锈；VIP+发泡层保温效果好；

7、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、高低电压报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（密码保护、开机延时保护、超低电压补偿保护、超高电压补偿保护）；所有部件独立接地；

8、采用微处理控制系统，键盘式数据输入，数字显示（运行电压、环温可实时监控使用环境）；具有密码保护防止误操作；独立的温度运行及高低温限制报警功能，声光报警，系统故障自诊断，断电报警，过滤网自检；

9、门：外门1个，内门4个；三层搁架，可调，便于物体存放；且带挂锁锁孔，可配挂锁，双重锁定；四个独立发泡内门单独密封，可分别存取；减少箱内温度波动；

10，宽电压调节,电压不稳定时可智能自动调节：调节可增减压 12V；

11、密封：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条，密封性更好；气囊结构保温更好。门体内外四层密封结构，保温更好，四道密封结构加隔热系统，有效消除结霜现象；

12、压缩机：采用双压缩机。

13、风机：采用高效风机，风机智能开停运转，节能环保。

14、搁架可调，方便用户存储物品，具有网路、远程报警功能和高低电压自动补偿功能。

（六）1-6洁净工作台

数量：1台

1、产品类型：单人单面洁净工作台

2、气流模式：垂直层流

3、外形长度：≤1300mm

4、工作区长度：≥1300mm

5、工作台面高度：770±10mm

6、工作区洁净度：100级

7、操作台面平均菌落数≤0.5CFU（皿●0.5h）

8、工作区风速：0.2-0.5m/s三挡可调

9、工作区内部照度：≥300LX

10、噪声：≤60分贝

11、采用世界名牌防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEAP）

12、具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效延长高效过滤器寿命

13、前窗钢化玻璃材质，厚度≥6mm

14、工作台面选用304不锈钢材质，外缘凸起，防止液体倾洒时溢出

15、内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳

16、2个电源插座，具有防溅功能，防水防尘等级不低于IP44

17、三位互锁，紫外灯与照明灯、前窗三位互锁功能，屏蔽误操作风险

18、具有联动功能，开门后自动开启荧光灯，方便实验准备工作；关门后风机自动关闭，防止风机空转不对外做功而产生过热现象

19、紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时10秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害

20、可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒

21、紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户使用习惯自行设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用

22、电控元件全部布置在正面面板内，与人体视线等高，使用简单的常规工具即可开启，维修保养时无需移动设备

23、底座设有4个万向脚轮和固定底脚，方便移动和定位

（七）1-7生物安全柜

数量：1台

1、Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环；

2、双人操作，工作区宽度≥1500mm；

3、前窗10度倾角，方便操作；

4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围

5、玻璃门上沿有气幕保护，防止工作区内外气体交互；

6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢；

7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，工作区洁净度等级10级；

8、外排过滤器：采用高效过滤器HEPA，保证排放气流的洁净度优于实验室洁净度要求；

9、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃；

10、电源线插头部分具有漏电保护功能，保证操作人员安全；

11、底脚不锈钢材质，高度可调，调节螺栓内置，无裸露螺纹，清洁方便，防止微生物滋生；

12、风机：应有热保护装置，可自动根据过滤器堵塞情况调节转速，保证下降气流恒定；

13、风速：平均送风风速在0.25～0.50m/s；吸入口风速≥0.5m/s；

14、噪声：≤67dB（A）；

15、人员保护：碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子≥1×105；

16、产品保护：用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU；

17、交叉污染保护：用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU；

18、实时数字显示系统运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速须同时显示；

19、前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护；

20、玻璃门能被超位下拉，可以很方便地清擦整个前窗玻璃；

21、具有自动感应有无人员操作功能，能自动调整运行状态；

22、可设定开机密码，防止无关人员误操作；

23、打开前窗后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭；

24、可预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行；

25、用数字显示过滤器累计使用时间、剩余使用寿命，在使用寿命剩余10%时自动提示；

26、可设定紫外灯寿命时间，查询累计工作时间，在使用寿命剩余10%时自动提示；

27、有倒计时、秒表、闹钟等计时辅助功能；

28、有对机内插座运行时间设定控制功能；

29、可显示工作区温度和湿度，监控实验条件，超出设定范围应自动声光报警提示；

30、可以切换中英文显示，切换公制英制单位显示；

31、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示；

32、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示；

33、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示；

34、通过压力传感器对滤器寿命进行监控，过滤器堵塞或破损均有声光报警提示

（八）1-8纯水制备机

数量：1台

1、进 水：自来水：TDS<200ppm，水压0.1～0.3MPa，水温5-40℃

2、电压：220V

3、造水量：30L/hr

4、出水口：2个: RO纯水和UP纯水

5、出水压力：最大0.2MPa

6、≥30升纯水机

7、出水水质：7.1 RO纯水：

8、电导率≤10us/cm@25℃（自来水TDS＜200PPM）

9、其他指标可达到分析实验室用水（GB/T6682-2008）三级水标准7.2 UP纯水：

10、电阻率≥10MΩ.cm@25℃

11、吸光度（254nm、1cm光程）≤0.001

12、二氧化硅（以SiO2计）＜0.01

13、达到分析实验室用水（GB/T6682-2008）一级水标准

（九）1-9呼出气一氧化氮检测仪

数量：1台

1、应用范围：上呼吸道与下呼吸道（大、小气道及肺泡）的感染、过敏及炎症的诊疗，适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病，还可用于社区支气管哮喘和阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研究以及体检中心过敏性气道炎症相关疾病的筛查。

2、检测原理：电化学检测原理

3、采样及测定：

3.1 采样方式：

在线口呼直接采样；

离线采样；

气袋采样（含潮气采集）；

在线鼻呼直接采样。

3.2 采样要求：

先呼出体内气体，然后通过仪器内置NO过滤器吸气之后进行呼气采样；

呼气时间：10s（成人）、6s（儿童）或其它时间客户自选；

呼气流速：10ml/s、50ml/s、200ml/s或其它流速客户可自选；

3.3 测定模式：

具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO；

具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO；

具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO；

婴幼儿潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO；

不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试，也可联合测试，提高了测试效率。

4、性能指标：

4.1 测试范围：0ppb～3100ppb；

4.2 分析时间：约70秒；

4.3 检测下限：3 ppb；

4.4 准确性（与标准配气的比较）：误差±3ppb或±10%；

4.5 重复性：相对偏差CV应在±10％内；

4.6 线性 ≥0.98；

4.7 稳定：测量间隔在2.5小时内的浓度变化率小于±10％。

5、质量控制：

5.1 仪器开机自动校准，也可用一氧化氮标准气、呼出气三种检验校准方式检验校准；

5.2 自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性。

6、工作条件：

6.1 环境温度：5℃～40℃；

6.2 相对湿度范围：不大于80%；

6.3 大气压力范围：700hPa～1060hPa。

7、有效期：

7.1 呼出气一氧化氮检测仪主机： 5年/50000次；

7.2 一氧化氮检测器：3年。

8、一次性呼吸过滤器（包括潮气检测所需的接头）均为一次性使用，防止交叉感染；一次性呼吸过滤器同时具备口含和罩口的防漏气装置，提高检测准确性。患者可以通过训练的方式进行吹气训练，保证正式测量时的成功率

9、技术标准：      

9.1 符合呼出气一氧化氮测定技术标准指南；

9.2 符合呼出气一氧化氮测定产品注册指南；

9.3 符合呼气标志物测定技术标准。

10、检测器具有不同的检测规格：300次，500次、800次、1000次、1500次、2000次

11、应用软件

11.1 主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件，软件无有效期限制终身免费升级。

11.2 数据管理软件可自动生成报告，并可查询调取历史数据。

（十）1-10除颤监护仪

数量：1台

1、彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

2、支持中文操作界面。

3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

8、电极板同时支持成人和小儿，一体化，支持快速切换。

9、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

10、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。

11、开机时间≤3s，符合临床使用。

12、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。

13、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

14、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。

15、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

16、心律失常分析种类≥20种。

17、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼末二氧化碳CO2功能。

18、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。

19、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

20、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

21、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

22、具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。

23、发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。

24、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

25、支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。

26、支持≥100名患者档案存储与回顾功能。

27、支持≥1000个事件的存储与回顾功能。

28、支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。

29、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。

30、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

31、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。

32、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。

33、工作环境，温度范围：0°C～45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。

（十一）1-11肺功能测试系统

数量：1套

1、具有一口气法弥散和残气功能测定。

2、具有内呼吸法弥散功能测定。

3、弥散和残气功能测定无需呼吸气袋、干燥剂等耗材。

4、所有检测均采用双向压差流速容量传感器。

5、采用手柄式数字化双向压差传感器，金属铂金制造，永久使用。

6、传感器无裸露在外的采压气体导管，应易于拆卸和消毒处理。

7、传感器具有带电加热功能。

8、传感器气道阻力≤0.05Kpa/L/S。

9、流速范围：最小值≥0L/S，最大值≤20L/S。

10、容积测定方法：数字积分法。

11、测量误差：≤2%。

12、流速分辨率：≤0.01L/S。

13、容量测定范围：最小值≥0L，最大值≤20L。

14、容量分辨率：≤0.001L。

15、死腔容积≤0.07L。

16、采用3L定标筒定标。

17、CO分析器：电化学法传感器。测量范围：（ 0~0.4）%；分辨率：≥0.0002%；传感器测量误差：≤0.003%；响应时间：≤40ms。

18、氦分析器：电桥热导式传感器。测量范围：（ 0~10）%；分辨率：≥0.005%；传感器测量误差：≤0.05%；响应时间：≤40ms。

19、CO2分析器：高精度红外线吸收式。测量范围：（ 0~15）%；分辨率：≥0.005%；传感器测量误差：≤0.01%；响应时间：≤40ms。

20、O2分析器：高精度差分顺磁式传感器。测量范围：（ 0~100）%；分辨率：≥0.005%。

21、CO/CH4/C2H2多气体分析器：高精度红外线吸收式。测量范围：（ 0~0.33）%；分辨率：≥0.0005%；传感器测量误差：≤0.003%；响应时间：≤40ms。

22、工作温度：5℃～40℃。

23、工作相对湿度：10%～90%。

24、工作电压：100V～240V。

25、工作噪声：≤35分贝。

26、工作漏电流：≤80mA。

27、主机绝缘强度：≥3000V／min。

28、带环境参数自动测量模块，每隔20秒自动测量BTPS，自动对病人测量结果进行校正，保证测量数据的准确，非“∪”盘形式。

29、具有中国人预计值系统，中文操作系统，中文报告输出，中文操作手册。

30、软件应具有训练程序和吹蜡烛、吹气球等多种动画程序，以便于操作医生和受检者配合。

31、可升级连续频率脉冲振荡气道阻力和无创伤肺顺应性测定功能。

32、脉冲间隔：最小值≥0.1，最大值≤6秒。

33、脉冲时长45毫。

34、脉冲频率范：最小值≥0，最大值≤100Hz。

35、阻力0.2 Kpa/L/S。

36、大气压自动感应采样压力传感器范围：最小值≥200，最大值≤1400kpa；测量误差：≤±0.5％。

37、温度自动感应采样传感器范围：最小值≥-2℃，最大值≤45℃；测量误差：≤1％。

38、湿度传感器范围：最小值≥0，最大值≤100％。

39、口腔压力传感器范围：最小值≥200，最大值≤400mmHg,测量误差：≤0.5％，阻断时间：≤2ms。

40、可升级支气管药物激发试验（APS）功能，支气管药物激发试验功能模块软硬件均应和肺功能主机为一体化。

41、采用机算机控制的吸气触发空气压缩机给药模式。

42、雾化流速≥ 7 L/min。

43、雾化流量：（ 0~100）L/min。

44、雾化压力 ：（ 0~2）Bar。

45、雾化颗粒直径 ：（ 0.3~5）μm。

46喷雾功率：（ 0~1400）mg/min。

47、可移动台车采用移动悬臂，键盘托架可≥360度旋转。

48、设备安装的所有软件应使用最新版本，且提供终身免费升级。

（十二）1-12婴幼儿肺功能测试系统

数量：1套

1、具有肺通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标。

2、潮气呼吸环的分析（0～14周岁儿童）。

3、具有儿童在肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、吹气球等各种生动演示程序软件（附证明资料）。

4、具有各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件。

5、具有伪差自动识别系统，使潮气呼吸环的分析结果更加可靠、准确。

6、具有0-2周岁婴幼儿专用传感器。

7、气道阻力≤0.05Kpa/L/S。

8、流速范围：0-1500ml/S。

9、流速分辨率：≤1ml/S。

10、容积测定范围：≥3000ml。

11、容量分辨率：≤0.1mL。

12、死腔容积≤2.0ml。

13、容积测定方法：数字积分法。

14、儿童及成人专用传感器采用手柄式双向压差式传感器。

15、传感器具有恒温加热装置，以确保测试准确。

16、传感器采用无气体导管，可永久使用。

17、大气压采样压力传感器采用自动感应采样。范围：200～1400kpa；精度≤±0.5％。

18、温度采样传感器：自动感应采样。范围：-2℃至45℃；精度：≤±1％。

19、口腔压力传感器：范围：200-400mmHg；精度：0.5%；阻断时间：≤2ms。

20、阻断球阀采用硅胶材料，内置压力传感器，工作压力范围：0-±0.6Kpa；最大耐受压力：≥0.7Kpa。

21、具有支气管反应性测试舒张试验。

22、可升级多频频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力测定。

23、脉冲间隔0.1～6秒。

24、脉冲时长≥45毫秒。

25、频率振荡范围0-100赫兹。

26、阻力≤0.2Kpa/L/S。

27、气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力，不需病人特殊配合即可完成测试。

28、可以定位阻力产生的部位。并提供各种图表、图形显示。

29、可对0岁以上儿童进行肺功能测试，满足儿科临床检查需要。

30、可卧位测定，可为重症、卧床、气管插管病人提供肺功能测定。

31、测量参数：气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、周边阻力(X5)、口腔顺应性等。

32、可升级一体化全计算机控制的支气管激发试验自动给药装置。

33、采用脉冲或持续雾化给药模式。

34、雾化流速 7 L/min。

35、雾化压力 1.5 bar。

36、平均雾化颗粒直径 3.2 μm，雾化能力 240 mg/min。

37、具有中国人预计值系统软件，输入病人相关数据处理后可自动产生该病人的预计值，以便临床诊断。

38、带环境参数自动测量定标模块，系统每隔20秒自动测量气压、环境温度、相对湿度、自动对病人测量结果进行校正，从而保证仪器测量数据的精确。

39、计算机CPU≥2.0G；内存≥512MB；硬盘≥1T；彩色喷墨打印机。

40、操作系统采用Windows 操作系统、具有病人数据库管理功能、中文报告输出等功能。

41、设备安装的所有软件应使用最新版本，且提供终身免费升级。

42、移动台车采用可移动悬臂。前后设有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转。

43、具有免费远程维修服务。

（十三）1-13全自动酶联免疫分析仪

数量：1套

1、仪器结构：全自动开放式一体机，自动完成ELISA实验的加样、孵育、洗板、读数等试验全过程。

▲2、加样平台：≥2个加样通道，加样通道可独立编程，可进行 单次或连续分液；使用一次性加样针；标本位≥128个(同时容纳的标本数，非连续装载累计的标本数量)，试剂位≥28个，同时控温板位6个

▲3、样本位和试剂位：均采用轨道横置式，样本轨道和试剂轨道可灵活设置，实验完成可把载架从工作台面取出，更换方便，具有更好的扩展性，实现样本位和试剂位最大化；并配备专用的稀释板位。

4、试剂存放数：≥28种试剂同时在线。

5、试剂应用范围：完全开放试剂系统。

6、工作模式：可连续进样、连续进板、随到随做。

7、台面区域设置：台面的样本区、试剂区、质控对照区各区域可根据实验需要随时变更位置。

8、微板转运方式：机械手转板，抓手可90°旋转，真正实现X/Y/Z/R方向四维运行。

▲9、加样针：≥2通道独立加样, 加样通道XYZ方向均可独立运行，可进行竖板加样。一次性TIP头装脱针具有实时监测报警功能，可监测装针、脱针状态；一次性可上机≥360个TIP头。

10、加样准确度：100μl ≤2%

11、加样精密度：100μl ≤1%

12、加样通道性能：气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染，加样通道具有防滴漏控制功能。

13、液体水平监测：具备液面监测、凝块监测和空管监测功能。

14、振荡孵育模块：≥6个孵育模块能够单独温控，温度控制范围：室温~50℃，且有独立振荡功能。

15、洗板机：具备2个洗板位的16通道式独立洗板机，清洗次数可调，洗液量50-1000ul/孔以50ul为单位可调，洗涤方式可选一点洗、两点洗、三点洗、四点洗，清洗残留液量≤2ul/孔。

16、洗液通道：≥4个。

17、洗板头类型：16通道32针式,每个通道分别包含1个注液针和1个吸液针。

18、酶标仪：内置1台酶标仪，8通道测量，标准滤光片配置为：405nm、450nm、492nm 和630nm，光源使用长寿命卤素灯，波长范围：340～750nm

19、报警处理：可选择重试、忽略、终止运行，可选择处理模式不影响整体实验运行。

▲20、检测项目：可同时开展过敏原IgE抗体和IgG抗体检测项目。

▲21、过敏原IgE抗体可实现全定量、全自动检测，使用WHO标准6点定标和阴、阳质控品，结果可溯源至WHO75/502标准；过敏原任意项目，灵活组合。

22、环境条件：工作温度：18～25℃，相对湿度30-60%；环境存储温度：18～30℃，相对湿度10～70%。

（十四）1-14全自动荧光免疫分析仪

数量：1套

1.检测原理：荧光免疫法

2.测量参数：总IgE、单价过敏原特异性IgE、多价过敏原特异性IgE

3.测量范围：总IgE:2-5000 kU/L，特异性IgE：0.1～100kUA/L。

▲4.检测项目：≥36项。  

▲5.特异性IgE检测组合：可以根据临床需求进行混合或者单项的自由组合。

6.检测结果：真正全定量单项特异性IgE及tIgE检测，溯源至WHO 75/502。

▲7.检测灵敏度：单项特异性IgE检测下限为≦0.1kUA/L。

8.样本类型：血清。

9.仪器定标：    

1）定标间隔：≧28天，减少成本。  

2）定标浓度数量：≧6个定标浓度。  

10.进样方式：试管架批量进样，可随时添加样本，测试过程中全程无需人工值守，样本自动稀释，全自动操作。

11.试管位：≧50个样本位，避免样本堆积混淆。

12.特异性IgE抗原有效期：≧12个月。

▲13.具有试剂冷藏位和应急位。

14.外部接口：≧2个USB接口，RJ45以太网接口，RS232接口。

▲15.质控质评体系：原厂水平质控≧4种。

（十五）配置要求：

全自动荧光免疫分析仪主机  1台

托架储存盘  1个
酶标试剂储存盘  1个
底物备用盘  1个

稀释液盘  1个
装载托架盘  1个

样品架  5组
洗涤盘  1套
质控/定标条托架盘  1个

架/盘条形码标签  100个

警示标签盒  8张
电源线  1根
操作电脑   1台
操作软件   1套
低速离心机   1台
高速离心机   1台
ups电源   1套

三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包：1
1、交付地点：福建省福州市福清市清荣大道267号
2、交付时间：合同签订后 (60) 天内交货，逾期（招标文件中的所有配置及成套设备中不论价值大小、软、硬件任何一件未到货即视为延误）将按照招标文件中索赔条款规定执行。
3、交付条件：中标人应保证所供的中标设备是在2020年8月后生产的全新的、未使用过的最新款式，符合中华人民共和国安全及规范等有关标准、制造厂标准及招标文件及合同技术标准要求。中标人必须保证采购货物为生产厂家的正规合格产品，并按正规销售渠道供货，进口设备为原装设备，设备为全新原装未启封的设备(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名称、品牌型号、制造商标识、产地、生产日期、出厂序列号及产品批号、编码等)。设备的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。设备的电气、设备仪表应符合国家相关规定，噪音方面符合国家相关标准，货物质量达到要求，安装调试各项指标符合技术参数要求且须通过商检、质检部门的检验（采购人的技术要求，应视为保证涉及系统运行所需的基本要求，如有遗漏，中标人应予以补充，否则，一旦中标或购买将认为中标人认同遗漏部分并免费提供）。
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格

8、验收

8.1 中标人在合同签订后7天内将仪器设备操作间的装修方案和水、电、气要求通知最终用户，并在合同签订时，向采购人提供安装、调试及试运行的进度计划表。

8.2 中标人确保设备安全无损地运抵采购人指 定现场,并承担设备的产品制造、运输、保险、安装、调试、培训、保修、外贸代 理费、关税、装卸费等一切费用。

8.3 设备到货后，中标人在接到采购人“已具备安装条件通知”后30天内安装调试完成，逾期将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

8.4 采购人、中标人同时对设备进行开箱，并依据货物装箱单、出厂检验报告、合格证等进行清点检查，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标人在7天内，按照采购人的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用，如若逾期不执行将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

8.5 设备安装调试后中标人应派专业技术人员对采购人的技术人员及医生、护士无偿进行使用操作、日常维修、保养等技术现场培训，直至采购人的技术人员能熟练独立工作保证设备正常运行并能排除设备的一般故障，同时中标人应提供成套培训资料给采购人使用（在保修期内设备使用期间可根据采购人的要求再另行安排培训计划）。如有需要外出培训，中标人应在国内省 级以上的合 作医院或专业维修培训机构对采购人操作医生和维修工程师无偿进行设备使用、维修、保养、管理的技术培训，投标人或中标人应在投标文件或合同中注明培训地点、人数、天数，以及为此而发生的费用额度。以上所有产生的费用均应包含在投标报价或合同成交价中。

8.6 设备安装培训完毕后，采购人、中标人在确认符合国家或国际相关技术标准要求的基础上，根据招标文件及采购合同的技术及配置标准要求进行软件和硬件的交接，双方在《接收清单》上签字确认, 是进口货物中标人提供进口的有关证明，包括货物的产地、品 牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料。进口商品最终以海关或商检局出具的《报关单》、《检验检疫报告》或《商检报告》为准。费用由中标人承担。

8.7 属于计量器具或国家强检目录范围内的医用计量器具，还须经过计量部门检定或校准合格后才能投入使用。首次检测费用由中标人承担。

9、款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

中标人在合同生效之日起向采购人提供中标设备和合同所需的资料齐全，属于计量器具还应取得计量部门的检定或校准报告，进口商品应提供商检检验检疫报告，如果属于免检商品需提供免检清单说明，并且提供海关报关单及增值税发票（设备需开满全额发票）和设备清单。采购人在设备安装、调试、培训并验收合格后按医院流程付货款70%；设备安装验收合格后正常使用三个月以上无质量、技术等问题付货款20%；余款待质保期结束后付清。

10、违约责任

10.1 中标人违反本招标文件及采购合同所有项下的各项约定中的任何一项的，如：设备的质量、规格等与合同或招标文件不符；或证实设备是有缺陷的（包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等）；或经国家相关有权检验机构检验确认货物不符合本合同约定；或质保服务和售 后服务不到位的等等；中标人应在接到采购人通知后7天内按采购人选择的下列方式之一要求进行补救：

10.2 中标人负责采用符合合同及招标文件约定的规格、质量和性能要求的新的零件、部件或不低于招标参数的新设备来更换有缺陷的部分或整套设备，其费用由中标人负担。

10.3 按照货物的疵劣程度、损坏的范围和采购人所遭受的损失，将货物贬值并相应退还采购人设备款同时双倍延长保修期并处设备投标报价或合同成交价5％的罚金，中标人还应承担由此产生的一切费用。

10.4 调换有瑕疵的货物，换货必须全新的符合本合同及招标文件规定的规格、质量、性能和条款，中标人并负责因此而产生的一切费用和采购人的一切相关损失同时按新货验收合格使用起双倍延长原定的保修期。

10.5 如果中标人没有按照合同规定的时间提供交货、安装、培训、维修、保养及采购人要求的资料等服务，采购人可采取从货款中扣除误期赔偿费及罚金而不影响合同项下的其他约定继续履行的补救办法，同时按延期天数双倍延长保修期。延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交设备的投标报价或合同成交价百分之五（5％）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过设备的投标报价或合同成交价的百分之二十（20％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人有权选择终止合同并要求中标人退货、退款及交纳赔偿金、罚金，中标人还应承担由此产生的一切费用。

10.6 中标人如未能认真履行本合同各项约定，采购人还有权在网络、广播、电视等媒体上对该违约事实进行曝光，一切后果由中标人自负。

11、知识产权

11.1 中标人提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；中标人还应保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专 利权、商 标权或工业设 计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与采购人无关，中标人应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购人因此而遭致损失，则中标人应赔偿该损失。

11.2 若中标人提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则中标人中标资格将被取消；采购人还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：依法追究中标人相应的违约责任，如采购人因此而遭致损失的，中标人应赔偿该损失。

12、解决争议的方法

12.1 双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径解决：向人民法院提起诉讼：向福清市人民法院起诉。

13、不可抗力

13.1 因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2 本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、相关条款

★14.1 中标人至少提供24个月成套设备免费保修期(质保期)，终身维护；产品在国内有售 后服务维修站，设有备品配件（包括线路板、日常使用耗材等）库，福建省内有固定的设备维修工程师。快捷地提供全程的售前、售 后服务工作。保修期的期限应以采购人、中标人双方的安装、调试、培训并验收合格之日起计算，保修期内有关该设备的安装、调试、保养、维修（包括邮寄、差旅及配件、易耗品如氙灯、氧电池和检验设备电极，不含一次性使用消耗品）、升级等活动所产生的一切费用由中标人承担(不论故障原因)。保修期内出现产品质量问题中标人无条件更换新机。中标人在保修期内应确保设备完好率不低于98%（无故障天数/365*100%）以上，如达不到此要求，应按故障天数双倍延长保修期，若设备完好率低于90%则采购人有权要求中标人无条件整机换新或退货并承担由此发生的一切费用及损失。

14.2 保修期内中标人可采取远程诊断，指导采购人现场工作人员进行免责简单维修，但必须支付相应的零配件费用及人员劳务（ 500元/次/人或年）等，无效后中标人立即派工程师赶到现场（24小时内），如两天内无法修复，中标人应提供同规格、同型号、同参数的备用设备供采购人免费免责使用，故障修复后归还。

14.3 报修响应时间2小时，到场时间24小时（如遇不可抗拒力量顺延），如有需要零配件或耗材则所需物品到场时间为48小时，否则采购人可以按延误时间双倍延长保修期或保修期外按延误天数赔偿人民币1000元/天（不足一天按一天记）。

14.4 保修期内中标人提供详细的年度定期预防性维护保养计划。

14.5 保修期满后，中标人、厂家及售 后服务单位仍应遵守上述各条相应的服务约定并及时免费提供软件升级服务，厂家及售 后服务单位在保修期满后的维修费用【包括人工费（单次故障不高于人民币1000元）、零配件、易耗品及耗材】由采购人按实际约定承担但必须先维修保养后付款。

14.6 中标人、厂家及售 后服务单位负责提供优质的设备终身维修服务，储备足够零配件、易耗品（包括耗材）及线路板的备件库，质保保修期满后，仍应以即时市场价（以已销售的发票为凭）的80-90%优惠价供应维修零配件及易耗品（包括耗材），易耗品（包括耗材）有参与集中招标的必须遵循耗材招标规定。

14.7 中标人、厂家及售 后服务单位的所有售 后服务行为都不得将设备上的采购人客户信息资料泄漏，否则一切法律和经济后果由中标人承担。

14.8 中标人及时免费提供设备的软件升级版本。

14.9 中标人及时免费提供设备使用和维护技术方面的信息。

14.10 中标人向采购人提供以下有关设备的软、硬件技术资料（若有）：

(1) 产品验收标准、质量保证文件（如各类认证）、服务指南。

(2) 出厂明细表(装箱单)、出厂检验报告和合格证书、技术说明书、操作流程图（按医院模板）、使用说明书、培训考核材料（含操作和维护培训）、安装维修手册、维护手册、操作手册、故障代码表、完整的电路图纸、及向采购人公开的维修密码等维护维修必需的材料和信息（采购人有义务保密）。

(3) 提供详细的备品配件、零部件、易损件、耗材及线路板的价格清单以及更换的技术要求或标准及使用情况说明，同时提供零配件备库详细通讯地址和联系方式。

(4)中标人应提供由产品制造商制作的与投标货物或其所卖货物型号一致的技术参数彩册（页）。采购人有权要求中标人提供最新的原版DATASHEET技术资料（技术白皮书）。进口商品属于应检的(或采购人要求检的)应由中标人请商检部门出具商检报告，费用均由中标人承担。

(5) 提供设备维修所需的各部件（包括线路板、日常使用耗材）的详细清单(含价格)。

(6)提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料及其清单和价格（总价格在3万元人民币以内的）。

(7)中标人须提供国内或国外生产厂家在中国设的24小时行程内的售 后服务公司或办事处详细地址、营业执照、常驻维修工程师的名单及资 质证书、详细通讯地址和联系方式。详细说明指 定维保代 理人的情况及年保修费用与投标总价的比例和主要部件及线路板价格。

15、中标人供应的设备须无条件开放端口及网络协议，能与医院现有的信息系统及网络兼容。

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

本项目产品名 称为采购人拟用名 称，投标人所投产品名 称必须与医疗器械注册证及制造表名 称（即系统名 称和分项报价各组件名 称）相一致做投标文件，投标人还应对所投合同包内的货物完整投标，否则都将导致其投标被拒绝。本项目成交金额包含了上述设备从到货使用直至保修期满所有本合同约定责任和义务中所产生的相关费用。（须提供详细的备品备件、易耗品、耗材使用情况说明及报价）

第六章   政府采购合同（参考文本）

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、民法典。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

甲方：（采购人全称）

乙方：（中标人全称）

根据招标编号为            的（填写“项目名称”）项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□（若有联合协议或分包意向协议）。

2、合同标的

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：              元（￥              ）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：                     ；

4.2交付地点：                     ；

4.3交付条件：                     。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

□不邀请。□邀请，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述，包括一次性支付或分期支付等）。

8、履约保证金

□无。□有，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

9、合同有效期

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

10、违约责任

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

□提交仲裁委员会仲裁，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

□向人民法院提起诉讼，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

（按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定）。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3合同生效：自签订之日起生效；通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的，签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。

15.4本合同一式（填写具体份数）份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执（填写具体份数）份，送（填写需要备案的监管部门的全称）备案（填写具体份数）份，具有同等效力。

15.5其他：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

（以下无正文）

甲方：                                  乙方：

住所：                                  住所：

单位负责人：                            单位负责人：

委托代理人：                            委托代理人：

联系方法：                              联系方法：

开户银行：                              开户银行：

账号：                                  账号：

签订地点：                

签订日期：    年   月   日

第七章   投标文件格式

编制说明

1、除招标文件另有规定外，本章中：

1.1涉及投标人的“全称”：

（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。

1.2涉及投标人“加盖单位公章”：

（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。

1.3涉及“投标人代表签字”：

（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。

1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。

2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：

2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。

2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。

3、投标人对投标文件的索引应编制页码。

4、除招标文件另有规定外，本章中：

4.1除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，招标文件要求原件的，投标人在纸质投标文件正本中应提供原件；招标文件要求复印件的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。

4.2除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料，其纸质投标文件正本中应提供原件。

4.3《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》：投标人在纸质投标文件正本中提供原件、复印件（含扫描件）、符合本章规定的打印件（或截图）皆可。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（资格及资信证明部分）

（填写正本或副本）

项目名称：（由投标人填写）

备案编号：（由投标人填写）

招标编号：（由投标人填写）

所投合同包：（由投标人填写）

投标人：（填写“全称”）

（由投标人填写）年（由投标人填写）月

索引

一、投标函

二、投标人的资格及资信证明文件

三、投标保证金

★注意

资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则资格审查不合格。

一、投标函

致：                     

兹收到贵单位关于（填写“项目名称”）项目（招标编号：     ）的投标邀请，本投标人代表（填写“全名”）已获得我方正式授权并代表投标人（填写“全称”）参加投标，并提交招标文件规定份数的投标文件正本和副本。我方提交的全部投标文件均由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

根据本函，本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定，同时：

1、确认：

1.1所投合同包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。

1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于：有关附件（若有）、澄清或修改（若有）等]，并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。

2、承诺及声明：

2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定，否则投标无效。

2.2我方提交的投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.4投标保证金：若出现招标文件第三章规定的不予退还情形，同意贵单位不予退还。

2.5投标有效期：按照招标文件第三章规定执行，并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。

2.6若中标，将按照招标文件、我方投标文件及政府采购合同履行责任和义务。

2.7若贵单位要求，我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件，并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。

2.8除招标文件另有规定外，对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知，均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容：

通信地址：                                        邮编：                 

联系方法：（包括但不限于：联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等）

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二、投标人的资格及资信证明文件

二-1单位负责人授权书（若有）

致：                     

我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“投标人代表全名”）为投标人代表，代表我方参加（填写“项目名称”）项目（招标编号：         ）的投标，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。

投标人代表无转委权。特此授权。

（以下无正文）

单位负责人：             身份证号：                        手机：              

投标人代表：             身份证号：                        手机：              

授权方

投标人：（全称并加盖单位公章）

单位负责人签字或盖章：                   

接受授权方

投标人代表签字：                   

签署日期：    年   月   日

附：单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件

★注意：

1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。
5、纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。

二-2营业执照等证明文件

致：                     

（ ）投标人为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方统一社会信用代码（请填写法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人为非法人（包括其他组织、自然人）的

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写自然人的身份证件名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。

3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-3财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）

致：                     

（ ）投标人提供财务报告的

□企业适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（若有）及其附注（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□事业单位适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、收入支出表（或收入费用表）、财政补助收入支出表（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□社会团体适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、业务活动表、现金流量表，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供资信证明的

□非自然人适用（包括企业、事业单位、社会团体和其他组织）：现附上我方银行：（填写“开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□自然人适用：现附上我方银行：（填写自然人的“个人账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供投标担保函的

现附上由财政部门认可的政府采购专业担保机构：（填写“担保机构全称”）出具的投标担保函复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：

2.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。

2.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。

※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

3、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2011]124号）的规定。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-4依法缴纳税收证明材料

致：                     

1、依法缴纳税收的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写，如：增值税、所得税等）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法免税的投标人

（ ）现附上我方依法免税证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收凭据。

3、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳税收。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-5依法缴纳社会保障资金证明材料

致：                     

1、依法缴纳社会保障资金的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

自    年   月   日至    年   月   日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法不需要缴纳社会保障资金的投标人

（ ）现附上我方依法不需要缴纳社会保障资金证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保险凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据。

3、“依法缴纳社会保障资金证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳社会保障资金。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-6具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有）

致：                     

我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

★注意：

1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。

2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。

3、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。

4、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-7参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明

致：                     

参加采购活动前三年内，我方在经营活动中没有重大违法记录，也无行贿犯罪记录，否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

★注意：

1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。

2、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。

3、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-8信用记录查询结果

致：                     

现附上截至    年   月   日   时我方通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份、通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份，上述信用信息查询结果真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-9检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函

检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函（以下简称：“告知函”）由投标人向住所地或业务发生地检察院申请查询，具体以检察院出具的为准。

★注意：

1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。

2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件（或截图），否则投标无效。

3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁，否则投标无效。

4、有效期内的告知函复印件（含扫描件）及符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。

5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，应在《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。

二-10联合体协议（若有）

致：                     

兹有（填写“联合体中各方的全称”，各方的全称之间请用“、”分割）自愿组成联合体，共同参加（填写“项目名称”） 项目（招标编号：         ）的投标。现就联合体参加本项目投标的有关事宜达成下列协议：

一、联合体各方应承担的工作和义务具体如下：

1、牵头方（全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；

2、成员方：

2.1（成员一的全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；

……。

二、联合体各方约定：

1、由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理参加本项目投标的有关事宜（包括但不限于：报名、派出投标人代表、提交投标文件及参加开标、谈判、澄清等），在此过程中，投标人代表签字的一切文件和处理结果，联合体均予以认可并对此承担责任。

2、联合体各方约定由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理投标保证金事宜。

  3、根据福建省财政厅文件（闽财购[2008]10号）的规定，若本项目采用综合评分法，则联合体只能确定由其中一方的条件参与商务部分的评标。因此，联合体各方约定以（应填写“其中一方的全称”，如：联合体确定以成员一的条件参与商务部分的评标，则填写“成员一的全称”…；否则填写“无”）的条件参与商务部分的评标。

三、若中标，牵头方将代表联合体与采购人就合同签订事宜进行协商；若协商一致，则联合体各方将共同与采购人签订政府采购合同，并就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

四、本协议自签署之日起生效，政府采购合同履行完毕后自动失效。

五、本协议一式（填写具体份数）份，联合体各方各执一份，投标文件中提交一份。

（以下无正文）

牵头方：（全称并加盖单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

成员一：（全称并加盖成员一的单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

……

成员**：（全称并加盖成员**的单位公章）

法定代表人或其委托代理人：  （签字或盖章）  

签署日期：    年   月   日

★注意：

1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应提供本协议；否则无须提供。

2、本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照本章载明的格式提供“单位负责人授权书”。

3、纸质投标文件正本中的本协议（若有）应为原件。

二-11中小企业声明函

（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有）

                      中小企业声明函（货物）
       本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
      1.  （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员  人，营业收入为  万元，资产总额为  万元¹，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
     2.  （标的名称） ，属于 （采购文件中明确的所属行业 ）行业；制造商为（企业名称），从业人员  人，营业收入为  万元，资产总额为  万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
  
……

     以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

    本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

                                                                                                 企业名称（盖章）：        
                           日期：

    1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。


                                            中小企业声明函（工程、服务）
    本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
        1. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员  
人，营业收入为  万元，资产总额为  万元¹，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

        2. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员  人，营业收入为  万元，资产总额为  万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

      以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

     本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

                                                                                                  企业名称（盖章）：                     
                            日期：

     1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

附：

残疾人福利性单位声明函

（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有）

本投标人郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本投标人为符合条件的残疾人福利性单位，且本投标人参加贵单位的（填写“项目名称”）项目采购活动：

（ ）提供本投标人制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物，或提供其他残疾人福利性单位制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（说明：只有部分货物由残疾人福利企业制造的，在该货物后标★）

（ ）由本投标人承建的（填写“所投合同包、品目号”）工程

（ ）由本投标人承接的（填写“所投合同包、品目号”）服务；

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

备注：

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。

2、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。

3、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实，视为提供虚假材料。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-12其他资格证明文件（若有）

二-12-①具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）

致：                     

现附上我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的专项证明材料复印件（具体附后），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。

2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-12-②招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

编制说明

除招标文件另有规定外，招标文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件（若有）加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。

三、投标保证金

编制说明

1、在此项下提交的“投标保证金”材料可使用转账凭证复印件或从福建省政府采购网上公开信息系统中下载的有关原始页面的打印件。

2、投标保证金是否已提交的认定按照招标文件第三章规定执行。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（报价部分）

（填写正本或副本）

项目名称：（由投标人填写）

备案编号：（由投标人填写）

招标编号：（由投标人填写）

所投合同包：（由投标人填写）

投标人：（填写“全称”）

（由投标人填写）年（由投标人填写）月

索引

一、开标一览表

二、投标分项报价表

三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

四、招标文件规定的加分证明材料（若有）

一、开标一览表

招标编号：                   

货币及单位：人民币元

★注意：

1、本表应按照下列规定填写：

1.1投标人应按照本表格式填写所投的合同包的“投标报价”。

1.2本表中列示的“合同包”应与《投标分项报价表》中列示的“合同包”保持一致，即：若本表中列示的“合同包”为“1”时，《投标分项报价表》中列示的“合同包”亦应为“1”，以此类推。

1.3“大写金额”指“投标报价”应用“壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零”等进行填写。

2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二、投标分项报价表

招标编号：                   

货币及单位：人民币元

★注意：

1、本表应按照下列规定填写：

1.1投标人应按照本表格式填写所投合同包的分项报价，其中：“合同包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容（“合同包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”）保持一致，“合同包”还应与《开标一览表》中列示的“合同包”保持一致，即：若《开标一览表》中列示的“合同包”为“1”时，本表中列示的“合同包”亦应为“1”，以此类推。

1.2“投标标的”为货物的：“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌（属于节能、环保清单产品的货物，填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致）及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。

1.3“投标标的”为服务的：“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌（若有）。“来源地”应填写服务提供者的所在地。

1.4同一合同包中，“单价（现场）”ד数量”=“总价（现场）”，全部品目号“总价（现场）”的合计金额应与《开标一览表》中相应合同包列示的“投标总价”保持一致。

1.5若招标文件要求投标人对“备品备件价格、专用工具价格、技术服务费、安装调试费、检验培训费、运输费、保险费、税收”等进行报价的，请在本表的“备注”项下填写。

2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

三-1优先类节能产品、环境标志产品价格扣除证明材料（若有）

三-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表（价格扣除适用，若有）

招标编号：                   

货币及单位：人民币元

★注意：

1、对节能、环境标志产品计算价格扣除时，只依据投标文件“三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）”。

2、本表以合同包为单位，不同合同包请分别填写；同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。

3、具体统计、计算：

3.1若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算价格扣除。强制类节能产品不享受价格扣除。

3.2计算结果若除不尽，可四舍五入保留到小数点后两位。

3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算，否则评标委员会不予认定。

3.4若无节能、环境标志产品，不填写本表，否则，视为提供虚假材料。

4、纸质投标文件正本中的本表（若有）应为原件。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）

编制说明

除招标文件另有规定外，投标人应按照招标文件第二章（表1）第13项规定提供相应证明材料。