第一章   投标邀请

福建正工招标有限公司采用公开招标方式组织福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十一货物类采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A8-FJSFQYY-GK-202201-B0926-IDN。

2、招标编号：[350181]ZGZB[GK]2022001。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：进口产品，不适用。节能产品，适用于（所有合同包或品目号），按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品，适用于（所有合同包或品目号），按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品，适用于（所有合同包或品目号）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（所有合同包或品目号）。监狱企业，适用于（所有合同包或品目号）。促进残疾人就业 ，适用于（所有合同包或品目号）。信用记录，（所有合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价：0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人：福建省福清市医院

地址：福清市清荣大道267号

联系方法：059185152025

13、代理机构：福建正工招标有限公司

地址：福州市仓山区南江滨西大道193号东部办公区7座3层316开标室

联系方法：88030129

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

表1

表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）福建正工招标有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建正工招标有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建正工招标有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建正工招标有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建正工招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建正工招标有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建正工招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建正工招标有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建正工招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。

（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：

①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。

③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建正工招标有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①投标文件中未载明分包承担主体；

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；

  ④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，福建正工招标有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建正工招标有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在福建正工招标有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，福建正工招标有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；

⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；

⑦招标文件规定的其他不予退还情形；

⑧中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。

（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建正工招标有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1福建正工招标有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建正工招标有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建正工招标有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建正工招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建正工招标有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

（3）中标公告同时作为福建正工招标有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，福建正工招标有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建正工招标有限公司提出询问，福建正工招标有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建正工招标有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；；

②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：

①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；

③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》 订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

（3）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（4）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由福建正工招标有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建正工招标有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建正工招标有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建正工招标有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建正工招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由福建正工招标有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建正工招标有限公司统一对外发布。

②对福建正工招标有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，福建正工招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 合同包1,合同包2,合同包3,合同包4,合同包5,合同包6采用综合评分法。

7.2评标标准

合同包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包2采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包3采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包4采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为44分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为46分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包5采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

合同包6采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为34分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为56分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无。

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

本项目为福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十一货物类采购项目

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包1

1-1结核分枝杆菌显微扫描系统

数量：1套

▲1.光学系统：由光学镜头加集成光学组件构成的新型扫描光学系统，用于结核分枝杆菌涂片，扫描中不需要加镜油；

▲2.复核系统：内置一体化人工复制复核系统；

3.照明系统：采用LED照明光源，色温稳定且无频闪；

▲4.进片系统：配有集成玻片盒，一次性涂片装载量≥50片/批，具有边扫描边阅片，且支持单片加急扫描功能；

5.运动机构：系统内具有原配直线电机加磁悬浮的快速对焦机构，对焦速度快，精度高，使用寿命长；

▲6.照相系统：扫描相机采用超高分辨率≥2048×2048，大靶面数字芯片≥1英寸的高清全景专业相机，对玻片标记及标本涂覆位置自动识别，且需清晰真实；

7.扫描视野和区域：有多种扫描视野和扫描区域可供用户自由选择与设定；

8.杆菌定位：设备在扫描过程中自动抓取杆菌图像，能够记忆与准确定位，且在屏幕上集中显示；

9.扫描识别速度：通常情况下1～4分钟/张；

10.可疑结果复检：具有对疑似阳性杆菌的图像进行二次目标定位复检；

11.结果显示：同屏显示被扫涂片整张实景、扫描区域、扫描进程、扫描状态及扫描结果

12.安全性：扫描操作全程自动化智能化，无需专人值守可连续工作，完成工作后机器自动关机并切断全部电源

13.耗材：无需任何耗材

14.控制单元：配置的工作站（Windows10，64位，英特尔Core i7及以上，内存≥16GB，主硬盘≥256GB/固态硬盘，显卡≥6GB，显示器≥24英寸，硬盘≥4T）

15.室间质评结果合格（提供相关证明材料）；

16.标配工作电脑；

17.操作语言：全中文操作软件；

18.信息功能：数据接口：RS232，具有双向数据通讯功能，并与医院LIS和HLS系统完全兼容并完成连接；

1-2全自动结核菌液体培养仪（核心产品）

数量：1套

▲1.检测原理：使用当前检测灵敏度最高的荧光检测原理，运用瓶外非侵入性连续检测技术，24小时连续监测，对培养结果进行自动判断。

2.能同机同时进行痰、胸腹水、体液、脑脊液、组织块标本、胃液、大便及其它非血液标本进行分枝杆菌检测，涵盖了临床绝大多数致病性分枝杆菌。

▲3.系统具有自动校正功能，无需人工进行检测校正。具有记录和分析连续动态结果功能。每1小时运行一次，确保结果的准确可靠。

4.数据具有孔位适时监控功能，中断、新放置、缺失状态可自动刷新，数据不丢失、中断可再次检测；

5.设备可同时容纳≥900份样本，具有可容量可扩充性，当需要加容量时，只需购置低成本的培养箱即可加容量。

6.平均阳性检出时间：≤9天；平均药敏时间：≤8天。

7.质检系统可实时提示系统使用状态，避免查询手册，可及时处理仪器状态，处理完毕后可手动/自动清除错误状态。

▲8.系统可提供多种抗结核药物药敏试剂盒，所有试剂具备注册证书，药敏不低于十种，能满足临床需求；

▲9.同机具备快速分枝杆菌培养和药敏实验二项功能。采用比例法进行药敏检测，系统自动分析药敏数据，直接报告结果，无需人工分析；

10. 配置条码扫描仪，培养系统可自动识别及判读结果并加以显示，能自动将结果存入数据库。

11. 实现培养管在孵育箱内自由式摆放，系统具有自动判别功能。

12.有配套的试剂耗材，培养管为非玻璃材质，室温保存。具有螺纹盖，安全、密闭效果好。

13.采用移液枪加样，无需锐器，对工作人员无污染，避免穿刺损伤。

14.检测仪操作及资料统计分析要求:

①视窗式操作软件及屏幕显示，中文人机交互画面，可显示系统状态及各培养箱中各孔位实时状态及完整培养曲线，操作简单方便易学。

②系统内置软件可进行检测结果报告、阳性或阴性率报告、菌种及菌类分析统计及其他资料分析统计，并与数据库相连，实现“无限量”级存储及统计分析功能。

▲15.试剂供应：试剂不高于省内三级医院供应价；

16.室间质评结果合格（提供相关证明材料）；

17.标配工作电脑；

18.操作语言：全中文操作软件；

19.信息功能：数据接口：RS232，具有双向数据通讯功能，并与医院LIS和HLS系统完全兼容并完成连接；

包2

2-1半导体激光治疗机

数量：1台

1、激光媒介：GaAlAs—半导体

2、激光波长：(810±30)nm / 650nm

3、激光输出功率 

A探头:（0～500mW）×1可调

D探头:（0～1500mW）×3可调

4、激光器额定功率 810nm：1000mW×4   650nm: 5mW×25

5、激光辐射面积： A探头：50mm2/D探头：7800mm2

6、定时范围：0～90 min (30s/档)

7、工作方式：双路输出，连续或间断方式

8、显示方式：LED显示

9、操作方式：触摸按键

10、交流电源：AC220V±22V/50Hz±1Hz

11、整机功耗≤40W 整机重量≤32kg

配置：

半导体激光治疗仪 主机  1台

激光治疗探头           2个

说明书                 1份

保修卡                 1份

2-2超短波电疗机

数量：1套

一、超短波电疗机（1台）

适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。落地式移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于各种不同剂量的治疗。

主要技术指标：

1.输出功率：200W，允许偏差±20%。

2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。

3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。

4.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。

5.工作制：连续工作4h。

6.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。

二、超声波治疗仪（1台）

1.具备≤2.6的波束不均匀性系数RBN，减少刺痛

2.具备IPX7等级防水治疗探头，可实现水下超声

3.具备1MHz和3MHz双频实时切换功能，无需更换探头

4.具备锂电池

5.超声工作频率：5cm²：1.0MHz/3.2MHz

  1cm²：3.3MHz

▲6.治疗探头：具备晶体材质表面的治疗探头

7.连接线：具备可分离式探头连接线，便于更换

8.接触监测：具备蓝色LED接触指示灯实时显示接触状态

9.输出模式：持续型、脉冲型

10.时间性峰值/平均强度比：10:1，5:1，2:1

11.占空比：持续型，占空比为100%，脉冲型占空比为10%、20%、50%

12.脉冲频率：100Hz 脉冲宽度：1、2、5ms

13.最大有效声强：≥2.2W/cm2

▲14.波束不均匀性系数：5cm²：≤2.1（1.0MHz）/≤2.6（3.2MHz）

      1cm²：≤1.2    

15.治疗时间：0～30分钟，可调 重量：≤1.7Kg

16.输入功率：100～240Vac；50/60Hz

2-3动态干扰电治疗仪（核心产品）

数量：1台

1、适用范围：主要起到肌肉、关节及韧带等软组织镇痛；改善软组织血液循环、促进炎症消散的作用。

2、构成：主要由一台主机和一根4极吸附输出线、一根2极吸附输出线、一根6极自粘输出线组成。

3、结构形式：不可分拆的柜机推车式。

4、显示及按键方式：≥12寸触摸屏形式下的显示界面及按键方式

5、输出频率：2KHz、3KHz、4KHz、5KHz。

6、治疗波形：正弦波。

7、输出电压：最大输出峰值电压82V～102V。

8、输出电流：最大输出电流有效值≤60mA，恒流输出特性，在治疗全过程中，患者可以得到依设定值而恒定不变的治疗剂量（电流恒定），确保疗效。符合国家颁布的《干扰电治疗设备》行业强制标准的要求。

9、治疗功能要求：设备智能化操作，全电脑控制输出，具有5种干涉模式、5种电疗模式、6种调制方式、6种向量选择、4种扫引时间，提供多种选择方案。

10、干扰方式：三维立体干扰模式与二维平面干扰模式任意组合。

11、干涉（差频）频率：0～200Hz。

12、治疗时间：1～99min可调。

13、电疗模式：低、中、高、广域、低高（低、高交替）。

14、干涉模式：IFC、IFCW、PMC、PMC2、自定义程序模式。

15、调制方式：OFF、25%、50%、75%、100%。

16、向量选择：OFF、1秒、2秒、3秒、4秒、5秒。

17、扫引时间：1/f、15秒、30秒、60秒。

18、吸附压力：-30mmHg～-300mmHg.

19、吸附模式：连续、15回/分、30回/分、60回/分、自动模式。

▲20、顶盘温度：顶盘可加热，加热温度35℃～45℃。

▲21、电极选择：任何一路电极输出均可在吸附电极及自粘电极之间任意转换。

22、具有多重保护功能：具有强度自动锁定功能。（当实际输出强度稳定后，或强度设定值已达上限时，该强度设定值会被锁定，此后强度设定值只有先减少后，方可增加。）

22.1、电极线短路保护和停止输出功能；

22.2、过电压保护和停止输出功能；

22.3、电极脱落报警和停止输出功能；

22.4、吸附电极吸力保护；

22.5、顶盘加热双重温度保护；

22.6、治疗结束自动提示，输出强度自动归零并有蜂鸣器提示治疗结束。

23、具有自主知识产权的软件著作权（含：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。

24、配置清单

2-4多体位医用诊疗床

数量：3张

多体位医用诊疗床：辅助治疗师对颈、胸、腰椎病患者进行治疗。

1、尺寸：长×宽×高（mm）：2000×620×660，允差±3%。

▲2、具有肩孔、扶手和放手机平板平台。

3、方便医生针对病患进行针灸、推拿康复使用。

4、配有患者呼吸孔。

5、诊疗床最大起升重量：200kg±10kg。

6、增加手机（平板电脑）支撑垫，方便患者在治疗过程中享受操作智能产品的乐趣。

7、方便医生针对患者进行PT、评定、针灸、推拿、小针刀以及其他各种微创手术辅助应用。

8、配医用诊疗椅：长600mm×宽600mm×高420mm～560mm可调,允差±3%

9、椅面载荷：静载荷≥135kg。

包3

3-1 X射线胶片观片灯

数量：1个

1、手、自一体点亮功能；

2、插片感应自动点亮功能；

3、取片自动熄灭功能，时间可自主设定（1～9秒）；

4、产品采用亚克力板，不变形，不变色；

5、采用LED固态发光源及侧入式光源技术；

6、芯片控制、储存功能；

7、高色温10000K以上，视觉颜色微蓝达到超清晰阅片效果；

8、输入电压：220V 输出电压：24V

9、调光方式：触摸调光

3-2检查床

数量：1张

1、产品尺寸：1900mm×600mm×650mm（±5%）

2、产品材质：床面采用皮革材料，内胆采用珍珠棉。产品回弹好、柔

3、软、舒适、吸湿、透气。床体表面经钢丸喷沙除锈后，静电喷涂而成，床体涂覆为抗静电粉体，抗酸碱腐蚀，耐褪色。

3-3手动病床

数量：1张

1、外形尺寸：2140 mm×1000mm×500mm（±5%）

2、安全工作负重≥170kg；

3、背部升降0～65°±5°；

4、膝部升降0～40°±5°；

5、摇杆使用精钢双线丝杆螺母结构，负重条件下可使用10000 次以上,螺杆有双向极限过盈保护。

6、杆芯具有自润滑功能，日常运作磨损小。操作轻松自如，无噪音且安全可靠。

杆芯带有防尘套，避免灰尘进入影响使用寿命和操作。

7、隐藏式摇杆把手，采用高强度ABS塑料注塑成型，操作轻松自如。

8、床整体以安全性、可靠性、舒适性为主导。整体结构稳固、实用，功能齐全，清洗方便。

9、床架两侧有附件挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等。床架两侧配备点滴架插座。

10、防脱落床腿固定装置，使病床推送更安全稳固。

11、精密焊接，无气孔，高熔接度，高强度，抗弯折、抗压性强，具高承重力，保证产品质量稳定。

12、整体床架及护栏多重防锈处理技术，经过去油、除锈、表面调整、陶化镀膜等多道工艺，再进行静电粉末喷涂，达到内外防锈。

13、涂料选用的固体粉末通过环保认证。耐酸碱，抗UV。

14、床面板采用优质冷轧钢板一次成型，厚度≥1.0mm，可承受≥100kg以上的压力，使用寿命10年以上。凹槽加通风口预防褥疮，整体符合人体工程力学。

15、小腿板设置床垫定位把手。固定床垫，防止床垫位移，同时可以作为助力把手使用。

16、双按键开关直立式折叠护栏，铝合金扶手，表面硬化处理；不锈钢护栏支柱，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高出床垫，可防止床垫移位；护栏上方紧固件带胶盖密封保护。

17、床头/尾板采用高密度工程塑料一次成型，通过铝合金插管固定于床架上，避免钢管反复拆卸漆层磨损生锈问题表面平顺易清洁。抗冲击、耐热、耐低温、耐化学药品。

18、床头板可快速拆卸，满足紧急抢救需要，容易清洗、消毒等。

19、≥5寸独立刹车医用静音脚轮，防毛发卷入。

3-4坐输椅

数量：2张

1、坐垫宽度：50cm±5% 坐垫厚度：≥6cm

2、两扶手外径：≥72cm（加储物筐后≥80cm宽）

3、扶手距地面高：60cm±5%

4、坐面高度：45cm±5% 靠背高度：120cm±5%

5、输液杆勾距地面最高：190cm±5%

6、椅子前后长度：100cm±5%

7、可调仰角：0～170°

3-5急救车

数量：1辆

1、框架采用铝合金型材，侧板及顶板ABS 或PC一体成型，ABS一体成型抽屉，静音自吸，配抽屉装饰条

2、隐藏式工作面板，侧翻式储物盒及吸痰机盒右侧面隐藏式急救板，可拆卸内胆式污物桶背面导管及氧气筒储藏架

3、顶面配输液杆及除颤仪平台

4、≥5英寸脚轮，2轮带刹

3-6除颤监护仪

数量：1台

1、彩色显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

2、支持中文操作界面。

3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护等功能。

5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

8、电极板同时支持成人和小儿，一体化，支持快速切换。

9、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

10、开机时间≤3s，符合临床使用。

11、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。

12、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

13、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。

14、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

15、心律失常分析种类≥20种。

16、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼末二氧化碳CO₂功能。

17、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。

18、支持连接中央站。

19、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

20、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

21、具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。

22、发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。

23、配置记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s。

24、支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。

25、支持≥100名患者档案存储与回顾功能。

26、支持≥1000个事件的存储与回顾功能。

27、支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。

28、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。

29、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

30、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。

31、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准中关于跌落试验的要求，裸机可承受≥0.75m跌落冲击。

32、工作环境：温度范围0～45°C，湿度范围15%～95%，大气压范围57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

3-7数字式十二道心电图机（核心产品）

数量：2台 

1、产品可在电源交流100V～240V，50/60Hz，室温5℃～40℃和相对湿度25%RH～80%RH的环境下正常工作，产品的电源插头符合中国标准，无需适配器。

2、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

3、导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

4、输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）

5、频率响应：0.01Hz～300Hz

6、定标电压：1mV±2%

7、耐极化电压：±900mV（±5%）

8、内部噪声：≤12.5μVp-p

9、时间常数：≥3.2s

10、共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）

11、输入电流：≤0.01μA

12、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

13、导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

14、中文输入及中文操作提示和中文报告语言

15、A/D转换：24bit

16、采样率：35kHz

17、灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%

18、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

19、自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能

20、自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

21、设备内置存储器，存储病历≥800例，数据可通过SD卡、USB口导入导出，

支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间

22、≥7英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格

23、显示信息：同屏显示12导同步心电波形

24、显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

25、热敏式点阵打印机

26、打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

27、记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等

28、可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告，具备在无网格纸上打印网格功能

29、直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

30、可准确判定接触不良的电极并予以指示

31、拥有自动测量功能和自动诊断功能

32、手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

33、R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出

34、自动模式下可以支持10s～60s时间的采集，记录，存储，传输。

35、支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告

周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟

36、长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录

37、具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息

38、可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量

39、USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口

40、支持内置WIFI，支持使用有线、无线的方式进行联网

41、支持DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM格式，满足医院信息化需求

42、支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息

43、外部隐藏式提手，方便机器移动

44、电源：交直流两用，自动转换。交流电源：交流 100V～240V  50Hz/60Hz

直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时。

3-8病人监护仪

数量：1台

1：整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇。

1.2、配置提手,方便移动。

1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280×800像素，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

1.6、屏幕倾斜10～15度，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。

1.7、可以支持遥控器无线远程操作监护仪。

1.8、内置锂电池，插槽式，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。

1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型

1.10、监护仪使用年限≥8年

1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在手册中清晰列举清洁剂的种类

1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0kPa～107.4kPa

1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C

1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15%～95%

1.15、防水等级≥IPX2，

1.16、整机抗跌落通过0.75米6面跌落测试。

2：监测参数：

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证

2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，片段和实时片段的对比查看，

2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200ms～800 ms。

2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用

2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25mmHg～290mmHg，舒张压10mmHg～250mmHg，平均压15mmHg～260mmHg

2.14、提供辅助静脉穿刺功能。

2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名

3：系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

3.6、≥1000组NIBP测量结果

3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式

3.12、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。

3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.15、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

3.16、动态趋势界面可支持统计1～24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.17、将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3-9医用供氧器

数量：1个

1、容积：4L

3-10治疗车

数量：1辆

1、框架采用铝合金型材，侧板及顶板ABS或PC一体成型，ABS一体成型抽屉，静音自吸，配中控锁

2、顶面支架配托盘，高度可调节，可外挂其它配件

3、可选配原装抽屉药盒，分隔板及标签夹持板

3-11注射泵

数量：1台

1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。

2、主要技术和性能要求：

2.1安全要求：  

2.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

2.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

2.1.3压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。

2.1.4 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外伤害患者；

2.1.5防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

2.1.6满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

2.2 精度要求：

2.2.1 速率≥1ml/h；精度≤±2%；

2.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

2.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

2.3 基本要求：

2.3.1 速率范围：0.1ml/h～1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1ml/h～999.9ml/h）；

2.3.2预置总量范围：0.1ml～9999ml，递增：0.1ml；

2.3.3 预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；

2.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

2.3.4 快推：0.1ml/h～1500ml/h，以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推可选；

2.3.5  KVO：0.1ml/h-5ml/h，递增0.1ml/h；

2.3.6  自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml；

2.3.7  具备独立电源开关，单通道使用时更节能。

2.3.8  同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息 ；

2.3.9  整机重量≤4kg，主机采用双提手，方便携带。

2.3.10 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

2.3.11 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、联机失效；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断；

2.3.12 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；

2.3.13 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。

2.3.14 双通道注射时，电池工作时间≥3小时@5ml/h，可升级至≥6小时@5ml/h

2.3.15供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10V～16V；

2.3.16 信息储存：自动储存≥1500条的操作信息；

2.3.17  RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

2.3.18 可加装无线模块，实现无线联网监测；

2.3.19  全中文软件操作界面。

3-12输液泵

数量：1台

1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。

2、可选配滴数传感器，提高给药精度；

3、主要技术和性能要求：

3.1安全要求：  

3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；

3.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

3.1.3压力报警阈值至少3档可调；

3.1.4 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外伤害患者；

3.1.5防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

3.1.6 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1ml～4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

3.1.7 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1min～5min可调；可打开或关闭此功能。

3.1.8满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

3.2 精度要求：

3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；

3.2.2在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

3.3 基本要求：

3.3.1 速率范围：0.1ml/h～1500ml/h,递增：0.1ml；

3.3.2预置总量范围：0.1ml～9999ml，递增：0.1ml；

3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

3.3.4 快推：0.2ml/h～1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推量；

3.3.5  KVO：0.5ml/h；

3.3.6  可预存20种以上输液器规格，可校准自定义输液器；

3.3.7  同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；

3.3.8  整机重量≤1.5kg，主机自带提手，方便携带

3.3.8 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

3.3.9高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断；

3.3.10具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；

3.3.11 电池工作时间≥4小时@25ml/h；可升级至≥8小时@25ml/h

3.3.12供电：AC100V～240V，50/60Hz，DC 10V～16V；

3.3.14  RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

3.3.15可加装无线模块，实现无线联网监测；

3.3.16全中文软件操作界面。

3-13压缩式吸入器

数量：1台

1、压缩式雾化器

2、电源:220V～50Hz

3、消费功率:≤192VA

4、喷雾速率:≥0.25mL/min

5、药液瓶容量:≥7mL

6、噪音:≤60dB

7、正常状态压力范围:7OkPa～130kPa

运行大气压力:700hPa～1060hPa

运输和保存大气压力:500hPa～1060hPa

外形尺寸:宽约170mm×高约103mm×厚约182mm

8、使用温湿度:+10℃～+40℃，30%RH～85%RH

包4

4-1医用气溶胶吸附器（核心产品）

数量：4台

1、技术参数：

1.1安装方式：移动式；

1.2外形尺寸：900mm×120mm×1500mm±10mm；
1.3额定电压：AC 220V±10%；
1.4额定频率：50Hz±1Hz；
1.5额定功率：≤240W；
1.6循环风量：≥600m3/h；
1.7适用面积：≤20m²；

1.8过滤效率：≥99.9% (直径为0.3μm)；

1.9嗓音：≤58dB (A)；

2、配置要求：

2.1 主机1台；

2.2 脚轮支架2套；

2.3 风机2台；

2.4 HEPA过滤器1套；

2.4 遥控器1件；

2.5 紫外灯2根；

包5 

5-1注射泵（核心产品）

数量：10台

1.  运行模式：速度模式、时间模式、体重模式。

2.  适用注射器：5，10，20，30，50（60）ml满足GB 15810-2001一次性使用无菌注射器，可以识别注射器，可以自定义注射器。

3. 注射精度：±2％ （注射器正确标定后），注射精度显示到小数点后4位小数。

4. 注射速度：具有五种以上的不同容量注射器可选；5ml注射器：0.1ml/h～150ml/h；10ml注射器：0.1ml/h～300ml/h；20ml注射器：0.1ml/h～600ml/h；30ml注射器：0.1ml/h～900ml/h；50ml（60ml）注射器：0.1ml/h～1500ml/h

5. 预置量显示：0～1000ml。每级递增0.1ml.

6. 累积量显示：0～9999.9ml

7. 具有快速注射功能：5ml注射器：100ml/h～150ml/h；10ml注射器：100ml/h～300ml/h；20ml注射器：100ml/h～600ml/h；30ml注射器：100ml/h～900ml/h；50ml（60ml）注射器：100ml/h～1500ml/h，每级递增0.1ml.

8. 声光报警：注射器脱落、推空、阻塞、药物将尽、电量不足、注射完毕、开合异常（没夹好注射器推柄）等报警以声音、指示灯和液晶屏同时提供。

9. 显示屏为彩色液晶显示屏，运行可以显示设置，预置量，完成时间。

10. 注射泵上有可以悬挂延长管的防脱落挂钩。

11. 可保存注射历史记录，双芯片监控，注射更安全。

12. RS232电脑接口

13. 阻塞压力检测装置，三档可调，可动态显示压力

14. 固定夹90°可调，可水平或竖直固定，便于临床转移

15. 具有后回抽膨胀液体的功能Anti-bolus功能。快进量在显示屏上有独立显示。

16．采用两个单道泵叠加而成，不可拆卸，共用一个电源。

17. 每台配可移动输液架。

5-2亚低温治疗仪

数量：2台

一、主要技术指标：

1、供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz

2、输入功率：降温≤400VA；升温≤600VA

3、制冷量：≥800W

4、降温速度：每分钟不小于1℃

5、噪声≤55dB(A)

6、体温设置：四档可选，分别为33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃

7、水温设置：四档可选，分别为4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃

8、具有复温功能

9、初次制冷时间：从25℃降至10℃不超过20min

10、使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温

11、磁力泵流量：12L/min

12、缺水自动报警、传感器脱落报警

13、LCD液晶独立显示

二、适应症：

主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。

三、基本配置：

主机                 1台

降温毯               1套

降温毯防水套         2件

温度传感器           1套

5-3监护仪（核心产品）

数量：1台

1、模块化、插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔

2、触摸屏操作，配备待机防止误操作，触摸屏可以打开和关闭

3、实时监测，连续保存，完整回顾，并可将病人信息及数据自动导入其他型号同系列监护仪，实现数据的无间断回顾

4、具备12V DC输入接口（车载电源接口）

5、重量≤600克

6、无风扇，实现在转运过程中无尘无噪音，低功耗

7、具有重力感应，以便医护人员任何角度观察病人的监护数据及波形

8、≥3.5英寸彩色液晶显示器，高清晰分辨率为320×240，4通道波形显示，波形颜色与位置可调，可做到十二道心电同屏显示

9、具有标准界面、大字符显示屏、七导心电同屏界面、十二导心电同屏界面

10、标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温、双通道有创压

11、≥8小时趋势图，≥400组无创血压测量数据回顾，具有掉电存储功能

12、可插拔锂电池，电池供电时间≥60分钟，可配置充电器，给电池充电，满足持续监测

13.监护仪标准配置清单

5-4体位垫

1、俯卧位头垫28cm×24cm×14cm（±5%）（数量：1个）

1）根据人体工程学原理，适用于俯卧位手术，用于对头面部的支撑保护，方便使用麻醉管路，使病人保持呼吸畅通。

2）为患者提供稳定、柔软舒适的体位固定，为手术医生提供最佳的手术空间，缩短手术时间。同时缓解压痛，防止褥疮发生。

2、通用头垫25cm×23cm×6cm（±5%）（数量：5个）

根据人体工程学原理，适用于仰卧位手术，用于头部的支撑保护，缓解头部压力，也可用于侧卧位手术同辅助支架配合使用，加强对腰部、膝部及会阴等部位的保护。本产品为患者提供稳定、柔软舒适的体位固定，为手术医生提供最佳的手术空间，缩短手术时间。同时缓解压痛，防止褥疮发生。

3. 成分：系凝胶类（凝固类胶体）产品，主要化学成份为聚亚氨酯（属硅胶的一种）。

4.

1）仿生学特性极佳，如同人体的皮肤和组织，产品由进口高分子凝胶和进口薄膜构成，具有良好的柔韧性和解压减震性，最大限度缓解压痛和避免神经的压迫性损伤。

2）可通过X射线、防水、不导电、不易燃，材料不含乳胶和增塑剂，凝胶是惰性物质，不易生长细菌，对皮肤不会形成任何刺激和伤害，无过敏反应。

3）凝胶是凝固胶体，无流动性；通风，不蓄热，既能均匀分配病患体重，又不会将其压实到极限状态，防止褥疮的产生。

4）非液体成份，修补容易，因意外被刺伤或划破，透明胶一贴即可，不影响使用。

5）本产品的耐受温度为-18℃至+55℃。

6）清洁、消毒、维护保养简单方便

a. 清洁：本产品可用清水或清洁剂直接进行清洗，在干燥通风处自然风干即可。b. 消毒: 本产品可用无菌巾于70%～80%酒精液中浸湿后擦拭表面进行消毒，作用3分钟，擦拭干净，并在干燥通风处自然风干即可。亦可使用手术室专用无腐蚀性的消毒液进行消毒。

c. 维护和保养：无需特殊的维护和保养

5-5便携式吸引器

数量：1台

1、性能特点：
1.1、采用无油润滑真空泵作为负压源，系统不会产生正压；设有溢流保护装置，使用安全可靠；
1.2、空气过滤器可以防止负压泵受到污染；
1.3、负压调节装置具有锁定功能，可根据需要任意设定负压值；
1.4、贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携带。
1.5、塑料箱壳美观、耐用；结构紧凑、重量轻、操作简单、携带方便。

2、主要技术参数：
2.1、极限负压值：≥15KPa±1.5KPa(110±11mmHg)
2.2、负压调节范围：2KPa～极限负压值
2.3、吸水量：≥700 mL/min
2.4、噪声：≤55dB(A)
2.5、贮液瓶：1000mL（PC塑料）
2.6、电源：AC220V 50Hz
2.7、输入功率：15VA

包6

6-1宫腔镜

宫腔镜（直径5.2mm）

数量：4个

技术参数：

1、镜体外径：≤5.2mm                   

2、镜体长度：≥170mm

3、视向角：22°                       

4、视场角：≥50°

5、器械通道: ≥2.4mm                   

6、注水通道：≥1.2mm

7、照明镜体光效ILeR≥0.6               

8、综合镜体光效SLeR≥0.5

9、角分辨力：≥4.31 C/（°）            

10、有效光度率：≥1260（cd/m2/lm）

11、有效景深：≥1-70mm

12、目镜罩外径：31.75mm（国际通用标准）

13、光缆接头外径：10mm（国际通用标准）

宫腔镜（直径6.4mm）

数量：1个

技术参数：

1、镜体外径：≤6.4mm                   

2、镜体长度：≥170mm

3、视向角：22°                       

4、视场角：≥60°

5、器械通道: ≥2.5mm                   

6、注水通道：≥1.4mm

7、照明镜体光效ILeR≥0.6               

8、综合镜体光效SLeR≥0.5

9、角分辨力：≥4.31 C/（°）            

10、有效光度率：≥1260（cd/m2/lm）

11、有效景深：≥1-70mm

12、目镜罩外径：31.75mm

13、光缆接头外径：10mm

三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包：1
1、交付地点：福建省福州市福清市清荣大道267号
2、交付时间：合同签订后 (90) 天内交货
3、交付条件：货物安装完成并通过验收后
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格

8、本项目产品名 称为采购人拟用名 称，投标人所投产品名 称必须与医疗器械注册证及制造表名 称（即系统名 称和分项报价各组件名 称）相一致做投标文件，投标人还应对所投合同包内的货物完整投标，否则都将导致其投标被拒绝。本项目成交金额包含了上述设备从到货使用直至保修期满所有本合同约定责任和义务中所产生的相关费用。（须提供详细的备品备件、易耗品、耗材使用情况说明及报价）

9、交付条件：中标供 应商应保证所供的中标设备是在2020年12月后生产的全新的、未使用过的最新款式，符合中华人民共和国安全及规范等有关标准、制造厂标准及招标文件及合同技术标准要求。中标供 应商必须保证采购货物为生产厂家的正规合格产品，并按正规销售渠道供货，进口设备为原装设备，设备为全新原装未启封的设备(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名 称、品 牌型号、制造商 标识、产地、生产日期、出厂序列号及产品批号、编码等)。设备的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。设备的电气、设备仪表应符合国家相关规定，噪音方面符合国家相关标准，货物质量达到要求，安装调试各项指标符合技术参数要求且须通过商检、质检部门的检验（采购人的技术要求，应视为保证涉及系统运行所需的基本要求，如有遗漏，中标供 应商应予以补充，否则，一旦中标或购买将认为中标供 应商认同遗漏部分并免费提供）。

10、验收

10.1 中标供 应商在合同签订后7天内将仪器设备操作间的装修方案和水、电、气要求通知最终用户，并在合同签订时，向采购人提供安装、调试及试运行的进度计划表。

10.2 中标供 应商确保设备安全无损地运抵采购人指 定现场,并承担设备的产品制造、运输、保险、安装、调试、培训、保修、外贸代 理费、关税、装卸费等一切费用。

10.3 设备到货后，中标供 应商在接到采购人“已具备安装条件通知”后30天内安装调试完成，逾期将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

10.4 采购人、中标供 应商同时对设备进行开箱，并依据货物装箱单、出厂检验报告、合格证等进行清点检查，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供 应商在7天内，按照采购人的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用，如若逾期不执行将按照本招标文件中索赔条款规定执行。

10.5 设备安装调试后中标供 应商应派专业技术人员对采购人的技术人员及医生、护士无偿进行使用操作、日常维修、保养等技术现场培训，直至采购人的技术人员能熟练独立工作保证设备正常运行并能排除设备的一般故障，同时中标供 应商应提供成套培训资料给采购人使用（在保修期内设备使用期间可根据采购人的要求再另行安排培训计划）。如有需要外出培训，中标供 应商应在国内省 级以上的合 作医院或专业维修培训机构对采购人操作医生和维修工程师无偿进行设备使用、维修、保养、管理的技术培训，投标人或中标供 应商应在投标文件或合同中注明培训地点、人数、天数，以及为此而发生的费用额度。以上所有产生的费用均应包含在投标报价或合同成交价中。

10.6 设备安装培训完毕后，采购人、中标供 应商在确认符合国家或国际相关技术标准要求的基础上，根据招标文件及采购合同的技术及配置标准要求进行软件和硬件的交接，双方在《接收清单》上签字确认, 是进口货物中标供 应商提供进口的有关证明，包括货物的产地、品 牌及装运港等与投标文件相一致的证明材料。进口商品最终以海关或商检局出具的《报关单》、《检验检疫报告》或《商检报告》为准。费用由中标供 应商承担。

10.7 属于计量器具或国家强检目录范围内的医用计量器具，还须经过计量部门检定或校准合格后才能投入使用。首次检测费用由中标供 应商承担。

11、违约责任

11.1 中标供 应商违反本招标文件及采购合同所有项下的各项约定中的任何一项的，如：设备的质量、规格等与合同或招标文件不符；或证实设备是有缺陷的（包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等）；或经国家相关有权检验机构检验确认货物不符合本合同约定；或质保服务和售 后服务不到位的等等；中标供 应商应在接到采购人通知后7天内按采购人选择的下列方式之一要求进行补救：

11.2 中标供 应商负责采用符合合同及招标文件约定的规格、质量和性能要求的新的零件、部件或不低于招标参数的新设备来更换有缺陷的部分或整套设备，其费用由中标供 应商负担。

11.3 按照货物的疵劣程度、损坏的范围和采购人所遭受的损失，将货物贬值并相应退还采购人设备款同时双倍延长保修期并处设备投标报价或合同成交价5％的违约金，中标供 应商还应承担由此产生的一切费用。

11.4 调换有瑕疵的货物，换货必须全新的符合本合同及招标文件规定的规格、质量、性能和条款，中标供 应商并负责因此而产生的一切费用和采购人的一切相关损失同时按新货验收合格使用起双倍延长原定的保修期。

11.5 如果中标供 应商没有按照合同规定的时间提供交货、安装、培训、维修、保养及采购人要求的资料等服务，采购人可采取从货款中扣除误期赔偿费及罚金而不影响合同项下的其他约定继续履行的补救办法，同时按延期天数双倍延长保修期。延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交设备的投标报价或合同成交价百分之五（5％）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过设备的投标报价或合同成交价的百分之二十（20％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人有权选择终止合同并要求中标供 应商退货、退款及交纳赔偿金、罚金，中标供 应商还应承担由此产生的一切费用。

11.6 中标供 应商如未能认真履行本合同各项约定，采购人还有权在网络、广播、电视等媒体上对该违约事实进行曝光，一切后果由中标供 应商自负。

12、知识产权

12.1 中标供 应商提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；中标供 应商还应保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专 利权、商 标权或工业设 计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与采购人无关，中标供 应商应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购人因此而遭致损失，则中标供 应商应赔偿该损失。

12.2 若中标供 应商提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则中标供 应商中标资格将被取消；采购人还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：依法追究中标供 应商相应的违约责任，如采购人因此而遭致损失的，中标供 应商应赔偿该损失。

13、解决争议的方法

13.1 双方协商解决。

13.2 若协商解决不成，则通过下列途径解决：    

向人民法院提起诉讼：向福清市人民法院起诉。

14、不可抗力

14.1 因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

14.2 本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

15、相关条款

15.1 中标供 应商至少提供24个月成套设备免费保修期(质保期)，终身维护；产品在国内有售 后服务维修站，设有备品配件（包括线路板、日常使用耗材等）库，有固定的设备维修工程师。快捷地提供全程的售前、售 后服务工作。保修期的期限应以采购人、中标供 应商双方的安装、调试、培训并验收合格之日起计算，保修期内有关该设备的安装、调试、保养、维修（包括邮寄、差旅及配件、易耗品如氙灯、氧电池和检验设备电极，不含一次性使用消耗品）、升级等活动所产生的一切费用由中标供 应商承担(不论故障原因)。保修期内出现产品质量问题中标供 应商无条件更换新机。中标供 应商在保修期内应确保设备完好率不低于98%（无故障天数/365*100%）以上，如达不到此要求，应按故障天数双倍延长保修期，若设备完好率低于90%则采购人有权要求中标供 应商无条件整机换新或退货并承担由此发生的一切费用及损失。

15.2 保修期内中标供 应商可采取远程诊断，指导采购人现场工作人员进行免责简单维修，但必须支付相应的零配件费用及人员劳务（ 500元/次/人或年）等，无效后中标供 应商立即派工程师赶到现场（24小时内），如两天内无法修复，中标供 应商应提供同规格、同型号、同参数的备用设备供采购人免费免责使用，故障修复后归还。

15.3 报修响应时间2小时，到场时间24小时（如遇不可抗拒力量顺延），如有需要零配件或耗材则所需物品到场时间为48小时，否则采购人可以按延误时间双倍延长保修期或保修期外按延误天数赔偿人民币1000元/天（不足一天按一天记）。

15.4 保修期内中标供 应商提供详细的年度定期预防性维护保养计划。

15.5 保修期满后，中标供 应商、厂家及售 后服务单位仍应遵守上述各条相应的服务约定并及时免费提供软件升级服务，厂家及售 后服务单位在保修期满后的维修费用【包括人工费（单次故障不高于人民币1000元）、零配件、易耗品及耗材】由采购人按实际约定承担但必须先维修保养后付款。

15.6 中标供 应商、厂家及售 后服务单位负责提供优质的设备终身维修服务，储备足够零配件、易耗品（包括耗材）及线路板的备件库，质保保修期满后，仍应以即时市场价（以已销售的发票为凭）的80-90%优惠价供应维修零配件及易耗品（包括耗材），易耗品（包括耗材）有参与集中招标的必须遵循耗材招标规定。

15.7 中标供 应商、厂家及售 后服务单位的所有售 后服务行为都不得将设备上的采购人客户信息资料泄漏，否则一切法律和经济后果由中标供 应商承担。

15.8 中标供 应商及时免费提供设备的软件升级版本。

15.9 中标供 应商及时免费提供设备使用和维护技术方面的信息。

15.10 乙方向甲方提供以下有关设备的软、硬件技术资料（若有）：

(1) 产品验收标准、质量保证文件（如各类认证）、服务指南。

(2) 出厂明细表(装箱单)、出厂检验报告和合格证书、技术说明书、操作流程图（按医院模板）、使用说明书、培训考核材料（含操作和维护培训）、安装维修手册、维护手册、操作手册、故障代码表、完整的电路图纸、及向采购人公开的维修密码等维护维修必需的材料和信息（甲方有义务保密）。

(3) 提供详细的备品配件、零部件、易损件、耗材及线路板的价格清单以及更换的技术要求或标准及使用情况说明，同时提供零配件备库详细通讯地址和联系方式。

(4)乙方应提供由产品制造商制作的与投标货物或其所卖货物型号一致的技术参数彩册（页）。甲方有权要求乙方提供最新的原版DATASHEET技术资料（技术白皮书）。进口商品属于应检的(或甲方要求检的)应由乙方请商检部门出具商检报告，费用均由乙方承担。

(5) 提供设备维修所需的各部件（包括线路板、日常使用耗材）的详细清单(含价格)。

(6)提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料及其清单和价格（总价格在3万元人民币以内的）。

(7)乙方（中标人）须提供国内或国外生产厂家在中国设的24小时行程内的售 后服务公司或办事处详细地址、营业执照、常驻维修工程师的名单及资 质证书、详细通讯地址和联系方式。详细说明指 定维保代 理人的情况及年保修费用与投标总价的比例和主要部件及线路板价格。

16、乙方（中标供 应商）供应的设备须无条件开放端口及网络协议，能与医院现有的信息系统及网络兼容。

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

第六章   政府采购合同（参考文本）

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、民法典。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。