福建省政府采购
货物和服务项目
公开招标文件
项目名称：福清市第三医院2021-4医疗设备购置项目
备案编号：A8-FQSDSYY-GK-202111-B5060-IDN
招标编号：[350181]HZZB[GK]2021026
采购人： 福清市第三医院
代理机构：福建华真招标代理有限公司
2021年12月
第一章 投标邀请
福建华真招标代理有限公司采用公开招标方式组织福清市第三医院2021-4医疗设备购置项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。
1、备案编号：A8-FQSDSYY-GK-202111-B5060-IDN。
2、招标编号：[350181]HZZB[GK]2021026。
3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。
5、需要落实的政府采购政策：进口产品，不适用。节能产品，适用于本项目，按最新的规定执行。环境标志产品，适用于本项目，按最新的规定执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格
6、投标人的资格要求
6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
6.2特定条件：
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
6.3是否接受联合体投标：不接受。
※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。
7、报名
7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。
8、招标文件的获取
8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。
8.3、招标文件售价：0元。
9、投标截止
9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。
10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
11、公告期限
11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。
11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。
12、采购人：福清市第三医院
地址：福清市宏路街道35号
联系方法：62828138
13、代理机构：福建华真招标代理有限公司
地址：福州市仓山区建新镇杨周路21号2号厂房5层510A
联系方法：0591-38165630
附1：账户信息
投标保证金账户 |
开户名称：福建华真招标代理有限公司 |
开户银行：供应商在福建省政府采购网上公开信息系统报名后，根据其提示自行选择要缴交的投标保证金托管银行。 |
银行账号：福建省政府采购网上公开信息系统根据供应商选择的投标保证金托管银行，以合同包为单位，自动生成供应商所投合同包的缴交银行账号（即多个合同包将对应生成多个缴交账号）。供应商应按照所投合同包的投标保证金要求，缴交相应的投标保证金。 |
特别提示 |
1、投标人应认真核对账户信息，将投标保证金汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。 2、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：***、合同包：***）的投标保证金”。 |
附2：采购标的一览表
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 524390 | 10487 | |||||
| 2 | 691020 | 13820 | |||||
| 3 | 609040 | 12180 | |||||
| 4 | 397000 | 7940 | |||||
| 5 | 400000 | 8000 | |||||
| 6 | 577680 | 11553 | |||||
| 7 | 361415 | 7228 | |||||
| 8 | 400000 | 8000 | |||||
| 9 | 444500 | 8890 | |||||
第二章 投标人须知前附表（表1、2）
表1
特别提示：本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 | ||
项号 | 招标文件 （第三章） | 编列内容 |
1 | 6.1 | 是否组织现场考察或召开开标前答疑会：否。 |
2 | 10.4 | 投标文件的份数： （1）纸质投标文件： ①资格及资信证明部分的正本1份、副本1份，报价部分的正本1份、副本1份，技术商务部分的正本1份、副本1份。 ②可读介质（光盘或U盘）1份：投标人应将其上传至福建省政府采购网上公开信息系统的电子投标文件在该可读介质中另存1份。 （2）电子投标文件：详见表2《关于电子招标投标活动的专门规定》。 |
3 | 10.5-（2）-③ | 允许散装或活页装订的内容或材料： （1）投标文件的补充、修改或撤回； （2）其他内容或材料：无。 |
4 | 10.7-（1） | 是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包： 不允许。 |
5 | 10.8-（1） | 投标有效期：投标截止时间起90个日历日。 |
6 | 10.10-（2） | 密封及其标记的具体形式： （1）全部纸质投标文件（包括正本、副本及可读介质）均应密封，否则投标将被拒绝。 （2）密封的外包装应至少标记“项目名称、招标编号、所投合同包、投标人的全称”等内容，否则造成投标文件误投、遗漏或提前拆封的，福建华真招标代理有限公司不承担责任。 （3）其他：无。 |
7 | 12.1 | 本项目推荐合同包1中标候选人数为1家，合同包2中标候选人数为1家，合同包3中标候选人数为1家，合同包4中标候选人数为1家，合同包5中标候选人数为1家，合同包6中标候选人数为1家，合同包7中标候选人数为1家，合同包8中标候选人数为1家，合同包9中标候选人数为1家。 |
8 | 12.2 | 本项目中标人的确定（以合同包为单位）： （1）采购人应在政府采购招投标管理办法规定的时限内确定中标人。 （2）若出现中标候选人并列情形，则按照下列方式确定中标人： ①招标文件规定的方式：有相同的最高得分，则其中投标总价低的投标人将被排序在前；若有相同的最高得分且投标报价相同的，则按技术部分得分从高到低顺序进行排列，技术部分得分最高的投标人将被排序在前。 ②若本款第①点规定方式为“无”，则按照下列方式确定：无。。 ③若本款第①、②点规定方式均为“无”，则按照下列方式确定：随机抽取。 （3）本项目确定的中标人家数： ①本项目确定合同包1中标人数为1家，合同包2中标人数为1家，合同包3中标人数为1家，合同包4中标人数为1家，合同包5中标人数为1家，合同包6中标人数为1家，合同包7中标人数为1家，合同包8中标人数为1家，合同包9中标人数为1家； ②若出现中标候选人符合法定家数但不足本款第①点规定中标人家数情形，则按照中标候选人的实际家数确定中标人。 |
9 | 15.1-（2） | 质疑函原件应采用下列方式提交：书面形式。 |
10 |
15.4
| 招标文件的质疑 （1）潜在投标人可在质疑时效期间内对招标文件以书面形式提出质疑。 （2）质疑时效期间： ①在招标文件公告期限内：自招标文件首次下载之日起7个工作日内向福建华真招标代理有限公司提出，招标文件公告期限、首次下载之日均以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。 ②在招标文件公告期限截止后至招标文件提供期限届满前的期间内：自招标文件公告期限届满之日起7个工作日内向福建华真招标代理有限公司提出，招标文件公告期限、招标文件提供期限均以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。 ※除上述规定外，对招标文件提出的质疑还应符合招标文件第三章第15.1条的有关规定。 |
11 | 16.1 | 监督管理部门：福清市财政局（仅限依法进行政府采购的货物或服务类项目）。 |
12 | 18.1 | 财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体（以下简称：“指定媒体”）： （1）中国政府采购网，网址www.ccgp.gov.cn。 （2）中国政府采购网福建分网（福建省政府采购网），网址zfcg.czt.fujian.gov.cn。 ※除招标文件第一章第11.1条规定情形外，若出现上述指定媒体信息不一致情形，应以中国政府采购网福建分网（福建省政府采购网）发布的为准。 |
13 | 19 | 其他事项： (1)本项目代理服务费由中标人支付。 |
备注 | 后有表2，请勿遗漏。 | |
表2
关于电子招标投标活动的专门规定 | |
序号 | 编列内容 |
1 | （1）招标文件中除下述第（2）、（3）款所述内容外的其他内容及规定适用本项目的电子招标投标活动。 （2）将招标文件无。的内容修正为下列内容：无。后适用本项目的电子招标投标活动。 （3）将下列内容增列为招标文件的组成部分（以下简称：“增列内容”）适用本项目的电子招标投标活动，若增列内容与招标文件其他章节内容有冲突，应以增列内容为准： ①电子招标投标活动的具体操作流程以福建省政府采购网上公开信息系统设定的为准。 ②关于投标文件： a.投标人应按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的评审节点编制电子投标文件，否则资格审查小组、评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。 b.投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件1份上传至福建省政府采购网上公开信息系统，电子投标文件应与纸质投标文件保持一致，并以电子投标文件为准。电子投标文件的分项报价一览表、纸质投标文件的分项报价一览表、投标客户端的分项报价一览表应保持一致，并以投标客户端的分项报价一览表为准。 c.若出现福建省政府采购网上公开信息系统设定的意外情形（如：系统故障等），经本项目监督管理部门同意使用纸质投标文件的，应以纸质投标文件为准。 ③关于证明材料或资料： a.除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，招标文件要求原件的，投标人在电子投标文件中可提供复印件（含扫描件），但在纸质投标文件正本中应提供原件（资格审查小组、评标委员会将核对纸质投标文件正本，未提供原件的证明材料或资料将导致投标无效）；招标文件要求复印件的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。 b.除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料，其纸质投标文件正本中应提供原件（资格审查小组、评标委员会将核对纸质投标文件正本，未提供原件的证明材料或资料将导致投标无效）。 c.《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》 c1投标人在电子投标文件中可提供复印件（含扫描件）、符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），在纸质投标文件正本中提供原件、复印件（含扫描件）、符合招标文件第七章规定的打印件（或截图）皆可。 c2《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》应在有效期内且内容完整、清晰、整洁，否则投标无效。 c3有效期内的《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》复印件（含扫描件）及符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。 ④关于“全称”、“投标人代表签字”及“加盖单位公章”： a.在电子投标文件中，涉及“全称”和“投标人代表签字”的内容可使用打字录入方式完成。 b.在电子投标文件中，涉及“加盖单位公章”的内容应使用投标人的CA证书完成，否则投标无效。 c.在电子投标文件中，若投标人按照本增列内容第④点第b项规定加盖其单位公章，则出现无全称、或投标人代表未签字等情形，不视为投标无效。 ⑤关于投标人的CA证书： a.投标人的CA证书应在投标截止时间前连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。 b.投标人的CA证书可采用信封（包括但不限于：信封、档案袋、文件袋等）作为外包装进行单独包装。外包装密封、不密封皆可。 c.投标人的CA证书或外包装应标记“项目名称、招标编号、投标人的全称”等内容，以方便识别、使用。 d.投标人的CA证书应能正常、有效使用，否则产生不利后果由投标人承担责任。 ⑥关于投标截止时间过后 a.被福建省政府采购网上公开信息系统判定为投标保证金未提交（即未于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户）的投标人，投标将被拒绝。 b.有下列情形之一的，其投标无效,其保证金不予退还： b1不同投标人的电子投标文件被福建省政府采购网上公开信息系统判定为具有相同内部识别码； b2不同投标人的投标保证金被福建省政府采购网上公开信息系统判定为从同一单位或个人的账户转出； b3投标人的投标保证金被福建省政府采购网上公开信息系统判定为同一合同项下有其他投标人提交的投标保证金 b4不同投标人被福建省政府采购网上公开信息系统判定为串通投标的其他情形。 ⑦接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应由“联合体牵头方”完成福建省政府采购网上公开信息系统设定的具体操作流程（包括但不限于：报名、提交投标保证金、编制电子投标文件等）。 ⑧其他：投标人的公司名称（系统注册名称）应与CA证书公司名称、保证金来源账户名称、递交的纸质投标文件公司名称保持一致，否则视为投标无效，请各投标人注意。 |
第三章 投标人须知
一、总则
1、适用范围
1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。
2、定义
2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。
2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。
2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。
2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。
二、投标人
3、合格投标人
3.1一般规定
（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。
（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。
3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：
（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。
（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。
（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
4、投标费用
4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。
三、招标
5、招标文件
5.1招标文件由下述部分组成：
（1）投标邀请
（2）投标人须知前附表（表1、2）
（3）投标人须知
（4）资格审查与评标
（5）招标内容及要求
（6）政府采购合同（参考文本）
（7）投标文件格式
（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）
5.2招标文件的澄清或修改
（1）福建华真招标代理有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。
（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建华真招标代理有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建华真招标代理有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建华真招标代理有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。
（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建华真招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
6、现场考察或开标前答疑会
6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。
7、更正公告
7.1若福建华真招标代理有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。
7.2更正公告作为福建华真招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。
8、终止公告
8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建华真招标代理有限公司可终止招标并发布终止公告。
8.2终止公告作为福建华真招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。
四、投标
9、投标
9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。
9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。
9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。
9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。
9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。
9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。
9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；
（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；
（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；
（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；
（5）不同投标人的投标文件相互混装；
（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；
（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。
10、投标文件
10.1投标文件的编制
（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。
（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。
（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。
10.2投标文件由下述部分组成：
（1）资格及资信证明部分
①投标函
②投标人的资格及资信证明文件
③投标保证金
（2）报价部分
①开标一览表
②投标分项报价表
③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
④招标文件规定的加分证明材料（若有）
（3）技术商务部分
①标的说明一览表
②技术和服务要求响应表
③商务条件响应表
④投标人提交的其他资料（若有）
⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）
10.3投标文件的语言
（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。
（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。
10.5投标文件的格式
（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。
（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：
①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。
②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。
③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。
※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。
（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。
（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：
①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。
②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建华真招标代理有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：
a.投标人代表签字确认；
b.加盖投标人的单位公章或校正章。
10.6投标报价
（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。
（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。
（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。
10.7分包
（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。
（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。
（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：
①投标文件中未载明分包承担主体；
②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；
③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；
④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
10.8投标有效期
（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。
（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。
（3）根据本次采购活动的需要，福建华真招标代理有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建华真招标代理有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。
10.9投标保证金
（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。
（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。
（3）提交
①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。
②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。
③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。
※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。
（4）退还
①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在福建华真招标代理有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。
②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。
③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。
④终止招标的，福建华真招标代理有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。
⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。
※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。
（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。
（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
①投标人串通投标；
②投标人提供虚假材料；
③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；
④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；
⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；
⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；
⑦招标文件规定的其他不予退还情形；
⑧中标人有下列情形之一的：
a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；
b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。
※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。
10.10投标文件的提交
（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。
（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。
10.11投标文件的补充、修改或撤回
（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建华真招标代理有限公司。
（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。
※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。
10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：
（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；
（2）不符合招标文件中规定的资格要求；
（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；
（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；
（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。
五、开标
11、开标
11.1福建华真招标代理有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。
11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建华真招标代理有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。
11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。
11.4开标会应遵守下列规定：
（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。
（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。
（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。
（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。
（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。
（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。
※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建华真招标代理有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。
11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建华真招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
六、中标与政府采购合同
12、中标
12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。
12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。
12.3中标公告
（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建华真招标代理有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。
（2）中标公告的公告期限为1个工作日。
（3）中标公告同时作为福建华真招标代理有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。
12.4中标通知书
（1）中标公告发布的同时，福建华真招标代理有限公司将向中标人发出中标通知书。
（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
13、政府采购合同
13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。
13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。
13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。
13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。
13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。
13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。
七、询问、质疑与投诉
14、询问
14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建华真招标代理有限公司提出询问，福建华真招标代理有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。
15、质疑
15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：
（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。
（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。
（3）质疑函应包括下列主要内容：
①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；
②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；
③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；
④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建华真招标代理有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；
⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：
a.质疑人代表的身份证明材料：
a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。
a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。
b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：
b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；
b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；
b3依法应终止采购程序的证明材料；
b4应重新采购的证明材料；
b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；
b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
⑦提出质疑的日期。
※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。
15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：
（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。
（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。
15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。
15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。
16、投诉
16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。
16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
八、政府采购政策
17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：
17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：
（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。
（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。
（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。
（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。
17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。
17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。
17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：
（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：
①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；；
②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：
①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》 订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
（3）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：
①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
②监狱企业视同小型、微型企业。
（4）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：
①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；
②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；
④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；
⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。
※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。
17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。
九、本项目的有关信息
18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。
18.1指定媒体：详见招标文件第二章。
18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。
十、其他事项
19、其他事项：详见招标文件第二章。
第四章 资格审查与评标
一、资格审查
1、开标结束后，由福建华真招标代理有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。
1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建华真招标代理有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建华真招标代理有限公司的工作人员。
1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。
1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：
（1）“投标函”；
（2）“投标人的资格及资信证明文件”
①一般资格证明文件：
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 单位负责人授权书（若有） | 1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。5、纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 营业执照等证明文件 | 1、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函） | 1、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：1.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。1.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。※无法按照第1.1、1.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件。 2、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2011]124号）的规定。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 依法缴纳税收证明材料 | 1、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定：1.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收凭据复印件。1.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。1.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收凭据。2、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳税收。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 依法缴纳社会保障资金证明材料 | 1、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定：1.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保险凭据复印件。1.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。1.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据。2、“依法缴纳社会保障资金证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳社会保障资金。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有） | 1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。3、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明 | 1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。3、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 信用记录查询结果 | 投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 中小企业声明函（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有） | 1、投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。2、投标人为监狱企业的，可不填写本声明函，根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。3、投标人为残疾人福利性单位的，可不填写本声明函，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。4、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 联合体协议（若有） | 1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应提供本协议；否则无须提供。2、本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照招标文件第七章载明的格式提供“单位负责人授权书”。3、纸质投标文件正本中的本协议（若有）应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函（若有） | 1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁，否则投标无效。4、有效期内的告知函复印件（含扫描件）及符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，应在a7《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（1） | ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的，投标产品必须提供节能证书。②投标人须承诺（承诺函格式自拟）所投产品中如有涉及强制3C认证的，均有3C认证证书，并在货物验收时均能提供3C认证证书。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（2） | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
（1）一般情形：
| 明细 |
|---|
| 未按照招标文件规定提交投标函 |
| 未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件 |
| 未按照招标文件规定提交投标保证金 |
包：1
| 明细 |
|---|
| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。
2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建华真招标代理有限公司统一对外发布。
3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建华真招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
二、评标
4、资格审查结束后，由福建华真招标代理有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。
5、评标委员会
5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。
5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：
（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。
（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。
（3）评标的依据是招标文件和投标文件。
（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。
（5）评标应遵守下列评标纪律：
①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建华真招标代理有限公司统一对外发布。
②对福建华真招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。
④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。
※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
6、评标程序
6.1评标前的准备工作
（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。
（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。
6.2符合性审查
（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。
（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。
（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。
（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。
（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。
（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：
①项目一般情形：
| 明细 |
|---|
| 违反招标文件中载明“投标无效”条款的规定； |
| 属于招标文件第三章第10.12条规定的投标无效情形； |
| 投标文件对招标文件实质性要求的响应存在重大偏离或保留。 |
②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
| 明细 |
|---|
| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
| 明细 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
| 明细 |
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| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
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| 依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指（一）实质性影响合同的范围、质量和履行；（二）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（三）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标无效。凡有下列情况之一者，属于重大偏差，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；(2)投标有效期不满足招标文件要求的；(3)投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；(4)投标文件中提供虚假或失实资料的；(5)投标人附有采购人不能接受的条件；(6)一个投标人不止投一个标；(7)投标人的报价超过最高限价的；投标人的报价明显低于其他报价，使得其报价可能低于个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，但不能合理说明原因或不能提供相关证明材料的，视为投标无效； (8)不符合招标文件中规定的其它实质性要求的条款。其他实质性要求的条款可由评标委员会根据招标文件要求一致讨论确定。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
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| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则视为投标无效。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《技术和服务要求响应表》。未按要求提供《技术和服务要求响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%，视为投标无效。 |
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| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，不得在“投标响应”栏中完全照搬招标文件的内容或仅出现“响应”字样，并提供《商务条件响应表》。未按要求提供《商务条件响应表》的，视为投标无效。 |
| 投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，否则视为投标无效。 |
6.3澄清有关问题
（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。
（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。
（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：
①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
（4）关于细微偏差
①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。
②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。
（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）
①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。
②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：
a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。
b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。
③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。
6.4比较与评价
（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。
（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）
①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：
a.招标文件规定的方式：无。。
b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：
a.招标文件规定的方式：本项目合同包1设置品目号1-1、除颤仪为核心产品；合同包2设置品目号2-14、纯水机为核心产品；合同包3设置品目号3-7、电动手术床为核心产品；合同包4设置品目号4-2、麻醉机为核心产品；合同包5设置品目号5-1、宫腔双极电切为核心产品；合同包6设置品目号6-4、微波治疗仪为核心产品；合同包7设置品目号7-1、低温等离子灭菌器为核心产品；合同包8设置品目号8-1、口腔曲面体层X射线机为核心产品；合同包9设置品目号9-1、全自动核酸提取仪为核心产品；若多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按以下规定处理：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。
（3）漏（缺）项
①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。
②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。
6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。
6.6编写评标报告
（1）评标报告由评标委员会负责编写。
（2）评标报告应包括下列内容：
①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；
②投标人名单和评标委员会成员名单；
③评标方法和标准；
④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；
⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；
⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。
6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。
6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：
（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；
（2）妨碍其他投标人的竞争行为；
（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。
6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：
（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；
（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。
※若废标，则本次采购活动结束，福建华真招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
7、评标方法和标准
7.1评标方法： 合同包1,合同包2,合同包3,合同包4,合同包5,合同包6,合同包7,合同包8,合同包9采用综合评分法。
7.2评标标准
合同包1采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣1分（共6项）；其余每负偏离一项扣0.2分（共220项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包2采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣0.89分（共10项）；其余每负偏离一项扣0.15分（共274项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包3采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣1.05分（共10项）；其余每负偏离一项扣0.25分（共158项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包4采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣1分（共6项）；其余每负偏离一项扣0.55分（共80项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包5采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣3分（共1项）；其余每负偏离一项扣2.35分（共20项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包6采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣1分（共4项）；其余每负偏离一项扣0.46分（共100项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包7采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；其余每负偏离一项扣1.25分（共40项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包8采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分，技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣1分（共4项）；其余每负偏离一项扣1.84分（共25项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
合同包9采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、对小、微企业报价给予 6%的扣除。2、联合协议或分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予 2%的扣除。3、监狱企业视同上述中小企业享受政府采购扶持政策。4、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），对报价给予 10%的扣除。5、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业。※投标人应按照招标文件第七章规定提供相关声明函，未提供者不给予价格扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为55分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术响应情况 | 50 | 根据各投标人对招标文件第五章招标内容及要求中二、技术和服务要求的逐项应答情况由评委进行评议并评分，完全满足招标文件要求的得50分；技术参数中标注“★”号的参数为实质性要求，出现负偏离视为投标无效；带“▲”每负偏离一项扣2.5分（共1项）；其余每负偏离一项扣0.5分（共95项），正偏离不加分。注： “技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，须填写具体的数值（只能用区间值表示的参数除外），否则视为负偏离。 |
| 2、产品配置情况 | 3 | 根据各投标人所投货物产品配置的合理性、齐全性以及对招标文件要求的各项配置要求(包括如主机、附件、配件等)的响应承诺情况，由评委进行评议：配置合理、齐全的得3分，配置较合理、齐全的2得，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 3、主要产品的彩页资料 | 2 | 根据各投标人提供的彩页资料情况，由评委进行评议：彩页扫描件资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得2分；无彩页扫描资料但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1.5分；彩页扫描资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能得1分；未提供的不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为15分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、业绩 | 3 | 根据投标人提供自2016年1月1日起至本次投标截止时间止（以合同签订时间为准），由投标人自身所完成的类似业绩情况进行评分：每提供1份有效业绩得1分，满分3分。须提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址、中标通知书复印件、合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未提供或提供不全不得分。 |
| 2、质保期情况 | 3 | 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况由评委进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年(只针对整个合同包所有设备的免费保修延长)得1.5分，满分3分。须提供承诺函（格式自拟），未提供的不得分。 |
| 3、售后服务方案 | 3 | 根据投标人提供的售后服务方案、维护响应计划等，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式，提供的售后服务承诺、维护响应计划详细、合理、齐全的得3分； 配置较合理、齐全的2分，配置一般的得1分，未提供的不得分。 |
| 4、管理体系认证情况 | 3 | 投标人具有有效期内的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的，每提供1份得1分，满分3分。须提供证书复印件并加盖公章，否则不得分。 |
| 5、技术培训方案 | 3 | 根据投标人所提供的技术培训方案的可行、合理、实用等方面由评委进行评议，方案可行、合理、实用的得3分，方案较可行、合理、实用的得2分，方案一般的得1分；未提供的不得分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能(非强制类产品)、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度 | 6.8 | 1、根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及财政部、国家发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）的规定，《节能产品政府采购品目清单》标有“★”品目产品为政府强制采购的节能产品，本次采购货物中如属政府强制采购节能产品的，投标人须提供所投产品国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则视为投标无效；2、节能、减排、环境标志产品评审优惠内容及幅度详见下表（属于国家强制节能的产品本项不再予以优惠）： 同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境志产品报价总金额占本合同包报价总金额 20%（含20%）以下给予价格评标项标准总分值4%的加分，技术评标项标准总分值4%的加分；占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）给予价格评标项标准总分值6%的加分，技术评标项标准总分值6%的加分；占本合同包报价总金额50%以上给予价格评标项标准总分值8%的加分，技术评标项标准总分值8%的加分。 备注： 1、节能产品是指财政部和国家发展改革委公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指财政部和生态环境部公布的《环境标志产品政府采购清单》内产品。 2、投标人在投标时必须对属于节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品在优惠明细表中单独分项报价，在报价部分投标文件中提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，证明材料须加盖投标人的公章。不符合上述要求或未单独分项报价或未提供环境标志产品认证证书，不给予加分。 3、若节能、减排、环境标志产品认证证书仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。 4、评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
8、其他规定
8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。
8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。
8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。
8.4其他：无。
第五章 招标内容及要求
一、项目概况（采购标的）
1、本项目为福清市第三医院生物反馈仪等医疗设备采购项目。
2、投标人所投货物必须是原厂原包装、全新的、未使用过的、通过合法渠道获得的合格产品。
3、本项目合同包1设置品目号1-1、除颤仪为核心产品；合同包2设置品目号2-14、纯水机为核心产品；合同包3设置品目号3-7、电动手术床为核心产品；合同包4设置品目号4-2
、麻醉机为核心产品；合同包5设置品目号5-1、宫腔双极电切为核心产品；合同包6设置品目号6-4、微波治疗仪为核心产品；合同包7设置品目号7-1、低温等离子灭菌器为核心产品；合同包8设置品目号8-1、口腔曲面体层X射线机为核心产品；合同包9设置品目号9-1、全自动核酸提取仪为核心产品。
二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）
合同包1 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
1-1 | 除颤仪 | （项1）1、彩色TFT显示屏≥8英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能； （项2）2、支持中文操作界面； （项3）3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s； （项4）4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能； （项5）5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； （项6）6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J； （项7）7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J； （项8）8、电极板同时支持成人和小儿，一体化设 计，支持快速切换； （项9）9、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作； （项10）10、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min； （项11）11、开机时间≤3s，符合临床使用； （项12）12、除颤充电迅速，充电至200J≤4s； （项13）13、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，具备降速起搏功能； （项14）14、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设 计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示； （项15）15、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s； （项16）16、心律失常分析种类≥20种； （项17）17、可选配监护功能：12导ECG、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳； （项18）18、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿 （项19）★19、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）；血压测量偏差≤10%。 （项20）★20、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络； （项21）21、支持IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信； （项22）22、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次； （项23）23、具备生理报警（界限值可由医生设定）和技术报警（发生故障时）功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警； （项24）24、配置50mm记录纸记录仪或80mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞10s； （项25）25、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看； （项26）26、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）； （项27）27、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印； （项28）28、具备防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44； （项29）29、具备抗跌落性能，满足救护车标准的关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击； （项30）30、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。 | 1(台) |
1-2 | 电离子手术治疗机 | （项31）1、电源电压：220V±10% ，频率50HZ； （项32）2、功率 ：100W； （项33）3、输出电压指示：5～15V； （项34）4、主载频率：2MHz； （项35）5、工作模式：长火、短火，可适应治疗不同病种的需要； （项36）6、操作方式：长短火切换，可气化、切割、凝固； （项37）7、单极治疗手柄：1支,各种治疗头：20支； （项38）8、配备有各科专用的双极凝固工具； （项39）9、配有VCD操作光盘； （项40）10、体积：17×33×44cm3； （项41）11、重量 ：3.5kg； （项42）12、触笔式，操作简单、准确、方便，可连续工作，也可断续工作； （项43）13、输出功率连续可调； （项44）14、金属治疗头，易配备，可自行加长或折弯。 | 1(台) |
1-3 | 移动式无影灯 | （项45）1、灯头直径：≥500mm； （项46）2、灯头外形：全封闭流线型，符合空气动力学设 计，具备良好的层流效果； （项47）3、灯头表面经全自动喷塑流水线静电喷塑处理，采用喷枪系统喷涂； （项48）4、采用环保粉末，不含重金属，无空气污染，粉末通过环保认证，并具有表面抑制细菌再生作用； （项49）5、反光罩：采用多镜面整体反射技术，自然氧化还原技术，寿命可达 10 年以上； （项50）6、色温：3000-6700K； （项51）7、照度：≥120000Lux ； （项52）8、光斑直径d50:≥100mm ， d10：≥200mm ； （项53）9、照明深度：≥800mm； （项54）10、显色指数：≥95； （项55）11、灯泡功率：150w； （项56）12、灯珠：平均寿命≥5000h； （项57）13、灯泡切换：0.2 秒内自动切换到备用灯泡，具有主副灯失效指示； （项58）14、设备采用数字控制操作系统，触摸式控制面板，带休眠自锁功能、亮度无极调节，具有节能环保、调节准确等特点； （项59）15、消毒手柄 2 个，可拆卸消毒，手柄外套能高温灭菌≥134℃； （项60）16、移动立式、造型美观、移动轻便、使用灵活方便。 | 1(台) |
1-4 | 抢救床 | （项61）1、规格：床板长1880mm（±5mm），床板宽620mm（±5mm），高低升降560 ～ 890mm，背部升降0° ～ 75°，膝部升降0 ～ 40°，倾斜调节-18°～ 18°； （项62）2、安全工作载荷：≥220kg； （项63）3、背部升降系统：采用静音气弹簧控制； （项64）4、高低升降系统：采用油压缸控制，质量稳定； （项65）5、床板：采用抗倍特材质，强度高，不变形； （项66）6、框架：采用钢材制成； （项67）7、护栏板：PP树脂成型两侧护栏板，高度300mm，患者更安全，也可以水平固定，增加床体宽度，让输液者的手臂有舒适的放置处；并具有双安全锁进行锁定，防止误操作，提高了操作的安全性； （项68）8、护栏板上设有角度显示，方便护理时了解背部升起的角度；两侧护栏板中间有凹槽，防止导管滑落，方便输液引流。铝压铸一体成型护栏支架，强度高； （项69）9、脚轮：采用中控锁四个直径≥200mm的脚轮，推车四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定； （项70）10、中控刹车连动杆采用一体化圆管成型，保证强度； （项71）11、独立的中心第五轮系统：推车的两侧都安装有控制踏杆，中心第五轮收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态（踏杆离地高度105mm，通过性好），克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向，使运送过程安全； （项72）12、床体下有一体式托盘，可放置氧气瓶，使用方便，托盘能承重10kg； （项73）13、配有输液架收藏架，固定收藏输液架； （项74）14、床垫：面料表面防水处理，易于清洗，装有拉链，外部面料可水洗； （项75）15、配置要求： 15.1、床本体 1台； 15.2、一体式护栏 2片； 15.3、中控脚轮 4只； 15.4、中控锁定踏板 4套； 15.5、中心第五轮 1套； 15.6、整体升降油压缸 2个； 15.7、背部升降气压弹簧 1个； 15.8、膝部手摇柄 1个 15.9、整体式底部托盘 1个； 15.10、输液架 1根； 15.11、标准输液架插孔 4个； 15.12、防水床垫 1张； 15.13、记录台1个。 | 1(台) |
1-5 | 12导心电图机 | （项76）1、工作条件 1.1、可在电源交流100V～240V，50/60HZ，室温5℃～40℃和相对湿度25%RH～80%RH的环境下正常工作； 1.2、电源插头符合中国标准，无需适配器； （项77）2、 ECG输入 2.1、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集； 2.2、导联选择：手动/自动可选,支持Nehb、Cabrera导联体系； 2.3、输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）； 2.4、频率响应：0.01Hz ～ 300Hz； 2.5、定标电压：1mV±2%； 2.6、耐极化电压：±900mV（±5%） ； 2.7、内部噪声：≤12.5μVp-p； 2.8、时间常数：≥3.2 s； 2.9、共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）； 2.10、输入电流：≤0.01μA； 2.11、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能； 2.12、导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能； 2.13、中文输入及中文操作提示和中文报告语言； （项78）3、波形处理： 3.1、A/D转换：24bit； 3.2、采样率：35kHz； 3.3、灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%； 3.4、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能； 3.5、自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能； 3.6、自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能； （项79）4、存储器 4.1、设备内置存储器，存储病历800例； 4.2、数据可通过SD卡、USB口导入导出； 4.3、支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间； （项80）5、 显示器 5.1、彩色液晶显示屏，倾斜角设 计，支持显示背景网格； 5.2、显示信息：同屏显示12导同步心电波形； 5.3、显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等； （项81）6、记录器 6.1、热敏式点阵打印机； 6.2、走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）； 6.3、记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 ； 6.4、记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm；； 6.5、打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印 6.6、记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名 称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等； 6.7、可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告； 6.8、具备在无网格纸上打印网格功能； （项82）7、功能 7.1、直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率； 7.2、可准确判定接触不良的电极并予以指示； 7.3、拥有自动测量功能和自动诊断功能； 7.4、手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择； 7.5、R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出； 7.6、自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输； 7.7、支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告； 7.8、周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟； 7.9、长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录； 7.10、具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息； 7.11、可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量； （项83）8、外部输入接口 8.1、USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口； 8.2、支持内置WIFI，支持使用有线、无线的方式进行联网； 8.3、支持DAT、PDF、SCP（选配）、FDA-XML（选配）、DICOM（选配）格式，满足医院信息化需求； 8.4、支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息； （项84）9、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动； （项85）10、电源：交直流两用，自动转换； 10.1 、交流电源：交流 100V～240V 50Hz/60Hz； 10.2、直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时。 | 1(台) |
1-6 | 全自动电子血压计 | （项86）1、测量原理：示波法； （项87）2、显示屏：LCD显示屏； （项88）3、测量位置：左右臂均可； （项89）4、适应臂周范围：17～42cm； （项90）5、测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分； （项91）6、触碰感应功能：开机状态下，手臂伸入臂筒时，启动感应测量，语音及画面开始引导提示，全程自助完成测量，减少医护人员的宣教时间； （项92）7、测量精度：压力：±3mmHg；脉搏：±2%或±2次/分； （项93）8、肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，准确定位肱动脉，并有电子图标提示手臂放置位置是否正确，保证测量精度； （项94）9、臂筒角度调节：自动上、下浮动式臂筒，可自动适应不同身材人士测量； （项95）10、平均值测量：设定1次便可以实现连续2次或3次的单次测量值并获取平均值； （项96）11、打印模式：不低于3种报告格式，并可打印出带二维码形式和显示干扰波形图的测量结果 ； （项97）12、打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选，自动裁纸； （项98）13、ID功能：无须通信协议开发便可直接连接扫描枪或身份证读卡器等身份识别设备，各种终端和信息系统都可轻松读取测量者ID编号并管理测量值； （项99）14、抗菌设 计对应:外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套； （项100）15、测量步骤引导功能：测量姿势图片（面板）及语音引导； （项101）16、臂筒交互功能：臂筒组件做为常用易损配件，可在使用现场自主拆卸更换，并具备自检自校功能，无须返修，缩短售后维修时间和成本； （项102）17、语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果； （项103）18、用户教育：根据测量结果，显示提示信息； （项104）19、通信数据输出： USB输出方式； （项105）20、外形尺寸\重量：宽460mm × 高270mm ×宽420mm \ 5.5KG； （项106）21、配置清单：主机1台、搁手板1块、AC电源适配器1个、电源线1根、已安装的臂筒和臂套1套、 使用说明书1本、合格证1个、打印用纸1卷。 | 1(台) |
1-7 | 排痰仪 | （项107）1、供电电源：100～240V，50～60Hz； （项108）2、振动频率：≤18Hz，控制精度±15%，调节步长1Hz，长按可以连续调节； （项109）3、振动压力：0～5kPa以内，1～10级可调，调节步长1级，长按可以连续调节； （项110）4、定时时间：1～60分钟可调，调节步长1分钟，长按可以连续调节； （项111）5、人机交互界面：≥10.7寸操作界面，内嵌≥4.3寸彩色高清LCD显示，中文导航式操作指引，多参数显示及可调（频率、压力、时间等）； （项112）6、治疗模式：5种治疗模式可选，包括常规模式、滚动模式和3种P模式（P1、P2、P3模式，也可以称为编程模式） （项113）7、滚动模式：通过设置两个点的频率和压力，并设置第一个点到第二个点所占用定时时间百分比，使治疗强度逐渐增加； （项114）8、编程模式：通过设置治疗的8个“段”，每段均可设置该段的频率、压力和时间，执行完一个段再执行下一个段，满足不同患者的需求； （项115）9、咳嗽暂停功能：咳嗽暂停时间为10秒～5分钟可调； （项116）10、患者紧急停止保护：通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护； （项117）11、空气脉冲发生器：采用直流无刷电机和鼓风机，可长期连续工作； （项118）12、充气背心：全胸充气背心采用倒V式设 计，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免对胃脘部的振荡；背心气囊可拆卸式设 计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装； （项119）13、患者治疗信息存储：采用SD卡装置，可无限量存储患者处方等信息，方便日常治疗管理和开展科研项目； （项120）14、患者状态监测：可配血氧饱和度（可实现实时接收患者反馈信息如心脉和血氧饱和度等）； （项121）15、主机尺寸和质量：≤15Kg，主机尺寸（长×宽×高）：350mm×240mm×240mm（±5mm）。 | 1(台) |
1-8 | 亚低温治疗仪 | （项122）1、供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz； （项123）▲2、输入功率：降温≤400VA;升温≤600VA； （项124）3、采用压缩机； （项125）4、制冷量：800W； （项126）5、降温速度：每分钟不小于1℃ ； （项127）6、噪声≤55dB(A) ； （项128）▲7、体温设置：四档可选，分别为33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃； （项129）▲8、水温设置：四档可选，分别为4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃； （项130）9、具有复温功能；缺水自动报警、传感器脱落报警； （项131）▲10、初次制冷时间：从25℃降至10℃不超过20min； （项132）11、使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温； （项133）12、磁力泵流量：12L/min； （项134）13、LCD液晶独立显示； （项135）14、基本配置：主机 1台、降温毯 1套、降温毯防水套2件、温度传感器 1套。 | 1(台) |
1-9 | 超声波身高体重秤 | （项136）1、稳定电源：AC 220V±10% 50Hz； （项137）2、额定输入功率：≤30W； （项138）3、使用环境温湿度： 5℃ ～ 40℃，10% ～ 95%RH； （项139）4、保存环境温湿度：-20℃ ～ 60℃，10% ～ 95%RH； （项140）5、通风良好，干燥的室内，周围空气中应无腐蚀性气体； （项141）6、运行大气压力：860 ～ 1060hpa； （项142）7、运输和保存大气压力：860～ 1060hpa； （项143）8、测量范围：身高： 70～200cm，允许误差：5℃ ～ 10℃（含+10℃）±0.6cm， 10℃ ～ 40℃ ±0.5cm，重量：5.0 ～ 200kg 允许误差：±01.kg； （项144）9、显示屏：彩色广告屏 8英寸； （项145）10、外形尺寸：长约590×宽约420×高约2350mm； （项146）11、本体重量：约37kg±1kg； （项147）12、其他功能： 12.1、BMI值计算； 12.2、自动热敏打印； 12.3、语音提示测量步骤； 12.4、语音播报测量结果； 12.5、自动/手动测量模式，手动模式时，红外遥控操作； 12.6、提供标准校正工具； 12.7、RS-232数据传输； 12.8、蓝牙数据传输（选配）； 12.9、纬度补偿功能，使重量测量精确； （项148）13、标准配置： 13.1、超声波体检机本体 1台； 13.2、三芯电源线1条； 13.3、 RS-232C 串口连接线（3m）1条； 13.4、专用遥控器1个； （项149）14、其他 14.1、打印纸（57mm×50mm）2卷； 14.2、标准杆 （100cm/1.0kg）1个； 14.3、保险管（3.15A/250V） 1只； 14.4、十字螺丝刀1把； 14.5、M4 内六角扳手1只； 14.6、使用说明书（附产品保证书、有毒有害物质或元素含有表）1本； 14.7 、合格证 1张。 | 1(台) |
1-10 | 清创器械台 | （项150）1、规格：1000×540×750mm； （项151）2、材质为304不锈钢，含镍8个、厚1.0mm； （项152）3、双层台面设 计、主台面为垂直漏斗式、两边推拉式活动盖； （项153）4、下面置放一个盛放污水的塑料桶； （项154）5、底部四只静音防缠绕脚轮，脚轮直径Φ100mm，推行灵活，承载量大。 | 1(台) |
1-11 | 移动医疗护理工作站 | （项155）1、移动医疗护理工作站核心部件包括：计算机、电池、电源控制系统、推车； （项156）2、计算机参数：CPU芯片:Intel Core I5，9代，基本频率：主频支持2.5GHz；OS系统：Windows 10，USB端口：USB端口×6；串口：COM×1； 内存：8GB，硬盘：SSD固态硬盘256GB；无线网络：802.11 ac/a/b/g/n内置天线×1以上设 计，有线网络：千兆网口，千兆网口：Displayport1.2×1，HDMI×1可同时支持； （项157）3、电池参数，3.1电池电芯-磷酸铁锂；3.2循环次数-可充放电2000次、1000cycles DOD 80%；3.3 充电时间-充电时间5小时；3.4使用时间-本工作站正常工作大于8小时；3.5电池容量-24V12AH(288Wh) 3.6电源线-采用螺旋弹簧电源线，方便不同距离充电及收纳；3.7电流电压保护-具有过压、过流、欠压、过充、过放保护功能； （项158）4、电源控制系统，模块式设 计-电源控制系统模块式设 计，稳定且便于维修； （项159）5、5寸医疗级双边脚轮；符合医疗安规感染管控，非粘毛屑万向轮，克服各类地板；2个万向轮带刹车、2个万向不带刹车； 5.1、按钮显示面板，电池电源按钮，电量显示指示； 5.2、外形尺寸≥宽555×深490×高970mm； 5.3、工作台面尺寸≥宽555×深490mm； 5.4、推车整机重量≤65KG（W/O显示器、计算机、电源；） 5.5、第一层键盘层≥宽409×深317×高90mm（内部尺寸），配键盘鼠标，隐藏式拉手，便于清洁，第二层抽屉≥宽409×深317×高188mm（内部尺寸），铝板插片式分区4×4=16格；隐藏式拉手，便于清洁，第三层抽屉≥宽409×深317×高188mm（内部尺寸），铝板插片式分区4×4=16格；隐藏式拉手，便于清洁，第四层抽屉≥宽409×深317×高90mm（内部尺寸），插片式塑料药品格4×4=16格；隐藏式拉手，便于清洁，第五层抽屉≥宽409×深317×高65mm（内部尺寸），插片式塑料药品格4×4=16格；隐藏式拉手，便于清洁，扩展台面抽屉≥宽229×深342×高40mm（内部尺寸）； （项160）6、整机材质铝合金、不锈钢等防锈金属材料，面板采用高光、高亮的ABS抑菌材料，导轨带阻尼静音导轨； （项161）7、显示器尺寸≥19.5"LED； （项162）8、支架调整角度左右可旋转，屏幕可旋转，屏幕仰角可30度调整，手动上下调节高度130mm； （项163）9、配置要求：计算机、电池、电源控制系统、推车、打印机。 | 1(台) |
1-12 | 动态血压 | （项164）1、血压测量方法：示波震荡法； （项165）2、血压收缩压测量范围：60-255mmHg； （项166）3、血压舒张压测量范围：20-195mmHg； （项167）4、心率测量范围：40-200bmp； （项168）5、血压精确度：±3mmHg； （项169）6、血压采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力； （项170）7、血压提供白天、晚上以及特殊时间段（自定义）等多个测量时间段设置； （项171）8、血压提供5、10、12、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔； （项172）9、血压测量智能升压，自动充气到上次读数以上30mmHg，保证测量速度和舒适性； （项173）10、血压测量失败,提供自动重测功能； （项174）11、血压袖带可拆掉气囊再清洗，便于使用清洁； （项175）12、蓝牙功能，通过蓝牙连接可以实现波形预览、参数设置、 时间同步、启动记录、自动触发事件和手动触发事件传送到手机或其他蓝牙传输设备； （项176）13、事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； （项177）14、电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆； （项178）15、回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式； （项179）16、电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能。 （项180）17、血压分析提供成人和儿童分析两种模式，儿童模式可根据性别、身高等信息自动调整血压分析标准，减少医生手动调整的工作量； （项181）18、血压分析提供高血压评估、血压负荷、血压变异系数、血管僵硬指数等高级分析； （项182）19、血压分析提供总报告、测量数据表、小时统计表、趋势图、圆饼图、柱状图等报告； （项183）20、软件提供体位和运动状态同步显示分析通道，用于辅助了解心率及心电图改变，客观了解血压测量准确性； （项184）21、软件提供心电和血压结合报告界面，提供24小时心电和血压趋势，对每次血压测量提供心电图同步对照，帮助医生了解血压和心电的关联性。 | 2(台) |
1-13 | 动态心电图 | （项185）1、心电导联：标准10电极12导联，兼容3通道心电图记录模式； （项186）2、心电采样频率：32000Hz； （项187）3、心电存储频率：250～1000Hz可调，通过记录器参数设置； （项188）4、心电采样精度：24位； （项189）5、心电频率特性：0.05～240Hz； （项190）6、动态输入范围：±20mV； （项191）7、共模抑制比：≥90dB； （项192）8、蓝牙功能：通过蓝牙连接可以实现波形预览、参数设置、 时间同步、启动记录、自动触发事件和手动触发事件传送到手机或其他蓝牙传输设备； （项193）9、体位监测：支持体位和运动信息连续记录，提供运动校验功能； （项194）10、事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； （项195）11、电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆； （项196）12、回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式； （项197）13、电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能。 屏幕显示：OLED显示屏彩色文字和波形，支持中、英文操作界面，记录过程中能够随时查看心电图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换； （项198）14、分析软件功能： 14.1、软件提供全面的散点图逆向分析功能：包括24小时时间散点图、1小时散点图、Lorenz散点图、差值散点图和四象限散点图五大功能； 14.2、散点图编辑提供包括室早、房早、正常、伪差、起搏等各心搏类型的快捷显示； 14.3、软件能提供散点图和叠加图同步逆向分析，叠加区域可以多次逆向选取和编辑，提供心率校准、漏波批量添加、房早未下传批量添加等多种快捷功能； 14.4、软件提供独立的房颤房扑分析模块，提供包括P波瀑布图、RR间期趋势图在内的编辑工具，对快速分析和添加小于1分钟的房颤具有很好优势； 14.5、软件提供起搏脉冲显示和编辑通道，自动分类和统计起搏心搏类型，统计起搏时间； 14.6、软件提供多种高级分析功能：心率变异性分析、心率震荡分析、T波电交替分析。 | 2(台) |
1-14 | 动态心电血压二合一 | （项199）1、记录器采用动态心电、动态血压检测二合一设 计，一机两用； （项200）2、支持多种工作模式：单心电、单血压及心电血压二合一监测可调； （项201）▲3、自动心电事件检测及血压触发技术，当检测到心动过速／心动过缓/ST段改变等事件发生时，及时触发血压追加测量，进—步提高心电血压关联度； （项202）4、心电导联：标准10电极12导联，兼容3通道心电图记录模式； （项203）5、心电采样频率：32000Hz； （项204）6、心电存储频率：250～1000Hz可调，通过记录器参数设置； （项205）7、心电采样精度：24位； （项206）8、心电频率特性：0.05～240Hz； （项207）9、动态输入范围：±20mV； （项208）10、共模抑制比：≥90dB； （项209）11、起搏功能：采用多通道起搏脉冲检测技术，自动检测和识别电压幅值很低的起搏脉冲信号，对新型双极型起搏器的记录和分析具有优势； （项210）12、血压测量方法：示波震荡法； （项211）13、血压收缩压测量范围：60-255mmHg； （项212）14、血压舒张压测量范围：20-195mmHg； （项213）15、心率测量范围：40-200bmp； （项214）16、血压精确度：±3mmHg； （项215）17、血压采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力； （项216）18、血压提供白天、晚上以及特殊时间段（自定义）等多个测量时间段设置； （项217）19、血压提供5、10、12、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔； （项218）20、血压测量智能升压，自动充气到上次读数以上30mmHg，保证测量速度和舒适性； （项219）21、血压测量失败,提供自动重测功能； （项220）22、血压袖带可拆掉气囊再清洗，便于使用清洁； （项221）23、屏幕显示：OLED显示屏彩色文字和波形，支持中、英文操作界面，记录过程中能够随时查看心电图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换； （项222）24、蓝牙功能，通过蓝牙连接可以实现波形预览、参数设置、 时间同步、启动记录、 自动触发事件和手动触发事件传送到手机或其他蓝牙传输设备； （项223）▲25、体位监测：支持体位和运动信息连续记录，提供运动校验功能； （项224）26、事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； （项225）27、电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆； （项226）28、回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式； （项227）29、电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能。 （项228）30、分析软件功能： 30.1、分析软件支持独立心电分析、独立血压分析以及心电血压关联同步分析； 30.2、软件提供全面的散点图逆向分析功能：包括24小时时间散点图、1小时散点图、Lorenz散点图、差值散点图和四象限散点图五大功能； 30.3、散点图编辑提供包括室早、房早、正常、伪差、起搏等各心搏类型的快捷显示；软件能提供散点图和叠加图同步逆向分析，叠加区域可以多次逆向选取和编辑，提供心率校准、漏波批量添加、房早未下传批量添加等多种快捷功能； 30.4、软件提供独立的房颤房扑分析模块，提供包括P波瀑布图、RR间期趋势图在内的编辑工具，对快速分析和添加小于1分钟的房颤具有很好优势； 30.5、软件提供起搏脉冲显示和编辑通道，自动分类和统计起搏心搏类型，统计起搏时间； 30.6、软件提供多种高级分析功能：心率变异性分析、心率震荡分析、T波电交替分析、心向量、心室晚电位、QT分析、心率减速力、睡眠呼吸暂停综合征分析等； 30.7、血压分析提供成人和儿童分析两种模式，儿童模式可根据性别、身高等信息自动调整血压分析标准，减少医生手动调整的工作量； 30.8、血压分析提供高血压评估、血压负荷、血压变异系数、血管僵硬指数等高级分析； 30.9、血压分析提供总报告、测量数据表、小时统计表、趋势图、圆饼图、柱状图等报告； 30.10、软件提供体位和运动状态同步显示分析通道，用于辅助了解心率及心电图改变，客观了解血压测量准确性。 30.11、软件提供心电和血压结合报告界面，提供24小时心电和血压趋势，对每次血压测量提供心电图同步对照，帮助医生了解血压和心电的关联性。 | 1(台) |
合同包2 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
2-1 | 床单位消毒机 | 一、技术参数 （项1）1、利用空气压缩技术，使臭氧全面进入棉絮等消毒物品内部消毒彻底，无死角； （项2）▲2、专用不锈钢陶瓷发生器，臭氧发生量大，浓度高，使用寿命长； （项3）3、杀灭各种细菌、病毒、繁殖体，杀灭率达到99％； （项4）4、能除去各种异味，如药味、血腥味等； （项5）5、消毒过程全电脑控制，控制方式分自动/手动，中文显示面板； （项6）6、程序时间设定后自动记忆，操作方便，一键启动； （项7）7、消毒程序：抽真空、充臭氧、消毒保持、解析四个程序一键启动自动运行； （项8）8、用新型臭氧解析技术，使残留臭氧不污染环境，不损害人员； （项9）9、故障自动检测，并有停机报警保护功能； （项10）10、可对一张床进行消毒,同时也可以对两张相邻的床位进行消毒； （项11）11、消毒后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀灭为99.9%，自然菌的消亡率﹥90%； （项12）12、在有人的房间内进行床上用品消毒，声音小不影响其他病人休息； （项13）13、噪音≤45db(A)； （项14）14、消毒时臭氧浓度≥1000mg/m3以上，须提供检测报告证明； （项15）15、须提供全国消毒产品网上信息服务平台备案查询结果（截图和链接网址）； （项16）16、臭氧出压力：20kpa； （项17）17、消毒时臭氧泄漏量及残留浓度：≤0.16mg/m3； （项18）18、工作环境：温度范围：-10℃～40℃ ，湿度：≤85%； （项19）19、工作电源：220V输入功率：≤300W。 | 2(台) |
2-2 | 深静脉血栓防治仪 | （项20）一、设备用途：通过促进下肢静脉血液回流以减少静脉血栓发生的机率； 二、性能参数： （项21）▲1、主机可72小时不间断持续使用。超静音，避免影响患者休息； （项22）2、一键启动，内置传感器，实时监控调节工作压力； （项23）3、主机配备声、光双重报警系统，确保产品的使用安全； （项24）4、仪器在断电后，能自动排出压力套内的空气； （项25）▲5、压力范围: 50-60mmHg可调；可加单独加压足、小腿、足小腿及小腿大腿； （项26）6、循环时间:60S； （项27）7、压力气囊： 4腔压力气囊,由远端到近端序贯加压； （项28）8、要求连接管与压力套接口同时用颜色和数字对应,确保连结简单准确安全； （项29）9、压力套包括足腿套/小腿套/膝腿套三种以上型号规格可供临床不同患者的选择需要； （项30）10、可复用型压力套和单人专用型压力套二种，供临床选择, 以满足医院感染控制对不同患者的使用要求，单人专用型压力套有独立的耗材注册证； （项31）11、 重量＜2.5Kg，轻便，配备床边挂钩便于使用； （项32）12、电压/功率/频率: 220V，50VA，50Hz； 三、其他要求： （项33）1、设备主机提供二年的免费保修服务； （项34）2、设备故障响应时间最长不超过24小时； （项35）3、如现场无法完成设备维修则需把设备寄回本公司进行维修，承诺设备维修期不超过15个工作日； （项36）4、保修期满后供 应商可提供有偿包年维保购买服务和有偿临时维保服务。 | 3(台) |
2-3 | 仪器小推车 | （项37）1、不锈钢双层单抽屉； （项38）2、规格：50×40×86cm。 | 3(台) |
2-4 | 便携式吸痰器 | （项39）1、产品适用范围:供吸脓血，痰等粘稠液体用； （项40）2、负压泵吸痰器为急诊室，手术室、病房监护的常备医疗设备； （项41）3、产品结构由活塞、外壳、储液瓶、真空表、空气过滤器、吸引管道等组成； （项42）4、采用无油润滑泵，使环境不受油污污染； （项43）5、储液瓶隐藏埋入式新颖结构，方形负压表，全塑料外壳； （项44）6、该设备运行中不会产生止压，使用安全； （项45）7、负压调节系统可根据需要无级调压； （项46）8、体积小、重量轻、携带方便； （项47）9、高负压，低流量； （项48）10、电源: AC220V, 50HZ； （项49）11、输入功率: 90VA； （项50）12、极限负压值:≥0.06MPa ； （项51）13、负压调节范围: 0.02MPa 至极限负压值； （项52）14、抽气速率:≥15L/min； （项53）15、熔丝管AL250V； （项54）16、储液瓶: 1000ml, 一只； （项55）17、噪音≤65dB(A)； （项56）18、外形尺寸: 280×196×285mm； （项57）19、环境温度范围: 5℃～40℃； （项58）20、相对湿度范围: 30%～80%;大气压力范围：860hpa-1060hpa。 | 1(台) |
2-5 | 电子体重秤 | （项59）1、称重范围：2～200 kg； （项60）2、身高测量范围： 70～190 cm； （项61）3、使用环境：温度 0℃～40℃ 湿度 ≤90%RH ； （项62）4、显示： LED（带背光）； （项63）5、秤面尺寸： 400×300 mm（±5mm）； | 1(台) |
2-6 | 数字心电图机 | （项64）1、标准 12 导联心电信号同步采集； （项65）2、导联格式 ： 3×4, 3×4+1R, 6×2, 6×2+1R, 12×1； （项66）3、5 英寸液晶显示； （项67）4、节律记录时间：采集 30～180 秒波形用于节律分析； （项68）5、测量参数:心室率，PR 间期，QRS 时限，QT/QTC 间期，P/QRS/T 轴，RV5/SV1 电压，RV5+SV1电压； （项69）6、滤波器:交流滤波器 基线漂移滤波器 肌电滤波器 高频滤波器 ； （项70）7、输入回路电流: ≤0.1 μA； （项71）8、输入阻抗 : ≥50 M (全频段)； （项72）9、时间常数: ≥3.2 s； （项73）10、频响 : 0.05 Hz～250 Hz(-3db 以内)； （项74）11、噪声电平 : ≤12.5 μV（峰峰值）； （项75）12、灵敏阀 : ≤20 μV（峰峰值）； （项76）13、灵敏度: 自动增益，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV，40 mm/mV； （项77）14、标准灵敏度 : 10 mm/mV ± 2%； （项78）15、定标电压: 1 mV±3 %； （项79）16、输入信号重建准确度:使用 YY 1139-2013 在 5.9.7.1 中所述的方法测试整体系统误差。整体系统误差±5%。使用 YY 1139-2013 在 5.9.7.2 中方法 A 和方法 D 测试频率响应。由于心电图机的采样特性和采样率与信号率的异步性,数字系统从一个周期到下一个周期会产生一个可觉察的调制效应,尤其对小儿测心电图时这种效应明显； （项80）17、共模抑制比 : ＞110 dB； （项81）18、患者漏电流 : ＜10 μA； （项82）19、记录格式：1×12，1×12+1R（单道机）记录模式 ： 自动、手动、上传； （项83）20、记录速度： 5 ，6.25 ，10 ，12.5 ，25 ，50 mm/s，误差≤5%。 | 1(批) |
2-7 | 床垫 | （项84）1、床垫外观尺寸：宽32cm×长76cm×厚 8cm； （项85）2、可以通用病房的病床。 | 5(张) |
2-8 | 多体位医用诊疗床 | （项86）1、规格：1950×600×650mm； （项87）2、材料：不锈钢304材质； （项88）3、配置：床面带孔，物品蓝框，面板配5cm高强度海绵，软包蓝色耐磨皮革； （项89）4、结构组成： 4.1、按摩床框采用30×30×1.5mm,方管焊接成方框1950×600mm； 4.2、按摩床四脚采用50×1.2mm304不锈钢圆管和30×30×1.0mm304不锈钢方管组合焊接而成，四脚配胶套； 4.3、按摩床整体不能用螺栓连接，不能松动； 4.4、床面留有180×150mm面孔； 4.5、床面两侧配有凹型槽和转动扶手。 | 3(张) |
2-9 | 病床 | （项90）1、规格：长度2130mm,床体宽度980mm，高500mm，床面1900×820mm； （项91）2、功能： 2.1、背部倾斜角度80±5°；腿部倾斜角度35±5°； 2.2、静态承载重量：≥250kg,调节承载重量：≥200kg；背部床面采用双支撑结构，坚固牢实，双支撑为3.0mm冷轧钢板冲压成形，加强背部床 板的承重力，摇杆受力小，摇动时轻松、灵活、安全； 2.3、侧面护栏为全覆式，总长1480mm，展开时高度400mm；D型铝合金扶手，表面硬化处理；六支不锈钢护栏支柱，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高出床垫，可防止床垫移位；锁键保险快速定位开关，有防夹手功 能；护栏操作手柄采用ABS强化塑胶材质注塑成型，强度及操作性极佳； 2.4、两组摇杆，分别控制背部、腿部床板升降功能； 摇手：大尺寸ABS摇手，加长了摇动力臂，操作轻松省力，灵活可靠；外部ABS强化塑胶材质，内镶镀锌钢件，使摇手外形美观，手感舒适，强度高，重量轻，结实耐用；折叠结构、隐藏式设 计，粘贴有体位升降标识，使操作一目了然； 摇杆：45#钢十字接头，不锈钢伸缩杆，45#模具钢螺杆，直径32×2.0mm电镀钢质支撑管，外套ABS防尘套，摇动轻松灵活，稳定安全，防尘防锈，外形美观；全钢质传动离合器系统，无塑料结构，耐磨、抗压、寿命长；螺杠采用双向到位无极限保护装置,具有到位和过载保护功能，增强了摇杆使用寿命和安全性能； 2.5、冷扎板冲孔喷涂床面板，坚实、透气、兼具防滑功能，采用加强肋冲椭圆孔生产工艺，每个孔位都有加强肋的结构设 计，使整个床面板的强度增强，坚实耐用;椭圆孔的设 计也加大了床面板的通风透气效果；床面尾部安装床垫护栏，背板升降时可防止床垫滑动移位； 2.6、床框两侧前后具备4个点滴架插孔，床框底部两侧具备2个引流尿袋挂钩， 4个点滴杆挂钩，点滴架不用时可放置于床框两侧底部； 2.7、床面整体离地距离500mm，便于临床检查操作及卫生清洁； （项92）3、材质： 3.1、床头尾板为高强度铝合金管，表面硬化外理，外包ABS强化塑胶材料，一次注塑成形，无缝隙，易清洁，不变形，稳定可靠，可兼做CPR板应急使用;床尾板带防撞包角，有防撞功能；床头尾板采用插拔式装卸方式，可快速拆卸，满足临床急救需求； 3.2、床母架采用冷扎方管80×40×1.2mm，横梁为冷扎管50×30×1.6mm;使用二氧化碳气体保护焊满焊工艺焊接成形；床脚采用冷轧方管50×50×1.5mm和30×30×1.2mm焊接成型; 3.3、床面板以冷扎碳钢板≥1.0mm一次冲压成型,采用加强肋冲椭圆孔生产工艺，使整个床面板的强度增强，坚实耐用；椭圆孔的设 计也加大了床面板的通风透气效果。 3.4、整床采用双重磷化电泳底漆+静电抗菌粉体涂装；床体涂料采用抗菌涂料，防菌抗菌，抗酸碱腐蚀，耐褪色； （项93）4、配置： 4.1、配5寸(φ130脚轮)静音豪华脚轮，四轮独立刹车，其特点是刹车稳 定性好，脚轮全部刹车后，保证在各方向均可制动,脚轮为聚氨脂材料不掉色，耐磨擦,制动性能好，稳 定性强； 4.2、配ABS四钩伸缩输液杆一支；钢喷塑杂物架一个； 4.3、ABS材质伸缩床上餐板一个； 4.4、八公分高密棕绵床垫一张，防水外套，易拆卸清洗，颜色可自选。 | 4(张) |
2-10 | 床头柜 | （项94）1、产品规格：480×480×760mm（±10mm）； （项95）2、产品材质：ABS材质； （项96）3、产品重量：≤12kg；产品承重量：≥46kg； （项97）4、产品配置：两侧配置收纳毛巾架，配置杂物托盘，配置大容量抽屉，下层柜配置可活动隔板。 | 2(张) |
2-11 | 急救车 | （项98）1、规格：750×480×920mm（±5mm）； （项99）2、配置： 2.1、台面两侧弧形把手，中部凹陷设 计并嵌透明软玻璃,以防刮伤； 2.2、抽拉式ABS副工作台设 计，可以延长应用过程中的工作台面； 2.3、抽屉配置：一小抽、两中抽、一大抽，内置插条分格片并且可自由分格，每个抽屉可独立从抽屉框中拿出，便于放东西和清洁。三折静音轨道； 2.4、豪华中控联排锁； 2.5、输液架可自由升降； 2.6、其他配件：一个污物桶、锐器盒，除颤器平台、氧气瓶支架、除颤板、除颤板挂架、电源延长线及插座，不锈钢护栏、静音脚轮（二个带刹、二个不带刹）。 | 1(台) |
2-12 | 不锈钢双门器械柜 | （项100）1、规格：1100×450×1800mm(±5cm) ； （项101）2、材质：304不锈钢； （项102）3、结构：上部不锈钢框玻璃双开门，内有两层不锈钢隔板，下部不锈钢框玻璃双开门，内有两层不锈钢隔板板； （项103）4、不锈钢四门。 | 2(台) |
2-13 | 内镜全自动清洗机 | （项104）1、具备全过程故障报警功能并直观体现在显示屏上：消毒液不足报警；清洗酶不足报警；酒精不足报警；过滤器太脏或水压太低或太高报警；内镜漏气报警；排水受堵报警；消毒槽水位太低报警； （项105）2、▲控制面板位于右侧，便于操作，高于清洗槽的高度，从而有效的保护设备的控制器。提供设备图片佐证； （项106）3、消毒液槽中间凸起，有效节省消毒液的用量； （项107）4、特制连接快速鲁尔接头，螺旋口，易于镜子的快速连接； （项108）5、具备全程持续测漏监控功能； （项109）6、适合各种型号内镜的清洗消毒需求； （项110）7、采用三通道清洗，全程贯流； （项111）8、自身消毒功能，采用消毒液可对机器内部全管道、腔体进行循环冲洗、浸泡消毒，可定期进行自身消毒或出现阳性病人时的自身消毒处理； （项112）9、酶洗功能：根据适酶要求设备按比例自动添加； （项113）10、酒精功能：能自动进行酒精消毒并自动吹干； （项114）11、液晶显示，操作界面按键与参数设置按键分开，防止误操作； （项115）12、消毒时间可根据要求调整：一般2%戊二醛消毒时间为20分钟，邻苯二甲醛的消毒时间为5分钟； （项116）13、消毒液使用次数记录功能，从而能检测消毒液的使用情况，保证消毒效果； （项117）14、全程常温清洗消毒，防止加热消毒加速内镜老化； （项118）15、热敏打印功能，能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况，包括镜子的编号、清洗消毒的时间日期等； （项119）16、脚控电动开、关盖：设备装有脚控开关，脚踏开关分为向上和向下双键，防止操作混乱。避免人手开盖和关盖时产生二次污染； （项120）17、设备配置外接超级过滤器一只，进一步过滤水质； （项121）18、两次末洗，保证末洗的流动水冲洗干净，而不是一味的延长末洗时间； （项122）19、须提供戊二醛或者邻苯二甲醛的消毒检测报告； （项123）20、 设备内部装有空气过滤装置，目的是净化空气，保证干净的空气注入内镜； （项124）21、 ▲独立的酒精干燥程序，可随时单独采用此步骤干燥，无需等待； （项125）22、配置清单：主机1台；连接头1套；连接水管1条；塑料软管2条；超滤过滤器（外置）1个。 | 1(台) |
2-14 | 纯水机 | （项126）▲1、产水水质：以城市自来水为水源直接制备纯化水，单级纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cm(25℃)，以及符合WS507-2016清洗用水的标准菌落总数≤10CFU/100mL的规定； （项127）2、脱盐率 ≥ 99%； （项128）3、产水量:≥300L/H； （项129）4、处理方式：单极＋消毒； （项130）5、纯水电导率：≤15μs/cm （25℃）； （项131）6、系统封闭式全自动运行，采用预处理+RO膜处理技术，预处理系统自动冲洗及再生运行，反渗主机具有自动脉冲冲洗功能；具有低压、无水以及过热保护等功能； （项132）7、系统采用全自动运行控制系统，无需专人看管，主机一体化设 计，占地面积小，有效节约空间 ； （项133）8、具备故障报警及故障分析提示功能；具备实时显示运行参数、压力、流量、水质等功能； （项134）9、供水系统采用恒压供水技术，供水同时受水箱液位或低压控制的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护； （项135）10、采用双保险磁感应系统，确保对于预处理系统的保护； （项136）▲11、纯水储水及管道采用无残留式消毒、灭菌，无二次污染，独立的循环管道确保全面消毒,维护末端用水水质； （项137）12、采用全自动控制、按键操作，在线显示电导率等参数； （项138）13、预处理系统：预处理系统由软化过滤器、保安过滤器组成，罐体采用内衬ABS外绕FRP的树脂罐，阀体为全自动控制阀， 软化过滤器：滤料为001x7型离子树脂，保安过滤器采用PE材质； （项139）14、反渗透系统：处理方式：单级，高压泵要求：材质:304不锈钢，丝口或法兰连接，膜元件要求脱盐率≥99%，膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜； （项140）15、纯水供水系统：由不锈钢储水箱及纯水泵等组成，纯水泵要求：流量：≥2m3/H，丝口连接，水箱：材质为不锈钢，佩带液位感应装置； （项141）16、灭菌系统：破坏细菌生存环境，细菌无法生存。消毒能力强，对环境不造成污染。独立的管路消毒可实现对管路及其储水的实时消毒；0.1μm的细菌过滤器可除去消毒后产生的微生物及细菌残留，阻止生物膜的产生；循环管路确保纯水流动性，避免储水静止，抑制细菌滋生； （项142）17、管路要求：系统管道：U-PVC； （项143）▲18、生产纯水的菌落总数为0；须提供有资质的检测机构出具的检测报告； （项144）19、主要配置： 软化过滤器1套；保安过滤器1套；反渗透系统1套；高压泵、纯水泵1套；纯水箱1套；压力表1套；电磁阀，压力保护开关1套；纯水流量计及浓水流量计1套；消毒系统1套； （项145）20、配置清单：医用纯水机主机1台；纯水蓄水箱 1个；消毒液水箱1个；安保过滤芯2根。 | 1(个) |
2-15 | 移动式内镜运转车 | （项146）1、层数：2层，托盘2个，盖子2个； （项147）2、配4个安装静音万向轮，其中2个带刹车。 | 1(台) |
2-16 | 升降急诊床车 | （项148）1、尺寸规格： 1930×640×560～890mm； （项149）2、背部升降采用阻尼器做支撑力源，升降操作简易方便； （项150）3、车身材料为碳钢喷塑，设置布袋一个， 方便放置各种药物或器具； （项151）4、配氧气瓶架，方便转移过程中输氧； （项152）5、床垫：厚度60mm，内置高密度海绵，防水透气，耐磨； （项153）6、车面分体设 计，背部可升降角度:≥0-75°；整车升降范围≥560～890mm； （项154）7、车面及护栏均采用PP材料，一次成型，无缝隙，易清洁； （项155）8、转运定向中心第5轮设置，具导向功能。一人操作， 轻松转移； （项156）9、配置≥直径150mm中控制动轮；一脚制动，四轮刹车；轮面采用聚氨脂材料，静音耐磨，永不生锈； （项157）10、下隐藏式安全护栏，气弹簧辅助自动下降，不占空间； （项158）11、单体两个点滴架插座，配不锈钢双段式点滴架； （项159）12、摇把手内置金属器件，不易折断。 | 2(张) |
2-17 | 治疗车 | （项160）1、车体由ABS与冷钢喷塑材料组成，板材厚度1.0mm，表面易清洗、擦拭、耐腐蚀；箱体冷钢材质；台面、抽屉、抽屉拉手、防撞脚、扶手、两只垃圾桶为ABS工程塑料材质； （项161）2、台面：ABS面板注塑工艺成型，凹陷设 计可防止物品滑落，台面配有304材质不锈钢护栏，护栏垫，台面上配透明软玻璃； （项162）3、规格: 610×410×860mm（±5mm）；正面:两中抽面高118mm，内空尺寸：508×358×108mm，抽屉内3×3分隔片；中间冷钢喷塑台面，三面护栏； （项163）4、左侧：两个塑料网篮； （项164）5、右侧：塑料网篮内置一个网篮隔片2L锐器盒；ABS双污物桶分色； （项165）6、底部：车体四周安装有防撞装置；豪华万向轮，其中2只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯，移动轻便灵活。 | 2(张) |
2-18 | 胃肠功能治疗仪 | （项166）1、适用范围：用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗与改善；如：功能性消化不良、肠易激综合征、胃食管反流病、糖尿病胃轻瘫、功能性便秘等； （项167）2、技术要求： 2.1、采用数字化音乐电技术，使类正弦信号与音乐信号优化叠加。由此产生的合成信号接近人体自然胃肠电波形，起搏效果好，长期治疗无耐受性； 2.2、胃/肠起搏波形（低频调制部分）频率: 0.033Hz～0.333Hz（2～20 cpm），分档可调(步距0.1 cpm)，误差≤±5%（默认胃起搏为3 cpm，肠起搏为12 cpm）； 2.3、胃/肠起搏波形（中频载波部分）频率：1.1kHz，误差≤±5%； 2.4、胃/肠起搏输出：中频载波叠加音频波形作为输出； 2.5、胃/肠起搏输出峰值：24V，连续可调，误差≤±20%； 2.6、穴位刺激输出：纯音乐信号作为输出； 2.7、穴位刺激端输出峰值：24V，连续可调，误差≤±20%； 2.8、治疗时间：20～40分钟，分档可调，误差≤±5%； 2.9、专用耗材：胃肠起搏用体表电极（提供注册备案证）； （项168）3、功能及说明： 3.1、主机配有10英寸彩色触摸显示屏，可显示治疗部位、强度、频率、音乐处方等参数。全触控操作，方便高效； 3.2、提供胃肠起搏疗法、穴位电针疗法和音乐疗法。三种疗法可单独使用也可任意组合使用； 3.3、治疗过程中可通过耳机聆听音乐，感受刺激与音乐的同步脉动（音乐喷泉效果）； 3.4、提供两个胃/肠起搏输出和两个穴位刺激输出端口，可双人同时使用（分别占用一个胃/肠起搏端口和一个穴位刺激端口）；也可单人使用（可按上述常态使用也可一次使用两个穴位端口形成干扰电疗法）。 3.5、提供USB、TF卡接口，可通；外部优盘、TF卡输入音频信号（标配16G的TF卡）； 3.6、音频控制：可切换音乐处方、可调节音量大小、可暂停（注：音乐暂停后无穴位刺激）； （项169）4、选配功能：刷卡计次功能，方便计算耗材使用数； （项170）5、配置清单：主机1台； 台车1台； 胃肠电极线 2根（插针式）；穴位电极线2根（插针式）；耳机2个（配延长线）；电极片3套；电源线1根；保险丝2个 ；纸质资料1套（说明书、保修卡、合格证、简易操作指南）。 | 1(台) |
2-19 | 心电图机 | （项171）1、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集； （项172）2、导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）； （项173）3、输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）； （项174）4、频率响应：0.01Hz ～ 300Hz； （项175）5、定标电压：1mV±2%； （项176）6、耐极化电压：±900mV（±5%） ； （项177）7、内部噪声：≤12.5μVp-p； （项178）8、时间常数：≥3.2 s； （项179）9、共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）； （项180）10、输入电流：≤0.01μA； （项181）11、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能； （项182）12、导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能； （项183）13、中文输入及中文操作提示和中文报告语言； 波形处理： （项184）14、A/D转换：24bit； （项185）15、采样率：35kHz，每导联 ； （项186）16、灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%； （项187）17、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能； （项188）18、自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能； （项189）19、自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能； （项190）20、设备内置存储器，存储病历800例； （项191）21、数据可通过SD卡、USB口导入导出； （项192）22、支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间； （项193）23、≥7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设 计，支持显示背景网格； （项194）24 、显示信息：同屏显示12导同步心电波形； （项195）25、显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等； （项196）26、标准配：主机1台；心电导联线 1根；胸电极 1盒（6只）；肢电极 1盒（4只）；记录纸 1本；锂电池 1个；保险管 2个；电源线 1根；产品说明书、速查卡、保修卡、验收单、合格证、自动诊断与分析使用说明书、三证文件各1份。 | 1(台) |
2-20 | 热熔牙胶充填仪 | 一、工作条件： （项197）1、环境温度-10℃～50℃； （项198）2、相对湿度 ≤80%； （项199）3、大气压力范围 86～106Kpa； 二、基本参数： （项200）1、AC/DC充电器 输入电压：AC100V-240V；50Hz-60Hz 输出电压：DC7.5V ；输出电流： 2500mA±10%； （项201）2、显示：采用≥0.91"OLED屏幕显示； （项202）3、充电系统：充电时间1小时，电量≥80%； （项203）4、充填笔工作电压：DC3.7V、2000mAh，可以连续工作≥2小时； （项204）5、充填笔工作范围：150--220℃； （项205）6、机械挤压力≥8N（200℃）； （项206）7、发热针有（F，FM，M，ML）四个型号，适合不同的根管需要； （项207）8、根据不同的加热针可以选择不同的加热温度； （项208）9、加热时间1.5S，工作温度 150°180°200°220°； （项209）10、充填枪工作电压：DC3.7V、2200m； （项210）11、充填枪：可将特定的热熔牙胶棒熔化并一次完全注入根管上三分之二； （项211）12、加热时间≤23s到达220° 工作温度可设定，150°180°200°220°； 三、欠电提示： （项212）1、当锂电池电量不足时，LCD窗口电池电量空格显示并闪烁，此为欠电提示。 | 1(台) |
2-21 | 紫外线强度快速测定仪 | 该仪器用于医用紫外线灯强度测定，具备各种型号的医用紫外线灯，测定方式简便，安全性强。具备以下功能： （项213）1、灵敏度0.1uw/cm2； （项214）2、光谱响应范围254±1nm； （项215）3、辐射计数UVR-254nm； （项216）4、波长范围230-290nm； （项217）5、探头连接线长度≥3m。 | 1(台) |
2-22 | 不锈钢货品架 | （项218）最上层密封盖板，其余每层用棍子，底层距地面50cm，外形尺寸170×40×170cm，平均分三层。 | 1(个) |
2-23 | 高频手术设备 | 一、技术参数： （项219）1、输出模式：CF型隔离浮地输出 （项220）2、具有RF泄漏电流保护功能：＜100mA（当任何异常造成RF高频泄漏电流超标，自动切断能量输出，避免灼伤医生和病人）； （项221）3、控制方式： 脚踏开关、手笔控制； （项222）4、电源频率： 50Hz±1Hz，工作电压: AC220V±22V； （项223）5、工作频率： ≦470KHz； （项224）6、输出功率： 6.1、单极 200W: PURE(纯切)1-200W, BLEND1（混切1）1-200W, BLEND2（混切2）1-150W： 6.2、双极60W: BIPOLAR(双极电凝)1-60 W； 6.3、SPARY(喷射电凝）1-100W,； 6.4 、SOFT(柔和电凝)1-100W，电凝是必须无火花，无碳化操作，适用于小病灶电烫治疗，利于病人快速恢复； （项225）7、显示：大尺寸高亮度双LED数码显示； （项226）▲8、主机具有背光警示和颜色识别功能: 电刀笔输出端口能量输出时、负极板输出端口接触不良时、双击电凝输出端口能量输出时，上述端口具有背（发）光警示提醒功能，实时提醒具能量输出或者接触不良，同时主机要求配置符合高频电刀颜色警示标准的设置，切割输出端口处配置黄色背（发）光警示，电凝输出端口处配置蓝色背（发）光警示，利于操作医生操作以及确保仪器的安全性； （项227）9、报警功能： 任何错误操作将触发并清晰明确的声光报警； （项228）▲10、操作模式： 10.1、记忆功能：能存储上次设置的操作参数； 10.2、工作模式：纯切、混切1、混切2、柔和凝血、喷射凝血、双极凝血； 10.3、主机和吸烟器一体化控制，配置一体化移动台车，低噪音高效率吸烟装置，可过滤99.99%以上0.02微米的微粒，有效吸除含有害微生物的烟雾； （项229）11、具有智能负极板接触面积监测功能：使用双极负极板时，电刀微处理器实时监测到负极板与病人肌体的接触程度，一旦监测到接触面积过小，电刀自动切断能量的输出，并同时声光报警，确保病人不被负极板伤烧，充分保障病人的安全； （项230）12、高频泄漏电流监测功能：电刀微处理器实时监测泄漏电流的大小，一旦发现泄漏超出安全标准，自动切断能量输出，同时声光报警，充分保障医生和病人的安全； （项231）13、具有闭环控制功能:双闭环（D-APC）功率检测技术，确保输出功率的精度稳 定性和精确性，切割流畅平稳，热损伤低，切割和诊断效果好； （项232）14、具有双核CPU校验功能:按国际安全标准设 计，采用双CPU校验架构，仪器状态和参数由双CPU互相校验和监控，确保仪器的可靠性，避免单CPU失控造成的意外的功率输出造成的危害； （项233）15、仪器具备多项安全自检功能:短路保护、开路保护、超时保护、高频泄漏保护、超压保护、过热保护等实时安全监测和自检功能； （项234）二、产品配置：电刀主机1台；一体化台车（含吸烟器）1个；球状电极1个；环形电极3个；B形电极1个；双极电凝镊 1只；电刀笔 1把；双联脚踏开关1个；一次性负极板5片；负极板连接电缆1根；相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》1套。 | 1(台) |
2-24 | 微波治疗仪 | （项235）1、安全要求：执行国家标准GB 9706.6—2007《医用电气设备 微波治疗设备专用安全要求》； （项236）2、防电击类型和防点击程度分类：I类BF型应用部分 满足《YY 0838-2011 微波热凝设备要求》； （项237）3、产品通过强制电磁兼容EMC要求检测 满足在开放房间使用的要求； （项238）4、磁控管（微波源）：LG原装低压磁控管，磁控管部分质量终身免费保证； （项239）5、工作条件： 工作电源：AC220V 50HZ； 工作电压：AC198-242V 50Hz； 环境温度：5℃-40℃； 相对湿度：≤80%； 大气压力：70kPa-106kPa； （项240）6、技术特性： 微波频率：2450MHz±50 MHz； 微波漏能：≤10mW/cm2； 驻波比：≤3； 输入功率：不大于800VA； 运行模式：连续运行； 匹配负载阻抗：50欧姆； （项241）7、理疗功能：理疗具有连续波及脉冲波两种输出模式，可随意切换，开机默认为脉冲模式，脉冲频率0.25Hz； （项242）8、理疗输出功率：1-50W，步进可调，步距1W 脉冲模式输出时，仪器设定值的“倍量”到“0瓦”循环输出，实际功率范围2-100W； （项243）9、理疗时间1-30min，步进可调，步距1min。（符合GB 9706.6—2007 51.103要求）； （项244）10、理疗辐射器：2支/台（圆形Φ80mm、Φ120mm各一支,均属阿基米德天线技术，微波发射均匀）； （项245）11、微波传输线：理疗线为军工微波专用射频软线，线芯为聚四氟，线两端加有弹簧回力保护； （项246）12、设备具有高度智能的故障提示和分类功能，便于维修和使用。 （项247）13、当该机使用电压不正常或内部有故障时，该机可在一定范围内调整，当调整无效时便自动切断输出，并显示故障状态，提示针对性错误代码； （项248）14、利用PID负反馈控制整机微波功率输出，输出功率可靠，避免电网影响导致风险； （项249）15、采用阳极电源变频技术，提高节能、抗干扰能力； （项250）16、本机为微电脑控制，数字电路，内置硬件故障自检功能，带过功率保护装置和免程序的独立切断电路系统； （项251）17、显示：彩色背景光液晶显示，美观大方； （项252）18、配置清单：主机1台(立式）；微波传输线 1根 ；Φ80mm理疗辐射器1支；Φ120mm理疗辐射器 1支机械臂1支；电源线1根（1.8米）；脚轮4个。 | 2(台) |
2-25 | 中医定向透药治疗仪 | （项253）1、低频脉冲频率1～440Hz； （项254）2、中频调制频率1250～4000Hz； （项255）3、输出强度0～99共100级步进可调； （项256）4、定时时间：设定范围1～60分钟，默认20分钟； （项257）5、治疗仪最大输出电流≤100mA（r.m.s）； （项258）6、≥7寸真彩TFT触摸液晶屏，全中文显示，全触控操作； （项259）7、实时显示治疗电流和波形； （项260）8、治疗处方中文显示； （项261）9、输出脉冲波形：直流叠加低频方波脉冲；直流叠加低频方波调制脉冲；低频方波脉宽调制式中频脉冲；方波；锯齿波；三角波；棱形波；正弦波及混合波； （项262）10、具备中频按摩、药物导入、按摩+导入三种治疗模式 ； （项264）12、机器含有可控反峰脉冲抑制器在单向输出时能够可靠抑制反峰信号，透药电流可以实时跟踪，有利可以于提高药物投入效率； （项265）13、20组专家治疗处方； （项266）14、治疗仪的输入功率:100VA； （项267）15、安全类型：Ⅱ类BF型 。 | 4(台) |
2-26 | 餐板 | （项268）1、材料：ABS材质，外观尺寸880～1050×320×270mm； （项269）2、可以伸缩，可通车其它病床。 | 50(张) |
2-27 | 输液泵 | （项270）1、泵送方式：指状蠕动式； （项271）2、输液器规格：标准PVC输液器，六档位设 计； （项272）3、输液速度：1～1100ml/h； （项273）4、输液精度误差：±5%（普通输液器），±3%（优质输液器），输液量精度误差可调； 泵内独有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%； （项274）5、输液量预置：1-9999ml； （项275）6、KVO（保持血管畅通）流速：4ml/h（当输液速度大于KVO时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO时，输液完成只发出报警，输液速度不变）； （项276）7、声光报警：阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、开机后一段时间无任何操作报警； （项277）8、其他功能：输液累计量显示；交直流自动转换、自动充电；快排；“滴数/分”和“毫升/小时”转换；报警声消除。 （项278）9、气泡探测方式：超声波检测式； （项279）10、电源电压AC：220V/50Hz，DC：9.6V～10.1V 功耗：20VA； （项280）11、电池工作时间：在30ml/h流速下连续工作不小于3小时，可选配救护车车载电瓶； （项281）12、工作环境温度：10～30℃、湿度：30%-75%、大气压力：800-1060hpa； （项282）13、储存温度：-40℃～55℃，湿度：不超过93%，无凝露，大气压力：500～1060hpa； （项283）14、外型尺寸：174mm×126mm×215mm；净重：约2.5kg； （项284）15、安全分类：Ⅰ类和带内部电源的BF型。 | 7(个) |
合同包3 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
3-1 | CR器械台 | （项1）1、材质：整体采用不锈钢制成，结构简单； （项2）2、车体上下两层立柱式围栏，方便置物； （项3）3、规格：台面尺寸925mm×585mm；外形尺寸1000mm×610mm×890mm； （项4）4、车体右侧带扶手，便于移动灵活控制； （项5）5、车体底部：4个万向静音轮，其中两只带刹车功能；防静电、防毛发缠绕、移动轻便灵活。 | 2(张) |
3-2 | 托盘架 | （项6）1、产品外形尺寸：655mm×430mm×（955mm～1200mm）； （项7）2、材质：立柱管材为φ32×1.2mm, 内支撑管材为φ25×1.2mm，方盘板材厚度为1.2mm； （项8）3、配件：脚轮用2寸螺杆万向轮（脚轮应通过谱尼测试，负载强度高，推行灵活、耐磨损、无噪音）塑料伞形手柄。 结构特点：双杆调节升降结构。方盘采用液压冲床配以专用模具一次性冲压拉伸成型，拉伸深度为≥25mm，以防止器械滚动落地，角度小于1.5°，上口应向外翻边；方盘承重不低于15Kg；内支撑架和底部加强管采用数控弯管机配以弯管专用模具来保证管材弯曲处平整光滑；方盘可升降调节，升降幅度不得小于350mm，并有塑料伞形手柄固定； （项9）4、工艺：金属加工件均采用数控机床加工，确保各零件的精度；所有工件经模具冲压折弯焊接而成，整体焊接采用钨极氩弧焊，配有工艺工装保证了整体结构尺寸的稳 定性；焊接部分打磨、抛光处理平滑过渡，焊接口表面光滑。表面均采用砂光处理。所有边角均为圆弧，边缘打磨抛光，为整体焊接；在接触人体或收藏物品的部位应无毛刺。 | 2(台) |
3-3 | 病人推床 | 一、基本参数： （项10）1、规格：（长×宽×高）2180×640×510～790mm； （项11）2、背部折起角度：0～60°； （项12）3、由内车（灰色）和担架部分组成； 二、工艺要求： （项13）1、焊接工艺：采用焊接机器人，使其焊缝均匀渗透、强度高，保证长久使用稳固； （项14）2、金属表面处理：双层涂层内外防锈处理工艺； （项15）3、喷塑工艺：采用静电喷塑处理，通过酸洗、磷化、静电喷涂22道工序，提高病床整体的防腐蚀性能； （项16）4、塑料加工工艺：采用全新工程塑料，保证加工生产质量； 三、床架： （项17）1、 轨道的铝合金要求为航天用材，高强度且美观大方； 四、床面板： （项18）背部的升降采用手控气弹簧可以任意调节升降角度； 五、护栏： （项19）PE塑具成型的活动护栏，翻转式升降； 六、丝杆： （项20）1、手摇把：内置φ8mm钢芯，ABS材料注塑成型，可推拉折叠，两级开合到位设 计，避免一次复位夹手； （项21）2、回旋体：锰钢合金材料； （项22）3、采用精钢螺母，静音、耐磨、寿命长； 七、脚轮： （项23）1、高强度静音脚轮 （项24）2、6吋中心制动万向脚轮，三挡控制； （项25）3、密封自润滑轴承，防水、防尘； （项26）4、轮立轴：圆钢主轴，φ28mm； （项27）5、双面轮：轮面聚合材料，静音、耐磨； （项28）九、输液架： 304#不锈钢，φ22mm，升降式设 计，任意调节，操作方便，四爪头挂钩。 （项29）十、床垫：全海绵内胆，医用耐磨防水布外套。 | 2(张) |
3-4 | 铅围脖 | （项30）1、防护材料：采用精选超轻、超薄、超柔软含铅的复合材料，通过多层重叠技术压制而成，具有高密度，铅分布均匀，有效衰减、铅分布均匀，能够有效屏蔽弥漫性散射线，防护严密，性能出众。里面由四层防护材料； （项31）2、表面材料具有双面防水功能，防水指数≥1100，有很好的抗污染性，方便清洗。表面材料结实，不会被轻易划伤划破，人体穿戴不会引起过敏。并对人体无毒无害； （项32）3、防护适用范围： 40KV-150KV管电压； （项33）4、在100Kv管电压下，铅当量达到0.501mmPb，提供检测报告作证； （项34）5、舒适度：采用多层材料制作，符合人体工程学设 计，穿戴柔软舒适,后面有粘扣可调式； （项35）6、各个接缝处要缝制牢固，做工精雕细琢，一丝不苟，没有含铅的防护材料裸露出现，经久耐用，让您用得放心； （项36）7、尺寸：能提供大、中、小三种尺码可选，配置大一个，小一个，中三个。 | 5(个) |
3-5 | 铅眼镜 | （项37）1、 款式：带侧防铅眼镜； （项38）2、防护镜片材质：镜片透光性好，不影响视野；镜片没有肉眼可见的气泡；且没有有看得到的条纹和其他非均匀性； （项39）3、舒适性：眼镜腿应光滑、佩戴舒适，不得有尖角和锐边，后面配有眼镜绳，松紧可以调； （项40）4、防护适用范围： 40KV-150KV管电压； （项41）5、在100Kv管电压下，正面铅当量达到0.92mmPb，侧面铅当量达到0.74mmPb，提供检测报告作证； （项42）6、安全性：眼镜结构设 计合理，佩戴舒适，有眼镜绳可以挂在脖子上面。 | 5(个) |
3-6 | 铅衣专用衣架 | （项43）1、材质：不锈钢； （项44）2、规格：800mm×60mm×145mm（±5mm）； （项45）3、可挂铅衣8件，配静音轮4个； | 1(个) |
3-7 | 电动手术床 | （项46）1、手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动； （项47）2、手术床配有高性能充电电池，可满足≥50次手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性； （项48）3、为有效预防病人压疮现象，手术床须选用质地柔软的记忆海绵整体床垫，厚度≥75mm。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电； （项49）4、具有手持有线控制器、立柱应急控制面板二套功能一致、且相互独立的控制系统。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行，不接受应急控制面板安装在非立柱外的其他位置； （项50）5、▲手术床承重≥250kg； （项51）6、手术床台面框架和立柱采用不锈钢制成，基座外壳采用玻璃钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用； （项52）7、手术床台面可透过X线，台面下侧安装有导轨，用于输送X光片盒 ； （项53）8、手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用气弹簧组件，可在20°/-90°范围内任意上下折； （项54）9、手术床床板由头板和腿板可前后互换位置安装，有效增加台面下方C型臂拍片空间； （项55）10、手术床采用独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳 定性； （项56）11、具有一键直接设定折刀、反折刀体位功能； （项57）12、具有一键直接设定复位功能； （项58）13、手术床液压缸经过油路透析技术处理，确保杂质被清除。（提供油路透析技术证明材料）； （项59）14、手术床长度≥2060 mm； （项60）15、手术床宽度≥520 mm； （项61）16、▲床面最低高度≤600mm ，床面升降范围≥950mm； （项62）17、台面前后倾角度：±26°； （项63）18、台面左右倾角度：±21°； （项64）19、背板折转角度：+80°/-40°； （项65）20、腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°； （项66）21、头板折转角度：+45°/-90°； （项67）22、手术床配置要求： 22.1、电动手术床主床, 配记忆海绵床垫，1套； 22.2、平移功能和腰桥功能； 22.3、头板1套； 22.4、分体式腿板1套； 22.5、背板1套； 22.6、臀板1套； 22.7、台柱应急控制面板，有线遥控器，1套； 22.8、轻型托手架2个； 22.9、侧卧手架1个（配轻型圆形夹持器2个）； 22.10、 轻型支肩架1对（万向，配轻型方形夹持器2个）； 22.11、 轻型支身架1对（万向，配轻型方形夹持器2个）； 22.12、窄半圆型体位垫（30×10×7）2个； 22.13、缚身带（配缚身带固定器一对）1套； 22.14、踝部绑带2个； 22.15、腕关节绑带2个； 22.16、 俯卧位头垫1个； 22.17、拱形保护垫2个； 22.18、 吊腿架一对（配轻型圆形夹持器2个）； 22.19、 膝关节手术腿部固定器（配重型圆形夹持器1个）； 22.20、轻型拖腿架2（配轻型圆形夹持器2个）； 22.21、污物盆（通用）1个； 22.22、膝关节支撑架（配重型圆形夹持器1个）； 22.23、 重型麻醉屏架1套（配重型圆形夹持器2个）； 22.24、输液架2个（配重型圆形夹持器3个）； 22.25、眼科手术板1个； 22.26、Ⅱ型头托1个； 22.27、手臂平衡垫2个。 | 2(张) |
3-8 | 高频电刀 | （项68）1、输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备； （项69）2、适用于需要切割或凝血的各类外科手术，包括普外、心脏、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、肿瘤等，配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜等手术；双极可用于显微、神经、五官、手外等精细手术； （项70）3、具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式； （项71）4、单极纯切：额定功率（额定负载）350 W（500Ω）； （项72）5、混切1：250 W（500Ω）；混切2：200 W（500Ω）；混切3：120 W（500Ω）； （项73）6、单极凝：120 W（500Ω）；双极凝：50 W（100Ω）； （项74）7、采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出和双极脚控凝输出； （项75）8、▲采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值； （项76）9、保护：本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能； （项77）10、▲采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤； （项78）11、允许连续使用，允许长时间开路和短路； （项79）12、冷却方式：自然冷却，无风扇； （项80）13、采用功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证； （项81）14、可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。 （项82）15、输出功率稳定（有闭环控制）； （项83）16、安全指标符合国家标准《GB9706.1-1995医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4-1999医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》； （项84）17、供电电源：单相AC220V±22 V，50Hz±1 Hz，≤3.5A； （项85）18、主机尺寸：456mm（D）×382mm（W）×186mm（H）；主机净重：11.5kg； （项86）19、运行条件：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：≤80%RH，大气压力：86.0kPa～106.0kPa； （项87）20、本机具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤； （项88）21、配置清单：普通单极手控刀一把、普通单极脚控刀一把、金属极板一块、普通双极电凝镊一套、防水型脚踏开关一只、绝缘容器一只 。 | 1(台) |
3-9 | 视频电子软镜 | 一、操作手柄（含插入管）： （项89）1、景深：3-50mm； （项90）2、视野角度≥90°； （项91）3、软镜工作软管有效长度≥610mm； （项92）4、成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维； （项93）5、软镜插入管外径≤3.9mm，工作管道内径≥1.5mm； （项94）6、插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，向上向下总弯曲角度≥310°； （项95）▲7、插入软管先端具备左右方向旋转调节功能，向左≥120°，向右≥120°,操控精准； （项96）8、操作手柄具备≥3个功能按键； （项97）9、自带LED光源，耐用性强，具备防雾功能，无需预热； 二、图像显示器： （项98）▲1、配备≤3.0英寸便携式显示屏，显示器采取非触屏式设 计，一键开机即能使用确保手术中尽可能少接触显示器用以保障手术安全； （项99）2、开机时间：≤3秒即能实现图像使用； （项100）3、图像显示器与操作手柄采用标准航空连接器，提高连接的稳 定性和耐用性，有效避免触点式连接方式在使用时间长因接触不良导致无法使用的问题； 三、供电方式： （项101）1、电池采用可拆卸设 计，电池可以在市面上自行购买； （项102）四、配置清单：管镜操作部 1条；图像显示器1台；吸引按钮2个；活检阀帽5个；长电池筒1个；电池2个；电池充电器1个；专用手提箱 1个；说明书1本。 | 1(台) |
3-10 | 气管插管可视喉镜 | （项103）1、喉镜与显示屏一体化结构，便携易用； （项104）▲2、全防水设 计，可浸泡消毒； （项105）3、镜片精细化设 计，为插管提供更大的空间； （项106）4、充电时间：≤3h； （项107）5、视频喉镜的全金属框架，机械强度高； （项108）6、USB读取与存储，大容量16G TF卡； （项109）7、镜头像素：≥300万； （项110）8、显示器可上下左右双方向旋转； （项111）9、内置电源：可充电高能聚合物锂电池3.7V DC，2000mAh； （项112）10、工作时间：≥200min； （项113）11、显示器规格：≥3英寸显示屏； （项114）12、背光方式：LED（5Pcs）； （项115）13、屏幕比例：4:3； （项116）14、低电量屏幕显示功能； （项117）15、一次性视频喉镜片为医用级高分子材料； （项118）16、视场角：50 -65 o； （项119）17、景深：50mm-500mm； （项120）18、“一镜五片”，一支喉镜手柄可与多种不同规格的镜片匹配使用，适用范围广； （项121）19、独特的充电方式，连接充电线时接头正反两面都可以使用； （项122）20、高清数字化系统芯片； （项123）21、一键拍照/录像功能； （项124）22、光照度：≥150 Lux。 | 2(个) |
3-11 | 双通道注射泵 | （项125）1、注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器； （项126）2、注射量范围：0mL～10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减； （项127）3、注射速度：10mL注射器： 0.1mL/h～420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h～650mL/h，30mL注射器： 0.1mL/h～1000mL/h，50mL/60mL注射器： 0.1mL/h～1600mL/h， 0.1 mL/h ～1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减； （项128）4、快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000 ml/h；50 ml：800-1600 ml/h； （项129）5、速度增量：0.1 mL/h ～1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减； （项130）6、注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）； （项131）7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式； （项132）8、双操作输入模式：按键和穿梭键； （项133）▲9、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min； （项134）10、报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警； （项135）11、其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口； （项136）12、历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录； （项137）13、KVO: 速度范围：0.1mL/h～1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；KVO流速误差≤±5%； （项138）14、丸剂量注射速度： 10mL注射器： 200mL/h～420mL/h； 20ml注射器： 300mL/h～650mL/h； 30mL注射器： 500mL/h～1000mL/h； 50mL/60mL注射器： 800mL/h～1600mL/h； 丸剂量范围1mL～5mL；可按0.1mL递增或递减； （项139）15、阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa～0.07Mpa；0.05MPa～0.10MPa；0.08MPa～0.14Mpa； 工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa； 存储环境温度：-20℃～﹢55℃，相对湿度：不超过93% 无凝露，大气压力：700～1060hpa； （项140）16、电源类型：交流：220V/50Hz，电池：DC9.6V-10.1V； （项141）17、电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时； （项142）18、整机功耗：≤30VA； （项143）19、尺寸：330（长）×125（宽）×225（高）mm（不含突出部分）； （项144）20、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行； （项145）21、适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射； （项146）22、适用于国内生产的10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注册注射器；注射泵可适配21种品 牌注射器和2种可定义注射器。 | 2(台) |
3-12 | 单道注射泵 | （项147）1、注射器规格：自动识别各种注射器，规格：10 ml、20 ml、30 ml、50 ml； （项148）2、注射量范围：0-9999 ml（0.1-100ml以0.1 ml增量，100-9999ml以1ml增量）； （项149）3、▲注射速度：10 ml：0.1-400 ml /h；20 ml：0.1-600ml/h；30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1300ml/h； （项150）4、快速输注：10ml：400ml/h；20ml：600ml/h；30 ml：900 ml/h；50 ml：1300 ml/h； （项151）5、速度增量：0.1 ml/h（0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增）； （项152）6、注射精度：±2%； （项153）7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式； （项154）8、按键和穿梭键两种操作模式，满足不同用户需求； （项155）9、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min； （项156）10、报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽； （项157）11、其他功能：交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能； （项158）12、KVO: 保持静脉开放，速度可调0.1ml/h-1ml/h； （项159）13、丸剂量：1ml-5ml可调； （项160）14、▲阻塞灵敏度：高中低档可选； （项161）15、使用环境：温度：+5-+40℃；湿度：20%-90%；大气压力：860-1060hPa； （项162）16、存储环境：温度-20℃～﹢55℃，湿度：不超过93%无凝露，大气压力：700～1060hpa； （项163）17、电源类型：AC220V/50Hz；DC9.6V（以5ml/h速度，运行不小于5小时）； （项164）18、整机功耗：15VA； （项165）19、尺寸：314mmx167mmx140mm； （项166）20、重量：约2.5KG； （项167）21、安全分类：II类CF型，外壳防护等级IPX3，可连续运行； （项168）22、适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射。 | 2(个) |
合同包4 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
4-1 | 手术器械 | （项1）1、髓核钳（枪式）：220×2.0×130°； （项2）2、髓核钳（枪式）：220×2.0×130°，弯45°； （项3）3、椎板咬骨钳：220×2.0×130°； （项4）4、椎板咬骨钳：220×3.0×130°； （项5）5、椎板咬骨钳：220×4.0×130°； （项6）6、脊柱剥离器：20504.01 195×11； （项7）7、钢丝：1.2； （项8）8、钢丝：1； （项9）9、螺丝刀：梅花T2.3mm； （项10）10、螺丝刀：梅花T3.5(上肢)； （项11）11、螺丝刀：梅花T5.0（下肢）； （项12）12、螺丝刀：梅花T2.4； （项13）13、螺丝刀：梅花T2.7； （项14）14、螺丝刀：梅花T1.5； （项15）15、螺丝刀：梅花T2.0； （项16）16、自动牵开器（单钩）：210×40mm； （项17）17、自动牵开器（单钩）：210×60mm。 | 1(批) |
4-2 | 麻醉机 | 一、基本要求: （项18）性能稳定，安全性高。要求能满足临床新生儿、婴幼儿、儿童、成人麻醉手术提供吸入麻醉及呼吸支持使用。麻醉系统医疗器械注册证需具备新生儿认证 ； 二、主机配置： （项19）1、配置≥3个电源输出插座；机身自带≥3个大储物抽屉，单个抽屉深度≥10cm，更好的存放麻醉物品； （项20）2、气道压力表位于流量计下方，和管道与气瓶压力表同一面板（非回路表面的面板），方便医生观察； （项21）3、具备后备气瓶支座≥3个，全面满足不同气源要求； （项22）4、机器顶部的承重≥25 kg，工作台承重≥15 kg。可选配侧台板，承重≥12kg； （项23）5、具备氧气空气气源。最低氧流量≤50ml/min。 快速充氧范围25 - 75 l/min； （项24）6、双挥发罐位，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒； （项25）7、标配一个七氟醚挥发罐（麻醉系统同厂家原厂生产）； 三、呼吸回路： （项26）1、▲机械通气呼吸回路容积≤2.6L（机械通气模式, 包括二氧化碳吸收罐），≤2.1 升(手动通气模式)；所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装。呼吸回路(包含两个流量传感器)可134℃高温高压消毒； （项27）2、智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”； （项28）3、标配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气； （项29）4、标配冷凝器，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题； （项30）5、二氧化碳吸收罐容积≤1250ml； 四、呼吸机： （项31）1、气动电控呼吸机，具备外置可视上升式风箱； （项32）2、需具备以下通气模式,：容量控制, 压力控制、手动通气、电子PEEP、SIMV、PSVpro（带窒息保护功能），可满足患者在麻醉过程及复苏期的通气支持； （项33）3、彩色显示屏≥7.5寸，可显示两道波形及呼吸环。全中文操作菜单，设置值、监测值及报警须可同时同屏显示； （项34）4、容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml；压力模式下潮气量设置：5ml-1500ml； （项35）5、呼吸频率：5-99次/分钟（SIMV模式下呼吸频率为：2-60次/分钟）； （项36）6、吸呼比：2:1-1:8； （项37）7、吸气压力：5-50cmH2O（（PSVpro模式下吸气压力范围：2-40cmH2O））； （项38）8、最大吸气流速：≥120L/min； （项39）9、压力限制范围：10-98 cmH2O； （项40）10、压力支持：2-40cmH2O； （项41）11、流量触发：0.2-10L/min； （项42）12、PEEP范围：最大≥25cmH2O； （项43）13、▲SIMV模式：流速触发；触发范围可调：0.2–10 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒； （项44）14、▲PSVpro模式（带窒息保护功能）：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；窒息发生后10—30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力范围：2-40cmH2O； （项45）15、▲配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压力、流速波形同屏显示，直观精准监测患者呼吸指标；呼吸环可以保存； （项46）16、监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形同屏显示； （项47）17、标配吸入氧浓度监测，明确是否存在缺氧，确保患者安全； 五、监测范围： （项48）1、呼出分钟通气量范围：0-60L/min(步进量为0.1L/min)； （项49）2、呼出潮气量范围：0-2000mL(步进量为1mL)； （项50）3、平均压力：0-120cm H2O(步进量为1cm H2O)； （项51）4、PEEP压力：0-120cm H2O(步进量为1cm H2O)； （项52）5、波形扫描：0-20秒； 六、报警设置： （项53）1、报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息； （项54）2、潮气量：低:5-800mL，高:100-1800mL； （项55）3、分钟量:低:0.1-15L/min，高:3-40L/min； （项56）4、吸入氧浓度:低:20-70%，高:40-100%； （项57）5、窒息报警:在呼吸暂停延迟时间设置中无呼吸＞5mL。；呼吸暂停延迟时间范围:10-30秒(步进量1秒)； （项58）6、低气道压力:1-20cm H2O； （项59）7、高气道压力:10-99cm H2O； （项60）8、气道维持压力:PAW＞(PEEP设置+10cm H2O),持续15秒； （项61）9、负压:PAW＜-10cm H2O； （项62）10、报警暂停时间≤110秒； （项63）11、报警日志可查看自新病例启动以来发生的≥50个近的高优先级和中级优先级警报的列表； （项64）七、流量传感器可134℃高温高压消毒； （项65）八、麻醉废气排污系统需内置（非外接）主机内部； （项66）九、具备后备电池，需保证停电后工作时间≥90分钟； 十、配置麻醉监护仪： （项67）1、主机为低功耗、无风扇设 计。主机经过CNAS认证实验室≥75cm高度六面跌落测试； （项68）2、主机重量≤4kg ； （项69）3、插件式设 计，配置模块插槽箱；可选配外置模块插槽箱，最多支持≥3个特殊插件模块，所有模块均支持热插拔操作； （项70）4、医用级彩色触摸宽屏（16:10）≥12英寸，显示器分辨率：1280 x 800像素。屏幕显示波形通道数≥6通道，数字区≥4个；可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节； （项71）5、具有≥7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置； （项72）6、大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察； （项73）7、大字体界面和标准波形界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换。两种主界面均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置； （项74）8、具有教学演示模式及高清分屏显示功能；具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照； （项75）9、具有≥168小时趋势及图表回顾；≥36小时全息趋势图； （项76）10、四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置。具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警，提升医疗安全和诊疗质量； （项77）11、提供报警优先级、报警锁定、持续性室速报警设置，可同屏显示≥4个报警，设置可本地和中央站远程控制； （项78）12、具有早期预警评分（EWS），OxyCRG（血氧心率呼吸图）； （项79）13、▲监测参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、呼吸末二氧化碳。可选配熵指数（可监测状态熵及反应熵），心排量，麻醉气体等监测模块； （项80）14、▲同步多导联心律失常分析≥4通道。支持ST段分析及168小时趋势回顾。ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节； （项81）15、心率测量范围：30-300bpm; 扫描速度：12.5或25或50 mm/s； 16、ECG滤波器可选择适中、监护、诊断、ST filt； （项82）16、心电监测： 16.1、采用双管路测压管路，双脉冲步进式放气振荡法。测量模式：手动、自动、STAT； 16.2、无创血压测量范围： 收缩压：成人/儿童：30-290mmHg；平均压：成人/儿童：20-260mmHg；舒张压：成人/儿童：10-220mmHg； （项83）17、无创血压测量： 17.1、测量方法：胸阻抗法（呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸）、CO2监测法或监测来源自动识别； 17.2、测量范围: 4-180次/分； （项84）18、有创压力测量： 18.1、范围: -40 ～ 320 mmHg，最多支持≥3个有创压测量； 18.2、双有创压力与双体温可同时监测； （项85）19、选配：呼气末二氧化碳监测模块： 19.1、呼气末二氧化碳监测:采用红外线旁流测量技术,取样速率：150 ±25 ml/min； 19.2、值按每次呼吸更新，允许手动进行氧气N2O补偿，以提高CO2测量精度； 19.3、CO2测量范围：0-20 vol%（0-20 kpa，0-150 mmHg）； 19.4、精度：CO2浓度0-15 vol%±（0.2 vol%+读数2%）；CO2浓度15-20 vol%±（0.7 vol%+读数2%）；上升时间：额定流量≤300 ms； 19.5、ETCO2或FICO2的可调下限和上限； 19.6、呼吸频率测量范围：4-80次呼吸/分钟；呼吸监测：二氧化碳含量变化1%；精度：4-20次呼吸/分钟范围内为±1/min，在20-80次呼吸/分钟范围内为±5%；分辨率为1/min；呼吸速率的高低限可调；呼吸暂停报警； （项86）20、麻醉系统配置：麻醉机主机；空气氧气气源；七氟醚挥发罐；CO2旁路功能；肺功能环监测； 12英寸触摸屏麻醉监护仪；呼末CO2监测模块。 | 1(台) |
合同包5 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
5-1 | 宫腔双极电切 | 分为宫腔镜与双极电切内窥镜两部分： 一、双极电切内窥镜； （项1）1、内窥镜镜体全部采用不锈钢管； （项2）2、窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥； （项3）3、采用柱状透镜技术，图像清晰、视场明亮； （项4）4、带有方向标，蓝宝石镜头，永不磨损； （项5）5、采用耐高温高强度陶瓷； （项6）6、外鞘大量精细的外鞘出水孔，有利于保证术中视野晰； （项7）7、主动式、被动式两种结构任选； （项8）8、操作器采用无电源方式，电极无需与操作器串联； （项9）9、不锈钢水阀，避免水阀维护繁琐，易损坏的弊病； （项10）10、外鞘保持静止时操作器、内窥镜、内鞘和手术电极可360°旋转，可持续灌流； （项11）11、低温等离子体多功能手术系统： 11.1、简介直观的操作界面，全触屏显示与操作； 11.2、自动识别电极，自动匹配对应档位功率，保证最佳的切割止血效果； 11.3、不同操作提示音，避免操作失误； 11.4、智能组织识别，准确判别组织类型，精确切割0.5-1.0mm； 11.5、以生理盐水为工作介质，避免术中水中毒的发生； 11.6、刀头工作温度低，术中出血少； 11.7、30°内窥镜1支；操作器1支；外鞘套及闭孔器1套 内鞘套及闭孔器1套；单管阀座1个；冲洗接头1个；低温等离子体多功能手术系统1套；电切环（粗）5支；电切环（细）2支； 二、宫腔镜： （项12）1、内窥镜镜体全部采用不锈钢管； （项13）2、窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥； （项14）3、采用柱状透镜技术，图像清晰，视场明亮； （项15）4、带有方向标，蓝宝石镜头，永不磨损； （项16）5、镜体为直管型，使医生便于控制内窥镜的方向; （项17）6、配有独特进水和出水通道，可以持续循环灌流； （项18）7、患者可免扩宫，缩短手术时间； （项19）▲8、宫腔镜： 8.1、 镜体外径：直径4mm；镜体长度：302mm；目镜罩外径：直径31.75mm；光缆接头外径：直径10mm；插入外鞘部分最大宽度：19.5Fr；插入部分工作长：210mm；手术器械规格：5Fr。 8.2、光学参数：视向角： 30°；视场角：60°；照明镜体光效ILeR≥0.4；综合镜体光效SLeR≥0.35；角分辨力：2.3C/（°）；有效光度率：1428（cd/m2/lm）；有效景深：1-70mm； （项20）9、宫腔镜： 9.1、 镜体外径：直径3mm；镜体长度：302mm；目镜罩外径：直径31.75mm；光缆接头外径：直径10mm；插入外鞘部分最大宽度：16Fr；插入部分工作长：210mm；手术器械规格：5Fr。 9.2、 光学参数：视向角： 30°；视场角：55°；照明镜体光效ILeR≥0.4；综合镜体光效SLeR≥0.35；角分辨力：2.3C/（°）；有效光度率：1428（cd/m2/lm）；有效景深：1-70mm； （项21）10、30°内窥镜3支；操作器4支；外鞘及封孔器4支；硬性活检钳3把；硬性剪刀3把；硬性三爪钳 3把。 | 1(台) |
合同包6 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
6-1 | 神经肌肉电刺激仪 | （项1）1、设 计人机交互系统，界面采用≥7寸大屏幕彩色液晶显示，中文菜单，操作方便，并附有电子说明书； （项2）2、动态实时显示各通道的治疗波形、治疗剂量、治疗模式、治疗时间等，各种治疗数据一目了然； （项3）3、独有的智能控制系统，可以快速的选择参数及操作； （项4）4、输出波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波； （项5）5、输出频率：模式一输出脉冲基波频率为500Hz；调制脉冲频率为0.5Hz～5Hz；模式二输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz；允差为每档最高频率的±10%； （项6）6、输出脉冲宽度和调制波脉宽：模式一输出脉冲宽度为1ms；调制波脉宽为10ms；模式二输出脉冲宽度为10ms；允差为±20%； （项7）7、输出强度：刺激仪各路独立输出，在1KΩ负载阻抗时，每路输出电流的峰值Ip从0mA～100mA连续可调；输出值允差±30%； （项8）8、定时时间为5min～30min可调，允差±5%； （项9）9、输出通道：四组输出； | 1(台) |
6-2 | 上下肢主被动运动康复机 | （项10）1、设备动力控制： 1.1、阻力：在主动训练时上下肢阻力设定范围0-20Nm，分20档设定，档位间距1Nm； 1.2、转数：在被动训练时，上下肢转数0-60rpm，步距1rpm； 1.3、定时时间：设定范围0min-120min，步进可调，步距1min，到达设置时间后自动切断输出； （项11）2、设备操作控制： 2.1、水平训练模式：上肢训练盘旋转面调整角度90°后可做水平训练； 2.2、高度调节：训练机高度调节范围90-100cm； 2.3、彩色液晶触摸屏显示，便于肌力弱患者操作； 2.4、左下肢和右下肢，左上肢和右上肢可进行对称训练； 2.5、能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛； 2.6、通过方向键可改变运动方向； 2.7、主被动训练模式可自由转换或可手动选择。 （项12）3、设备功能： 3.1、具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能； 3.2、具有显示高肌张力功能； 3.3、具有语音提示功能； 3.4、具有显示运动里程、运动时间、各种动力供给及速率大小的功能； 3.5、具有上肢垂直圆周运动和水平圆周运动变换功能； 3.6、具有异常声音控制和按键控制的急停功能； 3.7、设备具有运动转向时间设 计功能，可以选择2min、5min、8min三个不同时间段转向； （项13）▲4、具有上肢手柄、上肢拐臂手柄、上肢托架三款扶手可根据患者需要一键式快速更换，家属及患者可快速掌握更换方式，减少康复治疗师工作量。 | 1(台) |
6-3 | 超声波治疗仪 | （项14）1、柜式一体机，≥8寸彩色液晶显示屏加一键飞梭操作； （项15）2、仪器具有两种治疗频率：1MHz和3MHz； （项16）3、输入功率：100VA； （项17）4、额定输出功率：5W±20%； （项18）5、绝对最大有效声强：≤3.0W/cm2； （项19）6、波束类型：准直型； （项20）7、波束不均匀系数：≤8； （项21）8、占空比：0～100%可调，步进为10%； （项22）9、治疗时间：0分钟～30分钟； （项23）10、输出模式：9档脉冲模式和1档连续模式； （项24）11、仪器配有4个治疗探头，一个手持移动式1MHz治疗探头、一个手持移动式3MHz治疗探头和两个固定式1MHz治疗探头； （项25）12、1MHz和3MHz治疗探头独立控制，可同时使用，互不干扰； （项26）13、电源参数: 电源电压：AC220V±10％；电源频率：50Hz±2％； （项27）14、治疗头有效辐射面积： 2.0cm2±20%； （项28）15、设备净重：15kg；尺寸：484.2mm×461.2mm×863.7mm。 （项29）16、配置：四通道超声波主机1台；1Mhz固定治疗头2个；1Mhz移动治疗头1个；3Mhz移动治疗头1个；合格证、保修卡1份。 | 1(台) |
6-4 | 微波治疗仪 | （项30）1、工作频率：915MHz±4MHz； （项31）2、输出功率：0-200W 连续可调； （项32）3、电压驻波比：≤2.5； （项33）4、定时范围：1—30min，误差不大于±1min； （项34）5、 输入功率：≤1000VA； （项35）6、体表辐射器：Ф165圆形、110×60矩形各一个； （项36）7、腔内辐射器：Ф30、Ф12各一个； （项37）8、主机外形尺寸：620×560×1040mm； （项38）9、辐射器支臂展开长度：不小于920mm； （项39）10、固态微波源，功率输出稳定，可靠性高，寿命长； （项40）11、高能效偶极子天线，均衡温热技术、避免对健康组织的伤害； （项41）★12、60W/120W/200W多档可选，便于进行腔内/局部/区域性组织治疗； （项42）13、自诊断故障报警模式，便于仪器得到及时维护； （项43）14、穿透深度为普通2450MHz微波治疗仪的两倍以上； （项44）15、抗撞击、耐老化、防静电医用ABS材料外壳，人机工程学，实用、美观； （项45）16、配置：微波源主机1台；支架1只；理疗线1根；出延长线1根；外接电源线1根；φ165圆形辐射器1个； 110×60方形辐射器1个；φ12辐射器1个；φ30辐射器1个；熔断器（5A）2个。 | 1(台) |
6-5 | 碳13呼气幽门螺杆菌检测仪 | 一、产品技术参数： （项46）1、适用于临床医学诊断，分析 13C尿素呼气试验样本中样气13C丰度超过底气13C丰度的变化量DOB(‰)，判断受检者是否感染幽门螺杆菌； （项47）2、供电电源：a.c. 220V±22V、(49～51)Hz， 消耗功率＜250VA； （项48）3、体积：长×宽×高=540 mm×404 mm×345 mm； （项49）4、运行温度范围：15～30℃,相对湿度：≤75% ；大气压力：75kpa～106kpa； （项50）5、重量：约18Kg； （项51）▲6、共12通道检测，可同时接上6组样本； （项52）7、分析软件：配备专用的气体样品分析软件，操作简单，自动给出DOB结果及气体浓度等数值； （项53）8、自动故障诊断, 应具有开机自检功能，并能够显示或打印出自检项目自检结果； （项54）9、操作控制方式：软件控制，通过用户电脑上的软件和专用人机界面进行操控，自带本地数据库； （项55）10、信息输出方式：安装在用户电脑上的专用人机界面，以及用户打印机，可自动 打印及批量打印； （项56）11、重复性：对约3%CO2，DOB(‰)=0的一组标准样本进行 10 次测量的平均值≤±0.3‰；10 次测量的标准误差≤0.3‰。 （项57）12、精确性：对含有约3%CO2，DOB(‰)≈4.0标准样本进行 10 次测量的标准误差≤0.3‰，10 次测量的平均值与标准样本标示量的偏差≤±1.5‰； （项58）13、样本CO2浓度范围：0.5～6.0%,全覆盖正常人呼出气CO2浓度范围； （项59）14、所需样本体积：≥120mL/袋，气袋能与仪器主机上的接口良好配接。在20KPa的压力下30秒钟无泄漏； （项60）15、样本测量时间：单个样本检测时间＜90s，测量一个病人的样本（包含底气样本和样气样本各一袋）的时间约在3分钟以内； （项61）16、预热时间：约30分钟，无须等待2小时或者一直开机； （项62）17、无需定期校正, 无需任何外源气体进行每周校正； （项63）18、自带质量控制功能，测量者只需接上气袋即可自动分析10次测量值的平均值及标准误差； （项64）▲19、光学系统：窄带带通干涉滤光组件+蓝宝石窗片+光学透镜, 数据无漂移、检测结果准确、可靠； （项65）20、红外光源：带镀金反射镜的稳态黑体辐射源，工作温度950℃, 与普通红外光源相比，稳 定性好、重复性高、无需经常校正； （项66）21、样品池：铝合金； （项67）22、运动部件：高细分步进电机； （项68）23、探测器：（硒化铅）红外光敏探测元件，良好的频谱响应特性，比传统热释电探测器灵敏度高、响应时间短、信噪比高； （项69）24、信号切变：斩光片断路器； （项70）25、信号采集：带通滤波器+模数转换器+快速傅里叶变换软件； （项71）26、温控系统：采用电热元件、Peltier制冷元件的PID控制方式，温度精度达±0.1℃； （项72）▲27、进样系统：微型电磁气阀和精密步进电机控制的气缸式进样系统，比气泵式精确，进样精度±2μL（微升）； （项73）28、防触电等级：Ⅰ类； （项74）29、过压类别：Ⅱ类； （项75）30、污染等级：2级； （项76）31、存储测量数据的功能，存储能力不少于10000条数据,根据用户需要提供各式图文并茂的检测报告，报告模板可自由调整； （项77）32、电脑显示CO2过滤器使用状态，无需工程师定期维护。过滤器外置，非专业人员即可更换； （项78）33、数据端口开放，可接入医院局域网，连接使用扫码枪，就诊卡，市民卡等，接入LIS，HIS,PACX等系统； （项79）二、配置要求：主控制板1块；温度控制板 1块；光学组件1套；气动机械组件1套；气动连接组件附件1套；开关电源1个；CO2过滤器1个；直流风扇3个；进气嘴12个；低通滤波器 1个；电脑1台；打印机1台；驱动软件1项。 | 1(台) |
6-6 | 转换器 | （项80）φ10-5 | 4(个) |
6-7 | 穿刺器（磁性片阀） | （项81）φ5.5×105/带保护 | 4(个) |
6-8 | 穿刺器（磁性片阀） | （项82）φ10.5×105/带保护 | 4(个) |
6-9 | 穿刺器（磁性片阀） | （项83）φ12.5×105/带保护 | 2(个) |
6-10 | 转换器 | （项84）φ10-5 | 2(个) |
6-11 | 弯分离钳 | （项85）φ5×330 | 4(个) |
6-12 | 组织抓取钳（阑尾） | （项86）φ5×330 | 2(个) |
6-13 | 塑料夹钳 | （项87）φ10×330 | 2(个) |
6-14 | 钛夹钳（单动） | （项88）φ10×330 | 2(个) |
6-15 | 腹壁缝合针（疝气针） | （项89）φ1.5 | 1(个) |
6-16 | 腹壁缝合钳（疝气钳） | （项90）φ2.5/上开口 | 1(个) |
6-17 | 组织抓取钳（无创） | （项91）φ5×330 | 2(台) |
6-18 | 持针钳V型 | （项92）φ5×330 | 2(个) |
6-19 | 冲洗器（按阀） | （项93）φ5×330 | 2(个) |
6-20 | 电钩（针型） | （项94）φ5×330/陶瓷头 | 2(个) |
6-21 | 弯分离钳（90度） | （项95）φ5×330 | 2(个) |
6-22 | 弯剪（双动） | （项96）φ5×330 | 2(个) |
6-23 | 手术器械消毒盒 | （项97）540×230×70 | 2(个) |
6-24 | 胆囊抓钳 | （项98）φ5×330 | 2(个) |
6-25 | 甲状腺拉钩（右） | （项99）φ1.6×130 | 1(个) |
6-26 | 甲状腺拉钩（左） | （项100）φ1.6×130 | 1(个) |
6-27 | LAP GAME腹腔镜模拟训练器械 | （项101）腹腔镜模拟训练 | 1(个) |
6-28 | 取石钳 | （项102）φ10×330 | 2(个) |
合同包7 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
7-1 | 低温等离子灭菌器 | （项1）1、电极网材质：铝合金材料,钣金成型，厚度≥1.5mm；腔体温度加热功≥800W，预热升温时间≤30min；升温到50°左右。 （项2）2、腔体结构及材质：腔体结构应为矩形，空间利用率高；腔体材质应采用航空铝材，厚度≥15mm，导热均匀、稳定； （项3）★3、灭菌室总容积≥120L, 因场地限制：外形尺寸宽×高×深≤762±3mm ×1703±3mm×1120±3mm； （项4）★4、门：材质应采用铝材，厚度≥10mm。应采用顶杆驱动式开门，具有门障碍开关功能，并提供门结构实物图；应具有脚踏开门功能，可用脚控制开门； （项5）5、主体保温：≥10mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和特点； （项6）6、过氧化氢加注方式：应采用卡匣式加注，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%；同时具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%； （项7）7、应具备胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提供剩余胶囊个数和可运行全循环的次数； （项8）8、腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度； （项9）★9、彩色触摸屏：≥10寸，非显示屏和机械式按键操作，显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息；主控制器采用工业级PLC； （项10）10、程序设置：用于表面灭菌的快速循环、用于管腔灭菌的程序、用于软镜灭菌程序；应至少设有标准循环、快速循环、加强循环、软镜循环四种程序；可对手术器械进行低温灭菌器； （项11）11、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≥1mm,长度≤4000mm；不锈钢管腔直径≥0.7mm,长度≤600mm；（提供证明材料） （项12）12、门板加热功能：加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果：门板温度控制探头数量≥1个，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度； （项13）13、过氧化氢过滤器：产品应具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3；空气过滤器:过滤精度小于等于0.2μm； （项14）14、真空泵：应采用真空度高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵；设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油； （项15）15、★等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供佐证材料。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障； （项16）16、应具备真空干燥功能，应具有等离子体电源输出功率的显示和打印功能； （项17）17、★压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌室压力传感器独立设置；灭菌内室压力传感器1测量范围0～2700Pa，精度0.25%；提纯压力传感器压力测量范围0～25000Pa，精度0.25%； （项18）18、不能对其他设备电磁干扰以及受其他设备的电磁干扰； （项19）19、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害； （项20）20、管路材质：应采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接； （项21）21、单台标准配置：主机1台、不锈钢篮筐2个、真空泵油2升。 | |
7-2 | 双极电凝钳 | （项22）1、直/单动； （项23）2、φ5×330； （项24）3、卡口塑柄。 | 5(个) |
7-3 | 枪式持针钳（弯头） | （项25）1、Φ5×330 ； （项26）2、合金钳头。 | 2(个) |
7-4 | 双极线 | （项27）1、双极电凝线 ； （项28）2、3000mm。 | 5(个) |
7-5 | 多功能举宫器 | （项29）1、特种举宫器； （项30）2、450mm。 | 1(个) |
7-6 | 举宫杯 | （项31）1、大号 | 2(个) |
7-7 | 弯分离钳 | （项32）1、Φ5×330； （项33）2、钳头长17mm。 | 4(个) |
7-8 | 气腹管 | （项34）1、可连接气腹管。 | 4(个) |
7-9 | 电勾 | （项35）1、电凝（钩状）； （项36）2、Φ5×330。 | 2(个) |
7-10 | 大抓钳 | （项37）1、Φ10×420。 | 1(个) |
7-11 | 小抓钳 | （项38）1、Φ5×420。 | 1(个) |
7-12 | 勾剪刀 | （项39）1、双动； （项40）2、Φ5×330。 | 2(个) |
合同包8 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
8-1 | 口腔曲面体层X射线机 | （项1）1、X射线球管：标准锥形束（射线均匀，图像不变形）； （项2）1.1、管电压：60-90 kV； （项3）1.2、管电流：4mA-10mA； （项4）1.3、焦点：0.5 mm； （项5）1.4、曝光时间：≤ 15 秒； （项6）1.5、曝光方式：脉冲曝光； （项7）1.6、总过滤：≥ 2.5mm Al； （项8）▲1.7、辐射剂量：≤120μGy； （项9）▲1.8、可视空间（FOV）：14×10， 5×5； （项10）▲1.9、空间分辨率：0.25mm，0.2mm，0.1mm，0.075mm ； （项11）▲1.10、获取用于三维影像重建的独立投照影像：≥ 450幅； （项12）1.11、重建时间（从设备曝光到三维影像显现）：≤ 46s； （项13）1.12、控制面板：触摸屏面板； （项14）1.13、CT影像传感器：CMOS+CsI平板探测器； （项15）1.14、影像灰度分辨率：14 bit； （项16）1.15、设备尺寸：1295(L)×2005(W)×2158(H)(mm)； （项17）1.16、最小操作空间：2000(L)×2500(W)×2400(H)mm； （项18）1.17、升降范围：1733-2283mm, 旋转角度360°； （项19）1.18、成像技术：通过锥束投照技术,三维数据重建，可以在颌面部任意区域，形成矢状面、冠状面、横断面及3D影像, 三点定位系统，全自动显示定位的错误指示； （项20）1.19、具备三维影像处理软件，可以实现曲面断层、轴向断层、高解像度细节显示等临床诊断功能； （项21）1.20、具备二维影像处理软件，可以实现全景成像，投影测量； （项22）1.21、具备原厂设 计开发三维诊断软件，满足口腔颌面外科、牙体牙髓、牙周、修复科等各科临床诊断应用； 2、配套软件功能需求； （项23）2.1、软件图像界面能够显示以下各种影像： 2.1.1、3D重组图像； 2.1.2、2D重组图像； 2.1.3、标准冠状面图像； 2.1.4、标准矢状面图像； 2.1.5、标准横断面图像； 2.1.6、多平面重组图像； 2.1.7、标准全景图像； 2.1.8、正面，侧面头影图像； （项24）2.2、图像处理工具要求： 2.2.1、2D图像编辑工具：移动，图像翻转，放大，对比度调节，亮度调节，图像信息； 2.2.2、测量工具：距离，连续距离，角度测量； 2.2.3、画图标注功能：可在图像上添加箭头，线图以及标注； 2.2.4、3D影像调节（可还原软组织轮廓）； 2.2.5、系统标准配置软件功能：“容积数据”多平面重建功能，“容积数据”分析功能，3D容积测量功能； 2.2.6、多种图像后处理功能：大密度投影( MIP)； 2.2.7、影像数据输出功能，可实现三维图像输出和打印，屏幕快照，另存； （项25）2.3、影像诊断功能要求： 2.3.1、标准视图（矢状面、冠状面、轴面、三维重建、多维图像、标准曲面断层影像）； 2.3.2、选择性地断面影像输出及打印； 2.3.3、下颌神经管着色（可以根据测量地直径画出及着色）； 2.3.4、种植体模拟植入； 2.3.5、气道分析； 2.3.6、骨密度测量； 2.3.7、TMJ查看； （项26）2.4、网络连接，工作站： 2.4.1、系统所配备工作站的最低配置和性能：CPU：4核（盒装），内存：DDR 8GB，硬盘：1T，显存容量：2G独显； 3、使用环境： （项27）3.1、环境条件： 3.1.1、环境温度:10°C～40°C； 3.1.2、相对湿度:30%～75% ； 3.1.3、大气压力:700hPa～1060hPa； （项28）3.2、电源条件： 3.2.1、摄影设备电源要求:AC 220V±10%;输入功率:2kVA； 3.2.2、电源频率:50Hz±1Hz； 3.2.3、电源电阻:应不大于0.3Ω； 3.2.4、电源容量:应不低于 2kVA； 3.2.5、PC 机工作电源:AC 220V±10%, 50Hz±1Hz； （项29）4、验收时需提供计量检测报告，并且相关预评价和控评费用由中标人负责。 | 1(台) |
合同包9 | |||
品目号 | 名 称 | 参数规格 | 数量 |
9-1 | 全自动核酸提取仪 | 一、参数： （项1）1、样本通量：≥96个； （项2）2、处理体积：30-1000μl； （项3）3、推荐样本量：200μl； （项4）4、适用耗材：96孔深孔板、定制化单条六联管； （项5）5、旋转速度：≤2000rpm； （项6）6、磁珠回收率：＞98%； （项7）7、温控范围：裂解：30～120℃；洗脱：30～120℃； （项8）8、低噪音处理：单台仪器运行最大噪音＜65dB； （项9）9、自动舱门：电机驱动自动开关实验舱； （项10）★10、混合方式：旋转混匀； （项11）11、试剂种类：磁珠法提取试剂； （项12）▲12、外接扫码枪自动识别二维码的程序信息，一键运行；≥7英寸全彩液晶屏，触控操作； （项13）13、操作语言：内置中/英文两种操作语言，可自由切换； （项14）14、实验存储：仪器内建模式程序，最大可储存1000个程序； （项15）15、程序管理：可灵活新建、编辑、应用及删除相应程序； （项16）16、防污染控制：内置紫外灯消毒；负压HEPA排气过滤模块； （项17）17、断电保护：意外断电再来电时，可自由选择是否继续运行实验程序； （项18）18、仪器接口：USB接口； （项19）19、试剂兼容性：配套多种规格的预封装磁珠核酸提取试剂盒； （项20）20、外形尺寸：490×510×480mm（W×D×H）； （项21）21、使用电源：AC110-240V,50Hz/60Hz,600W； （项22）22、温度范围：10℃～30℃； （项23）23、湿度范围：≤85%； 二、配置要求： （项24）1、全自动核酸提取仪（含必配的附件及配件）：1套； （项25）2、装机试剂：1套； 三、服务要求： （项26）1、整机保修2年。 | 1(台) |
9-2 | 实时荧光定量PCR仪 | 一、参数： （项27）1、检测通量≥96； （项28）2、适用耗材：0.2mL的96孔板、8连管单管（透明、磨砂、乳白色均适用）； （项29）3、荧光通道数 ≥6； （项30）4、适用染料/探针： 4.1、通道1：FAM，SYBR Green I、SYTO9、EvaGreen/LC Green； 4.2、通道2：VIC，HEX，TET，JOE； 4.3、通道3；ROX、Texas Red； 4.4、通道4：Cy5； 4.5、通道5：Alexa Flour 680； 4.6、通道6：FRET； （项31）5、反应体系 0～100uL； （项32）6、线性范围 1～1010copies； （项33）7、样本检测重复性 Ct值CV≤0.5%； （项34）8、样本线性：/r/≥0.999； （项35）9、操控方式：单机运行：利用仪器10.4英寸触摸屏及软件系统可新建实验并运行；网络运行（1）PC直连：仪器通过点对点网络与PC连接后，利用电脑上的应用软件实现实验设置、运行监控、数据分析等操作（2）局域网接入：通过对仪器的网络参数进行设置，可将仪器接入本地局域网内，从而实现局域网内的任何一台电脑对仪器的运行监控、数据同步及分析等操作； （项36）10、自动样本舱：样本舱可由触摸屏控制自动弹出/关闭，弹出状态时可轻触样本舱自动关闭； （项37）11、断电保护：具有断电后再供电时实验自动恢复运行的功能，无需等待PC及软件打开； （项38）12、数据传导：可通过U盘导入导出实验数据； （项39）13、存储：可储存超过1000次实验数据文件； （项40）14、光源：高亮长寿命免维护LED光源； （项41）15、检测器 光电二极管（PD）； （项42）★16、检测位置：顶部激发，顶部扫描； （项43）★17、检测方式：≥6个荧光通道同时逐孔扫描，无荧光边缘效应； （项44）18、检测时长：完成6个荧光通道96个孔位的全部检测≤7秒； （项45）19、激发波长：通道1:465nm，通道2:527nm，通道3:580nm， 通道4:632nm，通道5:680nm，通道6:465nm； （项46）20、检测波长：通道1:510nm，通道2:563nm，通道3:616nm， 通道4:664nm，通道5:730nm，通道6:616nm； （项47）21、荧光线性：≥0.990； （项48）22、荧光检测动态范围：荧光检测动态范围可根据试剂调整； （项49）23、热盖温度：室温～110.0℃； （项50）24、恒压力热盖：兼容不同高度的耗材； （项51）25、模块温度：0℃～100.0℃； （项52）26、模块控温原理：Peltier效应，半导体制冷技术； （项53）27、升/降温速率：升温速率≥6.1℃/s，降温速率≥5.0℃/s； （项54）28、温度均匀性：±0.1℃； （项55）29、温度准确性：≤±0.1℃； （项56）30、梯度温度宽度：1.0℃～40.0℃； （项57）31、梯度温度数：12列； （项58）32、特殊温度设置功能：支持热学梯度PCR、降落PCR、长片段PCR等； （项59）33、语言支持：支持中/英文双语； （项60）34、分析功能：定性分析、绝对定量分析、相对定量分析、重点荧光分析、溶解曲线分析、SNP分析等； （项61）35、报告自定义功能：预存多种行业实验报告模板，支持临床报告单管理系统； （项62）36、权限管理功能：管理员账号可对普通账号的手动设置阈值、运行设置、运行实验、分析数据； （项63）37、资源共享功能：等功能进行限定，实现对普通账号的仪器使用权限进行管理； 仪器与PC互联后，双方可通过上传、下载等操作实现实验数据同步共享； （项64）38、运输锁功能：自动检测运输锁状态，并进行锁定/解锁设置； （项65）39、故障管理：智能判断故障的类型并进行故障管理； （项66）40、LIS功能 可导出CSV、Excel、TXT等格式 开放数据端口，同步支持与LIS系统互联； （项67）41、操作系统：Win 7、Win10 ； （项68）42、接口类型：1个以太网口、1个前置USB、2个后置USB、 （项69）43、外形尺寸：355mm×480mm×485mm； （项70）44、重量：30kg； （项71）45、输入电源：AC220V,50Hz ； （项72）46、功耗：900VA； （项73）47、工作环境：相对湿度∶20%～85%，温度∶10℃～30℃； 二、配置要求： （项74）1、实时荧光定量PCR仪：1套； （项75）2、必配的操作电脑、打印机、附件及配件：1套； （项76）3、装机试剂：1套 ； 三、服务要求： （项77）1、负责LIS连接； （项78）2、整机保修2年。 | 1(台) |
9-3 | 压力蒸汽灭菌器 | 一、参数： （项79）1、额定工作压力0.23Mpa； （项80）2、额定工作温度134℃； （项81）3、使用温度105～136℃； （项82）4、产品符合YY/T 1007-2010标准，并可提供检测报告； （项83）5、灭菌腔体、灭菌提篮均为不锈钢304材质制成，内部抛光处理，汽水内循； （项84）6、手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行； （项85）7、具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示； （项86）8、LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码； （项87）9、自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长； （项88）10、电磁阀使用压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料； （项89）11、微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能； （项90）12、设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒； （项91）13、灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围：50～120℃； （项92）14、脉动排气技术，确保蒸汽饱和度； （项93）15、全防护式门罩，铰链、转轴均不外露； （项94）16、具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出； （项95）17、具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩； 二、服务要求： （项96）1、整机保修3年。 | 1(台) |
注：以上参数中关于重量、尺寸、体积等要求表述为固定数值的允许偏离±1%。
三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）
包：1
1、交付地点：福建省福州市福清市第三医院
2、交付时间：合同签订后 (60 ) 天内交货
3、交付条件：全部安装调试完毕，验收合格
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 详见验收标准及要求 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 验收合格后支付 |
| 2 | 10 | 质保期满且无质量问题后支付 |
8、货物安装及调试
8.1货物必须达到招标文件要求的技术指标，实现采购人要求，保证货物的正常运行。
8.2中标人应负责按所签订合同的具体要求、具体数量、具体地点将货物运送到采购人要求的地点并负责安装，安装并经最终验收合格后，交付采购人使用。安装、调试所需工具、仪表及安装材料等均由中标人负责提供。
8.3中标人负责组织专业技术人员进行货物安装，采购人应提供必须的基本条件和专人配合，保证各项安装工作顺利进行。
8.4安装到位后的货物由中标人及采购人共同进行质量验收签字。
8.5货物验收前，中标人须提供完整的技术资料(包括产品中文说明书、中文采购人手册、出厂明细表或装箱单、制造厂质量合格证书及其他相关文件资料)。
8.6中标人向采购人提供安装和维护所需特殊专用的工具、备件及清单和中文说明书，其费用包括在投标价格内。
8.7中标人应提供货物使用培训和技术服务。
9、验收标准及要求
9.1所有货物按厂家产品验收标准(符合国家或行业或地方标准)、招标文件、投标文件等有关部分内容进行验收。产品质量达到制作要求，安装调试各项指标符合技术参数要求且须通过质检、计量部门的检验。
10、验收程序和方法
10.1出厂检验
(1)中标人在产品出厂前，应按产品技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，中标人应随同货物出具产地证书、出厂检验报告和产品质量合格证等。
10.2 中标人自检
(1)货物在安装地安装完毕后，要求中标人对所有货物的性能进行自检，检验结果必须符合竞招标文件技术要求以及合同中相关条款，并向采购人提供自检记录。
10.3最终验收
中标人自检后，中标人与采购人按招标文件以及合同相关条款要求一同对货物进行验收，验收结果应符合采购人使用要求。若发现未符合招标文件及合同相关条款要求，需立即进行整改，并通过最终验收。
10.4中标人在采购人安装现场进行最终验收所发生的一切费用均由中标人承担(并入投标报价价格中)。
11、售 后服 务要求
11.1中标人须提供所投货物自验收合格之日起，合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9提供贰年免费维修更换保修服务及终身维护服务（招标文件其他地方有更高要求的，以更高要求为准），保修期内需要更换的零配件及产品由中标人负责包修、包换、包退。
11.2质量保修期内若产品在运行中出现质量问题，中标人在接到采购人故障通知后2小时内应委派专业技术人员到现场提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告(包括故障原因、处理情况及采购人意见等)报采购人备案，若48小时内无法排除故障，则应先提供同 档 次备用产品供采购人使用。其中发生的一切费用由中标人承担。质量保修期内中标人有责任对产品进行不定期的巡查检修。投标人视自身能力在响应文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。
11.3保修期结束后，中标人有责任对货物在必要时进行定期维护和修理。
12、违约责任
12.1因中标人原因造成采购供货合同无法按时签订，视为中标人违约，采购人有权报送财政监管部门处理。
12.2在签定采购供货合同之后，中标人要求解除合同的，视为中标人违约，采购人有权报送财政监管部门处理。
四、其他事项
1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。
2、其他：
2.1投标人须按合同包投标，对同一合同包内所有内容投标时必须完整。评标与中标以合同包为单位。中标人应按合同规定履行全部的义务和承担全部的责任。中标人不得将项目进行转包或分包。
2.2本招标文件未明确的其它约定事项或条款，待采购人与中标人签订合同时，由双方协商订立。
第六章 政府采购合同（参考文本）
编制说明
1、签订合同应遵守政府采购法、民法典。
2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。
3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。
甲方：（采购人全称）
乙方：（中标人全称）
根据招标编号为 的（填写“项目名称”）项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：
1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：
1.1合同条款；
1.2招标文件、乙方的投标文件；
1.3其他文件或材料：□无。□（若有联合协议或分包意向协议）。
2、合同标的
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
3、合同总金额
3.1合同总金额为人民币大写： 元（￥ ）。
4、合同标的交付时间、地点和条件
4.1交付时间： ；
4.2交付地点： ；
4.3交付条件： 。
5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
6、验收
6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：
□不邀请。□邀请，具体如下：（按照招标文件规定填写）。
7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述，包括一次性支付或分期支付等）。
8、履约保证金
□无。□有，具体如下：（按照招标文件规定填写）。
9、合同有效期
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
10、违约责任
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
11、知识产权
11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。
11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：（按照实际情况编制填写）。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协商解决。
12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：
□提交仲裁委员会仲裁，具体如下：（按照实际情况编制填写）。
□向人民法院提起诉讼，具体如下：（按照实际情况编制填写）。
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14、合同条款
（按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定）。
15、其他约定
15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。
15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。
15.3合同生效：自签订之日起生效；通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的，签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。
15.4本合同一式（填写具体份数）份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执（填写具体份数）份，送（填写需要备案的监管部门的全称）备案（填写具体份数）份，具有同等效力。
15.5其他：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。
（以下无正文）
甲方： 乙方：
住所： 住所：
单位负责人： 单位负责人：
委托代理人： 委托代理人：
联系方法： 联系方法：
开户银行： 开户银行：
账号： 账号：
签订地点：
签订日期： 年 月 日
第七章 投标文件格式
编制说明
1、除招标文件另有规定外，本章中：
1.1涉及投标人的“全称”：
（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。
（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。
1.2涉及投标人“加盖单位公章”：
（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。
（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。
1.3涉及“投标人代表签字”：
（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。
（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。
1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。
1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。
2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：
2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。
2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。
3、投标人对投标文件的索引应编制页码。
4、除招标文件另有规定外，本章中：
4.1除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，招标文件要求原件的，投标人在纸质投标文件正本中应提供原件；招标文件要求复印件的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。
4.2除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料，其纸质投标文件正本中应提供原件。
4.3《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》：投标人在纸质投标文件正本中提供原件、复印件（含扫描件）、符合本章规定的打印件（或截图）皆可。
封面格式
福建省政府采购投标文件
（资格及资信证明部分）
（填写正本或副本）
项目名称：（由投标人填写）
备案编号：（由投标人填写）
招标编号：（由投标人填写）
所投合同包：（由投标人填写）
投标人：（填写“全称”）
（由投标人填写）年（由投标人填写）月
索引
一、投标函
二、投标人的资格及资信证明文件
三、投标保证金
★注意
资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则资格审查不合格。
一、投标函
致：
兹收到贵单位关于（填写“项目名称”）项目（招标编号： ）的投标邀请，本投标人代表（填写“全名”）已获得我方正式授权并代表投标人（填写“全称”）参加投标，并提交招标文件规定份数的投标文件正本和副本。我方提交的全部投标文件均由下述部分组成：
（1）资格及资信证明部分
①投标函
②投标人的资格及资信证明文件
③投标保证金
（2）报价部分
①开标一览表
②投标分项报价表
③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
④招标文件规定的加分证明材料（若有）
（3）技术商务部分
①标的说明一览表
②技术和服务要求响应表
③商务条件响应表
④投标人提交的其他资料（若有）
根据本函，本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定，同时：
1、确认：
1.1所投合同包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。
1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于：有关附件（若有）、澄清或修改（若有）等]，并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。
2、承诺及声明：
2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定，否则投标无效。
2.2我方提交的投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则产生不利后果由我方承担责任。
2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格，否则产生不利后果由我方承担责任。
2.4投标保证金：若出现招标文件第三章规定的不予退还情形，同意贵单位不予退还。
2.5投标有效期：按照招标文件第三章规定执行，并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。
2.6若中标，将按照招标文件、我方投标文件及政府采购合同履行责任和义务。
2.7若贵单位要求，我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件，并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。
2.8除招标文件另有规定外，对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知，均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容：
通信地址： 邮编：
联系方法：（包括但不限于：联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等）
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二、投标人的资格及资信证明文件
二-1单位负责人授权书（若有）
致：
我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“投标人代表全名”）为投标人代表，代表我方参加（填写“项目名称”）项目（招标编号： ）的投标，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。
投标人代表无转委权。特此授权。
（以下无正文）
单位负责人： 身份证号： 手机：
投标人代表： 身份证号： 手机：
授权方
投标人：（全称并加盖单位公章）
单位负责人签字或盖章：
接受授权方
投标人代表签字：
签署日期： 年 月 日
附：单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件
要求：真实有效且内容完整、清晰、整洁。
|
★注意：
1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。
2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。
3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。
5、纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。
二-2营业执照等证明文件
致：
（ ）投标人为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的
现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方统一社会信用代码（请填写法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）投标人为非法人（包括其他组织、自然人）的
□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写自然人的身份证件名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
★注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。
3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-3财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）
致：
（ ）投标人提供财务报告的
□企业适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（若有）及其附注（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□事业单位适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、收入支出表（或收入费用表）、财政补助收入支出表（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□社会团体适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、业务活动表、现金流量表，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）投标人提供资信证明的
□非自然人适用（包括企业、事业单位、社会团体和其他组织）：现附上我方银行：（填写“开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□自然人适用：现附上我方银行：（填写自然人的“个人账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）投标人提供投标担保函的
现附上由财政部门认可的政府采购专业担保机构：（填写“担保机构全称”）出具的投标担保函复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
★注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：
2.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。
2.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。
※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件。
3、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2011]124号）的规定。
4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-4依法缴纳税收证明材料
致：
1、依法缴纳税收的投标人
（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的
现附上自 年 月 日至 年 月 日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写，如：增值税、所得税等）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的
现附上自 年 月 日至 年 月 日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
2、依法免税的投标人
（ ）现附上我方依法免税证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
★注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定：
2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收凭据复印件。
2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。
2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收凭据。
3、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳税收。
4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-5依法缴纳社会保障资金证明材料
致：
1、依法缴纳社会保障资金的投标人
（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的
现附上自 年 月 日至 年 月 日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的
自 年 月 日至 年 月 日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
2、依法不需要缴纳社会保障资金的投标人
（ ）现附上我方依法不需要缴纳社会保障资金证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
★注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定：
2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保险凭据复印件。
2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。
2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据。
3、“依法缴纳社会保障资金证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳社会保障资金。
4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-6具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有）
致：
我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，否则产生不利后果由我方承担责任。
特此声明。
★注意：
1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。
2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。
3、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。
4、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-7参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明
致：
参加采购活动前三年内，我方在经营活动中没有重大违法记录，也无行贿犯罪记录，否则产生不利后果由我方承担责任。
特此声明。
★注意：
1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。
2、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。
3、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-8信用记录查询结果
致：
现附上截至 年 月 日 时我方通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份、通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份，上述信用信息查询结果真实有效，否则我方负全部责任。
★注意：
投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-9检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函
检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函（以下简称：“告知函”）由投标人向住所地或业务发生地检察院申请查询，具体以检察院出具的为准。
★注意：
1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。
2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件（或截图），否则投标无效。
3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁，否则投标无效。
4、有效期内的告知函复印件（含扫描件）及符合招标文件第七章规定的打印件（或截图），无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。
5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，应在《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。
二-10联合体协议（若有）
致：
兹有（填写“联合体中各方的全称”，各方的全称之间请用“、”分割）自愿组成联合体，共同参加（填写“项目名称”） 项目（招标编号： ）的投标。现就联合体参加本项目投标的有关事宜达成下列协议：
一、联合体各方应承担的工作和义务具体如下：
1、牵头方（全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；
2、成员方：
2.1（成员一的全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；
……。
二、联合体各方约定：
1、由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理参加本项目投标的有关事宜（包括但不限于：报名、派出投标人代表、提交投标文件及参加开标、谈判、澄清等），在此过程中，投标人代表签字的一切文件和处理结果，联合体均予以认可并对此承担责任。
2、联合体各方约定由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理投标保证金事宜。
3、根据福建省财政厅文件（闽财购[2008]10号）的规定，若本项目采用综合评分法，则联合体只能确定由其中一方的条件参与商务部分的评标。因此，联合体各方约定以（应填写“其中一方的全称”，如：联合体确定以成员一的条件参与商务部分的评标，则填写“成员一的全称”…；否则填写“无”）的条件参与商务部分的评标。
三、若中标，牵头方将代表联合体与采购人就合同签订事宜进行协商；若协商一致，则联合体各方将共同与采购人签订政府采购合同，并就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
四、本协议自签署之日起生效，政府采购合同履行完毕后自动失效。
五、本协议一式（填写具体份数）份，联合体各方各执一份，投标文件中提交一份。
（以下无正文）
牵头方：（全称并加盖单位公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
成员一：（全称并加盖成员一的单位公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
……
成员**：（全称并加盖成员**的单位公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
签署日期： 年 月 日
★注意：
1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应提供本协议；否则无须提供。
2、本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照本章载明的格式提供“单位负责人授权书”。
3、纸质投标文件正本中的本协议（若有）应为原件。
二-11中小企业声明函
（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ，属于 （采购文件中明确的所属行业 ）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
附：
残疾人福利性单位声明函
（专门面向中小企业或小型、微型企业适用，若有）
本投标人郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本投标人为符合条件的残疾人福利性单位，且本投标人参加贵单位的（填写“项目名称”）项目采购活动：
（ ）提供本投标人制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物，或提供其他残疾人福利性单位制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（说明：只有部分货物由残疾人福利企业制造的，在该货物后标★）
（ ）由本投标人承建的（填写“所投合同包、品目号”）工程
（ ）由本投标人承接的（填写“所投合同包、品目号”）服务；
本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
备注：
1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。
2、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。
3、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实，视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-12其他资格证明文件（若有）
二-12-①具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）
致：
现附上我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的专项证明材料复印件（具体附后），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
★注意：
1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。
2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二-12-②招标文件规定的其他资格证明文件（若有）
编制说明
除招标文件另有规定外，招标文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件（若有）加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。
三、投标保证金
编制说明
1、在此项下提交的“投标保证金”材料可使用转账凭证复印件或从福建省政府采购网上公开信息系统中下载的有关原始页面的打印件。
2、投标保证金是否已提交的认定按照招标文件第三章规定执行。
封面格式
福建省政府采购投标文件
（报价部分）
（填写正本或副本）
项目名称：（由投标人填写）
备案编号：（由投标人填写）
招标编号：（由投标人填写）
所投合同包：（由投标人填写）
投标人：（填写“全称”）
（由投标人填写）年（由投标人填写）月
索引
一、开标一览表
二、投标分项报价表
三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
四、招标文件规定的加分证明材料（若有）
一、开标一览表
招标编号：
货币及单位：人民币元
合同包 | 投标报价 | 投标 保证金 | 备注 |
* | 投标总价（大写金额）： 。 | a.投标报价的明细：详见《投标分项报价表》。 b.招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）：详见报价部分。 | |
… | 投标总价（大写金额）： 。 |
★注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1投标人应按照本表格式填写所投的合同包的“投标报价”。
1.2本表中列示的“合同包”应与《投标分项报价表》中列示的“合同包”保持一致，即：若本表中列示的“合同包”为“1”时，《投标分项报价表》中列示的“合同包”亦应为“1”，以此类推。
1.3“大写金额”指“投标报价”应用“壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零”等进行填写。
2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二、投标分项报价表
招标编号：
货币及单位：人民币元
合同包 | 品目号 | 投标标的 | 规格 | 来源地 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 备注 |
* | *-1 | |||||||
… |
★注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1投标人应按照本表格式填写所投合同包的分项报价，其中：“合同包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容（“合同包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”）保持一致，“合同包”还应与《开标一览表》中列示的“合同包”保持一致，即：若《开标一览表》中列示的“合同包”为“1”时，本表中列示的“合同包”亦应为“1”，以此类推。
1.2“投标标的”为货物的：“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌（属于节能、环保清单产品的货物，填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致）及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。
1.3“投标标的”为服务的：“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌（若有）。“来源地”应填写服务提供者的所在地。
1.4同一合同包中，“单价（现场）”ד数量”=“总价（现场）”，全部品目号“总价（现场）”的合计金额应与《开标一览表》中相应合同包列示的“投标总价”保持一致。
1.5若招标文件要求投标人对“备品备件价格、专用工具价格、技术服务费、安装调试费、检验培训费、运输费、保险费、税收”等进行报价的，请在本表的“备注”项下填写。
2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
三-1优先类节能产品、环境标志产品价格扣除证明材料（若有）
三-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表（价格扣除适用，若有）
招标编号：
货币及单位：人民币元
本合同包内属于节能、环境标志产品的情况 | ||||||
合同包 | 品目号 | 货物名称 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 认证种类 |
* | *-1 | |||||
… | ||||||
备注 | a.合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额： ； b.合同包投标总价（报价总金额）： ； c.“合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额”占“合同包投标总价（报价总金额）”的比例（以%列示）： 。 | |||||
★注意：
1、对节能、环境标志产品计算价格扣除时，只依据投标文件“三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）”。
2、本表以合同包为单位，不同合同包请分别填写；同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。
3、具体统计、计算：
3.1若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算价格扣除。强制类节能产品不享受价格扣除。
3.2计算结果若除不尽，可四舍五入保留到小数点后两位。
3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算，否则评标委员会不予认定。
3.4若无节能、环境标志产品，不填写本表，否则，视为提供虚假材料。
4、纸质投标文件正本中的本表（若有）应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）
编制说明
除招标文件另有规定外，投标人应按照招标文件第二章（表1）第13项规定提供相应证明材料。
三-2小型、微型企业产品等价格扣除证明材料（若有）
三-2-①小型、微型企业产品等统计表（价格扣除适用，若有）
招标编号：
货币及单位：人民币元
合同包内属于小型、微型企业产品等的情况 | |||||||
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 制造厂商 | 企业类型 |
* | *-1 | ||||||
… | |||||||
备注 | 合同包内属于小型、微型企业产品等的报价总金额： 。 | ||||||
★注意：
1、对小型、微型企业产品等计算价格扣除时，只依据投标文件“三-2-②中小企业声明函（价格扣除适用，若有）”及“三-2-③小型、微型企业等证明材料（价格扣除适用，若有）”。
2、本表以合同包为单位，不同合同包请分别填写；同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。
3、符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）可享受价格扣除。
4、纸质投标文件正本中的本表（若有）应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
三-2-②中小企业声明函（价格扣除适用，若有）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业） 的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ， 属 于 （采购文件中明确的所属行业 ）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
三-2-③小型、微型企业等证明材料（价格扣除适用，若有）
编制说明
1、投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料，证明材料应与《中小企业声明函》的内容相一致，否则视为《中小企业声明函》内容不真实。
2、投标人为监狱企业的，根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。
3、投标人为残疾人福利性单位的，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
附：
残疾人福利性单位声明函（价格扣除适用，若有）
本投标人郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本投标人为符合条件的残疾人福利性单位，且本投标人参加贵单位的（填写“项目名称”）项目采购活动：
（ ）提供本投标人制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物，或提供其他残疾人福利性单位制造的（填写“所投合同包、品目号”）货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（说明：只有部分货物由残疾人福利企业制造的，在该货物后标★）
（ ）由本投标人承建的（填写“所投合同包、品目号”）工程
（ ）由本投标人承接的（填写“所投合同包、品目号”）服务；
本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
备注：
1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。
2、纸质投标文件正本中的本声明函（若有）应为原件。
3、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实，视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
三-3招标文件规定的其他价格扣除证明材料（若有）
编制说明
若投标人可享受招标文件规定的除“节能（非强制类）、环境标志产品价格扣除”及“小型、微型企业产品等价格扣除”外的其他价格扣除优惠，则投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料。
四、招标文件规定的加分证明材料（若有）
四-1优先类节能产品、环境标志产品加分证明材料（若有）
四-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表（加分适用，若有）
招标编号：
货币及单位：人民币元
本合同包内属于节能、环境标志产品的情况 | ||||||
合同包 | 品目号 | 货物名称 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 认证种类 |
* | *-1 | |||||
… | ||||||
备注 | a.合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额： ； b.合同包投标总价（报价总金额）： ； c.“合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额”占“合同包投标总价（报价总金额）”的比例（以%列示）： 。 | |||||
★注意：
1、对节能、环境标志产品计算加分时，只依据投标文件“四-1-②优先类节能产品、环境标志产品加分证明材料（加分适用，若有）”。
2、本表以合同包为单位，不同合同包请分别填写；同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。
3、具体统计、计算：
3.1 若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
3.2计算结果若除不尽，可四舍五入保留到小数点后两位。
3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算，否则评标委员会不予认定。
3.4若无节能、环境标志产品，不填写本表，否则，视为提供虚假材料。
4、纸质投标文件正本中的本表（若有）应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
四-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（加分适用，若有）
编制说明
除招标文件另有规定外，投标人应按照招标文件第二章（表1）第13项规定提供相应证明材料。
四-2招标文件规定的其他加分证明材料（若有）
编制说明
若投标人可享受招标文件规定的除“优先类节能产品、环境标志产品加分”外的其他加分优惠，则投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料。
封面格式
福建省政府采购投标文件
（技术商务部分）
（填写正本或副本）
项目名称：（由投标人填写）
备案编号：（由投标人填写）
招标编号：（由投标人填写）
所投合同包：（由投标人填写）
投标人：（填写“全称”）
（由投标人填写）年（由投标人填写）月
索引
一、标的说明一览表
二、技术和服务要求响应表
三、商务条件响应表
四、投标人提交的其他资料（若有）
★注意
技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则符合性审查不合格。
一、标的说明一览表
招标编号：
合同包 | 品目号 | 投标标的 | 数量 | 规格 | 来源地 | 备注 |
* | *-1 | |||||
… | ||||||
… |
★注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1“合同包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容（“合同包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”）保持一致。
1.2“投标标的”为货物的：“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌（属于节能、环保清单产品的货物，填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致）及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。“备注”项下应填写货物的详细性能说明及供货范围清单（若有），其中供货范围清单包括但不限于：组成货物的主要件和关键件的名称、数量、原产地，专用工具（若有）的名称、数量、原产地，备品备件（若有）的名称、数量、原产地等。
1.3“投标标的”为服务的：“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌（若有）。“来源地”应填写服务提供者的所在地。“备注”项下应填写关于服务标准所涵盖的具体项目或内容的说明等。
2、投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。
3、投标文件中涉及“投标标的”、“数量”、“规格”、“来源地”的内容若不一致，应以本表为准。
4、纸质投标文件正本中的本表应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
二、技术和服务要求响应表
招标编号：
合同包 | 品目号 | 技术和服务要求 | 投标响应 | 是否偏离及说明 |
* | *-1 | |||
… | ||||
… |
★注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1“技术和服务要求”项下填写的内容应与招标文件第五章“技术和服务要求”的内容保持一致。
1.2“投标响应”项下应填写具体的响应内容并与“技术和服务要求”项下填写的内容逐项对应；对“技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，应填写具体的数值。
1.3“是否偏离及说明”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
2、投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再 另页应答，否则投标无效。
3、纸质投标文件正本中的本表应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
三、商务条件响应表
招标编号：
合同包 | 品目号 | 商务条件 | 投标响应 | 是否偏离及说明 |
* | *-1 | |||
… | ||||
… |
★注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1“商务条件”项下填写的内容应与招标文件第五章“商务条件”的内容保持一致。
1.2“投标响应”项下应填写具体的响应内容并与“商务条件”项下填写的内容逐项对应；对“商务条件”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，应填写具体的数值。
1.3“是否偏离及说明”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
2、投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。
3、纸质投标文件正本中的本表应为原件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
投标人代表签字：
日期： 年 月 日
四、投标人提交的其他资料（若有）
编制说明
1、招标文件要求提交的除“资格及资信证明部分”、“报价部分”外的其他证明材料或资料加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。
2、招标文件要求投标人提供方案（包括但不限于：组织、实施、技术、服务方案等）的，投标人应在此项下提交。
3、除招标文件另有规定外，投标人认为需要提交的其他证明材料或资料加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。