福建省政府采购
货物和服务项目
公开招标文件
项目名称：福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目十
备案编号：A8-FJSFQYY-GK-202209-B2454-IDN
项目编号：[350181]JK[GK]2022012
采购人： 福建省福清市医院
代理机构：福建省健坤招标有限公司
2022年10月
第一章 投标邀请
福建省健坤招标有限公司采用公开招标方式组织福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目十（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。
1、备案编号：A8-FJSFQYY-GK-202209-B2454-IDN。
2、项目编号：[350181]JK[GK]2022012。
3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。
5、需要落实的政府采购政策：节能产品，适用于（采购包1。采购包2）。环境标志产品，适用于（采购包1。采购包2）。信息安全产品，适用于（采购包1。采购包2）。小型、微型企业，适用于（采购包1。采购包2）。监狱企业，适用于（采购包1。采购包2）。残疾人福利性单位，适用于（采购包1。采购包2）。信用记录，适用于（采购包1。采购包2），按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若文件中有矛盾，以此为准。其他政策：详见招标文件。
6、投标人的资格要求
6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
6.2特定条件：
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，应提供以下特定证明材料：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为代理商的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有），属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。注：所有证件必须真实、有效。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，应提供以下特定证明材料：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为代理商的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有），属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。注：所有证件必须真实、有效。 |
6.3是否接受联合体投标：不接受。
※根据上述资格要求，电子投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。
7、招标文件的获取
7.1、招标文件获取期限：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。
7.2、在招标文件获取期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取招标文件(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。
7.3、获取地点及方式：注册账号后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。
7.4、招标文件售价：0元。
8、投标截止
8.1、投标截止时间：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。
8.2、投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，否则投标将被拒绝。
9、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。
10、公告期限
10.1、招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。
10.2、招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与招标公告的公告期限保持一致。
11、采购人：福建省福清市医院
地址：福清市清荣大道267号
联系方法：0591-85152025
12、代理机构：福建省健坤招标有限公司
地址：福州市鼓楼区鼓东街道五四路158号环球广场34层01室东面-1(电梯37层)
联系方法：0591-87318812
附1：账户信息
投标保证金账户 |
开户名称：福建省健坤招标有限公司 |
开户银行：供应商在福建省政府采购网上公开信息系统获取招标文件后，根据其提示自行选择要缴交的投标保证金托管银行。 |
银行账号：福建省政府采购网上公开信息系统根据供应商选择的投标保证金托管银行自动生成供应商所投采购包的缴交银行账号（即多个采购包将对应生成多个缴交账号）。供应商应按照所投采购包的投标保证金要求，缴交相应的投标保证金。 |
特别提示 |
1、投标人应认真核对账户信息，将投标保证金汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。 2、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***）的投标保证金”。 |
附2：采购标的一览表
金额单位：人民币元
| 采购包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 中小企业划分标准所属行业 | 采购包预算 | 采购包最高限价 | 投标保证金 |
| 1 | 3000000 | 3000000 | 30000 | ||||||
| 2 | 5507788 | 5507788 | 55077 | ||||||
第二章 投标人须知前附表（表1、2）
一、投标人须知前附表1
特别提示：本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 | ||
项号 | 招标文件 （第三章） | 编列内容 |
1 | 6.1 | 是否组织现场考察或召开开标前答疑会：否。 |
2 | 10.4 | 投标文件的份数： （1）可读介质（光盘或U盘）0份：投标人应将其上传至福建省政府采购网上公开信息系统的电子投标文件在该可读介质中另存0份。 （2）电子投标文件：详见投标人须知前附表2《关于电子招标投标活动的专门规定》。 |
| 3 | 10.7-（1） | 是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包： 不允许。 |
4 | 10.8-（1） | 投标有效期：投标截止时间起90个日历日。 |
5 | 12.1 | 本项目推荐项目包1中标候选人数为1家，项目包2中标候选人数为1家。 |
6 | 12.2 | 本项目中标人的确定（以采购包为单位）： （1）采购人应在政府采购招投标管理办法规定的时限内确定中标人。 （2）若出现中标候选人并列情形，则按照下列方式确定中标人： ①招标文件规定的方式：中标候选人并列情形按下列方式确定中标候选人（招标文件其他内容与此规定有冲突的以此规定为准）：若中标候选人并列的（评审得分相同），则按“价格项”的得分高低排序；若评审得分相同且价格项得分也相同的，则按“技术项”的得分高低排序；若评审得分相同且价格项与技术项得分也相同的，则按“商务项”的得分高低排序；若评审得分相同、价格项得分相同且技术项得分与商务项得分也相同的，则采取随机抽取方式确定。 ②若本款第①点规定方式为“无”，则按照下列方式确定：无。 ③若本款第①、②点规定方式均为“无”，则按照下列方式确定：随机抽取。 （3）本项目确定的中标人家数：本项目确定项目包1中标人数为1家，项目包2中标人数为1家； |
| 7 | 13.2 | 合同签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。 |
8 | 15.1-（2） | 质疑函原件应采用下列方式提交：书面形式。 |
9 |
15.4
| 招标文件的质疑 （1）潜在投标人可在质疑时效期间内对招标文件以书面形式提出质疑。 （2）质疑时效期间：应在依法获取招标文件之日起7个工作日内向福建省健坤招标有限公司提出，依法获取招标文件的时间以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。 ※除上述规定外，对招标文件提出的质疑还应符合招标文件第三章第15.1条的有关规定。 |
10 | 16.1 | 监督管理部门：福清市财政局（仅限依法进行政府采购的货物或服务类项目）。 |
11 | 18.1 | 财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体（以下简称：“指定媒体”）： （1）中国政府采购网，网址www.ccgp.gov.cn。 （2）中国政府采购网福建分网（福建省政府采购网），网址zfcg.czt.fujian.gov.cn。 ※若出现上述指定媒体信息不一致情形，应以中国政府采购网福建分网（福建省政府采购网）发布的为准。 |
12 | 19 | 其他事项： (1)本项目代理服务费由中标人支付。 |
备注 | 后有投标人须知前附表2，请勿遗漏。 | |
二、投标人须知前附表2
关于电子招标投标活动的专门规定 | |
序号 | 编列内容 |
1 | （1）电子招标投标活动的专门规定适用本项目电子招标投标活动。 （2）将招标文件《第二章投标人须知前附表（表1、2）》二、投标人须知前附表2 中关于“⑥关于投标截止时间过后”规定“b.有下列情形之一的，其投标无效,其保证金不予退还：b1不同投标人的电子投标文件具有相同内部识别码；b2不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；b3投标人的投标保证金同一采购包下有其他投标人提交的投标保证金b4不同投标人存在串通投标的其他情形。”的内容修正为下列内容：“b.根据《福建省财政厅关于电子化政府采购项目中视为串标情形认定与处理的指导意见》闽财购〔2018〕30号规定，有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效，没收其投标保证金，并书面报告本级财政部门：b1不同投标人的投标保证金转出账户的银行账户名称相同的；b2投标人上传电子投标文件被福建省政府采购网上公开信息系统投标客户端所赋予的项目内部识别码与本招标项目的其他投标人相同的；b3系统记录的编制电子投标文件使用的计算机或上传电子投标文件使用的计算机网卡 MAC 地址与本招标项目的其他投标人一致的；b4投标人上传的电子投标文件若出现使用本项目其他投标人的数字证书加密的或加盖本项目的其他投标人的电子印章的。c.有下列情形之一的，其投标无效,其保证金不予退还：c1投标人的投标保证金被福建省政府采购网上公开信息系统判定为同一合同项下有其他投标人提交的投标保证金；c2不同投标人被福建省政府采购网上公开信息系统判定为串通投标的其他情形。”后适用本项目的电子招标投标活动。 （3）将下列内容增列为招标文件的组成部分（以下简称：“增列内容”）适用本项目的电子招标投标活动，若增列内容与招标文件其他章节内容有冲突，应以增列内容为准： ①电子招标投标活动的具体操作流程以福建省政府采购网上公开信息系统设定的为准。 ②关于电子投标文件： a.投标人应按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的评审节点编制电子投标文件，否则资格审查小组、评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。 b.投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件1份上传至福建省政府采购网上公开信息系统。电子投标文件的分项报价一览表、投标客户端的分项报价一览表应保持一致，并以投标客户端的分项报价一览表为准。 ③关于证明材料或资料： a.招标文件要求原件的，投标人在电子投标文件中可提供复印件（含扫描件），但同时应准备好原件备查（未能在规定时间内提供原件核查的，将按不利于投标人进行评审）；招标文件要求复印件的，投标人在电子投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在电子投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。 b.若投标人提供注明“复印件无效”或“复印无效”的证明材料或资料，应结合上文a条款进行判定，若招标文件未要求投标人提供原件，投标人提供原件，复印件（含扫描件）均视为满足招标文件要求。 ④关于“全称”、“投标人代表签字”及“加盖单位公章”： a.在电子投标文件中，涉及“全称”和“投标人代表签字”的内容可使用打字录入方式完成。 b.在电子投标文件中，涉及“加盖单位公章”的内容应使用投标人的CA证书完成，否则投标无效。 c.在电子投标文件中，若投标人按照本增列内容第④点第b项规定加盖其单位公章，则出现无全称、或投标人代表未签字等情形，不视为投标无效。 ⑤关于投标人的CA证书： a.投标人的CA证书应在系统规定时间内使用CA证书进行电子投标文件的解密操作，逾期未解密的视为放弃投标。 b.投标人的CA证书可采用信封（包括但不限于：信封、档案袋、文件袋等）作为外包装进行单独包装。外包装密封、不密封皆可。 c.投标人的CA证书或外包装应标记“项目名称、项目编号、投标人的全称”等内容，以方便识别、使用。 d.投标人的CA证书应能正常、有效使用，否则产生不利后果由投标人承担责任。 ⑥关于投标截止时间过后 a.未按招标文件规定提交投标保证金的，其投标将按无效投标处理。 b.有下列情形之一的，其投标无效,其保证金不予退还： b1不同投标人的电子投标文件具有相同内部识别码； b2不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出； b3投标人的投标保证金同一采购包下有其他投标人提交的投标保证金； b4不同投标人存在串通投标的其他情形。 ⑦接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应由“联合体牵头方”完成福建省政府采购网上公开信息系统设定的具体操作流程（包括但不限于：招标文件获取、提交投标保证金、编制电子投标文件等）。 ⑧其他：无。 |
第三章 投标人须知
一、总则
1、适用范围
1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。
2、定义
2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。
2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件且有意向参加本项目投标的供应商。
2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件并参加本项目投标的供应商。
2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。
二、投标人
3、合格投标人
3.1一般规定
（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。
（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。
3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：
（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。
（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。
（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
（4）项目如涉及资质要求，该部分工作内容应由联合体中符合该资质要求的供应商承担，联合体协议及签订的采购合同应符合这一要求；联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
（5）联合体一方放弃中标的，视为联合体整体放弃中标，联合体各方承担连带责任。
（6）如本项目不接受联合体投标而投标人为联合体的，或者本项目接受联合体投标但投标人组成的联合体不符合本章第3.2条规定的，投标无效。
4、投标费用
4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。
三、招标
5、招标文件
5.1招标文件由下述部分组成：
（1）投标邀请
（2）投标人须知前附表（表1、2）
（3）投标人须知
（4）资格审查与评标
（5）招标内容及要求
（6）政府采购合同（参考文本）
（7）电子投标文件格式
（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）
5.2招标文件的澄清或修改
（1）福建省健坤招标有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。
（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响电子投标文件编制的，福建省健坤招标有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建省健坤招标有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建省健坤招标有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。
（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建省健坤招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
6、现场考察或开标前答疑会
6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。
7、更正公告
7.1若福建省健坤招标有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。
7.2更正公告作为福建省健坤招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。
8、终止公告
8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建省健坤招标有限公司可终止招标并发布终止公告。
8.2终止公告作为福建省健坤招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。
四、投标
9、投标
9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分采购包进行投标。
9.2投标人应对同一个采购包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。
9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。
9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。
9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。
9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。
9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1）不同投标人的电子投标文件由同一单位或个人编制；
（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；
（3）不同投标人的电子投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；
（4）不同投标人的电子投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；
（5）不同投标人的电子投标文件相互混装；
（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；
（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。
10、电子投标文件
10.1电子投标文件的编制
（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行电子投标文件的编制。
（2）电子投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。
（3）电子投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。
10.2电子投标文件由下述部分组成：
（1）资格及资信证明部分
①投标函
②投标人的资格及资信证明文件
③投标保证金
（2）报价部分
①开标一览表
②投标分项报价表
③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
④招标文件规定的加分证明材料（若有）
（3）技术商务部分
①标的说明一览表
②技术和服务要求响应表
③商务条件响应表
④投标人提交的其他资料（若有）
⑤招标文件规定作为电子投标文件组成部分的其他内容（若有）
10.3电子投标文件的语言
（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。
（2）电子投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。
10.5电子投标文件的格式
（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。
（2）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印。
（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用人民币作为计量货币。
（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：
①电子投标文件应加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位授权的委托代理人，应提供“单位授权书”。
②电子投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建省健坤招标有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：
a.投标人代表签字确认；
b.加盖投标人的单位公章或校正章。
10.6投标报价
（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。
（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。
（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个采购包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。
10.7分包
（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。
（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则应在电子投标文件中提供分包意向协议，同时投标人应在电子投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。
（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：
①电子投标文件中未载明分包承担主体；
②电子投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；
③电子投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；
④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
10.8投标有效期
（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。
（2）电子投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。
（3）根据本次采购活动的需要，福建省健坤招标有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建省健坤招标有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改电子投标文件。
10.9投标保证金
（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。
（2）投标保证金的有效期应与电子投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。
（3）提交
①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。
②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。
③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。
※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。
（4）退还
①在投标截止时间前撤回已提交的电子投标文件的投标人，其投标保证金将在福建省健坤招标有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。
②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。
③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。
④终止招标的，福建省健坤招标有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。
⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。
※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。
（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。
（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
①投标人串通投标；
②投标人提供虚假材料；
③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；
④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销电子投标文件；
⑤招标文件规定的其他不予退还情形；
⑥中标人有下列情形之一的：
a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；
b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。
※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。
10.10电子投标文件的提交
（1）一个投标人只能提交一个电子投标文件，并按照招标文件第一章规定在系统上完成上传、解密操作。
10.11电子投标文件的补充、修改或撤回
（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的电子投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建省健坤招标有限公司。
（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。
※按照上述规定提交的补充、修改内容作为电子投标文件组成部分。
10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：
（1）电子投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；
（2）不符合招标文件中规定的资格要求；
（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；
（4）电子投标文件含有采购人不能接受的附加条件；
（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。
五、开标
11、开标
11.1福建省健坤招标有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。
11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建省健坤招标有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。
11.3本项目的开标环节，投标人可自行选择到开标现场参加开标会或者远程参加开标会。远程参与开标流程的投标人需提前在福建省政府采购网-服务专区中下载远程开标操作手册，并按照操作手册的要求参与开标会。如因投标人自身原因造成无法正常参与开标过程的，不利后果由投标人自行承担。
11.4开标会应遵守下列规定：
（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对电子投标文件的加密情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对参加现场开标会投标人的电子投标文件进行解密。通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程解密开启后，在代理机构规定时间内使用CA数字证书进行电子投标文件的解密操作，逾期未解密的视为放弃投标。
（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于电子投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。
（3）唱标结束后，参加现场开标会的投标人代表应对开标记录进行签字确认，通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程签章开启后，在系统规定时间内对开标结果进行签章确认。
（4）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场或通过系统提出询问或回避申请。投标人代表未按规定提出疑义又拒绝对开标记录签字或通过系统远程签章确认的，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。
（5）若投标人未到开标现场参加开标会，也未通过远程参加开标会的，视同认可开标结果。
※若出现本章第11.4条第（3）、（4）、（5）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“电子投标文件的格式”、“电子投标文件的提交”、“电子投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建省健坤招标有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。
11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建省健坤招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
11.6投标截止时间后撤销投标的处理
投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标的，其撤销投标的行为无效。
六、中标与政府采购合同
12、中标
12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。
12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。
12.3中标公告
（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建省健坤招标有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。
（2）中标公告的公告期限为1个工作日。
12.4中标通知书
（1）中标公告发布的同时，福建省健坤招标有限公司将向中标人发出中标通知书。
（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
13、政府采购合同
13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的电子投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。
13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。。
13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。
13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。
13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。
13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。
七、询问、质疑与投诉
14、询问
14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建省健坤招标有限公司提出询问，福建省健坤招标有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。
15、质疑
15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例的时限内一次性提出，对一个项目的不同采购包提出质疑的，应当将各采购包质疑事项集中在一份质疑函中提出，并同时符合下列条件：
（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。
（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。
（3）质疑函应包括下列主要内容：
①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；
②所质疑项目的基本信息，至少包括：项目编号、项目名称等；
③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；
④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建省健坤招标有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；
⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：
a.质疑人代表的身份证明材料：
a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。
a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。
b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：
b1所质疑的具体事项是与自己有利害关系的证明材料；
b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；
b3依法应终止采购程序的证明材料；
b4应重新采购的证明材料；
b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自己合法权益的证明材料等；
b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
⑦提出质疑的日期。
※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。
15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：
（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。
（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。
15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。
15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。
16、投诉
16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。
16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
八、政府采购政策
17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：
17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：
（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。
（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。
（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。
（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。
17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。
17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。
17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：
（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：
①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；
②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：
①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
（3）投标人应当按照招标文件明确的采购标的对应行业的划分标准出具中小企业声明函。
在项目属性为货物类采购项目中，货物应当由中小企业制造，不对其中涉及的服务的承接商作出要求；在项目属性为服务类采购项目中，服务的承接商应当为中小企业，不对其中涉及的货物的制造商作出要求；在项目属性为工程类采购项目中，工程应当由中小企业承建，不对其中涉及的货物的制造商和服务的承接商作出要求。
（4）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：
①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
②监狱企业视同小型、微型企业。
（5）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：
①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；
②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；
③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；
④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；
⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。
※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。
17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。
九、本项目的有关信息
18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。
18.1指定媒体：详见招标文件第二章。
18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。
十、其他事项
19、其他事项：
19.1本项目中如涉及商品包装和快递包装的，其包装需求标准应不低于《关于印发〈商品包装政府采购需求标准(试行)〉、〈快递包装政府采购需求标准(试行)〉的通知》（财办库〔2020〕 123号）规定的包装要求，其他包装需求详见招标文件具体规定。采购人、中标人双方签订合同及验收环节，应包含上述包装要求的条款。
19.2其他：详见招标文件第二章。
第四章 资格审查与评标
一、资格审查
1、开标结束后，由福建省健坤招标有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。
1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建省健坤招标有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建省健坤招标有限公司的工作人员。
1.2资格审查的依据是招标文件和电子投标文件。
1.3资格审查的范围及内容：电子投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：
（1）“投标函”；
（2）“投标人的资格及资信证明文件”
①一般资格证明文件：
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| （1）单位授权书 | ①投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 ②投标人为自然人的，可不填写本授权书。 |
| （2）营业执照等证明文件 | ①投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。 |
| （3）提供财务状况报告(财务报告、或资信证明） | ①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定： a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。 b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。 c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。 |
| （4）依法缴纳税收证明材料 | ①投标人提供的税收缴纳凭据复印件应符合下列规定： a.投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收缴纳凭据复印件。 b.投标截止时间的当月成立的投标人，视同满足本项资格条件要求。 c.若为依法免税范围的投标人，提供依法免税证明材料的，视同满足本项资格条件要求。 |
| （5）依法缴纳社会保障资金证明材料 | ①投标人提供的社会保障资金缴纳凭据复印件应符合下列规定： a.投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保障资金缴纳凭据复印件。 b.投标截止时间的当月成立的投标人，视同满足本项资格条件要求。 c.若为依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金的投标人，提供依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金证明材料的，视同满足本项资格条件要求。 |
| （6）具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函(若有) | ①招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。 ②招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。 |
| （7）参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明 | ①重大违法记录：指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔2022〕3号文件的规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。 |
| （8）信用记录查询结果 | ①信用记录查询的截止时点：信用记录查询的截止时点为本项目投标截止当日。 ②信用记录查询渠道：信用中国（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）。 ③信用记录的查询：由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人的信用记录。 ④经查询，投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的，其资格审查不合格。 |
| （9）中小企业声明函（以资格条件落实中小企业扶持政策时适用 ） | ①投标人应认真对照工信部联企业[2011]300号《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》规定的划分标准，并按照国统字[2017]213号《关于印发<统计上大中小微型企业划分办法(2017)>的通知》规定准确划分企业类型。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见特定资格条件。 ②投标人为监狱企业的，可不填写本声明函，根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。 ③投标人为残疾人福利性单位的，可不填写本声明函，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 ④以联合体形式落实中小企业预留份额时，还需提供《联合体协议》。 ⑤以合同分包形式落实中小企业预留份额时，还需提供《分包意向协议》。 |
| （10）联合体协议（若有） | ①招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应提供本协议；否则无须提供。 ②本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照招标文件第七章载明的格式提供“单位授权书”。 |
※备注说明
①投标人应根据自身实际情况提供上述资格要求的证明材料，格式可参考招标文件第七章提供。
②投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
②.其他资格证明文件：
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，应提供以下特定证明材料：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为代理商的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有），属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。注：所有证件必须真实、有效。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，应提供以下特定证明材料：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为代理商的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有），属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。注：所有证件必须真实、有效。 |
1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
（1）一般情形：
| 明细 |
|---|
| 未按照招标文件规定提交投标函 |
| 未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件 |
| 未按照招标文件规定提交投标保证金 |
包：1
| 明细 |
|---|
| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| 资格性审查不合格的按无效投标处理。 |
| 明细 |
|---|
| 资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| 资格性审查不合格的按无效投标处理。 |
1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。
2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建省健坤招标有限公司统一对外发布。
3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建省健坤招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
二、评标
4、资格审查结束后，由福建省健坤招标有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。
5、评标委员会
5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。
5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：
（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。
（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。
（3）评标的依据是招标文件和电子投标文件。
（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。
（5）评标应遵守下列评标纪律：
①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建省健坤招标有限公司统一对外发布。
②对福建省健坤招标有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。
④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。
※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
6、评标程序
6.1评标前的准备工作
（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。
（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。
6.2符合性审查
（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的电子投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。
（2）满足招标文件的实质性要求指电子投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。
（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。
（4）评标委员会审查判断电子投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于电子投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的电子投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的电子投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的电子投标文件。
（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。
（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：
①项目一般情形：
| 明细 |
|---|
| 违反招标文件中载明“投标无效”条款的规定； |
| 属于招标文件第三章第10.12条规定的投标无效情形； |
| 投标文件对招标文件实质性要求的响应存在重大偏离或保留。 |
②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
| 明细 |
|---|
| （1）投标文件组成不符合招标文件要求的，按无效投标处理。 |
| （2）投标文件中提供虚假或失实资料的，按无效投标处理。 |
| （3）投标文件中附有采购人不能接受的条件，按无效投标处理。 |
| （4）明显不符合技术规格、技术标准的要求，按无效投标处理。 |
| （5）不符合招标文件中规定的其他实质性条款或存在招标文件规定的无效投标情形的，按无效投标处理。 |
| （6）技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| （7）投标供应商必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《技术和服务要求响应表》，否则按无效投标处理。 |
| （8）按照闽财购〔2010〕28号文件规定，若投标供应商的技术项实际得分少于招标文件设定的技术项总分50%，即视为技术部分未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。 |
| （9）投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《商务条件响应表》，否则按无效投标处理。投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，若负偏离则投标无效。 |
| （10）投标供应商提交的是可选择的报价的，按无效投标处理。 |
| （11）投标供应商的报价超过最高限价的，按无效投标处理。 |
| （12）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，投标人未在合理的时间内提供书面说明或不能证明其报价合理性的视为无效投标。 |
| （13）投标人未按招标文件规定对投标进行报价及分项报价，将被视为未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。 |
| （14）投标人承诺的交付时间、交付地点、合同付款方式不满足招标文件要求的，按无效投标处理。 |
| （15）未经进口审批，所投产品为进口的，按无效投标处理。 |
| （16）招标文件有要求所投产品须提供国家强制性要求或认证证书（如3C、信息安全产品等）的，按招标文件要求提供。招标文件未要求提供证书但所投产品属于国家强制性要求或认证（如3C、信息安全产品等）的，投标人可提供有效的证书复印件或提供所投产品满足国家强制性要求（如3C、信息安全产品）的承诺函，并对其真实性负责，承诺函格式自拟，否则视为无效投标。 |
| （17）节能、环境标志产品 1)执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、财政部 生态环境部印发的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）及财政部 发展改革委印发的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定。2）本次采购货物属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中政府强制采购产品的（具体品目以“★”标注），投标人所投产品必须是财政部、国家发展改革委公示的《节能产品政府采购品目清单》和财政部、生态环境部内公示的《环境标志产品政府采购品目清单》产品，并提供产品的证明资料复印件（国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）加盖投标人公章，否则投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| 投标供应商必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《技术和服务要求响应表》，否则按无效投标处理。 |
| 按照闽财购〔2010〕28号文件规定，若投标供应商的技术项实际得分少于招标文件设定的技术项总分50%，即视为技术部分未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。 |
| 招标文件《第五章 招标内容及要求》“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求，负偏离的按无效投标处理。 |
| 出现《第五章 招标内容及要求》中无效投标规定的，按无效投标处理。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《商务条件响应表》，否则按无效投标处理。投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，若负偏离则投标无效。 |
| 投标人承诺的交付时间、交付地点、合同付款方式不满足招标文件要求的，按无效投标处理。 |
| 出现《第五章 招标内容及要求》中无效投标规定的，按无效投标处理。 |
| 明细 |
|---|
| （1）投标文件组成不符合招标文件要求的，按无效投标处理。 |
| （2）投标文件中提供虚假或失实资料的，按无效投标处理。 |
| （3）投标文件中附有采购人不能接受的条件，按无效投标处理。 |
| （4）明显不符合技术规格、技术标准的要求，按无效投标处理。 |
| （5）不符合招标文件中规定的其他实质性条款或存在招标文件规定的无效投标情形的，按无效投标处理。 |
| （6）技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| （7）投标供应商必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《技术和服务要求响应表》，否则按无效投标处理。 |
| （8）按照闽财购〔2010〕28号文件规定，若投标供应商的技术项实际得分少于招标文件设定的技术项总分50%，即视为技术部分未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。 |
| （9）投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《商务条件响应表》，否则按无效投标处理。投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，若负偏离则投标无效。 |
| （10）投标供应商提交的是可选择的报价的，按无效投标处理。 |
| （11）投标供应商的报价超过最高限价的，按无效投标处理。 |
| （12）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，投标人未在合理的时间内提供书面说明或不能证明其报价合理性的视为无效投标。 |
| （13）投标人未按招标文件规定对投标进行报价及分项报价，将被视为未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。 |
| （14）投标人承诺的交付时间、交付地点、合同付款方式不满足招标文件要求的，按无效投标处理。 |
| （15）未经进口审批，所投产品为进口的，按无效投标处理。 |
| （16）招标文件有要求所投产品须提供国家强制性要求或认证证书（如3C、信息安全产品等）的，按招标文件要求提供。招标文件未要求提供证书但所投产品属于国家强制性要求或认证（如3C、信息安全产品等）的，投标人可提供有效的证书复印件或提供所投产品满足国家强制性要求（如3C、信息安全产品）的承诺函，并对其真实性负责，承诺函格式自拟，否则视为无效投标。 |
| （17）节能、环境标志产品 1)执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、财政部 生态环境部印发的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）及财政部 发展改革委印发的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定。2）本次采购货物属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中政府强制采购产品的（具体品目以“★”标注），投标人所投产品必须是财政部、国家发展改革委公示的《节能产品政府采购品目清单》和财政部、生态环境部内公示的《环境标志产品政府采购品目清单》产品，并提供产品的证明资料复印件（国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）加盖投标人公章，否则投标无效。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| 投标供应商必须对招标文件第五章 招标内容及要求“二、技术和服务要求”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《技术和服务要求响应表》，否则按无效投标处理。 |
| 按照闽财购〔2010〕28号文件规定，若投标供应商的技术项实际得分少于招标文件设定的技术项总分50%，即视为技术部分未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。 |
| 招标文件《第五章 招标内容及要求》“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求，负偏离的按无效投标处理。 |
| 出现《第五章 招标内容及要求》中无效投标规定的，按无效投标处理。 |
| 明细 |
|---|
| 技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则按无效投标处理。 |
| 投标人必须对招标文件第五章 招标内容及要求“三、商务条件”逐项进行应答，如实说明偏离情况，并提供《商务条件响应表》，否则按无效投标处理。投标人提供的商务条件均不得低于招标文件“商务条件”要求，若负偏离则投标无效。 |
| 投标人承诺的交付时间、交付地点、合同付款方式不满足招标文件要求的，按无效投标处理。 |
| 出现《第五章 招标内容及要求》中无效投标规定的，按无效投标处理。 |
6.3澄清有关问题
（1）对通过符合性审查的电子投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。
（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出电子投标文件的范围或改变电子投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。
（3）电子投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：
①开标一览表内容与电子投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
（4）关于细微偏差
①细微偏差指电子投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响电子投标文件的有效性。
②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。
（5）关于投标描述（即电子投标文件中描述的内容）
①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。
②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：
a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。
b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。
③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。
6.4比较与评价
（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的电子投标文件进行比较与评价。
（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）
①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：
a.招标文件规定的方式：无。
b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：
a.招标文件规定的方式：无。
b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。
（3）漏（缺）项
①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。
②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。
6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。
6.6编写评标报告
（1）评标报告由评标委员会负责编写。
（2）评标报告应包括下列内容：
①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；
②投标人名单和评标委员会成员名单；
③评标方法和标准；
④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；
⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；
⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。
6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。
6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：
（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；
（2）妨碍其他投标人的竞争行为；
（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。
6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：
（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；
（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。
※若废标，则本次采购活动结束，福建省健坤招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
7、评标方法和标准
7.1评标方法： 项目包1,项目包2采用综合评分法。
7.2评标标准
采购包1采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、根据《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）文件、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（ 财库〔2022〕19号）文件、《福建省财政厅关于进一步加大政府采购 支持中小企业力度的通知》（闽财规〔2022〕13 号文件规定，中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。 2、本项目为非专门面向中小企业的项目，对符合本办法规定的小微企业报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参加评审（若本项目为接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予5%的扣除，用扣除后的价格参加评审）。中小企业参加政府采购活动，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》(详见本招标文件投标文件格式), 否则不得享受相关中小企业扶持政策。评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。3、根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）文件规定，符合规定的监狱和戒毒企业(以下简称监狱企业)参加政府采购活动视同小型、微型企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，其报价享受15%的评审价格扣除优惠。4、根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）文件规定，符合规定的残疾人福利性单位参加政府采购活动视同小型、微型企业，提供《残疾人福利性单位声明函》(详见本招标文件投标文件格式)并对声明的真实性负责，其报价享受15%的评审价格扣除优惠。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策，按残疾人福利性单位价格扣除标准执行。残疾人福利性单位参与货物项目的，须在投标文件中写明具体哪些货物是由本单位制造，或者由其他残疾人福利性单位制造（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），并对其进行标注，仅有标明部分的货物才能启动价格扣除。 注：1、本项目为货物类采购项目，品目号对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人应认真对照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企[2011]300号) 规定的划分标准，准确划分企业类型。2、依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。3、同时满足不同比例的价格扣除优惠条件的，按扣除比例高的进行扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为60分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| A1、技术规格及配置要求符合情况 | 57 | 根据各投标人所投设备对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中各项要求提供的技术和服务要求响应表，由评委进行评议并评分, 完全满足招标文件技术参数要求的得57分，正偏离不加分；带★号指标为不允许负偏离的实质性要求（共3项），负偏离一项则按无效投标处理；标注“▲”号技术条款一项负偏离本项扣1.5分（共8项）；其它技术条款一项负偏离扣0.75分（共60项）。 |
| A2、产品彩页 | 3 | ①彩页资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能的得3 分； ②彩页资料仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能的得1.5分； ③无提供彩页资料，或提供的彩页资料与所投设备的规格型号不一致，或彩页资料不能佐证所投标产品的主要技术参数及功能的得0分。 |
③商务项（F3×A3）满分为10分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| B1、业绩情况 | 1 | 评委会根据各投标人所提供的2018年1月1日起（日期以合同签订为准）由投标人在国内所完成的与本次投标同类设备的销售业绩情况进行打分，每提供一份得0.5分，满分1分。【投标人须提供该业绩项目的中标公告（提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址）、中标通知书复印件、采购合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，所有材料缺一不可，否则不得分。】 |
| B2、产品质量及供货保障 | 3 | 根据投标人所投产品质量保障以及供货保障等情况(主要考虑投标人的产品质量以及供货渠道来源的正规性、合法性、可靠性)，由评标委员会进行评分：提供的方案完整、详细、具体、可行性强的得3分；提供的方案不够周全详细、具体、完善、可行性较强的得2分；提供的方案不周全详细、具体、可行性较差的得1分；未提供的不得分。 |
| B3、维护响应计划 | 3 | 根据各投标人的售 后服务承诺、维护响应计划、技术培训，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式时间等方面，由评委进行打分，售后服务承诺、维护响应计划描述非常清晰合理完善的且优于招标文件要求的得3分，售后服务承诺、维护响应计划描述较为清晰合理完善的得2分，售后服务承诺、维护响应计划描述不够清晰合理完善的得1分，其余不得分。 |
| B4、免费质保期 | 3 | 投标人所承诺的免费质保期在满足招标文件要求的基础上每增加1年得1分，满分3分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能、环境标志产品 | 7.2 | (1)执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、财政部 生态环境部印发的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）及财政部 发展改革委印发的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定。（2）本次采购货物属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中政府强制采购产品的（具体品目以“★”标注），投标人所投产品必须是财政部、国家发展改革委公示的《节能产品政府采购品目清单》和财政部、生态环境部内公示的《环境标志产品政府采购品目清单》产品，并提供产品的证明资料复印件（国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）加盖投标人公章，否则投标无效。 (3) 本次采购属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中优先采购节能、环境标志产品的，投标人若提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书则按以下优惠内容及幅度进行评审： ①、若同一合同包内的节能(非强制类产品)、环境标志产品报价总金额低于本合同包报价总金额20%(含20%)以下的，将分别给予节能、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值4％的加分； ②、若同一合同包内节能(非强制类产品)、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额20%-50%(含50%)的，将分别给予节能、环境标志产品在价格评标项和技术评标项标准总分值6％的加分； ③、若同一合同包内节能(非强制类产品)、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品在价格评标项和技术评标项标准总分值8％的加分。 注：对于同时属于节能、环境标志的产品，应当优先于只获得其中一项认证的产品。投标人在投标时必须对属于节能、环境标志产品单独在节能(非强制类)、环境标志产品统计表中填写，并提供产品的证明资料复印件附在报价部分(电子证明资料应上传在对应评分模块)且加盖投标人公章。未单独分项报价或未按规定提供产品的证明资料的不给予加分。投标产品属于节能、环境标志产品的，可享受相关的鼓励优惠政策；若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。(本文件中其他有关附加部分评审中节能、环境标志产品描述情况与此处不一致，以此处为准)。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
采购包2采用综合评分法：
（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。
（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。
（3）各项评审因素的设置如下：
①价格项（F1×A1）满分为30分。
a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。
b.价格扣除的规则如下：
| 评标项目 | 评标方法 |
| 小型、微型企业，监狱企业，残疾人 | 1、根据《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）文件、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（ 财库〔2022〕19号）文件、《福建省财政厅关于进一步加大政府采购 支持中小企业力度的通知》（闽财规〔2022〕13 号文件规定，中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。 2、本项目为非专门面向中小企业的项目，对符合本办法规定的小微企业报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参加评审（若本项目为接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予5%的扣除，用扣除后的价格参加评审）。中小企业参加政府采购活动，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》(详见本招标文件投标文件格式), 否则不得享受相关中小企业扶持政策。评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。3、根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）文件规定，符合规定的监狱和戒毒企业(以下简称监狱企业)参加政府采购活动视同小型、微型企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，其报价享受15%的评审价格扣除优惠。4、根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）文件规定，符合规定的残疾人福利性单位参加政府采购活动视同小型、微型企业，提供《残疾人福利性单位声明函》(详见本招标文件投标文件格式)并对声明的真实性负责，其报价享受15%的评审价格扣除优惠。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策，按残疾人福利性单位价格扣除标准执行。残疾人福利性单位参与货物项目的，须在投标文件中写明具体哪些货物是由本单位制造，或者由其他残疾人福利性单位制造（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物），并对其进行标注，仅有标明部分的货物才能启动价格扣除。 注：1、本项目为货物类采购项目，品目号对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人应认真对照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企[2011]300号) 规定的划分标准，准确划分企业类型。2、依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。3、同时满足不同比例的价格扣除优惠条件的，按扣除比例高的进行扣除。 |
②技术项（F2×A2）满分为60分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| A1、技术规格及配置要求符合情况 | 56 | 根据各投标人所投设备对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中各项要求提供的技术和服务要求响应表，由评委进行评议并评分, 完全满足招标文件技术参数要求的得56分，正偏离不加分；标注“▲”号技术条款一项负偏离本项扣0.35分（共7项）；其它技术条款一项负偏离扣0.07分（共765项）。 |
| A2、产品彩页 | 2 | ①彩页资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能的得2分； ②彩页资料仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能的得1分； ③无提供彩页资料，或提供的彩页资料与所投设备的规格型号不一致，或彩页资料不能佐证所投标产品的主要技术参数及功能的得0分。 |
| A3、产品配置情况 | 2 | 根据各投标人所投产品各项配置对招标文件要求的各项配置（包括如主件、附件或配件、专用工具、备品备件等）的响应承诺情况，由评委进行打分，各项配置均列明表格且详细说明的得2分，配置描述不齐全且能提供详细说明的得1分，其他情况不得分。 |
③商务项（F3×A3）满分为10分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| B1、业绩情况 | 1 | 评委会根据各投标人所提供的2018年1月1日起（日期以合同签订为准）由投标人在国内所完成的与本次投标同类设备的销售业绩情况进行打分，每提供一份得0.5分，满分1分。【投标人须提供该业绩项目的中标公告（提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址）、中标通知书复印件、采购合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，所有材料缺一不可，否则不得分。】 |
| B2、产品质量及供货保障 | 3 | 根据投标人所投产品质量保障以及供货保障等情况(主要考虑投标人的产品质量以及供货渠道来源的正规性、合法性、可靠性)，由评标委员会进行评分：提供的方案完整、详细、具体、可行性强的得3分；提供的方案不够周全详细、具体、完善、可行性较强的得2分；提供的方案不周全详细、具体、可行性较差的得1分；未提供的不得分。 |
| B3、维护响应计划 | 3 | 根据各投标人的售 后服务承诺、维护响应计划、技术培训，包括具体的售后服务内容、故障响应时间、响应方式时间等方面，由评委进行打分，售后服务承诺、维护响应计划描述非常清晰合理完善的且优于招标文件要求的得3分，售后服务承诺、维护响应计划描述较为清晰合理完善的得2分，售后服务承诺、维护响应计划描述不够清晰合理完善的得1分，其余不得分。 |
| B4、免费质保期 | 3 | 投标人所承诺的免费质保期在满足招标文件要求的基础上每增加1年得1分，满分3分。 |
④加分项（F4×A4）
a.优先类节能产品、环境标志产品：
a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。
a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 节能、环境标志产品 | 7.2 | (1)执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、财政部 生态环境部印发的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）及财政部 发展改革委印发的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定。（2）本次采购货物属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中政府强制采购产品的（具体品目以“★”标注），投标人所投产品必须是财政部、国家发展改革委公示的《节能产品政府采购品目清单》和财政部、生态环境部内公示的《环境标志产品政府采购品目清单》产品，并提供产品的证明资料复印件（国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）加盖投标人公章，否则投标无效。 (3) 本次采购属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》中优先采购节能、环境标志产品的，投标人若提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书则按以下优惠内容及幅度进行评审： ①、若同一合同包内的节能(非强制类产品)、环境标志产品报价总金额低于本合同包报价总金额20%(含20%)以下的，将分别给予节能、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值4％的加分； ②、若同一合同包内节能(非强制类产品)、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额20%-50%(含50%)的，将分别给予节能、环境标志产品在价格评标项和技术评标项标准总分值6％的加分； ③、若同一合同包内节能(非强制类产品)、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品在价格评标项和技术评标项标准总分值8％的加分。 注：对于同时属于节能、环境标志的产品，应当优先于只获得其中一项认证的产品。投标人在投标时必须对属于节能、环境标志产品单独在节能(非强制类)、环境标志产品统计表中填写，并提供产品的证明资料复印件附在报价部分(电子证明资料应上传在对应评分模块)且加盖投标人公章。未单独分项报价或未按规定提供产品的证明资料的不给予加分。投标产品属于节能、环境标志产品的，可享受相关的鼓励优惠政策；若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。评标委员会审查此项响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。(本文件中其他有关附加部分评审中节能、环境标志产品描述情况与此处不一致，以此处为准)。 |
（4）中标候选人排列规则顺序如下：
a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。
b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。
c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。
8、其他规定
8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。
8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。
8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。
8.4其他：无。
第五章 招标内容及要求
一、项目概况（采购标的）
1、本项目投标货物必须为近期生产、全新原装未启封的设备（未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名 称、品 牌型号、制造 商 标识、产地、出厂日期、出厂序列号等）。要求所投货物应具有配置齐全、性能稳定操作简便、安全等特点。设备的制造标准及技 术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。设备的电气、设备仪表应符合国家相关规定，噪音方面符合国家相关标准，货物质量达到设 计要求，安装调试各项指标符合技 术参数要求。
2、 投标人必须保证提供的所有产品具有在中国境内的合法使用权和用户保护权且为全新原装品 牌产品。投标人所提供的服务应符合国家相关法律法规，软件必须是正版的合法的产品。如因产品违反国家相关规定而产生的纠纷和责任，均由投标人负全责。若因此给招标人造成损失的，投标人还要负赔偿责任。
3、投标人务必仔细阅读招标文件中所规定的，其中包括技 术规格在内的所有细则。
4、投标人可按合同包投标，对合同包内所有品目号内容投标时必须完整。评标与授标以合同包为单位。
5、中标人不得转包他人，若发现转包，采购人有权终止合同，并追究相应法律责任。
6、供 应商报价应包含设备的主机、附件、零备件等货物部分，还要包括可能的运输、安装、调试、培训、信息对接、端口开放及升级等伴随服务。还要考虑到合同中可能出现的索赔和变更。
7、本采购项目未办理进口审批手续，不允许进 口产品参加投标。进 口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，但在海关特殊监管区域内生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品除外］。否则将视为无效投标。
8、品目产品名 称为采购人拟用名 称，投标人所投产品名 称必须与医疗器械注册证及制造表名 称（即系统名 称和分项报价各组件名 称）相一致做投标文件，投标人还应对所投合同包内的货物完整投标，否则都将导致其投标无效。
9、本次采购项目的核心产品为采购包1品目号1-1：◆医用空气加压氧舱（以◆符号表示）、采购包2品目号2-17：◆磁场刺激仪（以◆符号表示），若提供相同品 牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按招标文件相关规定执行。
二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）
采购包1：（除下列注明“≥、≤”等尺寸范围的，其他涉及的固定尺寸均允许偏离±10%）
◆品目号1-1：医用空气加压氧舱（核心产品）
数量：1套
一、舱体部分
▲1、氧舱结构形式：一舱两室四门式，采用圆形平底结构，无地下室，为保证舱体强度，舱体采用“一种高压氧舱的封头及耐压平移门结构”技术；（项号1）
★2、舱体规格：直径3400 mm（允许偏离±20mm），长度10000 mm（允许偏离±20mm）；
★3、设 计压力：0.3 MPa，最高工作压力：0.2 MPa；
★4、额定进舱人数：≥20人，治疗舱≥16人，过渡舱≥4人；
5、人均舱容≥3立 方米 ；（项号2）
6、舱门透光尺寸及数量：采用氧舱新型平移门，以消除门坎，方便轮椅和担架的进出，舱门尺寸为：宽≥1000mm，高≥1900 mm，数量≥4个；（项号3）
7、照明方式及数量：采用冷光源外照明装置，数量≥14只（治疗舱≥10只，过渡舱≥4只）；（项号4）
▲8、观察窗尺寸及数量：透光直径≥300mm，数量≥12只，（治疗舱≥10只，过渡舱≥2只）。观察窗内侧加装可拉伸式医用氧舱的紫外线防护装置，以满足舱内进行紫外线消毒时保护观察窗有机玻璃的需要；（项号5）
9、摄像窗数量：≥6只；（项号6）
10、传物筒透光尺寸及数量：直径≥300mm，长度≥500mm，2套，每舱各不少于1套；（项号7）
▲11、舱内座椅采用高靠背角度可调双扶手轿车座椅，要求该座椅可以任意固定和拆卸，当舱内选择座位式治疗时，该座椅可以通过设置在舱壁下部拉杆上的固定卡环实施固定，以满足坐式患者使用的需要；当舱内选择卧位式治疗时，可将该座椅移出，停放担架或ICU病床；（项号8）
12、舱内采用全新的装饰布局模式，所有装饰板和舱内设施均采用模块化可拆卸固定结构，需要时可将所有装饰板和舱内设施快速拆除和恢复，以满足舱室内整体定期消毒的需要；舱内设施布局合理，充分满足操作和检修的方便性需要；座椅面料阻燃等级为≥B1级；（项号9）
13、舱内配设吸痰器接口（负压吸引）≥20套，每座位设不少于1套；（项号10）
14、舱内配设一级供氧接口≥20套，每座位设不少于1套；（项号11）
15、舱内配设全方位拾音对讲装置；舱内配设急救呼叫装置≥20套，每座位设不少于1套；（项号12）
▲16、设置氧舱新型无断点生物电导联装置≥20套；要求确保信号不衰减、图形不变形、监测结果真实、准确、可靠；（项号13）
17、每舱均配设输液吊架不少于1套；（项号14）
18、舱内壁饰装采用彩色合金板；舱内天花板采用平顶装饰模式；（项号15）
19、舱内设备层采用彩色合金板饰装并留有检修门；（项号16）
20、舱内地板采用高强度、防静电石塑板铺设，地面采用全封闭结构，以满足舱室内整体消毒净化的要求，舱室一端留有积水排水槽，以确保将舱内的积水顺利的排至舱外；（项号17）
21、供氧方式：单人单管流量计监控自动呼吸调节供氧；排氧方式：缓冲式舱外排氧；（项号18）
22、操作控制方式：手动（机械式）+电动遥控操作+计算机自动化操作控制；（项号19）
▲23、每舱室设置医用氧舱舱内排风装置不少于1套，共不少于2套，通风换气装置规格为防爆轴流风机，为确保氧舱安全，要求具备逆向电源锁定控制装置；（项号20）
24、供气系统管路及阀件，以及消防水喷淋系统应符合GB/T12130-2020《氧舱》新标准要求。（项号21）
二、操作控制台
操作控制系统由不少于1台数字自动化操作控制总台和不少于2台机械式分控台组成；（项号22）
（一）总控台
1、数显温控仪≥2套；（项号23）
2、高保真立体声氧舱专用主对讲机≥2台；（项号24）
3、应急呼叫显示报警装置≥2套；（项号25）
4、多功能数字刻录记录一体机≥1台；具备刻录记录、多画面分割显示、视频信号转换与播放等功能；（项号26）
5、功放机≥1台；（项号27）
6、高保真立体声音箱≥4套；（项号28）
7、电气控制系统≥1套；（项号29）
8、单人供氧动态显示仪≥20套；（项号30）
9、触摸屏式微电脑操作控制系统≥2套，具备自动调节控制加减压、稳压、排氧（呼吸排气）功能，并具备舱内温度、环境氧浓度监示控制功能；（项号31）
10、应急电源（UPS1000VA）≥2台；（项号32）
11、氧气稳压分配管≥2套；（项号33）
12、标志、铭牌≥1套。（项号34）
（二）分控台Ⅰ（治疗舱）
▲1、加减压操作阀门（配新型手动医用氧舱拉杆式机械操作阀）≥2套，加减压各不少于1套；（项号35）
2、互通阀（配新型手动机械式拉杆操作阀）≥1套；（项号36）
3、供氧操作阀门≥1套；（项号37）
4、压力显示系统≥4套（每套包括：精密压力表不少于1只、普通压力表不少于1只、氧源压力表不少于1只、供氧压力表不少于1只）；（项号38）
5、全自动声光报警式测氧仪（配记录仪）≥1台；（项号39）
6、采样流量计≥1套。（项号40）
（三）分控台Ⅱ（过渡舱）
1、加减压操作阀门（配新型手动机械式拉杆操作阀）≥2套，加减压各不少于1套；（项号41）
2、供氧操作阀门≥1套；（项号42）
3、压力显示系统≥4套（每套包括：精密压力表不少于1只、普通压力表不少于1只、供气压力表不少于1只、消防水压力表不少于1只）；（项号43）
4、全自动声光报警式测氧仪（配记录仪）≥1台；（项号44）
5、采样流量计≥1套。（项号45）
三、加减压系统
1、静音型螺杆空压机：排气压力≥1.25MPa，排气量≥3.7立 方米/min，≥2台；（项号46）
2、配冷干机≥2台；（项号47）
3、储气罐为：设 计压力1.5MPa，最高工作压力1.4MPa，容积≥14立 方米，≥2台；（项号48）
4、配油水分离器，保证进舱气体符合国家卫生学标准；（项号49）
5、系统管路及阀件符合GB/T12130-2020《氧舱》标准要求。（项号50）
四、氧舱空气净化及进舱空气质量检测系统
1、进舱气体质量满足GB/T12130-2020《氧舱》标准中规定空气质量指标要求；（项号51）
2、设置检测系统，满足进舱气体质量检测需要；（项号52）
3、设置空气质量检测装置≥1台，安装在分控台上，可手动切换不同舱室进行检测；（项号53）
4、吸附干燥机工作压力≥16bar，空气流量≥10立 方米/min；（项号54）
5、空气质量检测系统要求可检测压缩空气中颗粒物、含水量及碳氢化合物。同时通道应以小粒径通道为主，以提高测量精度，保证测量数值准确度。（项号55）
五、供排氧系统
1、供氧方式：采用医用氧舱低阻力吸氧装置，单人单管供氧流量计监控，加装供氧缓冲箱（储氧筒）；（项号56）
2、排氧方式：采用医用氧舱低阻力排氧方式；（项号57）
3、系统管路及阀件符合GB/T12130-2020《氧舱》标准要求；（项号58）
▲4、舱内配设具有医用氧舱内多功能医疗模块。每组模块具备常规吸氧（呼吸调节器自动供氧）、无阻力一级吸氧、雾化吸氧和负压吸引接口及无触点感应式紧急呼叫报警装置五种功能。（项号59）
六、空调系统
1、空调送风方式：采用永磁耦合感应传动送风方式；（项号60）
2、采用吸顶式空调，治疗舱2P≥2台，过渡舱2P≥1台；（项号61）
3、空调系统采用上嵌式外部凸起结构。（项号62）
七、电气控制柜
设立独立电气控制柜，对整套设备所有用电器进行控制，设立隔离变压器保护及备用电源不少于1套。（项号63）
八、监控系统
1、配备彩色电视摄像监视系统≥6套，采用广角彩色摄像机≥6台，广角、低照度镜头≥6只，≥23寸彩色液晶显示器3台；（项号64）
2、舱体外部正面加装≥46寸LED液晶电视≥2台，每舱室不少于1台，以满足实时显示舱内监视图像的需要。要求液晶电视与舱体一体化。（项号65）
九、消防系统
1、按GB/T12130-2020《氧舱》标准之要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，要求喷水强度≥50L/（㎡.min），喷水动作响应时间≤3s，并在操作控制台及舱内醒目位置设置快开式电动调节阀，以确保紧急状态下使用；（项号66）
2、配备消防水罐（工作压力：不少于1.4MPa，容积：不少于3立 方米）≥1台。（项号67）
▲十、计算机自动化操作控制系统：具有“高压氧舱自动操舱系统”计算机自动化操作控制系统要求具备以下功能：（项号68）
1、对加减压过程的程序化控制；
2、智能排氧；
3、氧浓度自动监控；
4、故障自检功能；
5、语音提示；
6、舱内压力自动保护；
7、智能记录；
8、软件系统一键还原；
9、断电自保；
10、记录、存档和打印。
采购包2：（除下列注明“≥、≤”等尺寸范围的，其他涉及的固定尺寸均允许偏离±10%）
品目号2-1：干扰电疗仪
数量：6台
1、适用范围：主要起到肌肉、关节及韧带等软组织镇痛；改善软组织血液循环、促进炎症消散的作用；（项号1）
2、主要构成：主要由不少于一台主机和不少于一根4极吸附输出线、不少于一根2极吸附输出线、不少于一根6极自粘输出线组成；（项号2）
3、结构形式：不可分拆的柜机推车式；（项号3）
4、显示及按键方式：≥12寸触摸屏形式下的显示界面及按键方式；（项号4）
5、输出频率：2KHz、3KHz、4KHz、5KHz；（项号5）
6、治疗波形：正弦波；（项号6）
7、输出电压：最大输出峰值电压82V～102V；（项号7）
8、输出电流：最大输出电流有效值≤60mA，恒流输出特性，在治疗全过程中，患者可以得到依设定值而恒定不变的治疗剂量（电流恒定），确保疗效；（项号8）
9、治疗功能要求：设备智能化操作，全电脑控制输出，具有不少于5种干涉模式、不少于5种电疗模式、不少于6种调制方式、不少于6种向量选择、不少于4种扫引时间，提供多种选择方案；（项号9）
10、干扰方式：（4.2）极三维立体干扰模式与（4）极二维平面干扰模式任意组合；（项号10）
11、干涉（差频）频率：0Hz～200Hz；（项号11）
12、治疗时间：1min～99min可调；（项号12）
13、电疗模式：低、中、高、广域、低高（低、高交替）；（项号13）
14、干涉模式：IFC、IFCW、PMC、PMC2、自定义程序模式；（项号14）
15、调制方式：OFF、25%、50%、75%、100%等方式；（项号15）
16、向量选择：OFF、1秒、2秒、3秒、4秒、5秒；（项号16）
17、扫引时间：1/f、15秒、30秒、60秒；（项号17）
18、吸附压力：-30mmHg～-300mmHg；（项号18）
19、吸附模式：连续、15回/分、30回/分、60回/分、自动模式；（项号19）
20、顶盘温度：顶盘可加热，加热温度35℃～45℃；（项号20）
21、电极选择：任何一路电极输出均可在吸附电极及自粘电极之间任意转换；（项号21）
22、具有多重保护功能：具有强度自动锁定功能。（当实际输出强度稳定后，或强度设定值已达上限时，该强度设定值会被锁定，此后强度设定值只有先减少后，方可增加。）；（项号22）
22.1、电极线短路保护和停止输出功能；（项号23）
22.2、过电压保护和停止输出功能；（项号24）
22.3、电极脱落报警和停止输出功能；（项号25）
22.4、吸附电极吸力保护；（项号26）
22.5、顶盘加热双重温度保护；（项号27）
22.6、治疗结束自动提示，输出强度自动归零并有蜂鸣器提示治疗结束。（项号28）
配置清单（项号29）
名 称 | 数量（不少于） | |
主机 | 1台 | |
2极吸附输出线 | 1根 | |
4极吸附输出线 | 1根 | |
六导电极线 | 1根 | |
大号吸附电极套装（1套） | 1号橙色吸附碗组成 | 2只/套 |
1号绿色吸附碗组成 | 2只/套 | |
1号蓝色吸附碗组成 | 2只/套 | |
1号吸水棉 | 12个/套 | |
1号吸水棉布套 | 12个/套 | |
中号吸附电极套装（1套） | 2号橙色吸附碗组成 | 2只/套 |
2号绿色吸附碗组成 | 2只/套 | |
2号蓝色吸附碗组成 | 2只/套 | |
2号吸水棉 | 6个/套 | |
2号吸水棉布套 | 6个/套 | |
小号吸附电极套装（1套） | 3号橙色吸附碗组成 | 2只/套 |
3号绿色吸附碗组成 | 2只/套 | |
3号蓝色吸附碗组成 | 2只/套 | |
3号吸水棉 | 6个/套 | |
3号吸水棉布套 | 6个/套 | |
一次性自粘电极 | 2包 | |
电源线 | 1根 | |
水槽 | 1个 | |
挂篮 | 1个 | |
电源保险丝 | 1个 | |
输出保险丝 | 3个 | |
使用（技术）说明书 | 1本 | |
简易操作说明 | 1份 | |
产品合格证 | 1张 | |
产品保修卡 | 1张 | |
三证 | 1份 | |
机罩 | 1只 | |
品目号2-2：干扰电疗仪（便携）
数量：3台
1、载波频率为2500Hz、4000Hz、5000Hz三档可调；（项号30）
2、输出电流强度：500Ω负载下，手动模式最大输出电流为65mA，自动模式最大输出电流为50mA；（项号31）
3、干扰电流差频频率范围：1Hz～200Hz；（项号32）
4、负压电极吸附力：3档调节，分别为1档100mmHg、2档150mmHg、3档200mmHg；（项号33）
5、吸附周期：4档选择，分别为1档CON模式、2档15次/分钟、3档20次/分钟、4档30次/分钟；（项号34）
6、差频变化周期：5档选择，分别为20s、30s、40s、50s、60s；（项号35）
7、调制周期：三档选择，分别为400us、250us、200us；（项号36）
8、治疗时间：1分钟～30分钟连续可调；（项号37）
9、仪器内置≥4种固定治疗处方，适用于不同疾病和症状的治疗，另有≥3种手动编辑处方供临床自行编辑使用；（项号38）
10、超静音负压气泵，噪声低，增加治疗过程环境舒适性；（项号39）
11、过大电流和过大电压双重保护措施，确保使用安全。（项号40）
配置清单（项号41）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 吸附式电极连接线 | 4 | 条 |
3 | 吸附式电极片 | 8 | 个 |
4 | 吸附式电极海绵 | 16 | 个 |
5 | 电源线 | 1 | 条 |
6 | 保险管 | 2 | 个 |
7 | 接水盒 | 1 | 个 |
品目号2-3：电动颈腰椎牵引装置（柔牵）
数量：1套
1、电源输入：电源：AC220V 50Hz、功率：120VA；（项号42）
2、输出频道：双机芯双通道输出治疗；（项号43）
3、显示方式：≥10寸彩色触摸屏显示操作，治疗数据实时显示；（项号44）
4、最大牵引力：颈牵≥350N；腰牵≥900N；（项号45）
5、牵引方法：滚动钢丝绳牵引，牵引力的柔和启动及缓慢停止，使牵引过程更加舒适；（项号46）
6、牵引模式：不少于八种牵引模式，分别为持续、间歇、阶升速降、速升阶降、阶升间歇阶降、阶升阶降、逼近、脉冲；（项号47）
7、仪器根据设定的牵引力实时监测，并具有有牵引力自动补偿功能，牵引过程中可任意增减牵引力，无需停机控制；（项号48）
8、治疗方案：智能存储，最多可存储50种治疗方案，方便临床使用；（项号48）
9、治疗时间设定：1～99 分钟可调；（项号50）
10、牵引持续/休息时长设定：0～9.9 分钟可调。（项号51）
配置清单（项号52）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 电源线 | 1 | 条 |
3 | 颈牵大杠 | 1 | 支 |
4 | 牵引床 | 1 | 套 |
5 | 三角架 | 1 | 个 |
6 | 牵引吊架 | 2 | 个 |
7 | 坐凳 | 1 | 个 |
8 | 皮具（颈牵） | 1 | 套 |
9 | 皮具（胯装） | 1 | 套 |
10 | 急停开关 | 1 | 个 |
11 | 保险管 | 2 | 个 |
品目号2-4：深层肌肉刺激仪
数量：2台（项号53）
1、振动头敲击频率：0Hz～60Hz可以随意调节频率（同时调节刺激深度）；（项号54）
2、振动头伸缩距离：≥6mm；（项号55）
3、手柄直径：≥5.08cm；（项号56）
4、材质：不锈钢与钛合金（项号57）
5、最高振动次数：≥3800次/min；（项号58）
6、治疗头规格：35mm；（项号59）
7、深层肌肉刺激仪锤头重量大有利于增加治疗部位刺激深度，同时避免使用过程中治疗头漂浮现象；（项号60）
8、适应症：
8.1、促进血液循环和淋巴流动；（项号61）
8.2、缓解痉挛，减轻肌肉疼痛；（项号62）
8.3、消解瘢痕组织；（项号63）
8.4、减少乳酸堆积；（项号64）
8.5、组织变软和激活；（项号65）
8.6、加速损伤后康复。（项号66）
配置清单（项号67）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 深层肌肉刺激仪主机 | 1 | 台 |
2 | 深层肌肉刺激仪治疗头 | 1 | 个 |
3 | 深层肌肉刺激仪专用电源 | 1 | 套 |
4 | 深层肌肉刺激仪专用维护液 | 1 | 瓶 |
5 | 深层肌肉刺激仪专用手提箱 | 1 | 个 |
品目号2-5：全自动电脑恒温电蜡疗仪（多功能智能蜡疗系统）（18盘）
数量：1套
1、仪器组成：主机、熔蜡箱、蜡饼箱、蜡盘、控制软件五部分组成；（项号68）
2、全自动：自动融蜡、洗蜡、过滤、自动放蜡和制作蜡饼，无需人工蜡管接蜡或舀蜡；（项号69）
3、显示：≥8寸全中文智能液晶触摸屏显示，仪器工作状态全程实时显示；（项号70）
4、功率：融蜡箱≤950W、蜡饼制作箱≤1150W；（项号71）
5、容积：融蜡箱≥65升、蜡饼箱容积≥169升，蜡饼制作≥25升；（项号72）
6、温控范围：熔蜡箱：室温～98℃、温控精度：±1℃；蜡饼箱：室温～80℃、温控精度：±1℃；（项号73）
7、智能控制：24小时智能循环控制，时间、温度、工作参数设置一次完成，记忆保存，无需重复设置；（项号74）
8、紫外线及高温双重消毒结合，有效杀灭石蜡表面及内部细菌防止交叉感染确保更安全使用；（项号75）
9、智能一键（一键程序完成后自动恢复到正常工作状态）：（项号76）
9.1融蜡箱：一键消毒；（项号77）
9.2蜡饼箱: 一键立即制饼(每天可多批次制作蜡饼，满足不同需求)；（项号78）
9.3预约设置：一键预约制饼，任意一天或多天，预约开始后开机工作。（项号79）
10、蜡饼厚度≥1.6cm，标准厚度为2cm，确保临床治疗效果；（项号80）
11、石蜡清洁：能对重复使用的石蜡进行水洗分离，自动消毒、清洗、沉淀、多级过滤，确保石蜡干净卫生能更长时间重复使用，彻底解决传统蜡疗机普遍石蜡清洗的难题；（项号81）
12、节能环保：采取蜡水分离、高效节能型合金薄膜加热材料及自动搅拌系统等特殊技术，有效防止石蜡氧化发臭产生异味，并确保石蜡特性确保疗效；（项号82）
13、蜡饼箱特殊风道循环系统，确保蜡饼箱满载时各点温度差不超过±0.5℃，确保蜡饼内部无夹心无蜡液共存，确保蜡饼柔软性、粘连性、可塑性，保证安全有效使用；（项号83）
14、设备材料：采用高标全304#不锈钢制作，模块化方便清理及维护；（项号84）
15、设有超大观察窗和LED节能照明系统，方便随时观察实时蜡饼制作情况；（项号85）
16、安全保护：多重安全保护装置，确保使用更安全；（项号86）
17、蜡盘尺寸：400mm（允许偏离±10%）*300mm（允许偏离±10%）*30mm（允许偏离±10%）（18盘）。（项号87）
配置清单（项号88）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） |
1 | 主机 | 1 |
2 | 全304#不锈钢蜡盘 | 18 |
3 | 出水管 | 1 |
4 | 不锈钢垂直过滤网 | 1 |
5 | 不锈钢双层圆筒过滤网 | 1 |
6 | 清洁用刮板 | 1 |
7 | 不锈钢铲刀 | 1 |
8 | 取蜡用帆布防护手套 | 1 |
9 | 电源线 | 1 |
10 | 使用说明书 | 1 |
11 | 仪器合格证 | 1 |
12 | 仪器保修卡 | 1 |
13 | 装箱标准配置验收单 | 1 |
品目号2-6：低周波治疗仪
数量：1台
1、工作频率：1Hz～1000Hz；（项号89）
2、输出电流：最大输出电流27mA，在0至最大输出范围内连续可调；（项号90）
3、输出电压：开路状态下，输出电压峰值≤250V；（项号91）
4、波形：输出波形为矩形脉冲，脉宽起始为70微秒，最大可达700微秒%；（项号92）
5、吸附负压压强：吸附电极的吸附负压压强为0hPa～310hPa；（项号93）
6、定时：1min～60min，步长为1min，误差允许偏离±5%；（项号94）
7、续工作时间：≥4h；（项号95）
8、吸附模式：≥8种吸附模式，能够根据不同病人的具体情况，选择最适合的吸附模式，使电极与人体贴合更紧密，达到最佳的刺激效果；（项号96）
9、组内模式：≥3种，同步连续、同步波动、交叉波动；（项号97）
10、每一刺激周期，有≥256种频率波形的变化，不断变化的波段，有效防止机体耐受性的产生，代替人为进行波段的调节，进而起到最佳的治疗效果；（项号98）
11、≥4通道，四组（八个）吸附电极，能够同时治疗一个病人的两个部位或同时治疗两个病人；（项号99）
12、吸附电极及海绵垫，安全舒适，能够保证其最佳的治疗效果，最长的使用寿命；（项号100）
13、≥5种治疗处方，处方范围能够覆盖到大多数产品适用病症，方便治疗师的操作。（项号101）
配置清单：（项号102）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 电源线 | 1 | 根 |
3 | 吸附电极连接线 | 2 | 条 |
4 | 吸附电极 | 8 | 个 |
5 | 圆形海绵 | 8 | 个 |
品目号2-7：神经肌肉刺激仪
数量：8台
1、该仪器为Ⅰ类 BF型应用部分，由主机、输出电缆和电极组成。具有不少于2路输出，手动选择参数。输出电缆包括电极线，电极包括圆电极和方电极；（项号103）
2、输出波形：脉冲波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波；（项号104）
3 输出频率：治疗选择第Ⅰ档：输出脉冲频率为500Hz调制波频率为0.5Hz～5Hz。治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz。每档最高频率允许偏离±15%；（项号105）
4、脉冲宽度和调制波脉宽：治疗选择第Ⅰ档：输出脉冲宽度为1ms，调制波脉宽为10ms，允许偏离±30%。治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲宽度为10ms，允许偏离±30%；（项号106）
5、输出强度：仪器各路独立输出,在500Ω负载阻抗时,每路输出电流峰值Ip从0mA～100mA连续可调。最大输出值允许偏离±30%；（项号107）
6、定时时间：定时设置分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档；（项号108）7、连续工作时间：仪器连续工作时间不少于4h。（项号109）
配置清单（项号110）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 电源线 | 1 | 根 |
2 | 保险管 | 2 | 个 |
3 | 电极片 中40mm | 6 | 片 |
4 | 电极片 80mm×40mm | 6 | 片 |
5 | 绑带（4条/捆） | 3 | 捆 |
6 | 吸水棉垫（圆、方） | 各30 | 片 |
7 | 电极线 | 3 | 根 |
8 | 粘贴电极 | 20 | 片 |
品目号2-8：中频电疗机
数量：6台
1、工作频率：1KHz～12KHz；（项号111）
2、输出电流：80mA（工作频率≤1.5KHz，标准负载500欧姆）
100mA（工作频率>1.5KHz，标准负载500欧姆）；（项号112）
3、调制频率范围：不窄于0Hz～150Hz；（项号113）
4、调 幅 度：0%、33%、60%、100%四种调幅度，调幅度允许偏离±5%；（项号114）
5、调制波形：方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波、以及它们的组合波形；（项号115）
6、治疗时间：1～99分钟（到达预定时间发出声音信号并自动停止输出）；（项号116）
7、输出通道：
——具有两个输出通道，输出电流独立可调；
——温热电极：温度三档可调（25℃～41℃）；（项号117）
8、治疗处方：≥50个专家治疗处方，其中含多步程序（不少于24个）、音频电流、正弦调制、脉冲调制。（项号118）
配置清单（项号119）
序号 | 品名 | 规格 | 单位 | 数量（不少于） |
1 | 主机 | 台 | 1 | |
2 | 主机电源线 | 条 | 1 | |
3 | 患者电缆（交流） | 2m | 条 | 2 |
4 | 患者电缆（加热） | 2m | 条 | 2 |
5 | 绷带 | 中号(45CM) | 条 | 2 |
6 | 绷带 | 小号(30CM) | 条 | 2 |
7 | 温热电极板 | 107 mm*72mm （4片） | 套 | 1 |
8 | 常规电极板 | 128mm* 95mm（2片） | 套 | 1 |
常规电极板 | 96 mm*61mm（2片） | |||
常规电极板 | φ40（2片） | |||
9 | 使用说明书 | —— | 份 | 1 |
10 | 保修卡、合格证 | —— | 份 | 1 |
11 | 自粘电极 | 50*50mm | 片 | 4 |
自粘电极 | 80*40mm | 片 | 4 | |
自粘电极 | 100*70mm | 片 | 4 |
品目号2-9：半导体激光治疗仪
数量：2台
1、激光媒介：GaAlAs—半导体；（项号120）
2、激光波长：(810±30)nm / 650nm；（项号121）
3、激光输出功率
A探头:(0～500mW) ×1可调
D探头:(0～500mW) ×3可调；（项号122）
4、激光器额定功率：810nm：1000mW×4 ，650nm: 5mW×25；（项号123）
5、激光辐射面积：A探头：50m㎡ ，D探头：8800m㎡；（项号124）
6、定时范围：0～90 min (30s/档)；（项号125）
7、工作方式：双路同时输出、连续或间断方式；（项号126）
8、显示方式：液晶款：≥7.5″彩色液晶显示；（项号127）
9、操作方式：屏幕触摸按键；（项号128）
10、整机功耗≤40W；（项号129）
11、整机重量≤32Kg。（项号130）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 工具包 | 1 | 个 |
3 | A探头 | 1 | 枚 |
4 | D探头 | 1 | 枚 |
5 | 曲臂(支架) | 1 | 支 |
6 | 主机钥匙 | 2 | 把 |
7 | 保险管 | 2 | 枚 |
8 | 防护眼镜 | 1 | 副 |
9 | 探头线（五芯/七芯） | 1/1 | 根 |
10 | 电源线 | 1 | 根 |
11 | 脚轮 | 4 | 只 |
品目号2-10：红外偏振光治疗仪
数量：1台
1、推车式主机，配带锁脚轮；（项号132）
2、双路输出，一路为偏振光输出，一路为红外光输出；（项号133）
3、双路独立控制，可同时治疗两个病灶部位或两个病人；（项号134）
4、光源：红外卤素光源；（项号135）
5、偏振光有效光谱波长：600nm～1600nm；（项号136）
6、偏振光传输方式：光源前置，通过短程光棒传导直接输出；无易损易耗件，节约使用成本；（项号137）
7、偏振光路配置三种治疗头，最大光功率分别不小于：1300mW、1100mW、 4000mW；治疗头出光口光斑直径分别不大于：Φ10mm、Φ7mm、Φ80mm；（项号138）
8、红外光有效光谱波长：600～3400nm；（项号139）
9、红外光传输方式：光源直接输出；（项号140）
10、红外光治疗头最大光功率≥30W；治疗头出光口光斑直径≥120mm；（项号141）
11、光功率调节功能：各治疗头均可在其最大光功率的10%～100%间分十档可调；（项号142）
12、两路治疗头的调节支臂：万向阻尼式，长度≥100厘米；（项号143）
13、输出控制模式：各治疗头均具有连续、间歇、振荡3种输出控制模式；（项号144）
14、振荡模式下治疗光连续输出不间断，且能自动控制强弱变化，防止能量积聚引起灼伤；（项号145）
15、振荡模式下可按治疗需要任意调节振荡功率变化区间，针对性治疗，增强疗效；（项号146）
16、间歇模式下时间控制功能：通、断时间可在1～9s之间分别调节；（项号147）
17、治疗过程中可根据临床需要调整光功率参数、输出控制模式和间歇时间参数；（项号148）
18、液晶显示，实时可见治疗参数及动态变化；（项号149）
19、具有参数设置记忆功能；（项号150）
20、具有治疗头实时控温功能和温度显示功能；（项号151）
21、可显示设备累计使用时间；（项号152）
22、通过抗干扰电磁兼容检测；（项号153）
23、治疗头接触患病部位配件。（项号154）
配置清单（项号155）
序号 | 品名 | 规格 | 数量（不少于） | 单位 | 备注 |
1 | 主机 | 1 | 台 | 双路独立输出 | |
2 | 治疗头 | In型治疗头 | 1 | 个 | Φ10mm |
IIn型治疗头 | 1 | 个 | Φ7mm | ||
IIIn型治疗头 | 1 | 个 | Φ80mm | ||
IVn型治疗头 | 1 | 个 | Φ120mm | ||
3 | 支臂 | 标准 | 2 | 套 | |
4 | 输出导线 | 标准 | 2 | 条 | |
5 | 电源线 | 标准 | 1 | 根 | |
6 | 保险管 | 2 | 个 | ||
7 | 说明书 | 1 | 本 | ||
8 | 合格证 | 1 | 张 |
品目号2-11：超声波治疗仪
数量：1台
1、操作：≥5寸大屏液晶显示，触摸屏控制，彩色显示；（项号156）
2、安全：超声头独特的过温保护，防止超声头与患者接触时因温度过高而烫伤病人；（项号157）
3、超声工作频率： 1MHz；3MHz，单头探头都具有两种工作频率；（项号158）
4、波形类型： 连续波或脉冲波；（项号159）
5、脉冲持续时间：1ms～56ms；（项号160）
6、脉冲重复周期：63，21，10ms；（项号161）
7、占空比：10%～100%，连续，步长10%；（项号162）
8、有效辐射面积：3 c㎡；1 c㎡；（项号163）
9、频率调制：16Hz，48Hz，100Hz；（项号164）
10、超声治疗头：超声头面积≥5c㎡；防水等级≥IPX7，可用于水下治疗；（项号165）
11、波束不均匀系数：RBN ≤5.0；（项号166）
12、额定输出功率：5 c㎡治疗头 6W（允许偏离±20%） ；1c㎡治疗头2W（允许偏离±20%）；（项号167）
13、功率转换：单个治疗头可实现1MHz和3MHz转换；（项号168）
14、有效声强：≤3.0W / c㎡；（项号169）
15、波束类型：准直型、发散型；（项号170）
16、可配专用推车，也可直接便携式两用；（项号171）
17、内置全彩色解剖学图片，提供多种部位的临床治疗方案，内置≥25例处方；（项号172）
18、超声探头可自动检测负载，无负载时指示灯闪烁，自动暂停超声波输出；（项号173）
19、具备≥2路超声波治疗通道，可自由切换使用；（项号174）
20、自动生成处方：仪器可根据治疗深度、发病时期和治疗区域面积自动生成治疗处方；（项号175）
21、治疗时间：1～30分钟可调，步长1分钟。（项号176）
配置清单（项号177）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 5c㎡超声探头 | 1 | 个 |
3 | 超声胶250mL | 1 | 瓶 |
4 | 交流电源线 | 1 | 条 |
5 | 使用说明书 | 1 | 本 |
品目号2-12：医用红外热像仪
数量：1套
1、温度范围：20℃～40℃；（项号178）
2、工作波段：7μm～14μm；（项号179）
3、温度分辨率：≤0.1℃；（项号180）
4、视场角：水平≥40°，垂直≥40°；（项号181）
5、温度准确性： ≤0.3℃；（项号182）
6、温度重复性：≤0.1℃；（项号183）
7、红外图像分辨率：≥640×480（彩色像素）；（项号184）
8、空间分辨率：≤1.5mrad；（项号185）
9、图像场周期：≤2S；（项号186）
10、具有准确温度及温度范围在图像上显示功能；（项号187）
11、具有连续自动测温计算温差功能，并用不同颜色体现；（项号188）
12、具有神经参 考图谱功能；（项号189）
13、图像采集过程中影像连续流畅并具有扩大/缩小功能，随时捕捉理想图像；（项号190）
14、拍摄完成后，自动温度范围调整功能；（项号191）
15、拍摄界面支持≥16种色彩调节；（项号192）
16、具有显示阴影功能；（项号193）
17、具有等高线功能；（项号194）
18、可以同时调整≥16幅图像，并打印在一张报告上；（项号195）
19、具有体型分析测量功能；（项号196）
20、具有血流分析功能。（项号197）
配置清单（项号198）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 摄像头主机 | 1 | 台 |
2 | 便携式三脚架 | 1 | 台 |
3 | 电脑 | 1 | 套 |
4 | 彩色激光打印机 | 1 | 台 |
5 | 操作台 | 1 | 个 |
品目号2-13：磁振热治疗仪
数量：2台
1、采用磁场、振动、温热三种物理因子相结合进行同步治疗；（项号199）
2、独立四通道输出，四通道参数可独立调节，可同时治疗四个患者或部位；（项号200）
3、磁场强度： 磁感应强度在10mT~50mT的范围内可调，步长为10mT；（项号201）
4、振动频率：
4.1、单一振动模式：30Hz、40Hz、50Hz、60Hz四种频率可调，误差允许偏离±2Hz。振动时间2s，振动周期2s、3s、4s、5s可调；（项号202）
4.2、多频振动模式：30Hz、40Hz、50Hz、60Hz循环扫引，误差允许偏离±2Hz。振动时间5s，振动周期10s、12s、14s、16s可调；（项号203）
5、治疗温度40℃、46℃、52℃、58℃共4级可调，精度：±3℃；（项号204）
6、颈肩型、标准型、膝肩型三种治疗导子可供选择；（项号205）
7、特有无热模式，适用于炎症损伤急性期治疗；（项号206）
8、软件含有内置处方，具有三种治疗模式共13种处方；每种处方又分急性、亚急性、慢性期分别有对应不一样的磁场强度、温度、振动频率参数。（项号207）
9、治疗时间1～99min可调，以1min为单位设定；（项号208）
10、输入功率：500VA；（项号209）
11、具有多种安全保护装置：（项号210）
11.1输入过流保护装置；（项号211）
11.2输出过流保护装置；（项号212）
11.3双重过温度保护装置。（项号213）
配置清单（项号214）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 标准治疗垫 | 2 | 个 |
3 | 颈肩治疗垫 | 2 | 个 |
4 | 标准导子布套（含套上的） | 4 | 个 |
5 | 颈肩导子布套（含套上的） | 4 | 个 |
6 | 绑带 | 12 | 条 |
7 | 检磁器 | 1 | 个 |
8 | 电源线 | 1 | 条 |
品目号2-14：SET悬吊系统
数量：2套
1、主架为型钢，静电喷塑、床面采用高密度泡沫海绵，外包PU革；（项号215）
2、落地式；（项号216）
3、框架式支架结构；（项号217）
4、最大悬吊负载≥200Kg，无声、无间隙滑道，可固定在滑道任何点；（项号218）
5、中弹力绳，长≥30cm 承重20～30公 斤 （2条）
拉伸范围（％）33 50 100 150 ，阻力（公 斤） 3 4 6 10.5；（项号219）
6、高弹力绳，长≥30cm 承重30～50公 斤 （2条）
拉伸范围（％）33 50 100 150 ，阻力（公 斤） 2 3 4 5；（项号220）
7、双股弹力绳，长≥30cm 承重20～30公 斤（2条）
拉力范围（％）33 50 100 150 ，阻力（公 斤） 4 5 10 18；（项号221）
8、三股弹力绳，长≥30cm 承重20～30公 斤 （2条）
拉伸范围（％）33 50 100 150 ，阻力（公 斤） 4 5 10 18；（项号222）
9、弹力绳，长≥30cm 承重20～30公 斤 （4条）
拉伸范围（％）33 50 100 150 ，阻力（公 斤） 4 5 10 18；（项号223）
10、≥30cm 无弹力绳 承重 ≥50公 斤 （不少于2条）；（项号224）
11、≥45cm 无弹力绳 承重 ≥100公 斤 （不少于2条）；（项号225）
12、≥60cm 无弹力绳 承重≥ 150公 斤 （不少于4条）；（项号226）
13、运动手柄 不少于3个（ 不少于1个双握、不少于2个单握）承重 80～130公 斤；（项号227）
14、不同规格的悬带，便于悬吊起身体不同部位：
手带：承重 80～130公 斤 （不少于2个）；
窄带：承重 80～130公 斤 (不少于1个)；
中悬带：用于颈部支撑 承重100～150公 斤 （不少于1条）；
宽悬带：用于腰部背部 承重100～150公 斤 （不少于1条）；
胸部悬带：用于胸部 承重100～150公 斤 (不少于1条)；
多体位床不少于1台。（项号228）
配置清单（项号229）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 | 备注 |
1 | 主架结构 | 1 | 套 | |
2 | 中弹力绳 | 2 | 条 | |
3 | 高弹力绳 | 2 | 条 | |
4 | 双股弹力绳 | 2 | 条 | |
5 | 三股弹力绳 | 2 | 条 | |
6 | 弹力绳 | 4 | 条 | |
7 | 30cm 无弹力绳 | 2 | 条 | |
8 | 45cm 无弹力绳 | 2 | 条 | |
9 | 60cm 无弹力绳 | 4 | 条 | |
10 | 运动手柄 | 3 | 个 | 不少于1个双握、不少于2个单握 |
11 | 手带 | 2 | 个 | |
12 | 窄带 | 1 | 个 | |
13 | 中悬带 | 1 | 条 | |
14 | 宽悬带 | 1 | 条 | |
15 | 胸部悬带 | 1 | 条 | |
16 | 多体位床 | 1 | 台 |
品目号2-15：生物反馈康复仪
数量：1套
一、系统组成
①便携终端；②生物反馈康复系统软件；（项号230）
二、系统功能
1、≥7寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1024*600，同时可按键操作，自带锂电池供电；（项号231）
2、终端设备中具有自由刺激、处方刺激、自定义方案刺激、TENS、反馈刺激、表面肌电评估、多媒体训练、模版训练等八大功能；（项号232）
3、双通道输出，治疗时自带语音播报，A、B通道治疗时支持治疗参数、治疗时间完全独立，可在治疗中途暂停修改参数，不影响原治疗时间；（项号233）
4、内置不少于52种处方，并支持自定义方案保存，便于实现临床个性化治疗参数；（项号234）
5、终端可进行双通道专业表面肌电评估，实时查看肌肉收缩放松状态；（项号235）
6、终端可进行纯主动模板训练，根据模板走向针对性训练快、慢肌；（项号236）
7、终端内置多媒体训练软件，方便趣味训练；（项号237）
8、反馈刺激可实现自动阈值、手动阈值两种调节方式，肌肉收缩达到阈值触发电刺激，当收缩未达到阈值时，设备智能识别并实时降低阈值，建立患者训练信心；（项号238）
9、中央机系统，包括病例信息管理、采集数据管理、表面肌电数据采集及分析、表面肌电报告、疲劳度分析报告、盆底评估、多媒体训练、模版训练、出具报告等；（项号239）
三、技术要求：
1、测量范围：1μV～2500μV；（项号240）
2、最高分辨率：≤0.2μV；（项号241）
3、输入噪声：≤1μV；（项号242）
4、通频带：5Hz～1200Hz；（项号243）
5、差模输入阻抗：≥10MΩ；（项号244）
6、共模抑制比：≥110dB；（项号245）
7、电流刺激强度：0～100mA设置分辨率为1mA；（项号246）
8、电流刺激脉宽：50μs～500μs可调；（项号247）
9、电流刺激频率：1Hz～160Hz可调。（项号248）
外设部分：
1、音频接口，可外接耳机，进行音频输出；（项号249）
2、USB接口，可外接USB输入设备，包括鼠标、键盘、U盘等；（项号250）
3、miniUSB接口：可连接上位机进行通讯；（项号251）
配置清单（项号252）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 便携终端 | 1 | 台 |
2 | 连接线 | 2 | 根 |
3 | 便携式手提箱 | 1 | 个 |
4 | 系统软件 | 1 | 套 |
品目号2-16：空气压力循环治疗仪
数量：4台
1、手提式外观，结构牢固耐用，方便转移治疗；（项号253）
2、≥5.7英寸LCD液晶触摸显示屏，参数显示直观；（项号254）
3、配备一分一和一分二的充气导管，连接一分二导管时可以同时连接不少于2个4腔气囊，同时治疗两个部位，可以达到两个通道一样的治疗效果；（项号255）
4、配备不少于6种专业的气压治疗模式，M1～M6模式可自由选择，多方向性多维度性的充气方式，满足医院不同患者需求；（项号256）
5、设备压强可在5～25Kpa（38～188mmHg）范围内连续可调，气压单位Kpa和mmHg可进行转换；（项号257）
6、治疗时间1min～99min连续可调，满足临床上的治疗需求；（项号258）
7、特制的充气气泵，有效地降低噪声，使用时产生的噪声≤60dB，振动幅度小，充气速度快，充气所用时间短；（项号259）
8、配备≥4腔上肢气囊、下肢气囊等多种不同形式气囊；（项号260）
9、特制叠加式四层结构气囊，有效地规避了出现压力死角，使挤压更有效；（项号261）
10、环形封闭式气囊设 计，充气加压时形成圆形正向加压，不增加出血可能；（项号262）
11、设备内置压力传感器：不同肢体维度的患者，可以达到同等的治疗压力，保证了不同患者治疗效果相同；（项号263）
12、实时压力监测系统：可实现仪器设备充气时，每腔压力实时监测，实时显示当前腔道压力，避免加压过大，造成静脉瓣膜受损；（项号264）
13、过压保护系统：充气过程中，如若外界压力过大则自动泄压保护，避免压力过大导致患者损伤；（项号265）
14、断电保护功能：若在充气时，突然出现停电、断电的现象，仪器会自动泄压保护，避免对患者造成损伤；（项号266）
15、主机外壳采用ABS作为主要材质，坚固耐磨；气套采用TPU+尼龙布的材质，坚韧不易损坏，同时质地柔软，保证患者治疗时的舒适感；（项号267）
16、气囊已经通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，可独立采购。（项号268）
配置清单（项号269）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 四腔上肢气套 | 1 | 只 |
3 | 四腔下肢气套 | 2 | 只 |
4 | 1分1充气导管（深灰） | 1 | 条 |
5 | 1分2充气导管（深灰） | 1 | 条 |
6 | 电源线 | 1 | 条 |
◆品目号2-17：磁场刺激仪（核心产品）
数量：2套
1、刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗；（项号270）
2、刺激频率：0～100Hz可调；（项号271）
▲3、冷却系统为液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷；（项号272）
▲4、刺激线圈：能实现双面双向刺激；（项号273）
▲5、刺激线圈无散热孔无风扇，防尘防水，保护患者安全，可选配：成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍；（项号274）
▲6、最大刺激强度≥6Tesla（若最大刺激强度表述为双向波单边磁刺激强度，则应≥4Tesla）；
7、刺激强度1.5～6Tesla连续可调；（项号275）
8、磁感应强度最大变化率：40KT～80KT；（项号276）
9、脉冲上升时间：50μs（允许偏离±10μs）；（项号277）
▲10、输出脉冲宽度：340μs（允许偏离±20μs）（若脉冲宽度表述为双向波单边输出脉冲宽度，则应≥260μs）；（项号278）
11、人机交互系统采用便携PC机控制操作，中文界面，非触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能；（项号279）
12、电脑操作管理方式，能实现：
12.1硬盘储存、USB储存；（项号280）
12.2专家方案、病历管理、以及病历打印输出；（项号281）
12.3刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。（项号282）
13、一体式可推移整机结构：
13.1静音脚轮；（项号283）
13.2可固定线圈支架；（项号283）
14、具备触发输入输出通用接口。（项号284）
15、单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整。（项号285）
16、磁场刺激仪软件获得计算机软件著作权登记证书。（项号286）
17、开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。（项号287）
▲18、可升级到近红外下的经颅磁刺激系统，特制的TMS刺激线圈和光纤探头帽（线圈与光纤帽二合一），实现精准重复刺激，有效地评估TMS疗效，方便进行脑功能方面更深层次的研究；（项号288）
19、可升级联机磁刺激智能机器人系统，保证TMS线圈靶点定位初始精准、过程精准和重复精准，以及智能化控制；（项号289）
▲20．刺激线圈运行最高温度不超过38度，确保设备使用安全；（项号290）
21、MEP检测，以及MEP图形、数字显示与输出：
21.1 通道数≥2通道；（项号291）
21.2 采样率≥100KHz。（项号292）
配置清单（项号293）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 经颅磁刺激器主机（内置惰性液态内循环冷却系统） | 1 | 台 |
2 | 刺激线圈 | 1 | 套 |
3 | 磁场刺激仪操作软件 | 1 | 套 |
4 | 线圈支架 | 1 | 套 |
5 | 定位帽 | 20 | 套 |
6 | MEP模块 | 1 | 个 |
品目号2-18：微波治疗机
数量：1台
1、输入电压：220V（允许偏离±15%）；（项号294）
2、整机功耗：≤850VA；（项号295）
3、工作频率：2450MHz（允许偏离±50MHz）；（项号296）
4、波长：12.2cm（允许偏离±5%）；（项号297）
5、工作方式：连续、脉冲输出；（项号298）
6、治疗时间：理疗模式1～30分钟可调，手术模式1～99秒可调；（项号299）
7、辐射器驻波比：S≤2.0；（项号300）
8、微波输出功率：手术模式：1～120W连续可调。理疗模式：连续1～80W连续可调。脉冲模式：1～120W ，输出通断时间与脉宽均为1～9s可调；脉冲频率为0.056Hz～0.5Hz可调；（项号301）
9、辐射器无用辐射：≤2mW/c㎡。(全金属外壳屏蔽)；（项号302）
10、微波机辐射泄漏：≤1mW/c㎡。(全金属外壳屏蔽)；（项号303）
11、保护功能：具有闭锁保护、过载保护、超温报警、误操作报警、功率自检及功率输出时键盘锁定功能、电压监测功能；（项号304）
配置清单（项号305）
序号 | 组件名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 微波治疗机 | 1 | 台 |
2 | 电源线 1.8m | 1 | 条 |
3 | 辐射器支架 550mm | 1 | 支 |
4 | 微波输出线（50Ω）1.5m | 1 | 条 |
5 | 辐射器-圆形Ф70mm | 1 | 个 |
6 | 辐射器-矩形200*80mm | 1 | 个 |
7 | 说明书 | 1 | 份 |
8 | 保修卡 | 1 | 份 |
9 | 合格证 | 1 | 份 |
品目号2-19：（五官）超短波电疗机
数量：2台
1、输出功率：50W （允许偏离±20%）；（项号306）
2、工作频率：27.12MHz （允许偏离±0.6%）；（项号307）
3、治疗时间：分10、15、20、25、30min五档；（项号308）
4、使用电源：～220V, 50Hz。额定输入功率280VA；（项号309）
5、工作制：连续工作≥4h；（项号310）
6、环境温度：5℃～40℃,相对湿度≤80%。（项号311）
配置清单（项号312）
序号 | 组件名 称 | 规格（不少于） |
1 | 保险丝管 | T1.5A 2只、T8A 1只、F400mA 4只 |
2 | 大、中、小号硅橡胶圆电极各1对 | 大φ90mm;中φ75mm;小φ53mm |
3 | 治疗臂 | 2支 |
4 | 测试用日光灯管 | 1支 |
5 | 硅胶输出线 | 2条 |
6 | 电源线 | 1条 |
品目号2-20：超短波治疗仪
数量：6台
1、输出功率：200W（允许偏离±20%）；（项号313）
2、工作频率：27.12MHz（允许偏离±0.6%）；（项号314）
3、治疗时间：分10、15、20、25、30min五档；（项号315）
4、使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA；（项号316）
5、工作制：连续工作≥4h；（项号317）
6、使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。（项号318）
配置清单（项号319）
序号 | 组件名 称 | 规格（不少于） |
1 | 保险丝管 | T4A 4只；T1A4只；F400mA4只 |
2 | 硅橡胶电极板各1对 | 大号（24×17）、中号（21×15）、小号（18×12） |
3 | 测试用日光灯管 | 1支 |
4 | 硅胶输出线 | 2条 |
5 | 电源线 | 1条 |
6 | 电极布套 | 1套 |
品目号2-21：角度尺
数量：2个：
1、35cm（允许偏离±5%）×17cm（允许偏离±5%）×5cm（允许偏离±5%），测量器具不少于5个；（项号320）
2、测量肘、手指等关节活动范围及脊柱弯曲程度。（项号321）
品目号2-22：握力计
数量：1个
1、19cm（允许偏离±5%）×13cm（允许偏离±5%）×3cm（允许偏离±5%），测量范围：1～120KGF；（项号322）
2、测量手指抓握力量。（项号323）
品目号2-23：脊柱侧弯测量尺(多功能关节活动测量表)
数量：3个
1、表盘直径≥6.5cm,表盘旋转角度360°；（项号324）
2、测量脊柱弯曲程度及肘、手指等关节活动范围；（项号325）
品目号2-24：关节松动带
数量：5个
1、用于关节松动训练；（项号326）
2、规格：200cm（允许偏离±5%）*5cm（允许偏离±5%）,承重≥150kg。（项号327）
品目号2-25：康复弹力棒
数量：4个
1、黄色：
握成u形小组要的力:2.7kg（允许偏离±5%）的力；
长度:30cm（允许偏离±5%）；直径:约3.3～3.6cm；重量:0.5kg（允许偏离±5%）；（项号328）
2、红色：
握成u形小组要的力:约4.5kg（允许偏离±5%）的力；
长度:30cm（允许偏离±5%）；直径:约3.5～3.8cm；重量:0.6kg（允许偏离±5%）；（项号329）
3、绿色：
握成u形小组要的力:约6.8kg（允许偏离±5%）的力；
长度:约30cm（允许偏离±5%）；直径:约4.1～4.4cm；重量:0.7kg（允许偏离±5%）；（项号330）
4、蓝色：
握成u形小组要的力:约11.3kg（允许偏离±5%）的力；
长度:约30cm（允许偏离±5%）；直径:约4.8～5.0cm；重量:1kg（允许偏离±5%）。（项号331）
品目号2-26：简易上肢功能评价器
数量：1套
1、检测工具不少于一套，秒表不少于一个，大小木块若干，弹性球不少于5个，小木球若干，各种小器具若干。（项号332）
2、对上肢能力、运动速度进行客观的检测，判断上肢功能受限程度。（项号333）
品目号2-27：计算机语言评估与训练系统（语言障碍诊治仪）
数量：1套
1、语言障碍诊治仪系统结合多种语言障碍的临床特点及矫正方法，采用图词匹配、语义干扰等经典心理学实验范式，并采用视听反馈技术和语音信号处理技术进行设 计，由系统介绍、病历管理、诊断筛查、康复训练和用户管理五大功能模块组成，是一套融合言语康复治疗技术、计算机互联网技、语音信号处理以及多媒体视听反馈技术于一体的语言综合康复训练系统；（项号334）
2、对≥11种汉语语言障碍进行诊断和康复训练；（项号335）
3、有筛选多种语言障碍的智能判断题；（项号336）
4、实行对各种语言参数的模糊识别计算；（项号337）
5、对应于多种语言障碍的个体化康复处方，包括≥11种康复处方，设置了听康复、视康复、语音康复、口语表达、发音器官和学老师平台等6大康复内容≥500道康复题，可对每个患者的每次诊断直接开出个性化康复处方；（项号338）
6、智能测量患者语速，评估被试者的语言流利程度；（项号339）
7、实现治疗师自行设 计，录制方言语音等有互动功能的康复平台；（项号340）
8、精细化用户管理系统，统一用户基础属性、形成结构化管理框架，包含管理员、医生、治疗师、患者四种用户角色，实现系统数据分层管理。（项号341）
品目号2-28：计算机认知评估与训练系统
数量：1套
1、在康复训练中最具特色的是“认知训练平台”采用开放式平台设 计，治疗师可根据患者实际需求一次性输入5个同一性质的训练方案，可自由插入地方方言、患者家庭图片、各种独特动物语音或熟悉语音、动画训练情景、配合训练提示等等，可自由控制训练时音、奖励时间及方式，为治疗师提供最方便的个体化设 计平台。大大地减少了治疗师的工作量。使患者体验到康复训练的乐趣，在不断康复游戏中超越疾病的束缚，达到认知程度最大的康复；（项号342）
2、老师出题界面和学生做题界面，康复师可以根据不同患者进行康复方案设 计，使康复方案的设 计更加灵活和个体化；（项号343）
3、康复方案设 计完毕后系统有自动记忆功能，下次训练时系统自动从记忆库中提取上一次的训练内容，不需要治疗师做重复劳动，大大地减少了治疗师的工作量；（项号344）
4、精细化用户管理系统，统一用户基础属性、形成结构化管理框架，包含管理员、医生、治疗师、患者四种用户角色，实现系统数据分层管理；（项号345）
5、成人认知能力测试与训练仪适用于脑损伤疾病所致的智力低下、记忆障碍以及认知障碍人群的认知功能评估与康复训练；（项号346）
6、软件模块功能：
6.1系统介绍；（项号347）
6.2病历管理；（项号348）
6.3筛查评估：分为甄别试和等级试测试，包含定向能力、注意能力、语言能力、执行能力、记忆能力、计算能力、日常知识、推理能力8个方面，其中，语言能力又包括表达、听理解、视理解和命名四个方面；（项号349）
6.4康复训练：康复训练与筛查评估有机地结合，对每个患者的每项评估，通过康复建议实现康复个体化，实用性更强，做到为每个患者度身订制的康复训练方案。设 计了与评估相匹配的七种能力康复训练，每一种能力的训练分为初级、中级和高级三个难度等级，根据个人的语言及文化的差异将每个难度梯度又分成了更细的训练内容：结构组织能力（空间理解、空间综合、方位判断）、定向能力（时间定向、地点定向、人物定向）、专注能力（视觉专注、听觉专注、连线游戏）、语言能力（复述、命名、判断、理解、阅读、组句、选择、匹配）、记忆能力（形象记忆、逻辑记忆、运动记忆）、计算能力（直接运算、间接运算、创造性运算）、推理能力（次序推理、图像推理、事件推理）等。（项号350）
品目号2-29：平衡功能检测训练系统
数量：1套
1、组成：站位平衡、坐位平衡、手握位平衡三部位评估与训练功能；（项号351）
2、≥Ietel i3计算机处理器，≥42″大屏液晶显示器以及支配支架；激光打印机；平衡功能检测与训练系统分析软件；（项号352）
3、功能特点：站位≥8传感器、坐位≥4传感器、手握位≥4传感器精准数据测量；可进行站位、坐位、手握位检测评估与训练；（项号353）
4、系统共有六大模块组成：使用指导模块、病历管理模块、平衡检测模块、游戏训练模块、系统设置模、检测报告模块；（项号354）
5、配穿戴式设备，穿戴后可自由结合平衡训练，可做到蹲起，跑步、跳跃等动作，进行主动训练；（项号355）
6、穿戴式设备可以在动态和静态训练过程中使用；（项号356）
7、穿戴式设备具备加压输出模式：具有不少3种加压输出模式，至少包含REST（放松）治疗方案、ACTIVE（主动）治疗方案、 BOOST（强化）3个加压输出模式；（项号357）
8、系统软件评估功能涵盖双脚站立、左脚站立、右脚站立、坐位、左手握位、右手握位六种姿势评估，每种姿势在评估结束后自动保存评估报告，且评估报告可打印；（项号358）
9、评估报告包括：病人基础信息、重心轨迹图、检测部位的前后、左右、左前后、左内外、右前后、右内外等平衡状态技术指标；（项号359）
10、系统软件平衡训练包括：系统可根据平衡评估结果的不同程度直接导入个性化平衡康复训练，通过互动游戏模式的实时变化，不断调整患者的重心平衡来逐步进行身体平衡康复练习，既增加康复训练的趣味性又有效提高患者康复的积极性，每种游戏训练都能通过得分值来增加患者的治疗信心；
三种平衡训练姿势：坐位训练、站位训练、手握位训练；
四种游戏训练模式：急速狂飙、太空大战、疯狂小球、水果大挪移；
三种平衡训练档次：简单；中等；困难；
多种平衡训练方向：前、后平衡训练，左、右平衡训练等。（项号360）
11、病例管理模块：患者信息（患者病历号、姓名、性别、年龄、电话、病史等）、检测日期、医院名 称、检查人姓名等；（项号361）
12、平衡功能评估与训练系统的患者信息、评估数据、训练数据均可拷贝储存。（项号362）
配置清单（项号363）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 平衡功能检测训练仪 | 1 | 台 |
2 | 计算机主机 | 1 | 台 |
3 | 42寸高清液晶显示器 | 1 | 台 |
4 | 显示器支架 | 1 | 套 |
5 | 打印机 | 1 | 台 |
6 | 系统软件 | 1 | 套 |
7 | 加密狗 | 1 | 个 |
8 | 穿戴加压设备 | 1 | 套 |
品目号2-30：作业分析评定与运动训练系统
数量：1套
1、规格：1750mm（允许偏离±5%）×1160mm（允许偏离±5%）×700mm（允许偏离±5%）；（项号364）
2、支架：全钢结构360°移动支架，高度600mm～1300mm，电动连续可调，角度0°～90°电动连续可调；（项号365）
3、显示器：≥50寸电容多点触摸LED防爆玻璃显示屏；（项号366）
4、显示器分辨率≥1920×1080；（项号367）
5、主机：电脑显示一体机；（项号368）
6、设备的高度和角度采用电动模式，满足不同身高的患者临床康复训练需求。四大功能模块：认知功能训练、手眼协调训练、益智娱乐以及评估量表，操作使用逻辑简单便捷；（项号369）
7、人机互动与游戏训练完美结合，能够充分调动患者的积极性和主观能动性，让患者更好的参与到康复训练中去，从而提高认知功能障碍及上肢运动功能障碍的功能恢复；（项号370）
8、训练结束后自动生成图文并茂的训练报告，可根据报告比对分析，开具训练处方，实时掌握患者的康复进程；（项号371）
9、可连接打印机打印评估报告及训练报告，为治疗师提供直观的评估训练结果显示，并可在报告中写入评语、诊断与医嘱信息，诊断信息支持一键设置调用；（项号372）
10、提供不少于52种国际通用评估量表，涵盖认知功能、神经康复功能、作业ADL，肌张力评估、偏瘫手评估、Berg平衡评估等多方面，评估结束后自动生成图文并茂的评估报告，自动推荐训练处方，也可自由设置训练处方，显著降低治疗师的工作量；（项号373）
11、提供融合视觉、听觉、触觉等多感官的不少于32种100多个作业训练游戏，不仅涵盖了注意力、记忆力、逻辑思维能力、感知能力等训练，还包括形状、颜色、数字、字母、分类、ADL等训练；（项号374）
12、系统可实时全程录制主试者及被试者的语音，捕获被试者的屏幕，可全程记录被试者的多种反馈，再现评测现场数据，方便典型病例的完整的评估回溯，保留科研的数据；（项号375）
13、提供强大的透明统计，穿透式统计可深入统计到量表的具体评估项目得分情况，系统既可宏观统计，又可微观统计，实现数据分析全透明化；（项号376）
14、丰富的精细运动控制和认知结合训练，图库不少于1000种，能够提供丰富的动画显示；提供丰富的软件数据功能，一个患者一个数据库，支持大量的患者的数据记录，量化分析，无纸化管理；（项号377）
15、训练报告有区域热度分析等详细记录功能，有利于判断患者上肢活动范围及认知功能的训练效果；（项号378）
16、提供手、眼、认知协调性运动训练及双人竞赛互动训练等，训练时间、训练难度、健患侧选择、训练模式、训练类型等可以自由设置；（项号379）
17、提供医生权限锁功能，患者训练时只能操作训练区域内容，避免患者误点击修改菜单栏上的数据信息，无需治疗师全程陪同训练，减轻治疗师工作量；（项号380）
18、系统内置帮助系统图文指导，指导标准化操作，方便治疗师及患者快速熟悉康复训练要求。（项号381）
配置清单（项号382）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 设备主机 | 1 | 台 |
2 | 操作台 | 1 | 台 |
3 | 打印机 | 1 | 台 |
4 | 电源线 | 1 | 根 |
5 | 无线键盘鼠标 | 1 | 套 |
6 | 产品合格证 | 1 | 张 |
7 | 使用说明书 | 1 | 张 |
8 | 评估与训练软件 | 1 | 套 |
品目号2-31：情景互动康复训练系统
数量：1套
1、台车支架：整体化工业设 计台车式结构，360度移动刹车轮；（项号383）
2、传感器：适应低光环境的主动式红外摄像头，可对儿童及成人全身25个关节点快速识别，无需设置及安装校准；（项号384）
3、操作系统：≥Windows10 64 bit；（项号385）
4、系统界面及游戏均使用3D动态画面，色彩鲜艳，简洁不失科技感，媲美页游，甚至能达到独立游戏的画面质感，激发患者主动训练的热情；（项号386）
5、无需传统量角器，无需佩带传感器，采用智能关节识别技术，传感器每秒捕捉不少于30次数据，实时跟踪全身关节活动度，可对用户全身25个关节点快速识别，对四肢和躯干关节活动度进行测量、评估，系统自动形成评测报告；（项号387）
6、三种操作方式：无线键盘鼠标操作、触摸屏操作、手势控制操作，方便治疗师临床使用；（项号388）
7、主界面菜单采用呼吸圈功能设 计，操作使用一目了然，可以在同一个界面直观地操控每层菜单的项目内容，逻辑清晰，操作便捷，最短操作时间可达到15秒，大大提高了治疗效率；（项号389）
8、采用运动控制及姿势控制理论，运用反射、反应和平衡、姿势等原理构建趋于真实生活场景的3D动态训练游戏，画面精美且易于理解，激发患者主动参与训练，让患者运动控制、训练更加高效、测评及训练依从度高；（项号390）
9、≥6大评测功能模块：躯干平衡、肩膀协调、单脚站立、功能性举手、从坐到站、上肢活动范围，涵盖全身功能评测，评测报告以X-Y轴象限图表展示，可做前后对比，数据图形化，治疗师可以录入诊断信息，康复状态一目了然，报告可打印输出；（项号391）
10、可以选择是否在训练的同时让患者看到自己的平衡变化、真实图像等反馈项目，有助于患者更好的调节自己的动作，训练过程系统能随机抓拍患者训练照片，还原训练现场，激发患者训练热情，训练结束后系统自动记录并生成数据报告；（项号392）
11、具有坐姿、站姿、步态、感统等多种训练方案；包括单部位训练，综合训练，多人综合训练，包含了上肢、下肢、躯干等各项肌力、ROM、平衡、协调、认知等功能康复训练；（项号393）
12、内置多种应用场景，反应时间、控制时间、反应模式、反应姿势均可以任意设置，健侧与患侧同步协调训练、正手训练、反手训练、交叉训练等多模式；颜色、图形、智力等多种训练游戏；（项号394）
13、提供≥66种康复训练模块：上肢协调动作（综合训练、肩部推举、水平外旋、斜向外展、斜向内收、水平外展，抱手上举、手臂划船等≥16种训练模块）、下肢动作训练（髋关节屈曲、髋关节外展、提膝、弓箭步、屈膝、站坐转移、侧跨步等≥13种训练模块）、躯干动作（躯干前屈、躯干侧屈、手臂外展、躯干转体等≥14种训练模块）、手眼协调（随机方向、整圆、上下、伸够、8字形、三角形等≥7种训练模块）、躯体平衡（随机方向、X形、十字形、左右等≥5种训练模块）、动态平衡（原地踏步、X形、走与跳、原地跑、原地跑与跳等≥11种训练模块）；（项号395）
14、提供≥240种动作训练游戏及传统中医八段锦运动训练方式，每个训练游戏都可选择难易程度、组别、时间长短及游戏种类；（项号396）
15、训练报告以柱形图、象限图、数字记录等形式显示详细的统计和详细的历史记录，包括训练项、完成次数、得分情况、时间统计、动作统计、训练详情等，可以查询每次训练项目，以及回溯训练内容，展示训练数据，便于前后纵向对比，治疗师可以录入诊断信息，可为临床科学研究提供相关数据支持，无纸化管理用户信息,所有的评测、训练报告均可以连接打印机打印；（项号397）
16、训练处方可自由编辑储存，随时调用，储存数量无上限，处方训练游戏可以重复选择，交替选择；（项号398）
17、提供不少于2个模拟虚拟环境功能，支持不少于6个人同场竞技游戏训练，游戏模式应用实时抠像技术，使单个训练者或者多达6个训练者均可在屏幕上看到自己，实现单人或多人同时训练，运用趣味性的练习达到康复的目的；（项号399）
18、具有切换肢体的识别有效状态功能，系统可对单个或多个肢体的识别与否进行选择，做健患肢对比训练，康复的针对性及精准性更高，此功能方便肢体残障患者康复使用，亦可用于肢体的强化康复；（项号400）
19、内置动态3D动画及图文帮助系统，指导标准化操作，可激发患者治疗的积极性；系统的计分设置，不断激励患者，更好的完成动作任务，获得加分，沉浸感、趣味性强；（项号401）
20、系统可自由选择切换显示用户训练时四肢动作匹配度的百分比例，提高训练者康复的精准度；（项号402）
21、系统有森林、海洋、天空三种背景主题一键切换显示；数据库支持备份数据库、还原数据库、恢复出厂数据，清理患者信息功能；（项号403）
22、支持中文、英文一键选择切换显示，满足国内临床需求。（项号404）
配置清单（项号405）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 移动支架 | 1 | 台 |
2 | 49寸电容触摸显示器 | 1 | 台 |
3 | 电脑主机 | 1 | 台 |
4 | 加密狗 | 1 | 个 |
5 | 传感器 | 1 | 个 |
6 | 数据线 | 1 | 条 |
7 | 电源线 | 1 | 条 |
8 | 无线鼠标键盘 | 1 | 套 |
9 | 遥控器 | 1 | 个 |
品目号2-32：言语训练卡片
数量：1套
1、组成：主要由识字卡1、识字卡2、英文字母卡、拼音卡、数字卡、国际音标卡、造（1）训练卡片不少于30张1本、造（2）训练卡片不少于33张1本、100单词分类卡片不少于20张1本、100单词未分类卡片不少于20张1本、失语检查图不少于43张1本、手绢不少于1块、梳子不少于1把、镜子不少于1面等组成。（项号406）
品目号2-33：吞咽神经和肌肉电刺激仪
数量：2台
1、双通道便携机型，配有不少于2个触发器，不少于2根四芯电极线，不少于4根两导电极分别对应不同的治疗模式；（项号407）
2、仪器配有蝶形电极片和矩形电极片，蝶形电极片用于治疗和评估，矩形电极片用于训练；（项号408）
3、液晶屏显示，屏幕尺寸：115mm（允许偏离±5%）×65mm（允许偏离±5%）；（项号409）
4、评估功能，采用三角波和方波，通过500ms或1000ms两种脉冲方式, 适合不同程度的吞咽及构音障碍评估；（项号410）
5、辅极小脑顶核电刺激功能，采用脑电仿生低频电输出。基本频率: 23.81Hz 、15.87Hz 、15.87Hz、11.90Hz；（项号411）
6、电极脱落及插错报警功能；（项号412）
7、输出电参数：
7.1 输出电流：0～25mA，分50档连续可调，精度±20%；（项号413）
7.2 主电极开路输出电压：≤150V；（项号414）
8、具有五种输出模式：成人连续、儿童交替、手控触发、自动触发、评估模式：（项号415）
8.1、成人连续模式：
脉冲宽度：1-11档可调，100μs～300μs可调，脉冲间隔：100μs；
脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz；（项号416）
8.2、儿童交替模式：
脉冲宽度：1-11档可调，100μs～300μs可调，脉冲间隔：100μs；
脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz；
持续时间：≥1s；（项号417）
8.3、手持触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，分15档可调；（项号418）
8.4、自动触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，分15档可调；脉冲间隔1-5；
档可调，即1-5s可调，步距增量1s；（项号419）
9、时间选择：1～99分钟可调，步距增量为1分，误差为±5%；（项号420）
10、设备连续工作时间≥8h。（项号421）
配置清单（项号422）
序号 | 名 称 | 规格 | 数量（不少于） |
1 | 主机 | 1 | |
2 | 电疗输出线 | 四芯四导/2黑头/2灰头 | 1 |
3 | 电疗输出线 | 四芯二导/1黑头/1灰头 | 1 |
4 | 电疗输出线 | 三芯二导/红色按扣 | 1 |
5 | 理疗用电极 | 蝶形 | 20 |
6 | 电极片 | 32mm﹡38mm/黑色 | 2 |
7 | 吸水泡棉 | 48mm*48mm | 4 |
8 | 一次性使用电极片 | 月牙形 | 50 |
9 | 绑带 | 0.66M*0.04M | 2 |
品目号2-34：吞咽舌肌评估训练仪
数量：1台
1、分析前后运动，评价3次、最大压力、平均压力、维持时间、初期时间、最大值时间、疲劳度、RMS；（项号423）
2、内置4种训练程序，内置最优化参数、能量游戏、准确度游戏、持久力游戏、定时游戏；（项号424）
3、可通过手机或平板电脑进行生物反馈训练；（项号425）
4、支持游戏控制与手机的无线蓝牙通信方式；（项号426）
配置清单（项号427）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 电源适配器 | 1 | 台 |
品目号2-35：膈肌起搏器
数量：3台
1、用于慢性阻塞性肺疾病引发的气短或呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰、喘息症状的辅助治疗；（项号428）
2、工作频率：40Hz、40Hz+2.5Hz、40Hz+10Hz；（项号429）
3、采用≥7寸彩色液晶触摸屏，可同时显示采集到的病人参数、报警信息、床位标记、时钟、起搏器状态及其它提示信息等；（项号430）
4、输出脉冲峰值电压：0V～15V，分31档调节，误差允许偏离±15%；（项号431）
5、输出脉冲串时间间隔：可调节，分为1s,2s,3s,4s,5s,6s；（项号432）
6、输出脉冲串宽度：1.2s；（项号433）
7、可调整脉冲刺激参数：脉冲间隔2～6秒，脉冲时间20分钟；（项号434）
8、电极：电极采用纽扣电极，电极与控制器连接良好无松动；（项号435）
9、内置电池，可持续供电≥5.5小时。（项号436）
配置清单（项号437）
序号 | 物品名 称 | 数量/单位（不少于） |
1 | 起搏器主机 | 1台 |
2 | 电极片 | 1包（4片/包） |
3 | 一分二导联线 | 2条 |
4 | 充电套装 | 1套 |
5 | 产品合格证 | 1张 |
6 | 说明书 | 1本 |
7 | 产品保修卡 | 1本 |
品目号2-36：多功能训练器（四件组合）
数量：1套
1、型钢，静电喷塑（项号438）
2、组件：肩关节旋转训练器、前臂旋转训练器、腕关节曲伸训练器、复式墙拉力器。（项号439）
3、可以训练上肢，胸部肌肉力量和耐力，上肢协调功能训练。（项号440）
配置清单（项号441）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 肩关节旋转训练器 | 1 | 台 |
2 | 前臂旋转训练器 | 1 | 台 |
3 | 腕关节曲伸训练器 | 1 | 台 |
4 | 复式墙拉力器 | 1 | 台 |
5 | 组合架 | 1 | 套 |
品目号2-37：踝关节矫正训练器
数量：1台
1、型钢，静电喷塑；（项号442）
2、可调握手杆调节范围0～50cm；（项号443）
3、角度调节8°，20°，30°，40°；（项号444）
4、矫正和防止足下垂、足内翻、足外翻等畸形。（项号445）
品目号2-38：牵引网架（网架和床）
数量：1套
1、水平网架额定载荷≥80kg；（项号446）
2、床面额定载荷：≥135kg,床面高度112cm（允许偏离±5%），床面宽度≥50cm；（项号447）
3、肌力训练、关节活动度训练、牵引治疗、放松调整训练。（项号448）
配置清单（项号449）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 床架 | 1 | 套 |
2 | 脚轮 | 4 | 个 |
3 | 床面 | 1 | 张 |
4 | 绑带 | 1 | 套 |
5 | 牵引配件 | 1 | 套 |
6 | 网片 | 3 | 片 |
品目号2-39：肋木
数量：3套
1、肋木杠直径3.2cm（允许偏离±5%），肋木杠间距离15cm（允许偏离±5%），额定载荷≥135kg；（项号450）
2、借助肋木杠进行上下肢体关节活动范围和肌力训练、坐站立训练、平衡训练及躯干的牵伸训练。（项号451）
配置清单（项号452）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 肋木 | 1 | 套 |
2 | 挂架 | 1 | 个 |
品目号2-40：系列哑铃（成人）
数量：1套
1、型钢，静电喷塑（项号453）
2、哑铃规格：重量，2.3kg，不少于4个。1.8kg，不少于4个。1.4kg，不少于4个。0.9kg，不少于4个。0.5kg，不少于2个。（项号454）
3、用途：进行肌力和医疗体操训练，肌力训练，耐力训练。（项号455）
品目号2-41：系列沙袋
数量：1套
1、沙袋重量（kg）及个数：0.5(不少于2个)、0.75（不少于2个）、1（不少于2个）、1.5（不少于2个）、2（不少于2个）、2.5（不少于2个），一共不少于12个；（项号456）
2、用途：肌力训练，关节活动度训练，关节屈伸训练。（项号457）
品目号2-42：滚桶
数量：2个
1、额定载荷≥100kg；（项号458）
2、偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡、协调训练。（项号459）
品目号2-43：平衡板
数量：2个
1、面板摆动角度-13°～+13°；（项号460）
2、额定载荷≥135kg；（项号461）
3、用途：偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡、协调训练。（项号462）
品目号2-44：电动直立床
数量：2张
1、规格：190cm（允许偏离±5%）×80cm（允许偏离±5%）×106cm（允许偏离±5%）,床面高度52cm（允许偏离±5%），床面宽度61cm，床面角度转动范围0°～90°，额定负载≥135kg，平均角速度1.25°/S，输入功率120VA；（项号463）
2、用途：偏瘫、截瘫及其它重症患者恢复训练时的站立训练。（项号464）
配置清单（项号465）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 电动直立床 | 1 | 张 |
2 | 固定板 | 1 | 块 |
品目号2-45：站立架
数量：1个
1、臀部垫和绑带最大负载质量≥135kg；（项号466）
2、脚踏板负载质量≥135kg；（项号467）
3、台面高度调节范围94～114cm；（项号468）
4、胸托架前后调节范围≥8cm；（项号469）
5、用途：脑瘫等站立功能障碍患者站立训练，也可预防改善骨质疏松、压疮、心肺功能降低等。（项号470）
品目号2-46：站立架（双人）
数量：2个
1、肘部垫宽度40cm（允许偏离±5%），肘部垫额定承载质量≥80kg，臀部垫和绑带最大负载质量≥135kg；（项号471）
2、截瘫、脑瘫等站立功能障碍患者站立训练，也可预防改善骨质疏松、压疮、心肺功能降低等。（项号472）
品目号2-47：平行杠（配矫正板）
数量：1套
1、高度调节范围78～122cm；（项号473）
2、宽度调节范围34～64cm；（项号474）
3、杠杆直径￠38mm（允许偏离±5%）；（项号475）
4、杠杆静载荷≥135kg；（项号476）
5、矫正板坡度15°；（项号477）
6、用途：借助上肢帮助进行步态训练，矫正行走中的足外翻、髋外展，增加行走的稳 定性。适合于骨关节、神经系统疾病患者及老年人的步态训练。练习中杠的高度和宽度可根据每个患者情况进行调节。（项号478）
配置清单（项号479）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 平行杠 | 1 | 套 |
2 | 矫正板 | 2 | 块 |
品目号2-48：训练用阶梯
数量：1套
1、相邻台阶距离10cm～12cm；（项号480）
2、扶手杠调节范围0～34cm；（项号481）
3、扶手杠侧向额定载荷≥70kg；（项号482）
4、阶梯额定载荷≥135kg；（项号483）
5、用于患者恢复日常上下楼功能。（项号484）
品目号2-49：下肢功率车
数量：3台
1、双向内磁磁控轮，皮带传动，≥8档阻力调节，电子表不仅可以显示心率、锻炼时间、运动速度、距离、消耗热量等功能，还可以放置手机、平板电脑等娱乐设备；（项号485）
2、额定载荷：靠背垫≥70kg，坐垫≥135kg；（项号486）
3、用于下肢关节活动、肌力及协调功能训练。（项号487）
品目号2-50：活动平板（多功能）
数量：1套
1、语音播报；（项号488）
2、输出功率：≤（1800W）2.5HP；（项号489）
3、有效跑步面积：1250mm（允许偏离±5%）×430mm（允许偏离±5%）×1.6mm（允许偏离±5%）；（项号490）
4、速度范围：1.0～14.0km/h；（项号491）
5、额定载重：≥160kg；（项号492）
6、手动3级高度爬坡调节；（项号493）
7、显示屏≥5寸；（项号494）
8、带腰部按摩、仰卧起坐板；（项号495）
9、借助下肢力量带动平板进行步态训练，适合于各类患者的耐力训练，步态训练、下肢关节活动范围练习。也用于正常人室内健身运动。（项号496）
配置清单（项号497）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 活动平板 | 1 | 台 |
2 | 按摩器 | 1 | 台 |
品目号2-51： PT训练床（电动升降）
数量：6张
1、床面高度升降范围：50～80cm；（项号498）
2、额定承载≥135kg；（项号499）
3、用于PT训练患床上活动。（项号500）
品目号2-52：多体位手法床（二段）
数量：4张
1、主架为型钢，静电喷塑、床面采用高密度泡沫海绵，外包PU革；（项号501）
2、床面高度调节高度50～94cm；（项号502）
3、床面翻转角度:前床面-30°～25°；（项号503）
4、中间床面0°～25°,后床面0°～75°；（项号504）
5、床面额定负载kg:前床面≥35kg,中间≥78kg,后床面≥68kg；（项号505）
6、床面195cm（允许偏离±5%）×60cm（允许偏离±5%）,前床面36cm（允许偏离±5%）×62cm（允许偏离±5%），中间床面53cm（允许偏离±5%）×62cm（允许偏离±5%），后床面105cm（允许偏离±5%）×62cm（允许偏离±5%）；（项号506）
7、根据需要调节床面高度以进行全身个部位的按摩。治疗师更好的给患者进行被动训练。（项号507）
配置清单（项号508）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 治疗床 | 1 | 张 |
2 | 手持开关 | 1 | 个 |
品目号2-53：多体位治疗床(六段)
数量：2张
1、主架为型钢，静电喷塑、床面采用发泡材料；（项号509）
2、床面高度调节高度50～94cm；（项号510）
3、趴手调节范围0～9cm；（项号511）
4、床面翻转角度:前床面-20°～40, °中间床面0°～25°,后床面0°～75°；（项号512）
5、床面额定负载kg:前床面≥13kg,中间≥78kg,后床面≥34kg,趴手额定负载≥11kg；（项号513）
6、床面尺寸195cm（允许偏离±5%）×60cm（允许偏离±5%），前床面52cm（允许偏离±5%）×32cm（允许偏离±5%），中间床面51cm（允许偏离±5%）×60cm（允许偏离±5%），后床面90cm（允许偏离±5%）×29.5cm（允许偏离±5%），趴手52cm（允许偏离±5%）×12cm（允许偏离±5%）；（项号514）
7、根据需要调节床面高度以进行全身个部位的按摩。治疗师更好的给患者进行被动训练。（项号515）
配置清单（项号516）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 治疗床 | 1 | 张 |
2 | 手持开关 | 1 | 个 |
品目号2-54： PT凳
数量：20张
1、不锈钢、塑料、泡沫海绵、PU革；（项号517）
2、铝钢结合，带液压油缸，360°旋转；（项号518）
3、凳面上升载荷≤15kg,凳面下降载荷≥25kg；（项号519）
4、治疗师对患者进行手法治疗时的可移动式坐具。（项号520）
品目号2-55：楔形垫
数量：2个
1、规格：30°；（项号521）
2、卧位功能、综合基本功能、关节活动度、肌肉松弛训练。（项号522）
品目号2-56：矫正镜
数量：1面
1、规格85cm（允许偏离±5%）×67cm（允许偏离±5%）×189cm（允许偏离±5%），镜面玻璃厚度≥0.5cm；（项号523）
2、用于：各种姿势矫正训练。（项号524）
品目号2-57：按摩床（理疗床）
数量：24张
1、主架为型钢，静电喷塑、床面采用高密度泡沫海绵，外包PU革；（项号525）
2、床面高度66cm（允许偏离±5%），床面带孔，高强度海绵，带肩孔，带头枕，最大承载能力≥135kg；（项号526）
3、治疗师对患者进行各种手法按摩使用。（项号527）
配置清单（项号528）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 按摩床 | 1 | 张 |
2 | 头枕 | 1 | 个 |
品目号2-58：上下肢主被动康复训练机（成人上下肢）
数量：1套
1、系统动力采用特殊的结构，高度可以调节；（项号529）
2、具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程；（项号530）
3、采用≥10.4寸彩色液晶触摸屏显示技术且一目了然的控制面板，使医务工作者能轻松容易的掌握；（项号531）
4、具有六种针对性的训练模式：
（1）神经模式：连续旋转运动的训练模式，可智能接受患者自主运动功能反馈，自动调整训练等级；（项号532）
（2）骨科模式：定位的角度往复训练模式，设置调节角度等级为±5°；（项号533）
（3）心肺模式：完全的主动运动训练模式，阻力调节等级为±5N；（项号534）
（4）反馈模式：建立协调性的训练模式，通过动画实时反馈；（项号535）
（5）被动模式：强化训练肌力、耐力的训练模式；（项号536）
（6）游戏模式：通过互动游戏增添训练者的康复趣味性，使其提高肌力、肢体控制能力；
5、具有四种患者训练安全保护功能：痉挛保护、声控保护、靶心率保护、磁控保护。且痉挛敏感等级、声控敏感等级和靶心率目标数值均可调。靶心率设定范围：0-150（设定级数每次5），精度±5次/min。设备能智能感应患者的心率大小，超过设定心率机器自动停止，保护患者安全；（项号537）
6、输入功率：上下肢≤800VA；（项号538）
7、可调参数：
定时范围：0～120min；
速度显示范围：0～99r/min；
速度设定范围：0～60r/min；
角度设定范围：0～330度；
阻力设定等级：1～20；
阻力力矩：0～20Nm；
心率设定范围：0～150（设定级数每次5），精度±5次/min；（项号539）
8、能够实时显示患者主被动做功情况；（项号540）
9、可以根据患者情况上肢训练单元可高低调节,显示屏幕可220度转动，充分考虑了患者训练体位；（项号541）
10、具有计算机软件著作权证书。（项号542）
配置清单（项号543）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 磁控开关 | 1 | 个 |
3 | 耳麦 | 1 | 个 |
4 | 手套 | 1 | 副 |
5 | 绑带 | 1 | 副 |
6 | 电源线 | 1 | 根 |
7 | 说明书 | 1 | 本 |
8 | 保修卡 | 1 | 张 |
9 | 合格证 | 1 | 张 |
品目号2-59：上下肢主被动康复训练机（成人下肢）
数量：1套
1、系统动力采用特殊的结构，高度可以调节；（项号544）
2、具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程；（项号545）
3、采用≥10.4寸彩色液晶触摸屏显示技术且一目了然的控制面板，使医务工作者能轻松容易的掌握；（项号546）
4、具有六种针对性的训练模式：
（1）神经模式：连续旋转运动的训练模式，可智能接受患者自主运动功能反馈，自动调整训练等级；（项号547）
（2）骨科模式：定位的角度往复训练模式，设置调节角度等级为±5°；（项号548）
（3）心肺模式：完全的主动运动训练模式，阻力调节等级为±5N；（项号549）
（4）反馈模式：建立协调性的训练模式，通过动画实时反馈；（项号550）
（5）被动模式：强化训练肌力、耐力的训练模式；（项号551）
（6）游戏模式：通过互动游戏增添训练者的康复趣味性，使其提高肌力、肢体控制能力；（项号552）
5、具有四种患者训练安全保护功能：痉挛保护、声控保护、靶心率保护、磁控保护。且痉挛敏感等级、声控敏感等级和靶心率目标数值均可调。靶心率设定范围：0～150（设定级数每次5），精度±5次/min。设备能智能感应患者的心率大小，超过设定心率机器自动停止，保护患者安全；（项号553）
6、参数可调：
定时范围：0～120min；
速度显示范围：0～99r/min；
速度设定范围：0～60r/min；
角度设定范围：0～330度；
阻力设定等级：1～20；
阻力力矩：0～20Nm；
心率设定范围：0～150（设定级数每次5），精度±5次/min（项号554）
7、能够实时显示患者主动做功情况；（项号555）
8、可以根据患者情况训练单元可高低调节，显示屏幕0-90度可调，充分考虑了患者训练体位；（项号556）
9、具有计算机软件著作权证书。（项号557）
配置清单（项号558）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 磁控开关 | 1 | 个 |
3 | 耳麦 | 1 | 个 |
4 | 绑带 | 1 | 副 |
5 | 电源线 | 1 | 根 |
6 | 说明书 | 1 | 本 |
7 | 保修卡 | 1 | 张 |
8 | 合格证 | 1 | 张 |
品目号2-60：上下肢主被动康复训练机（床边下肢）
数量：1套
1、针对患者训练的安全性和稳 定性设备做了配重和防滑；（项号559）
2、电机动力系统运动时有力且平稳，使患者训练时安全有保证，使设备的各项功能指标都能正确运行；（项号560）
3、动力系统采用特殊的结构，使智能康复训练系统的动力系统使用寿命长；（项号561）
4、具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程；（项号562）
5、采用≥10.4寸彩色液晶触摸屏；（项号563）
6、具有六种针对性的训练模式：
（1）神经模式：连续旋转运动的训练模式，可智能接受患者自主运动功能反馈，自动调整训练等级；（项号564）
（2）骨科模式：定位的角度往复训练模式，设置调节角度等级为±5°；（项号565）
（3）心肺模式：完全的主动运动训练模式，阻力调节等级为±5N；（项号566）
（4）反馈模式：建立协调性的训练模式，通过动画实时反馈；（项号567）
（5）被动模式：强化训练肌力、耐力的训练模式；（项号568）
（6）游戏模式：通过互动游戏增添训练者的康复趣味性，使其提高肌力、肢体控制能力；（项号569）
7、具有四种患者训练安全保护功能：痉挛保护、声控保护、靶心率保护、磁控保护。且痉挛敏感等级、声控敏感等级和靶心率目标数值均可调。靶心率设定范围：0～150（设定级数每次5），精度±5次/min。设备能智能感应患者的心率大小，超过设定心率机器自动停止，保护患者安全；（项号570）
8、可调参数：
定时范围：0～120min；
速度显示范围：0～99r/min；
速度设定范围：0～60r/min；
角度设定范围：0～330°；
阻力设定等级：1～20；
阻力力矩：0～20Nm；（项号571）
9、能够实时显示患者主动做功情况；（项号572）
10、气动助力升降高度130～165cm；根据患者情况训练单元高低调节，充分考虑了患者训练体位；（项号573）
11、具有脚刹驻机功能；（项号574）
12、显示屏平面翻转0～90°，显示屏轴向旋转0～200°；（项号575）
13、整机重量:≤50kg；输入功率：床边型≤300VA；（项号576）
14、下肢治疗运动半径两档可调；（项号577）
15、下肢训练臂具有四个可调角度，适合不同身高患者使用；（项号578）
16、适应ICU各种病床，机器前支撑宽度≤46cm，高度≤7.8cm；（项号579）
17、腿部弹力无级可调减重保护装置，最小调节旋转角度单位为1°。（项号580）
配置清单（项号581）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 磁控开关 | 1 | 个 |
3 | 耳麦 | 1 | 个 |
4 | 绑带 | 1 | 副 |
5 | 电源线 | 1 | 根 |
6 | 说明书 | 1 | 本 |
7 | 保修卡 | 1 | 张 |
8 | 合格证 | 1 | 张 |
品目号2-61：四肢联动康复训练仪
数量：1套
1、安全承重：≥182Kg；（项号582）
2、适合身高范围：140CM～195CM；（项号583）
3、步频范围：5～210 步/分钟；（项号584）
4、功率范围：5～999 W；（项号585）
5、按键式显示器≥7英寸显示屏；（项号586）
6、可调节式座椅，可进行360°旋转，每90°一档锁定；（项号587）
7、可调节的座椅靠背，调节范围80度～170度；（项号588）
8、扶手长度可调节，调节距离：≥340mm；（项号589）
9、座椅前后距离可调节，调节距离：≥270mm；（项号590）
10、配备髋膝关节支撑架，活动范围：0～180度，左右双侧可换；（项号591）
11、分级抗阻式全身有氧运动：≥32级阻力可调，锻炼躯干和四肢大部分肌群，有效提高心血管和肌肉功能；（项号592）
12、液晶显示：步频、功率、能量消耗、时间、速度、负荷等参数；（项号593）
13、提供无线心率接收功能，实时显示患者的心率情况，及时根据心率的运行做合理的恢复训练；（项号594）
14、配穿戴式设备，穿戴后可自由结合全身有氧运动，可在锻炼躯干和四肢肌群的同时进行压力疗法，大大提高治疗效果；（项号595）
15、穿戴式设备可以在动态和静态训练过程中使用；（项号596）
16、穿戴式设备具备加压输出模式：具有≥3种加压输出模式，至少包含REST（放松）治疗方案、ACTIVE（主动）治疗方案、 BOOST（强化）3个加压输出模式；（项号597）
17、可自定义阻力曲线；（项号598）
18、快速开始，手动模式，等功率模式，用户模式等≥9种运动模式。（项号599）
配置清单（项号600）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 四肢联动康复仪主机 | 1 | 台 |
2 | 髋膝关节支撑架 | 1 | 套 |
3 | 手套 | 1 | 对 |
4 | 脚套 | 1 | 对 |
5 | 穿戴设备 | 1 | 套 |
6 | 使用说明书 | 1 | 本 |
7 | 合格证/保修卡 | 1 | 套 |
品目号2-62：股四头肌训练椅
数量：2张
1、伸缩杆调节范围0～15cm，小腿垫调节范围0～47cm，助力手柄调节范围0～28cm，座位额定负载质量≥135kg, 靠背额定负载质量≥70kg，靠背平放时额定负载质≥70g，配重块每块≥1.8kg（每侧3块共6块）；（项号601）
2、膝关节运动受限患者进行股四头肌抗阻肌力主动运动训练，也可进行膝关节牵引。（项号602）
品目号2-63：水平仪
数量：2台
1、可打单线；（项号603）
2、+4°自动安平；（项号604）
3、可打斜线；（项号605）
4、双激光头；（项号606）
5、大激光窗口。（项号607）
配置清单（项号608）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 便携布包 | 1 | 个 |
3 | 充电器 | 1 | 个 |
4 | 大锂电 | 2 | 个 |
品目号2-64：振动排痰仪
数量：2台
1、电源电压：AC 220V（允许偏离±22V），50Hz（允许偏离±1Hz），功率：≥150VA；（项号609）
2、输出方式：单路输出，适用于成人；（项号610）
3、显示方式：大屏幕液晶显示，中文菜单，触摸按键式操作；（项号611）
4、 软轴轴心:
4.1 长度≥1800mm；（项号612）
4.2 成人传动轴直径：≥6mm；（项号613）
4.3 不锈钢可插拔软轴，便于清洁、消毒与更换；（项号614）
4.4 成人动力头外径尺寸：≥65mm；（项号615）
5、即放即停：具有记忆时间和记忆频率功能，可随时（暂停/继续） 工作，不需要关闭电源及操作；（项号616）
6、反馈控制电路：保持振动频率的实际输出值等同于设定值，穿透力强，效果显著；（项号617）
7、振幅：叩击头振幅≤7mm；（项号618）
8、噪音：设备正常工作状态下，噪声≤65dB(A) ，整机采用防电磁屏蔽装置，对相临的设备无干扰；（项号619）
9、传动系统结构：采用带双层橡胶绝缘保护层的钢制软连接轴组成；（项号620）
10、动力系统输出机构：操作过程中手柄相对传动软轴可以360°自由旋转，90度固定角度叩击转向器；（项号621）
11、工作模式： 自动模式：设备按照设定工作模式（四挡自动模式）的振动频率工作；手动模式：设置振动频率和工作时间，设备保持恒定设置频率工作；（项号622）
12、定时功能：手动模式设置范围1min～60min可调，步进值1min；
自动模式分四档： 5min、10min、15min和20min；（项号623）
13、频率范围：手动模式 成人10Hz～60Hz（600转/分～3600转/分）可调，步进值1Hz；
自动模式P1、P2、P3、P4；（项号624）
14、自动模式（四种）：
P1模式10Hz(10s)-15Hz(60s)-20Hz(120s)-15Hz(60s)-10Hz(10s)，适合体质较弱或需重点护理病人；
P2模式10Hz(20s)-20Hz(60s)-25Hz(120s)-20Hz(60s)-10Hz(20s)，适合体质较好或需进行治疗的病人；
P3模式10Hz(20s)-20Hz(30s)-25Hz(180s)-20Hz(30s)-10Hz(20s)，适合体质较好或需进行治疗的病人；
P4模式10Hz(20s)-20Hz(30s)--25Hz(40s)--30Hz(60s)--25Hz(40s)-20Hz(30s)-10Hz(20s)，适合体质强壮病人；（项号625）
15、成人型叩击头（共5个）：由ABS工程塑料固定座、橡胶治疗头、海绵治疗头组成；
① 圆形橡胶叩击头：直径ф130mm；
② 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径ф90mm；
③ 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径ф78mm；
④ 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径ф68mm；
⑤ 轭状聚氨酯海绵面叩击头：长215mm，宽80mm，高85mm；（项号626）
16、工作完成提示功能：设定工作时间结束，有声音提示；（项号627）
17、记忆功能：设备断电后自动存储上次设定参数，以供下次使用参 考，一键启动。（项号628）
配置清单（项号629）
编号 | 名 称 | 规格 | 数量（不少于） | 单位 | 备注 | |
1 | 主机 | 1 | 台 | |||
2 | 医用台车 | 1 | 辆 | |||
3 | 治 疗 头 | 轭状海绵 | 215X70X90(mm) | 1 | 个 | |
4 | 圆形橡胶 | ￠130mm | 1 | 个 | 粗螺纹 | |
5 | 圆形海绵 | ￠90mm | 1 | 个 | 粗螺纹 | |
6 | 圆形海绵 | ￠78mm | 1 | 个 | 粗螺纹 | |
7 | 圆形海绵 | ￠68mm | 1 | 个 | 粗螺纹 | |
8 | 无 纺 布 套 | 轭状 | 240X70(mm) | 5 | 个 | |
9 | 圆形 | ￠130mm | 5 | 个 | ||
10 | 圆形 | ￠90mm | 5 | 个 | ||
11 | 圆形 | ￠78mm | 5 | 个 | ||
12 | 圆形 | ￠68mm | 5 | 个 | ||
13 | 叩击转向器 | 大号 | 1 | 个 | ||
14 | 保险管 | 2 | 个 | |||
15 | 电源线 | 1 | 根 | |||
品目号2-65： JAS可调式支具（康复训练器）
数量：2套
1、设备采用静态进展性牵伸原理与应力松弛技术相结合的技术，具有对关节功能障碍进行康复训练；（项号630）
2、设备具有塔式结构，减轻关节骨性挤压所带来的疼痛，具有关节滚动联合滑动的运动方式；（项号631）
3、具有重心固定托架，肢体牵伸过程的重心落在固定托架支撑点，保证关节的运动始终在同一平面内牵伸，避免关节运动旋转产生剪切力，造成术后内植物固定失效；（项号632）
4、具有防关节轴心偏离多档位,档位调节小于30度，从而使各个关节的活动控制在适量范围内，弱化关节的附属运动，有效防止固定套具偏移；（项号633）
5、具有力学反馈与保护锁死装置功能的螺旋扣，高效便捷动态控制患者在治疗过程痛觉与牵伸感；（项号634）
6、套具采用内衬和柔性板材一次真空成型，防止脱胶而产生的位移风险；（项号635）
7、主构支撑架采用聚氟乙烯和SiC长纤维复合的新型复合材料，使其结构性能达到比强度高、比刚度高及疲劳、蠕变和韧性最优化；（项号636）
8、具有专业治疗指导方案、临床应用处方和规范培训；（项号637）
9、要求适用于全关节置换、韧带修复、骨折之后、半月板切除术后、关节纤维化、烧伤等，脑卒中引起的关节僵硬和挛缩；（项号638）
10、肘关节运动幅度：屈曲最大角度≥167°；伸展最大角度≥-15°；（项号639）
11、膝关节屈曲运动幅度：屈曲最小角度≤50°，最大角度≥148°；（项号640）
12、具有可拆卸功能，便于携带；（项号641）
13、为保证患者使用安全，热传导系数≤0.01；（项号642）
14、要求配置适用于左侧和右侧肢体使用；（项号643）
15、要求每个型号至少三个规格可选：小号、中号和大号。（项号644）
配置清单（项号645）
肘关节 | ||||
项目 | 序号 | 配置 | 单位 | 数量（不少于） |
标 准 配 置 | 1 | 肘关节活动系统主构件 (左） | 个 | 1 |
2 | 胳膊套具 （左） | 个 | 1 | |
3 | 前臂套具 （左） | 个 | 1 | |
4 | 说明书 | 份 | 1 | |
肘关节 | ||||
项目 | 序号 | 配置 | 单位 | 数量（不少于） |
标 准 配 置 | 1 | 肘关节活动系统主构件 （右） | 个 | 1 |
2 | 胳膊套具 （右） | 个 | 1 | |
3 | 前臂套具 （右） | 个 | 1 | |
4 | 说明书 | 份 | 1 | |
膝关节屈曲 | ||||
项目 | 序号 | 配置 | 单位 | 数量（不少于） |
标 准 配 置 | 1 | 膝关节屈曲活动系统主构件 | 个 | 1 |
2 | 大腿套具（左） | 个 | 1 | |
3 | 胫骨套具（左） | 个 | 1 | |
4 | 说明书 | 份 | 1 | |
膝关节屈曲 | ||||
项目 | 序号 | 配置 | 单位 | 数量（不少于） |
标 准 配 置 | 1 | 膝关节屈曲活动系统主构件 | 个 | 1 |
2 | 大腿套具（右） | 个 | 1 | |
3 | 胫骨套具（右） | 个 | 1 | |
4 | 说明书 | 份 | 1 | |
品目号2-66： OT综合训练工作台
数量：1套
1、操作台190cm（允许偏离±5%）×103cm（允许偏离±5%）×94cm（允许偏离±5%），左右操作台面44.5cm（允许偏离±5%）×36cm（允许偏离±5%）×2cm（允许偏离±5%）,后操作面板94.5cm（允许偏离±5%）×36cm（允许偏离±5%）×2cm（允许偏离±5%）；（项号646）2、组件：上肢协调功能练习器（手指），分指板、分指板（弧形）、铁棍插板、木插板、套圈（立式）、几何图形插板、认知图形插板、模拟作业工具、上螺丝、上螺母、磁性纽；（项号647）
3、改善手指对指功能，提高眼手协调功能，训练患者感知能力及大脑对图形的识别能力，并能训练上肢稳 定性、协调性，提高上肢日常活动能力。（项号648）
配置清单（项号649）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 操作台 | 1 | 张 |
2 | 训练用附件 | 12 | 个 |
品目号2-67： OT桌
数量：2张
1、规格：138cm（允许偏离±5%）×80cm（允许偏离±5%）×61-85cm；（项号650）
2、桌面高度调节范围61～81cm；（项号651）
3、桌面额定载荷50kg；（项号652）
4、桌面尺寸123cm（允许偏离±5%）×80cm（允许偏离±5%）；（项号653）
5、作业训练用具。供患者进行上肢的主动训练。（项号654）
品目号2-68：堆杯
数量：2套
1、杯子不少于6个；（项号655）
2、手指对指功能感知认知训练。上肢喝水的协调功能训练。（项号656）
品目号2-69：手指功能训练器
数量：1套
1、配置小木锥不少于3个，大木锥不少于1个，齿形木片不少于1个，握力圈不少于1个；
2、提高手指的作业活动能力。（项号657）
品目号2-70：手平衡协调训练器
数量：1台
1、手眼协调训练。（项号658）
品目号2-71：引导性上肢协调训练器
数量：1台
1、角度调节范围0～75°；（项号659）
2、作为患者进行上肢灵活性、协调性训练的辅助用具,提高上肢的日常活动能力。（项号660）
品目号2-72：手功能组合训练箱
数量：1套
1、配有上螺丝、铁棍插板、木插板等日常生活用具；（项号661）
2、训练患者眼手协调功能，改善手指灵活性，提高手协调性、灵活性。（项号662）
品目号2-73：上肢协调功能练习器
数量：1台
1、训练上肢稳 定性、协调性功能。提高上肢的日常活动能力。（项号663）
品目号2-74：可调式沙磨板及附件
数量：1套
1、沙磨板面积97cm（允许偏离±5%）×77cm（允许偏离±5%）,沙磨板角度调节范围0°～50°，不少于4只附件，每种1只；（项号664）
2、上肢肌力协调活动能力和关节活动度的作业训练。（项号665）
品目号2-75：木插板
数量：2套
1、36cm（允许偏离±5%）×29cm（允许偏离±5%）×10cm（允许偏离±5%），规格直径2.5cm（允许偏离±5%）×10cm（允许偏离±5%），数量20个；（项号666）
2、22cm（允许偏离±5%）×18cm（允许偏离±5%）×9.5cm（允许偏离±5%），规格直径1.8cm（允许偏离±5%）×0.9cm（允许偏离±5%），数量20个；（项号667）
3、18cm（允许偏离±5%）×14cm（允许偏离±5%）×8.5cm（允许偏离±5%），规格直径1.3cm（允许偏离±5%）×0.8cm（允许偏离±5%），数量20个；（项号668）
4、作业治疗用具，将木棒准确插到位，训练患者的眼-手协调功能。（项号669）
品目号2-76：手指阶梯
数量：1台
1、阶梯台间2.2cm；（项号670）
2、台阶数量10层；（项号671）
3、改善手指关节活动范围，训练手指主动运动的灵活性、协调性。（项号672）
品目号2-77：电针仪
数量：15台
1、电压：直流9V/交流220V或110V；（项号673）
2、输入功率：≤10.0VA；（项号674）
3、波形：非对称双向脉冲波形；（项号675）
4、通道：≥6；（项号676）
5、输出功率：≤0.3VA；（项号677）
6、频率：1～100Hz；（项号678）
7、输出模式：连续波形断续波形疏密波形。（项号679）
配置清单（项号680）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 金属夹(毫针电极)（≤28mm） | 6 | 副 |
2 | 输出导线 | 6 | 根 |
3 | 皮肤电极 | 6 | 副 |
4 | 电源适配器 | PC9V | |
品目号2-78：红外线辐射治疗仪
数量：15台
1、规格：立式；（项号681）
2、输入功率：治疗头≤200VA；（项号682）
3、电磁波长：2～25微米；（项号683）
4、治疗板使用寿命：≥1000小时；（项号684）
5、加热器使用寿命：≥2000小时。（项号685）
品目号2-79：艾灸抽烟机
数量：6台
1、吸力大升级高频瞬吸技术；（项号686）
2、高负压无刷直流电机，优化空气动力学，涡轮增压动力充足，强劲吸烟；（项号687）
3、360°自由旋转铝合金工艺臂身，高强度抗压轴承；（项号688）
4、艾灸定制电机进风分流系统保证强劲吸力的同时，又不会产生风动造成风寒入体；（项号689）
5、睡眠级静音自适应降噪系统吸走烟雾、净化空气的同时，降低噪音。（项号690）
品目号2-80：中医定向透药治疗仪
数量：2台
1、输出通道：≥4通道（同时治疗4名患者）；（项号691）
2、治疗处方：≥16个专家治疗处方；（项号692）
3、治疗电流：非对称低中频编码电流；（项号693）
4、控制方式：液晶显示，力回馈实体按键，便于快速操作；（项号694）
5、四种治疗模式：
a)非对称定向药物导入；
b)非对称定向药物导入＋电极保温＋动态磁场；
c)对称仿生按摩；
d)对称仿生按摩＋电极保温＋动态磁场；（项号695）
6、中频载波频率：2000 Hz～4000 Hz；（项号696）
7、中频载波波形：三角波；（项号697）
8、低频调制频率：0～150 Hz；（项号698）
9、低频调制波形：直流、方波、正弦波、锯齿波、三角波、菱形波；（项号699）
10、输出强度极限（负载500Ω）：≤100mA（r.m.s）；（项号700）
11、“按摩”状态，负载500Ω，治疗仪在最大输出时，直流分量 ＜ 1V；（项号701）
12、“导入”状态，负载500Ω，治疗仪在最大输出时，直流分量≥ 1V，但 ＜ 20V；（项号702）
13、负载影响：标准负载阻抗为500Ω；负载阻抗在250Ω～750Ω变化时，上述参数不受影响；（项号703）
14、动态磁场：支持；（项号704）
15、电极保温档位：≥6级调节；（项号705）
16、电极保温温度：≤ 60℃；（项号706）
17、输出电流稳定度：≤ 10%；（项号707）
18、调幅度范围：100%（允许偏离±5%）；（项号708）
19、输出强度控制：0～99共100级步进可调；（项号709）
20、定时时间控制：00～60分钟；（项号710）
21、工作电源：交流220（允许偏离±22V），50HZ（允许偏离±1Hz）；（项号711）
22、熔断器规格：F1AL250V；（项号712）
23、连续工作时间：≥4小时；（项号713）
24、主机使用期限：≥6年；（项号714）
25、电极最大允许输出值：≤ 200 mA （500Ω负载）。（项号715）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 主 机 | 1 | 台 |
2 | 平板电极（含导线） | 4 | 付 |
3 | 电极导线 | 4 | 根 |
4 | 药垫 | 8 | 只 |
5 | 绑带 | 4 | 包 |
6 | 说明书 | 1 | 本 |
品目号2-81：吸附式点刺激低频治疗仪
数量：3台
1、适用范围：适用于经皮镇痛及改善肌肉萎缩,对神经及肌肉进行刺激和无创针灸治疗；（项号717）
2、技术参数：
2.1、彩色液晶中英文触摸屏，操作精准快捷；语言中英文可选，直观，操作简便 ；（项号718）
2.2、[1/f节奏]模式，电流将更于被人体接受，人体的耐受性将最大降低 ；（项号719）
2.3、脉冲频率范围：1Hz～999Hz；脉冲宽度：SSP电极时为50μs，普通电极时为150μs；（项号720）
2.4、负载为500Ω时，仪器最大输出电流有效值应不大于50mA；（项号721）
2.5、在接负载的情况下仪器的电压峰值应≤300V ；（项号722）
2.6、特殊的中央圆锥体、底部圆盘和周围密封硅胶式镀银电极，不仅导电性更好，而且模拟无创针灸疗法，达到针灸镇痛的治疗效果 ；（项号723）
2.7、吸附式电极，负压性能，工作压力设置范围在5kPa～40kPa内可调 ；（项号724）
2.8、八大治疗模式：连续、间歇、扫引、主副、混合、1/F低、1/F高、1/F广域 ；（项号725）
2.9、治疗时间：1min ～99min可调，步长1 min；（项号726）
2.10、自由模式中的输出频率，间歇时间，均可自由设定可为临床提供更多治疗选择；（项号727）
2.11、治疗过程电极脱落，自动断路保护；多重安全保护：过电流保护、过电压保护、断路保护。（项号728）
配置清单（项号729）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 | 备注 |
1 | 主机 | 1 | 台 | |
2 | 红色SSP电极线 | 1 | 条 | |
3 | 橙色SSP电极线 | 1 | 条 | |
4 | 黄色SSP电极线 | 1 | 条 | |
5 | 绿色SSP电极线 | 1 | 条 | |
6 | 蓝色SSP电极线 | 1 | 条 | |
7 | 灰色SSP电极线 | 1 | 条 | |
8 | 理疗电极片 | 3 | 包 | （4片/包） |
9 | 电源线 | 1 | 条 |
品目号2-82：等速肌力康复训练系统（十件套）
数量：1套
1、可进行全身心肺功能康复训练：双向阻尼运动模式，增加训练项多样化，10件套功能性训练器，让全身的肌群动起来，改善心肺耐力，愉悦性及有效性的体验，提高使用者的能力。（项号730）
2、团体循环训练模式：可分别针对全身各大肌群进行肌肉力量，关节活动度，耐力等不同的训练，使用过程中一个治疗师可以同时为10位患者进行治疗指导，为患者提供集体治疗环境，最大限度地激发了患者的积极性和潜能。（项号731）
3、分级抗阻式有氧运动：：双向液压阻尼，阴力柔和，阻尼力≥10 档可调，最大阻尼力≥75kg；（项号732）
4、主架采用90mm（允许偏离±5%）×40mm（允许偏离±5%）×2.5mm椭圆管，保证安全质量；（项号733）
5、安全承重≥150kg，保证了其使用的稳 定性。（项号734）
6、设备的训练手柄使用缓冲材料,防滑设 计在训练中抓握更舒适；（项号735）
7、坐垫和靠背根据人体曲线为锻炼提供了最佳稳定，与操作者接触部位使用多层PU皮革包覆；（项号736）
8、可提供重复进行坐式的腿外展、内收运动，可以锻炼内收肌；外展腿时可以锻炼臀肌。（项号737）
9、可提供重复进行坐式的小腿屈伸运动，可以锻炼股四头肌、股二头肌、臀大肌、臀中肌、腓肠肌、胫骨前肌。（项号738）
10、可提供重复进行下肢伸展、屈曲运动，可锻炼股四头肌、臀肌、腓肠肌等；（项号739）
11、可提供重复进行下蹲、站起运动时可以锻炼股四头肌、臀肌；（项号740）
12、可提供重复进行屈伸运动，可以锻炼胸大肌、肱三头肌；（项号741）
13、可提供重复进行上肢的上推、下拉运动，锻炼肩肘关节，上推时锻炼胸大肌上部、三角肌前部、肱三头肌和前锯肌，下拉时锻炼背阔肌中部、 肱二头肌；（项号742）
14、可提供重复进行躯干部位的屈、伸运动，身体前屈时锻炼腹直肌，身体后伸时，锻炼竖脊肌；（项号743）
15、可提供重复进行夹、扩胸运动，夹胸时锻炼和牵拉胸大肌，扩胸时锻炼三角肌后束、菱形肌、斜方肌中下束等上背部肌肉；（项号744）
16、可提供重复进行水平位置上肢推、拉运动，锻炼胸大肌、 肱二头肌、肱三头肌、 三角肌、棘下肌、阔背肌、手部屈肌；（项号745）
17、可提供双腿来回扭转运动，锻炼腹直肌、外斜肌、骼腰肌、阔筋膜张肌、缝匠肌等。（项号746）
配置清单（项号747）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 下肢内收外展等速训练器 | 1 | 件 |
2 | 下肢屈伸等速训练器 | 1 | 件 |
3 | 下肢阻抗等速训练器 | 1 | 件 |
4 | 深蹲等速训练器 | 1 | 件 |
5 | 二、三头肌等速训练器 | 1 | 件 |
6 | 肩部上推、下拉等速训练器 | 1 | 件 |
7 | 腹、背肌等速训练器 | 1 | 件 |
8 | 肢屈伸等速训练器 | 1 | 件 |
9 | 平推、划船等速训练器 | 1 | 件 |
10 | 扭腰等速训练器 | 1 | 件 |
品目号2-83：康复工程系统
数量：1套
1、数控恒温水箱：690mm（允许偏离±5%）×470mm（允许偏离±5%）×200mm（允许偏离±5%）(外径)、620mm（允许偏离±5%）×400mm（允许偏离±5%）×100 mm（允许偏离±5%）(内径）；
2、操作工作台：(长)1500mm（允许偏离±5%）×（宽）80mm（允许偏离±5%）×（高）75mm（允许偏离±5%）；（项号748）
3、低温支具制作套装小工具：(T2-T15)；（项号749）
4、工具箱：用于携带工具；（项号750）
5、打孔钳：用于板材打孔；（项号751）
6、铆钉钳：用于打铆钉；（项号752）
7、美工刀：用于板材裁剪；（项号753）
8、钩刀：用于板材修边；（项号754）
9、强力剪：用于板材裁剪；（项号755）
10、矫形器专用热风枪：用于修改及调整支具；（项号756）
11、皮尺：用于测量；（项号757）
12、钢丝剪：用于裁剪钢丝；（项号758）
13、圆口钳：用于钢丝调整；（项号759）
14、扣钳：用于制作弹力钢丝（2把配用）；（项号760）
15、医用弯剪：用于修改板材；（项号761）
16、医用直剪：用于修改板材；（项号762）
17、板材打孔充电电钻：用于铝条或板材打孔，直径分别为2～6mm共5个钻头；（项号763）
18、低温板裁切机：用于裁切低温热塑版材和塑形完成的低温矫形器边缘，可根据需要任意裁切弧形和特定的形状，具有快速省力、安全和操作简单等特点；（项号764）
19、平板加热器：外尺寸：640mm（允许偏离±5%）×640mm（允许偏离±5%）×80mm（允许偏离±5%），内尺寸：625mm（允许偏离±5%）×575mm（允许偏离±5%）×10mm（允许偏离±5%）， 用于加热软化骨科康复用夹板及板材占地面积小，重量轻，方便携带；（项号765）
20、收纳盒：27cm（允许偏离±5%）×20cm（允许偏离±5%）×27cm（允许偏离±5%），可搭配移动推车使用；（项号766）
21、移动推车：73cm（允许偏离±5%）×52cm（允许偏离±5%）×80cm（允许偏离±5%）(活动板40cm（允许偏离±5%）×40cm（允许偏离±5%）)，功能齐全、移动灵活、方便支具制作，设有放置低温板材隔间、工具收纳抽屉、辅料放置区等，推车上可放置大、中、小号水箱， 带有可拉出或收起的活动板做塑形操作台；（项号767）
22、恒温烤箱：外尺寸：790mm（允许偏离±5%）×710mm（允许偏离±5%）×410mm（允许偏离±5%）、内尺寸：650mm（允许偏离±5%）×589mm（允许偏离±5%）×250mm（允许偏离±5%），用于干加热低温板材、夹板等低温，热塑材料，可保持恒温，触摸按键操作，温度时间档可调；（项号768）
23、立式打磨机：用于打磨支具边缘使其光滑；（项号769）
24、台钳：用于各种辅助产品如钢丝、铝型条的加工；（项号770）
25、足印取模盒：用于足取模定制足垫用。（项号771）
配置清单（项号772）
序号 | 名 称 | 数量（不少于） | 单位 |
1 | 数控恒温水箱 | 1 | 台 |
2 | 操作工作台 | 2 | 台 |
3 | 低温支具制作套装小工具 | 1 | 套 |
4 | 工具箱 | 1 | 个 |
5 | 打孔钳 | 1 | 把 |
6 | 铆钉钳 | 1 | 把 |
7 | 美工刀 | 1 | 把 |
8 | 钩刀 | 1 | 把 |
9 | 强力剪 | 1 | 把 |
10 | 矫形器专用热风枪 | 1 | 把 |
11 | 皮尺 | 1 | 把 |
12 | 钢丝剪 | 1 | 把 |
13 | 圆口钳 | 1 | 把 |
14 | 扣钳 | 1 | 把 |
15 | 医用弯剪 | 2 | 把 |
16 | 医用直剪 | 2 | 把 |
17 | 板材打孔充电电钻 | 1 | 把 |
18 | 低温板裁切机 | 1 | 台 |
19 | 平板加热器 | 1 | 台 |
20 | 收纳盒 | 1 | 套 |
21 | 移动推车 | 1 | 台 |
22 | 恒温烤箱 | 1 | 台 |
23 | 立式打磨机 | 1 | 台 |
24 | 台钳 | 1 | 台 |
27 | 足印取模盒 | 1 | 箱 |
三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）
包：1
1、交付地点：福建省福州市福清市清荣大道267号
2、交付时间：合同签订后60天内交货，逾期（招标文件中的所有配置及成套设备中不论价值大小、软、硬件任何一件未到货即视为延误）将按照招标文件中索赔条款规定执行。
3、交付条件：最终验收合格后交付使用
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 根据商务条件“8、验收”相关要求进行验收。 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 全部货物交货并经验收合格后，采购人凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以银行转帐方式向中标人一次性支付90%的货物价款。中标人要求采购人第一次付款时（第一次付款即：验收合格后支付合同总价的90%）需提交下列单证和文件：a.金额为本合同总价款100 %的正式发票，且中标人须保证该发票真实有效；b.制造厂家出具的货物质量合格证书；c.采购人已收讫货物的验收凭证；d.采购人签发的验收合格文件。 |
| 2 | 10 | 免费维保期结束且无未了事项后一个月内支付合同金额的10%。 |
| 验收期次 | 验收期次说明 |
| 1 | 根据商务条件“8、验收”相关要求进行验收。 |
| 支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
| 1 | 90 | 全部货物交货并经验收合格后，采购人凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以银行转帐方式向中标人一次性支付90%的货物价款。中标人要求采购人第一次付款时（第一次付款即：验收合格后支付合同总价的90%）需提交下列单证和文件：a.金额为本合同总价款100 %的正式发票，且中标人须保证该发票真实有效；b.制造厂家出具的货物质量合格证书；c.采购人已收讫货物的验收凭证；d.采购人签发的验收合格文件。 |
| 2 | 10 | 免费维保期结束且无未了事项后一个月内支付合同金额的10%。 |
以下内容适用于：采购包1、采购包2
8、验收
8.1验收应按照招标文件、中标人投标文件的规定或约定进行，具体如下：
8.1.1中标人所提供的货物安装、调试、培训完成并且运行稳定后，采购人按本合同所约定的货物清单及要求对货物的品 牌、外观、规格、数量、配件及安装调试后的使用性能、运行状况等进行验收，中标人必须在验收现场提供必要的技术支持。如有需要外出培训，中标人应在国内的合 作医院或专业培训机构对采购人操作人员和维修工程师进行设备使用、维修、保养、管理等的技术培训，中标人应在合同中注明培训地点、人数、天数等,以上所有产生的费用均由中标人承担。属于计量器具，还须经过计量部门检定或校准合格后才能投入使用，首次检测费用由中标人承担。对于特殊或需依据检测结果做出结论的采购项目应邀请国家认可的质量检测机构或部门参与验收。
8.1.2异议期：货物验收后拾个工作日内采购人对货物有异议的，中标人应在贰个工作日内负责解决，否则视为中标人根本违约。
8.1.3验收过程所发生的一切费用由中标人承担。
9、合同有效期
本合同签订之日起至双方权利义务履行完毕或终止之日止。
10、违约责任
10.1如果中标人未能按合同规定时间足额交货的（不可抗力除外），每延期1日，中标人应当向采购人支付合同总价5‰的延期交货违约金，但违约金的计算总额不得超过合同总价款的30%；逾期超过30日的，采购人有权单方解除合同，中标人仍应按照合同约定支付违约金，若因此导致采购人损失的，中标人还应予以赔偿。
10.2如果中标人未能按照合同约定履行维保义务的（不可抗力除外），每违约1次，中标人应向采购人支付 500 元的违约金，但违约金的计算总额不得超过合同总价款的30%；若因此给采购人造成损失的，中标人还应赔偿采购人所受的损失。违约金的计算总额达到合同总价款的30%时，采购人有权单方面解除合同。
10.3中标人交付的货物不符合国家的有关法规、质量标准以及合同规定的产品适用、安全和其它特性的要求，采购人有权单方终止合同，中标人应向采购人支付合同总金额30%的违约金；若因此给采购人造成的损失，中标人还应予以赔偿。
10.4因中标人原因发生任何事故，所造成的所有人员伤亡、财产损失和责任均由中标人承担，与采购人无关。中标人除依约承担赔偿责任外，还将按有关质量管理办法规定执行。同时，采购人有权保留更换中标人的权利，并报相关行政主管部门处罚。
10.5若发生死亡安全事故，除按国家有关安全管理规定及采购人有关安全管理办法执行外，并报相关行政主管部门处罚；发生重大安全事故或特大安全事故，除按国家有关安全管理规定及采购人有关安全管理办法执行外，采购人保留更换中标人的权利，给采购人造成的损失，中标人还应承担赔偿责任。
10.6任何一方因对方违约，向违约方主张权利所支出的律师费、诉讼费、保全费、差旅费等费用均有权要求违约方承担。
10.7中标人违约金、赔偿金、损失等费用的支付，采购人有权从未付的合同款项中直接予以扣取。
11、知识产权
11.1中标人提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；中标人还应保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专 利权、商 标权或工业设 计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与采购人无关，中标人应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购人因此而遭致损失，则中标人应赔偿该损失。
11.2若中标人提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则中标人中标资格将被取消；采购人还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协商解决。
12.2若协商解决不成，任何一方均有权向采购人所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14、合同条款
14.1货物质保期要求均为货物经最终验收合格后 24 个月，在质量保证期内设备运行发生故障时，中标人负责维修。在质量保证期内设备运行发生故障时，中标人在接到采购人故障通知后2小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及采购人意见等）报采购人备案，若24小时内无法排除故障，则应先提供同 档次备用机供采购人使用，其中发生的一切费用由中标人承担，现场免费提供操作培训和维修培训并提供培训计划。保修期内如同一故障发生三次，或在2月内无法修复，中标人无条件换货，立即更换新机，如保修期内因故障停机，按停机时间的双倍顺延保修期。
14.2中标人应提供所投产品的售 后服务承诺书及所投产品售 后服务的单位（该产品的专业维修机构、生产厂家、生产厂家分公司或办事处等）出具的售 后服务证明材料（包含服务条款、保修年限等）。质保期外不收取任何维修费用、差旅费，仅收取配件费。
14.3为保证采购人设备的正常运行，中标人应根据设备运行状况提供每年 2 次的定期预防性维护保养,并提供详细检测内容和检测清单的报告。设备发生故障维修及保养事件，必须到设备部门备案登记。维护保养的次数与内容、更换维修备件的数目需详细记录，相关文件交采购人存档。
14.4保修期到期前，中标人需对设备做全面巡检保养，保证设备的正常工作状态，并完成巡检报告交院方存档后，方可申请支付设备尾款。
14.5中标人应提供设备在质量保证期过后一年内主要备品备件及其清单（含价格清单）。
14.6中标人供应的设备须无条件开放端口及网络协议，能与采购人现有的信息系统及网络兼容。
注：所有商务条件均为不允许偏离的是实质性要求，若负偏离则按无效投标处理。
四、其他事项
1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。
2、其他：
（1） 投标人必须对其投标文件中提供各种资料、说明、声明的真实性负责。投标人若提供虚假资料，一经发现将没收其全部保证金，并根据本文件和相关法律法规追究其 相关责任，其中：虚假资料若在评标过程中，还将视为无效投标；若在评标定标后发现，还将取消其中标资格（采购人保留定标后对中标人投标文件中的承诺内容和 证明材料进行核查的权利，中标人应无条件配合采购人的核查工作，不得托词拒绝核查或隐瞒真实情况）；若在签订合同时发现，采购人还将取消其合同签订，给采 购人造成损失的，需另行赔偿并负相关责任。
（2）本招标文件未明确的其它约定事项或条款，待采购人与中标人签订合同时，由双方协商订立。
第六章 政府采购合同（参考文本）
编制说明
1、签订合同应遵守政府采购法、民法典。
2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。
3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。
甲方：福建省福清市医院
乙方：
根据项目编号为[350181]JK[GK]2022012的福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目十项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：
1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：
1.1合同条款；
1.2招标文件、乙方的电子投标文件；
1.3其他文件或材料：□无。□（若有联合协议或分包意向协议）。
2、合同标的
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
3、合同总金额
3.1合同总金额为人民币大写：元（￥）。
4、合同标的交付时间、地点和条件
4.1交付时间：；
4.2交付地点：；
4.3交付条件：。
5、合同标的应符合招标文件、乙方电子投标文件的规定或约定，具体如下：
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
6、验收
6.1验收应按照招标文件、乙方电子投标文件的规定或约定进行，具体如下：
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：
□不邀请。□邀请，具体如下：（按照招标文件规定填写）。
7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述，包括一次性支付或分期支付等）。
8、履约保证金
□无。□有，具体如下：（按照招标文件规定填写）。
9、合同有效期
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
10、违约责任
（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。
11、知识产权
11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。
11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：（按照实际情况编制填写）。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协商解决。
12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：
□提交仲裁委员会仲裁，具体如下：（按照实际情况编制填写）。
□向人民法院提起诉讼，具体如下：（按照实际情况编制填写）。
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14、合同条款
（按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定）。
15、其他约定
15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。
15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。
15.3合同生效：自签订之日起生效；通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的，签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。
15.4本合同一式（填写具体份数）份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执（填写具体份数）份，送（填写需要备案的监管部门的全称）备案（填写具体份数）份，具有同等效力。
15.5其他：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。
（以下无正文）
甲方：福建省福清市医院乙方：
住所：福清市清荣大道267号住所：
单位负责人：单位负责人：
委托代理人：委托代理人：
联系方法：联系方法：
开户银行：开户银行：
账号：账号：
签订地点：
签订日期： 年 月 日
第七章 电子投标文件格式
编制说明
1、除招标文件另有规定外，本章中：
1.1涉及投标人的“全称”：
（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。
（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。
1.2涉及投标人“加盖单位公章”：
（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。
（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。
1.3涉及“投标人代表签字”：
（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位授权书”。
（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位授权书”。
1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。
1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。
2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：
2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。
2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。
3、投标人对电子投标文件的索引应编制页码。
4、本章提供格式仅供参考，投标人应根据自身实际情况制作电子投标文件。
封面格式
福建省政府采购投标文件
（资格及资信证明部分）
（填写正本或副本）
项目名称：（由投标人填写）
备案编号：（由投标人填写）
项目编号：（由投标人填写）
所投采购包：（由投标人填写）
投标人：（填写“全称”）
（由投标人填写）年（由投标人填写）月
索引
一、投标函
二、投标人的资格及资信证明文件
三、投标保证金
※注意
资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则资格审查不合格。（联合体协议及分包意向协议中的比例规定，不适用本条款）
一、投标函
致： （采购人或采购代理机构）
兹收到贵单位关于（填写“项目名称”）项目（项目编号： ）的投标邀请，本投标人代表（填写“全名”）已获得我方正式授权并代表投标人（填写“全称”）参加投标，并提交电子投标文件。我方提交的全部电子投标文件由下述部分组成：
（1）资格及资信证明部分
①投标函
②投标人的资格及资信证明文件
③投标保证金
（2）报价部分
①开标一览表
②投标分项报价表
③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
④招标文件规定的加分证明材料（若有）
（3）技术商务部分
①标的说明一览表
②技术和服务要求响应表
③商务条件响应表
④投标人提交的其他资料（若有）
根据本函，本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定，同时：
1、确认：
1.1所投采购包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。
1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于：有关附件（若有）、澄清或修改（若有）等]，并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。
2、承诺及声明：
2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定，否则投标无效。
2.2我方提交的电子投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则产生不利后果由我方承担责任。
2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格，否则产生不利后果由我方承担责任。
2.4投标保证金：若出现招标文件第三章规定的不予退还情形，同意贵单位不予退还。
2.5投标有效期：按照招标文件第三章规定执行，并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。
2.6若中标，将按照招标文件、我方电子投标文件及政府采购合同履行责任和义务。
2.7若贵单位要求，我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件，并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。
2.8我方承诺电子投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会、采购人、采购代理机构、监管部门进一步审查其中任何资料真实性的要求。
2.9除招标文件另有规定外，对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知，均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容：
通信地址：
邮编：
联系方法：（包括但不限于：联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等）
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二、投标人的资格及资信证明文件
二-1单位授权书（若有）
致： （采购人或采购代理机构）
我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“投标人代表全名”）为投标人代表，代表我方参加（填写“项目名称”）项目（项目编号： ）的投标，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。
投标人代表无转委权。特此授权。
（以下无正文）
单位负责人： 身份证号： 手机：
投标人代表： 身份证号： 手机：
授权方
投标人：（全称并加盖单位公章）
签署日期： 年 月 日
附：单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件
要求：真实有效且内容完整、清晰、整洁。
|
※注意：
1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。
2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。
3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。
二-2营业执照等证明文件
致： （采购人或采购代理机构）
（ ）投标人为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的
现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方统一社会信用代码（请填写法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）投标人为非法人（包括其他组织、自然人）的
□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写自然人的身份证件名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
※注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-3财务状况报告（财务报告、或资信证明）
致： （采购人或采购代理机构）
（ ）投标人提供财务报告的
□企业适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（若有）及其附注（若有）、会计师事务所营业执照和注册会计师资格证书，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□事业单位适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、收入支出表（或收入费用表）、财政补助收入支出表（若有）、会计师事务所营业执照和注册会计师资格证书，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□社会团体、民办非企适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、业务活动表、现金流量表、会计师事务所营业执照和注册会计师资格证书，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）投标人提供资信证明的
□非自然人适用（包括企业、事业单位、社会团体和其他组织）：现附上我方银行：（填写“开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
□自然人适用：现附上我方银行：（填写自然人的“个人账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
※注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：
2.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的招标文件规定的年度财务报告。
2.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。
※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-4依法缴纳税收证明材料
致： （采购人或采购代理机构）
1、依法缴纳税收的投标人
（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的
现附上自 年 月 日至 年 月 日期间我方缴纳（包括但不限于税务机关出具的专用收据、税收缴纳证明或税收代缴银行的缴款收讫凭证）等税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的
现附上自 年 月 日至 年 月 日期间我方缴纳（包括但不限于税务机关出具的专用收据、税收缴纳证明或税收代缴银行的缴款收讫凭证）等税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
2、依法免税的投标人
（ ）现附上我方依法免税的证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
※注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人提供的税收缴纳凭据复印件应符合下列规定：
2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收缴纳凭据复印件。
2.2投标截止时间的当月成立的投标人，视同满足本项资格条件要求。
3、若为依法免税范围的投标人，提供依法免税证明材料的，视同满足本项资格条件要求。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-5依法缴纳社会保障资金证明材料
致： （采购人或采购代理机构）
1、依法缴纳社会保障资金的投标人
（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的
现附上自 年 月 日至 年 月 日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的
自 年 月 日至 年 月 日我方缴纳的社会保险凭据（限：税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单，或社会保险的银行缴款收讫凭证）复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
2、依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金的投标人
（ ）现附上我方依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
※注意：
1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。
2、投标人提供的社会保障资金缴纳凭据复印件应符合下列规定：
2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳社会保障资金的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的社会保障资金缴纳凭据复印件。
2.2投标截止时间的当月成立的投标人，视同满足本项资格条件要求。
3、若为依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金的投标人，提供依法不需要缴纳或暂缓缴纳社会保障资金证明材料的，视同满足本项资格条件要求。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-6具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有）
致： （采购人或采购代理机构）
我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力，否则产生不利后果由我方承担责任。
特此声明。
※注意：
1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应提供本声明函。
2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人可不提供本声明函。
3、请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-7参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明
致： （采购人或采购代理机构）
参加采购活动前三年内，我方在经营活动中没有重大违法记录，即没有因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。否则产生不利后果由我方承担责任。
特此声明。
※注意：
“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔2022〕3号文件的规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。
请投标人根据实际情况如实声明，否则视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-8信用记录查询提示
1、由资格审查小组通过网站查询并打印投标人的信用记录。
2、经查询，投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的，其资格审查不合格。
3、投标人应了解投标人自身的信用记录情况。当投标人受到200万以上罚款的行政处罚且该罚款不属较大数额罚款时，投标人应在电子投标文件中提供此项罚款不属于较大数额罚款的依据（如提供：相关法律制度的规定、行政执法机构对该罚款不属于较大数额罚款的认定或者其他有效依据）。
（以资格条件落实中小企业扶持政策时适用，若有）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ，属于 （采购文件中明确的所属行业 ）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
※注意：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、投标人须按招标文件中明确的所属行业填列，多品目项目中须按上表要求逐条填列，否则，其提供的中小企业声明将被判定为无效声明函，由此造成的后果由投标人自行承担（涉及资格的按无效投标处理；涉及价格评审优惠的，不予认定）。
3、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，项目属性为货物且投标人希望获得中小企业政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）： 日期：
※注意：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、投标人须按招标文件中明确的所属行业填列，多品目项目中须按上表要求逐条填列，否则，其提供的中小企业声明将被判定为无效声明函，由此造成的后果由投标人自行承担（涉及资格的按无效投标处理；涉及价格评审优惠的，不予认定）。
3、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，项目属性为货物且投标人希望获得中小企业政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
附：
残疾人福利性单位声明函
（以资格条件落实中小企业扶持政策时适用，若有）
本投标人郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本投标人为符合条件的残疾人福利性单位，且本投标人参加贵单位的（填写“项目名称”）项目采购活动：
（ ）提供本投标人制造的（填写“所投采购包、品目号”）货物，或提供其他残疾人福利性单位制造的（填写“所投采购包、品目号”）货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（说明：只有部分货物由残疾人福利企业制造的，在该货物后标※）
（ ）由本投标人承建的（填写“所投采购包、品目号”）工程
（ ）由本投标人承接的（填写“所投采购包、品目号”）服务；
本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
备注：
1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。
2、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实，视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
附：
监狱企业证明材料
投标人为监狱企业，提供本单位制造的货物（承接的服务），并在电子投标文件中提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
二-10联合体协议（若有）
致： （采购人或采购代理机构）
兹有（填写“联合体中各方的全称”，各方的全称之间请用“、”分割）自愿组成联合体，共同参加（填写“项目名称”） 项目（项目编号： ）的投标。现就联合体参加本项目投标的有关事宜达成下列协议：
一、联合体各方应承担的工作和义务具体如下：
1、牵头方（全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；
2、成员方：
2.1（成员一的全称）： （填写“工作及义务的具体内容”） ；
……。
二、联合体各方的合同金额占比，具体如下：
1.牵头方（ 全称 ）的合同金额占合同总额的＿%；
2.成员方：
2.1（ 成员1的全称 ）的合同金额占合同总额的＿%；
……。
三、联合体各方约定：
1、由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理参加本项目投标的有关事宜（包括但不限于：注册账号、派出投标人代表、提交电子投标文件及参加开标、谈判、澄清等），在此过程中，投标人代表签字的一切文件和处理结果，联合体均予以认可并对此承担责任。
2、联合体各方约定由（填写“牵头方的全称”）代表联合体办理投标保证金事宜。
3、根据福建省财政厅文件（闽财购[2008]10号）的规定，若本项目采用综合评分法，则联合体只能确定由其中一方的条件参与商务部分的评标。因此，联合体各方约定以（应填写“其中一方的全称”，如：联合体确定以成员一的条件参与商务部分的评标，则填写“成员一的全称”…；否则填写“无”）的条件参与商务部分的评标。
四、若中标，牵头方将代表联合体与采购人就合同签订事宜进行协商；若协商一致，则联合体各方将共同与采购人签订政府采购合同，并就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
五、本协议自签署之日起生效，政府采购合同履行完毕后自动失效。
六、本协议一式（填写具体份数）份，联合体各方各执一份，电子投标文件中提交一份。
（以下无正文）
牵头方：（全称并加盖单位公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
成员一：（全称并加盖成员一的单位公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
……
成员**：（全称并加盖成员**的单位公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
签署日期： 年 月 日
※注意：
1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的，投标人应提供本协议；否则无须提供。
2、本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照本章载明的格式提供“单位授权书”。
3、在以联合体形式落实中小企业预留份额项目中，投标人除了要提供《中小企业声明函》，还需提供本协议。
甲方（总包方）： （即本项目的投标人）
乙方（分包方）：
兹有甲方参加（填写“项目名称”） 项目（项目编号： ）的政府采购活动。甲方期望将采购项目的部分采购标的分包给乙方完成，而乙方保证能够向甲方提供本协议项下的采购标的，甲、乙双方就合同分包的有关事宜达成下列协议：
一、分包标的
（根据双方的意向填写，可以是表格或文字描述）。
二、分包合同金额占比
分包合同价占投标总价的比例： %
三、其他条款
分包合同标的交付时间、地点和条件，质量要求和标准，验收，款项的支付，履约担保，违约责任，质量保证，知识产权，合同纠纷处理方式，不可抗力等条款待甲方中标（成交）后，根据甲方与采购人签订的总包合同确定具体的内容。
甲方： | 乙方： |
住所： | 住所： |
单位负责人或委托代理人： | 单位负责人或委托代理人： |
联系方法： | 联系方法： |
开户银行： | 开户银行： |
账号： | 账号： |
签订地点： 签订日期： 年 月 日 | |
※注意：
1.招标文件接受合同分包且投标人拟将合同分包的，应提供本协议；否则无须提供。
2.本协议由委托代理人签字或盖章的，应按照本章载明的格式提供“单位授权书”。
3.在以合同分包形式落实中小企业预留份额项目中，投标人除了要提供《中小企业声明函》，还需提供本协议。
二-12其他资格证明文件（若有）
二-12-①具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）
致： （采购人或采购代理机构）
现附上我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的专项证明材料复印件（具体附后），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。
※注意：
1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。
2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二-12-②招标文件规定的其他资格证明文件（若有）
编制说明
除招标文件另有规定外，招标文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件（若有）加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。
三、投标保证金
编制说明
1、在此项下提交的“投标保证金”材料可使用转账凭证复印件或从福建省政府采购网上公开信息系统中下载的有关原始页面的打印件。
2、投标保证金是否已提交的认定按照招标文件第三章规定执行。
封面格式
福建省政府采购投标文件
（报价部分）
（填写正本或副本）
项目名称：（由投标人填写）
备案编号：（由投标人填写）
项目编号：（由投标人填写）
所投采购包：（由投标人填写）
投标人：（填写“全称”）
（由投标人填写）年（由投标人填写）月
索引
一、开标一览表
二、投标分项报价表
三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
四、招标文件规定的加分证明材料（若有）
一、开标一览表
项目编号：
货币及单位：人民币元
采购包 | 投标报价 | 投标 保证金 | 备注 |
* | 投标总价（大写金额）： 。 | a.投标报价的明细：详见《投标分项报价表》。 b.招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）：详见报价部分。 | |
… | 投标总价（大写金额）： 。 |
※注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1投标人应按照本表格式填写所投的采购包的“投标报价”。
1.2本表中列示的“采购包”应与《投标分项报价表》中列示的“采购包”保持一致，即：若本表中列示的“采购包”为“1”时，《投标分项报价表》中列示的“采购包”亦应为“1”，以此类推。
1.3“大写金额”指“投标报价”应用“壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零”等进行填写。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二、投标分项报价表
项目编号：
货币及单位：人民币元
采购包 | 品目号 | 投标标的 | 规格 | 来源地 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 备注 |
* | *-1 | |||||||
… |
※注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1投标人应按照本表格式填写所投采购包的分项报价，其中：“采购包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容（“采购包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”）保持一致，“采购包”还应与《开标一览表》中列示的“采购包”保持一致，即：若《开标一览表》中列示的“采购包”为“1”时，本表中列示的“采购包”亦应为“1”，以此类推。
1.2“投标标的”为货物的：“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌（属于节能、环保清单产品的货物，填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致）及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。
1.3“投标标的”为服务的：“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌（若有）。“来源地”应填写服务提供者的所在地。
1.4同一采购包中，“单价（现场）”ד数量”=“总价（现场）”，全部品目号“总价（现场）”的合计金额应与《开标一览表》中相应采购包列示的“投标总价”保持一致。
1.5若招标文件要求投标人对“备品备件价格、专用工具价格、技术服务费、安装调试费、检验培训费、运输费、保险费、税收”等进行报价的，请在本表的“备注”项下填写。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
三、招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）
三-1优先类节能产品、环境标志产品价格扣除证明材料（若有）
三-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表（价格扣除适用，若有）
项目编号：
货币及单位：人民币元
本采购包内属于节能、环境标志产品的情况 | ||||||
采购包 | 品目号 | 货物名称 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 认证种类 |
* | *-1 | |||||
… | ||||||
备注 | a.采购包内属于节能、环境标志产品的报价总金额： ； b.采购包投标总价（报价总金额）： ； c.“采购包内属于节能、环境标志产品的报价总金额”占“采购包投标总价（报价总金额）”的比例（以%列示）： 。 | |||||
※注意：
1、对节能、环境标志产品计算价格扣除时，只依据电子投标文件“三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）”。
2、本表以采购包为单位，不同采购包请分别填写；同一采购包请按照其品目号顺序分别填写。
3、具体统计、计算：
3.1若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算价格扣除。强制类节能产品不享受价格扣除。
3.2计算结果若除不尽，可四舍五入保留到小数点后两位。
3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算，否则评标委员会不予认定。
3.4若无节能、环境标志产品，不填写本表，否则，视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（价格扣除适用，若有）
三-2小型、微型企业产品等价格扣除证明材料（若有）
三-2-①中小企业声明函（价格扣除适用，若有）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业） 的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ， 属于 （采购文件中明确的所属行业 ）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）： 日期：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、投标人须按招标文件第四章中明确的所属行业填列，多品目项目中须按上表要求逐条填列，否则，其提供的中小企业声明将被判定为无效声明函，由此造成的后果由投标人自行承担（涉及资格的按无效投标处理；涉及价格评审优惠的，不予认定）。
3、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，项目属性为货物且投标人希望获得中小企业政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、投标人须按招标文件第四章中明确的所属行业填列，多品目项目中须按上表要求逐条填列，否则，其提供的中小企业声明将被判定为无效声明函，由此造成的后果由投标人自行承担（涉及资格的按无效投标处理；涉及价格评审优惠的，不予认定）。
3、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，项目属性为货物且投标人希望获得中小企业政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
三-2-②小型、微型企业等证明材料（价格扣除适用，若有）
编制说明
1、投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料，证明材料应与《中小企业声明函》的内容相一致，否则视为《中小企业声明函》内容不真实。
2、投标人为监狱企业的，根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。
3、投标人为残疾人福利性单位的，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
附：
残疾人福利性单位声明函（价格扣除适用，若有）
本投标人郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本投标人为符合条件的残疾人福利性单位，且本投标人参加贵单位的（填写“项目名称”）项目采购活动：
（ ）提供本投标人制造的（填写“所投采购包、品目号”）货物，或提供其他残疾人福利性单位制造的（填写“所投采购包、品目号”）货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（说明：只有部分货物由残疾人福利企业制造的，在该货物后标★）
（ ）由本投标人承建的（填写“所投采购包、品目号”）工程
（ ）由本投标人承接的（填写“所投采购包、品目号”）服务；
本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
备注：
1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函，并在相应的（）中打“√”。
2、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实，视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
附：
监狱企业证明材料
投标人为监狱企业，提供本单位制造的货物（承接的服务），并在电子投标文件中提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
三-3招标文件规定的其他价格扣除证明材料（若有）
编制说明
若投标人可享受招标文件规定的除“节能（非强制类）、环境标志产品价格扣除”及“小型、微型企业产品等价格扣除”外的其他价格扣除优惠，则投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料。
四、招标文件规定的加分证明材料（若有）
四-1优先类节能产品、环境标志产品加分证明材料（若有）
四-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表（加分适用，若有）
项目编号：
货币及单位：人民币元
本采购包内属于节能、环境标志产品的情况 | ||||||
采购包 | 品目号 | 货物名称 | 单价 （现场） | 数量 | 总价 （现场） | 认证种类 |
* | *-1 | |||||
… | ||||||
备注 | a.采购包内属于节能、环境标志产品的报价总金额： ； b.采购包投标总价（报价总金额）： ； c.“采购包内属于节能、环境标志产品的报价总金额”占“采购包投标总价（报价总金额）”的比例（以%列示）： 。 | |||||
※注意：
1、对节能、环境标志产品计算加分时，只依据电子投标文件“四-1-②优先类节能产品、环境标志产品加分证明材料（加分适用，若有）”。
2、本表以采购包为单位，不同采购包请分别填写；同一采购包请按照其品目号顺序分别填写。
3、具体统计、计算：
3.1 若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。
3.2计算结果若除不尽，可四舍五入保留到小数点后两位。
3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算，否则评标委员会不予认定。
3.4若无节能、环境标志产品，不填写本表，否则，视为提供虚假材料。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
四-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料（加分适用，若有）
四-2招标文件规定的其他加分证明材料（若有）
编制说明
若投标人可享受招标文件规定的除“优先类节能产品、环境标志产品加分”外的其他加分优惠，则投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料。
封面格式
福建省政府采购投标文件
（技术商务部分）
（填写正本或副本）
项目名称：（由投标人填写）
备案编号：（由投标人填写）
项目编号：（由投标人填写）
所投采购包：（由投标人填写）
投标人：（填写“全称”）
（由投标人填写）年（由投标人填写）月
索引
一、标的说明一览表
二、技术和服务要求响应表
三、商务条件响应表
四、投标人提交的其他资料（若有）
※注意
技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则符合性审查不合格。
一、标的说明一览表
项目编号：
采购包 | 品目号 | 投标标的 | 数量 | 规格（品牌/型号） | 来源地 | 备注 |
* | *-1 | |||||
… | ||||||
… |
※注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1“采购包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容（“采购包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”）保持一致。
1.2“投标标的”为货物的：“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌（属于节能、环保清单产品的货物，填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致）及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。“备注”项下应填写货物的详细性能说明及供货范围清单（若有），其中供货范围清单包括但不限于：组成货物的主要件和关键件的名称、数量、原产地，专用工具（若有）的名称、数量、原产地，备品备件（若有）的名称、数量、原产地等。
1.3“投标标的”为服务的：“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌（若有）。“来源地”应填写服务提供者的所在地。“备注”项下应填写关于服务标准所涵盖的具体项目或内容的说明等。
2、投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，但应做好标注说明，方便评委查阅评审。未标注说明可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。
3、电子投标文件中涉及“投标标的”、“数量”、“规格”、“来源地”的内容若不一致，应以本表为准。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
二、技术和服务要求响应表
项目编号：
采购包 | 品目号 | 技术和服务要求 | 投标响应 | 是否偏离及说明 |
* | *-1 | |||
… | ||||
… |
※注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1“技术和服务要求”项下填写的内容应与招标文件第五章“技术和服务要求”的内容保持一致。
1.2“投标响应”项下应填写具体的响应内容并与“技术和服务要求”项下填写的内容逐项对应；对招标文件“技术和服务要求”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，投标响应应填写具体的数值，但技术指标只能以范围作响应的除外。
1.3“是否偏离及说明”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
2、投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，但应做好标注说明，方便评委查阅评审。未标注说明可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
三、商务条件响应表
项目编号：
采购包 | 品目号 | 商务条件 | 投标响应 | 是否偏离及说明 |
* | *-1 | |||
… | ||||
… |
※注意：
1、本表应按照下列规定填写：
1.1“商务条件”项下填写的内容应与招标文件第五章“商务条件”的内容保持一致。
1.2“投标响应”项下应填写具体的响应内容并与“商务条件”项下填写的内容逐项对应；对“商务条件”项下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某个区间值范围内的内容，应填写具体的数值。
1.3“是否偏离及说明”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
2、投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，但应做好标注说明，方便评委查阅评审。未标注说明可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。
投标人：（全称并加盖单位公章）
日期： 年 月 日
四、投标人提交的其他资料（若有）
编制说明
1、招标文件要求提交的除“资格及资信证明部分”、“报价部分”外的其他证明材料或资料加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。
2、招标文件要求投标人提供方案（包括但不限于：组织、实施、技术、服务方案等）的，投标人应在此项下提交。
3、除招标文件另有规定外，投标人认为需要提交的其他证明材料或资料加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。