第一章   投标邀请

福建省闽咨造价咨询有限公司采用公开招标方式组织福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目十八（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A8-FJSFQYY-GK-202209-B3884-IDN。

2、项目编号：[350181]MZZJ[GK]2022014。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于所有合同包。环境标志产品，适用于所有合同包。信息安全产品，适用于所有合同包。小型、微型企业，适用于所有合同包。监狱企业，适用于所有合同包。促进残疾人就业 ，适用于所有合同包。信用记录，适用于所有合同包，按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：信用记录查询的截止时点为本项目投标截止当日。 ②信用记录查询渠道：信用中国（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）。 ③信用记录的查询：由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人的信用记录。 ④经查询，投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的，其资格审查不合格。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，电子投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、招标文件的获取

7.1、招标文件获取期限：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。

7.2、在招标文件获取期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取招标文件(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

7.3、获取地点及方式：注册账号后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

7.4、招标文件售价：0元。

8、投标截止

8.1、投标截止时间：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。

8.2、投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，否则投标将被拒绝。

9、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。 

10、公告期限

10.1、招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

10.2、招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与招标公告的公告期限保持一致。

11、采购人：福建省福清市医院

地址：福清市清荣大道267号

联系方法：059185152025

12、代理机构：福建省闽咨造价咨询有限公司

地址：福州市鼓楼区五四路158号环球广场B区13层

联系方法：0591-87677863

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

一、投标人须知前附表1

二、投标人须知前附表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。  

（4）项目如涉及资质要求，该部分工作内容应由联合体中符合该资质要求的供应商承担，联合体协议及签订的采购合同应符合这一要求；联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。

（5）联合体一方放弃中标的，视为联合体整体放弃中标，联合体各方承担连带责任。

（6）如本项目不接受联合体投标而投标人为联合体的，或者本项目接受联合体投标但投标人组成的联合体不符合本章第3.2条规定的，投标无效。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）电子投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）福建省闽咨造价咨询有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响电子投标文件编制的，福建省闽咨造价咨询有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，福建省闽咨造价咨询有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建省闽咨造价咨询有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建省闽咨造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建省闽咨造价咨询有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建省闽咨造价咨询有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建省闽咨造价咨询有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建省闽咨造价咨询有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分采购包进行投标。

9.2投标人应对同一个采购包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的电子投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的电子投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的电子投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的电子投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、电子投标文件

10.1电子投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行电子投标文件的编制。

（2）电子投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）电子投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2电子投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为电子投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3电子投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）电子投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5电子投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印。

（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①电子投标文件应加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位授权的委托代理人，应提供“单位授权书”。

②电子投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建省闽咨造价咨询有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个采购包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则应在电子投标文件中提供分包意向协议，同时投标人应在电子投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①电子投标文件中未载明分包承担主体；

②电子投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③电子投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；

  ④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）电子投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，福建省闽咨造价咨询有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在福建省闽咨造价咨询有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改电子投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与电子投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的电子投标文件的投标人，其投标保证金将在福建省闽咨造价咨询有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，福建省闽咨造价咨询有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销电子投标文件；

⑤招标文件规定的其他不予退还情形；

⑥中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10电子投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个电子投标文件，并按照招标文件第一章规定在系统上完成上传、解密操作。

10.11电子投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的电子投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知福建省闽咨造价咨询有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为电子投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）电子投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）电子投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1福建省闽咨造价咨询有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由福建省闽咨造价咨询有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3本项目的开标环节，投标人可自行选择到开标现场参加开标会或者远程参加开标会。远程参与开标流程的投标人需提前在福建省政府采购网-服务专区中下载远程开标操作手册，并按照操作手册的要求参与开标会。如因投标人自身原因造成无法正常参与开标过程的，不利后果由投标人自行承担。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对电子投标文件的加密情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对参加现场开标会投标人的电子投标文件进行解密。通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程解密开启后，在代理机构规定时间内使用CA数字证书进行电子投标文件的解密操作，逾期未解密的视为放弃投标。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于电子投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）唱标结束后，参加现场开标会的投标人代表应对开标记录进行签字确认，通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程签章开启后，在系统规定时间内对开标结果进行签章确认。

（4）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场或通过系统提出询问或回避申请。投标人代表未按规定提出疑义又拒绝对开标记录签字或通过系统远程签章确认的，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）若投标人未到开标现场参加开标会，也未通过远程参加开标会的，视同认可开标结果。

※若出现本章第11.4条第（3）、（4）、（5）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“电子投标文件的格式”、“电子投标文件的提交”、“电子投标文件的补充、修改或撤回”等）向福建省闽咨造价咨询有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，福建省闽咨造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

11.6投标截止时间后撤销投标的处理
  投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标的，其撤销投标的行为无效。    

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，福建省闽咨造价咨询有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，福建省闽咨造价咨询有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的电子投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向福建省闽咨造价咨询有限公司提出询问，福建省闽咨造价咨询有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例的时限内一次性提出，对一个项目的不同采购包提出质疑的，应当将各采购包质疑事项集中在一份质疑函中提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：项目编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建省闽咨造价咨询有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自己有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自己合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；

②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：

①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；

③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

（3）投标人应当按照招标文件明确的采购标的对应行业的划分标准出具中小企业声明函。

在项目属性为货物类采购项目中，货物应当由中小企业制造，不对其中涉及的服务的承接商作出要求；在项目属性为服务类采购项目中，服务的承接商应当为中小企业，不对其中涉及的货物的制造商作出要求；在项目属性为工程类采购项目中，工程应当由中小企业承建，不对其中涉及的货物的制造商和服务的承接商作出要求。

（4）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（5）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：
  19.1本项目中如涉及商品包装和快递包装的，其包装需求标准应不低于《关于印发〈商品包装政府采购需求标准(试行)〉、〈快递包装政府采购需求标准(试行)〉的通知》（财办库〔2020〕 123号）规定的包装要求，其他包装需求详见招标文件具体规定。采购人、中标人双方签订合同及验收环节，应包含上述包装要求的条款。

   19.2其他：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由福建省闽咨造价咨询有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由福建省闽咨造价咨询有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或福建省闽咨造价咨询有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和电子投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：电子投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

※备注说明

①投标人应根据自身实际情况提供上述资格要求的证明材料，格式可参考招标文件第七章提供。

②投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

   ②.其他资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由福建省闽咨造价咨询有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，福建省闽咨造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由福建省闽咨造价咨询有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和电子投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由福建省闽咨造价咨询有限公司统一对外发布。

②对福建省闽咨造价咨询有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的电子投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指电子投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断电子投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于电子投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的电子投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的电子投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的电子投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的电子投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出电子投标文件的范围或改变电子投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）电子投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与电子投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指电子投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响电子投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即电子投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的电子投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，福建省闽咨造价咨询有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 项目包1,项目包2,项目包3,项目包4,项目包5采用综合评分法。

7.2评标标准

采购包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包2采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包3采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包4采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包5采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

1、本项目为福建省福清市医院福建省福清市医院2022年度医疗设备采购项目十八。要求投标人经营 范围必须获得国家行政主管部门的许可，投标人为本次项目提供的货物必须通过合法渠道获得，具有在中国境内的合法使用权和用户保护权，且要求货物所配模块及配件为原厂配件，并按正规销售渠道供货，投标设备为近期生产、全新原装未启封的设备(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名 称、品 牌型号、制造商 标识、产地、出厂日期、出厂序列号等)。要求所投货物应具有配置齐全、性能稳定操作简便、安全等特点。货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合相关标准、规范要求。

2、投标人报价应包含设备的主机、附件、零备件等货物部分，还要包括可能的运输、安装、调试、培训、信息对接、端口开放及升级等伴随服务。还要考虑到合同中可能出现的索赔和变更。

3、核心产品为：合同包1：心电图机；合同包2：动态心电血压记录仪 ；合同包3：氩气高频电刀 ；合同包4：间歇式充气压力系统 ；合同包5：注射泵。

4、投标人所投产品名 称必须与医疗器械注册证及制造表名 称（即系统名 称和分项报价各组件名 称）相一致做投标文件，投标人还应对所投合同包内的货物完整投标，否则都将导致其投标被拒绝。

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包1

1-1心电图机（1台）     1-2心电图机（3台）

1-3心电图机（16台）    1-4心电图机（2台）

一、静息心电分析软件

1、适用于医疗机构描记和分析ECG（常规心电图）、FCG（频谱心电图）、VLP（心室晚电位）、HRV（心率变异）等，为临床医生诊断心脏疾病提供依据。（项号1）

2、系统适用于医疗机构描记和分析VCG（空间向量心电图）和TVCG（时间向量心电图），为临床医生诊断心脏疾病提供依据。（项号2）

3、具备自动测量、自动诊断功能，能够自动给出自动测量值与自动诊断结果，以辅助医生快速分析诊断；（项号3）

4、系统自动分析的算法具有成人、儿童年龄异化分析、性别差异化分析；（项号4）

5、平行尺功能：等距标尺可对间期倍数快速测量；对于波形重叠的心电图，支持重新排列以方便测量分析，测量精度达毫秒/微伏级。（项号5）

6、同屏对比功能：患者历史检查数据同屏对比功能，可便于观察患者术前、术后心电图的变化情况；支持对比的显示格式有12导联同屏，3导联同屏，指 定导联同屏同步对比等形式；（项号6）

7、具备导联纠错功能：在肢体导联接反或胸导联接错的情况下，可以通过软件直接修正，无需重复采集；（项号7）

8、心拍放大分析功能：支持任意心搏单击放大分析，可对每个P、Q、T测量点进行手动微调，使测量结果更加精准；每个单击放大QRS波群测量参数不少于30种，并且支持12导波形叠加对比；（项号8）

9、支持阿托品、心得安试验检查模式，且具有专业报告模板；（项号9）

10、具备长时间心电图采集功能：可连续采集120分钟以上心电图，并分析；（项号10）

11、提供丰富的测量分析工具：多种电子测量尺、平行尺、波形微调、波形定标、多种波形显示方式、波形放大等；（项号11）

▲12、心脏示意图功能：可针对不同心电图诊断结论，提供对应病变位置心脏示意图，结临床医生及患者提供病变部位参 考；（项号12）

13、具备心电事件功能；（项号13）

二、移动心电采集设备

14、设备小巧轻便,主机重量≤1kg，标配可移动台车，轮子超静音，有刹车功能；采集设备可适应手持和移动台车等多场景应用方式，便于出诊、床旁的心电图采集。（项号14）

▲15、设备需要免费与医院现用心电信息管理系统无缝集成，集成可能产生的所有费用由中标商承担。（项号15）

16、具备WORKLIST功能，可从HIS一键提取待检查患者详细信息，减少手工录入；（项号16）

17、具备大于120分钟心电图记录功能，可用于发现偶发的心律失常，或对持续性心律失常、心肌缺血等情况进行监测；（项号17）

18、支持心电图采集数据上传功能，在心电图采集完成后，可通过波形回放查看采集质量，确认后可上传至心电会诊中心，可设置自动上传或手动上传模式；（项号18）

19、支持心电图报告结论同步功能，在会诊中心诊断完成后，诊断结论可实时同步至本机；（项号19）

20、显示屏≥9英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作；（项号20）

21、心电采集放大器支持蓝牙移动网络技术，方便临床使用；（项号21）

▲22、支持外置心电采集放大器与主机之间采用蓝牙方式连接，以适应多种复杂心电图采集场景，不接受心电采集模块内置的方式。（项号22）

23、支持心电采集放大器蓝牙模块可拆卸操作，方便在使用时可随时更换。（项号23）

24、支持描记和分析12导联同步心电图。（项号24）

25、支持描记和分析15导联同步心电图。（项号25）

26、支持描记和分析16导联同步心电图。（项号26）

27、支持描记和分析18导联同步心电图。（项号27）

▲28、支持描记和分析空间向量心电图。（项号28）

▲29、支持描记和分析时间向量心电图。（项号29）

▲30、支持心室晚电位分析功能。（项号30）

▲31、支持心率变异性分析功能。（项号31）

▲32、支持频谱心电图功能。（项号32）

33、支持快速心电功能，适用于急诊及紧急情况下，快速完成心电图的采集；（项号33）

34、具备波形预采功能，可用于捕捉偶发、一过性的心律失常事件，预采集时间可进行设置；（项号34）

35、具备心电波形重采集功能，无需再次输入患者信息，即可快速完成波形的重新采集；（项号35）

36、具备心电加做模式，在完成标准12导心电采集后，可加做右胸与后壁心电采集；（项号36）

37、支持系统在线自动更新功能，便于系统升级维护。（项号37）

▲38、支持起搏心电采集功能；（项号38）

39、输入阻抗：≥5MΩ（项号39）

40、输入回路电流：≤0.1μA（项号40）

41、噪声：≤15μVp-p（项号41）

42、共模抑制比：≥89dB（项号42）

43、时间常数：≥3.2s（项号43）

44、耐极化电压：在±300mV直流极化电压下，灵敏度变化不超过5%（项号44）

45、A/D转换：24bit（项号45）

46、定标电压：1mV±5%（项号46）

47、标准灵敏度：10mm/mV+5%（项号47）

48、灵敏度转换误差：由10mm/mV转换为5 mm/mV、20mm/mV时，转换误差不大于+5%（项号48）

49、走纸速度：在25mm/s和50mm/s纸速时,误差≤+5%（项号49）

50、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线滤波（项号50）

51、工频干扰抑制器：抑制比≥20dB（项号51）

52、电池工作时间≥24h（项号52）

包2

2-1动态血压记录仪

数量：5台

1、测量方法：阶梯放气示波法（项号1）

2、测量精度: ±3mmHg（项号2）

3、测量范围：收缩压：40mmHg～260mmHg，舒张压：20mmHg～210mmHg，心率：40bpm～200bpm（项号3）

4、测量间隔：5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟等多种时间间隔选择。（项号4）

▲5、具有体位信息记录，帮助医生判断血压升降原因。（项号5）

▲6、双压力传感器，双重保护功能。（项号6）

7、采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力。（项号7）

8、为防止病人随意按键，提供监护仪开关启动测量的停用功能。（项号8）

9、黑屏选项：可设置监测仪为黑屏状态，以免患者好奇触动。（项号9）

10、数据通讯支持USB接口，保证数据传输的稳 定性和可靠性。（项号10）

11、提供白天、晚上以及特殊时间段等5个测量时间段设置。（项号11）

12、智能升压，每次充气到上次测量读数以上38mmHg以提高病人舒适性，减少测量时间。（项号12）

13、单键操作，液晶屏同屏显示收缩压、舒张压和心率。处于工作状态时记录盒显示时间与光点。（项号13）

14、袖带可拆掉气囊再清洗，便于使用清洁。纯棉内衬，舒适，吸汗，防滑。（项号14）

15、提供最大充气压设置。（项号15）

16、测量失败,会自动重测。（项号16）

17、读数超标警示。血压读数超过设定的限值后，产生警示。警示有显示，声音两种方式。（项号17）

18、电池剩余电量可观测，便于判断是否需要更换电池，做到最大可能节省电池；（项号18） 

▲19、分析软件提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、圆饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）。（项号19）

20、软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告，无需按页打印。（项号20）

▲21、统计计算血压平滑指数，晨峰系数，血压变异系数，动脉硬化指数，杓型血压以及非杓型血压的自动判定，显示在统计页上。（项号21）

22、可以任意设置测量数据的保留路径，防止安装盘容量饱和。（项号22）

23、电子搜索功能，读取数据时可以轻易找到病人信息，无需重新手工输入。（项号23）

24、提供白大衣高血压自动分析功能，采用特殊颜色表示白大衣高血压分析时间段。（项号24）

25、趋势图需要可以容纳≥72小时的数据。（项号25）

26、可自动生成PDF格式报告。（项号26）

27、软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色。（项号27）

28、有血压比较分析功能。一个人如果前后两次或多次就诊。软件可以比较最近两次就诊的血压数据。（项号28）

29、血压分析软件中添加了儿童的分析模式，可以根据输入儿童的身高和性别自动调整血压测量标准，该标准引用国际常用的统计标准作为分析标准。（项号29）

30、软件提供医嘱电子签名。（项号30）

31、诊断报告可设置医院名和LOGO。（项号31）

32、登记（信息录入）简单化。（项号32）

33、可实现院内局域网远程报告传输，诊断，以及数据管理（项号33）

▲34、动态血压监护仪必须与医院原有动态心电信息管理分析系统兼容，血压分析系统可升级为动态心电、动态血压、常规心电三合一分析系统，提供相关性报告（项号34）

2-2动态心电血压记录仪

数量：2台

一、记录仪参数

1、记录仪采用动态心电、动态血压检测二合一，一机两用；（项号35）

2、支持多种工作模式：单心电、单血压及心电血压二合一监测可调；（项号36）

3、自动心电事件检测及血压触发技术，当检测到心动过速／心动过缓/早搏/停搏等事件发生时，触发血压追加测量，进—步提高心电血压关联度。记录仪参数设置菜单中可对心动过速、过缓、早搏提前量、停搏时间等心电参数进行修改，可设置24小时事件数量及时间间隔。（项号37）

4、心电导联：标准12导联，兼容3导联记录模式；（项号38）

5、心电采样频率：≥32000Hz；（项号39）

▲6、心电存储频率：250～1000Hz可调，通过记录器参数设置；（项号40）

7、心电采样精度：≥24位；（项号41）

8、心电频率特性：0.05Hz～240Hz；（项号42）

9、动态输入范围：±20mV；（项号43）

10、共模抑制比：≥90dB；（项号44）

▲11、起搏检测：采用多通道起搏脉冲检测技术，自动检测和识别起搏脉冲信号，记录仪可参数设置监测导联位置以保证获得准确性的脉冲信号；（项号45）

12、血压测量方法：示波震荡法，阶梯放气保证测量更加平稳准确；（项号46）

13、血压收缩压测量范围涵盖：60mmHg～255mmHg；（项号47）

14、血压舒张压测量范围涵盖：20mmHg～195mmHg；（项号48）

15、心率测量范围涵盖：40bmp～200bmp；（项号49）

16、血压精确度：±3mmHg；（项号50）

17、血压采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力；（项号51）

18、血压提供白天、晚上以及特殊时间段（自定义）等多个测量时间段设置；（项号52）

19、血压提供5、10、12、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔；（项号53）

20、血压支持原始血压脉搏波波形记录和回放，支持记录仪开启和关闭，提供脉搏波包络曲线图；（项号54）

21、血压测量失败,提供自动重测功能；（项号55）

22、血压袖带采用弧形插拔式接口，无金属钢圈，通过内衬防汗防滑，气囊方便拆洗；（项号56）

23、屏幕显示：OLED彩屏显示，支持中、英文操作界面，实时显示心电图波形和血压测量数值；（项号57）

▲24、蓝牙功能，通过蓝牙连接可以实现波形预览、参数设置、时间同步、启动记录、自动触发事件和手动触发事件，通过配套的移动装置配套软件远程传输心电血压数据；（项号58）

▲25、体位监测：支持体位和运动信息连续记录，记录仪具有体位运动校验功能；（项号59）

26、回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式；（项号60）

27、电池供电，支持记录过程中更换电池续记功能；（项号61）

28、数据兼容：对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。（项号62）

二、二合一分析软件功能

1、分析软件支持独立心电分析、独立血压分析以及心电血压关联同步分析；（项号63）

2、支持散点图逆向分析功能：时间散点图、小时散点图、Lorenz散点图、差值散点图和四象限散点图；（项号64）

3、散点图编辑提供包括室早、房早、正常、伪差、起搏等各心搏类型的快捷显示；（项号65）

4、软件支持散点图和叠加图同步逆向分析，叠加区域可以多次逆向选取和编辑，提供心率校准、漏波批量添加、房早未下传批量添加等多种快捷功能；（项号66）

▲5、软件具有P波瀑布图分析，方便快速分析和添加小于1分钟的房颤事件；（项号67）

6、软件提供起搏脉冲显示和编辑通道，自动分类和统计起搏心搏类型，统计起搏时间；（项号68）

7、软件提供多种高级分析功能：心率变异性分析、心率震荡分析、T波电交替分析、心向量、心室晚电位、QT分析、心率减速力、睡眠呼吸暂停综合征分析等；（项号69）

8、软件具有儿童血压分析模式，功能一键勾选后自动根据性别、年龄等信息自动调整血压分析标准，输出分析结果；（项号70）

9、血压分析包含血压负荷、血压变异系数、血管僵硬指数、血压晨峰等高级分析指标；（项号71）

10、血压分析提供总报告、测量数据表、小时统计表、趋势图、圆饼图、柱状图、拟合散点图等报告；（项号72）

11、软件提供体位和运动信息显示，结合心电图改变，分析血压和心电相关性；（项号73）

12、可实现心电和血压原始数据的远程传输，支持分院与总院、基层医院与中心医院之间开展单心电、单血压、心电血压二合一的远程诊断服务。（项号74）

包3

3-1氩气高频电刀

数量：1套

一、参数

1、高频电、氩气一体化，工作频率：≥450KHz，最大输出功率≤300W。（项号1）

2、具有专用的电外科治疗模块，可满足各科手术要求。

2.1、电切：纯 切1、混切1最大输出功率≤300W，负载（500Ω）（项号2）

2.2、单极电凝：柔和凝（负载100Ω）、强力凝，最大输出功率≤120W，负载（500Ω）（项号3）

2.3、双极电凝：最大输出功率≤100W，负载（100Ω）（项号4）

3、具有专用内镜治疗模块：

内镜切1、内镜切2最大输出功率≤150W，分别具有≥4种强度，≥4种效果可调，负载为(500Ω)。可开展内镜下各种高频治疗。（项号5）

4、具有氩气输出模块

4.1、氩束凝：最大输出功率120W，负载（500Ω）。（项号6）

4.2、氩气流量0.1L/min～12L/min可调，0.1L/min步进。（项号7）

5、大屏幕液晶显示，直观、明显、易操作。（项号8）

▲6、内镜治疗一键式选择，内镜切1用于息肉圈套、EMR、ERCP等治疗，内镜切2用于ESD、POME等治疗。智能控制输出功率大小，精细切割。（项号9）

7、步进方式：0～50W时，以1W步进；大于50W时，以5W步进。（项号10）

8、氩气高频电刀电磁兼容，Ⅰ组B类  全浮地形式输出，CF型设备。（项号11）

9、具有手控、脚控两种控制方式。（项号12）

▲10、采用三联脚踏分别控制电切、电凝、氩束凝/双极电凝，可自动转换方便操作者使用。（项号13）

11、单、双中性极板检测功能，极板故障时，发出报警并停止输出。（项号14）

▲12、具有语音报警提示，醒目、直观了解报警原因。（项号15）

13、具有双反馈回路总的功率控制，输出功率稳定可靠。（项号16）

14、具有音量调节功能，亮度调节功能。（项号17）

15、氩束激发距离在7mm～10mm以上，保证内镜下的视野清晰。（项号18）

▲16、具有氩气冲洗功能，有效提高氩气激发距离，防止氩束电极阻塞。（项号19）

▲17、可重复使用氩气电极APC软管具有色环标记，有直喷、侧喷、环喷多种喷口方向的软管可供选择（须提供彩页或注册证等证明材料）。（项号20）

▲18、提供的可重复氩气电极须具有消融止血功能。（项号21）

▲19、耗材配件能与科室现有的设备配套。（项号22）

▲20、全自动减压阀针对内镜下氩气流量≤2.4升／分（项号23）

★配置清单：（项号24）

包4

4-1间歇式充气压力系统

数量：5套

▲1、可进行双腿、双足或单腿、单足或一腿一足工作模式，适应不同患者使用。（项号1）

2、压力设定范围腿套压力：30mmHg～60mmHg,调节步长10mmHg，足套压力≥130mmHg。（项号2）

▲3、≥5寸全彩触屏显示；锂电池无缝隙预防，可续航≥8小时。（项号3）

4、三腔独立气路供气。（项号4）

5、具有过压保护功能，压力过大，自动泄气；同时具有手动泄压功能。（项号5）

6、最佳压力模式：（项号6）

   连续压力 ：脚踝腔----小腿腔---大腿腔。

   梯度压力：脚踝、小腿、大腿依次压力值差5mmHg,提高血流、保证血流方向。

   圆周压力：充气腿套对腿部进行360°全方位按压。

7、治疗定时：0～240分钟可调，调节步长 10 分钟；或无限时使用。（项号7）

8、腿套：

8.1腿套种类：三腔全腿分节腿套，三腔小腿套，足套。（项号8）

8.2腿套尺寸：分大、中、小三个型号，适合不同腿围患者。（项号9）

8.3腿套材质：普通型为PVC复合无纺布气囊，轻薄、透气、舒适；耐用型为TPU经久耐用。（项号10）

9、智能个性化最佳压力循环时间，即通过传感器获得近似血液再充盈时间，进而获得最佳静脉排空效果。具有静脉再充盈检测功能：可根据每个病人不同的静脉再充盈时间自动调节对腿部压力间歇的时间。（项号11）

10、液晶信息显示，开机默认压力,可一键启动工作，也可根据不同患者情况进行压力调节、时间调节。（项号12）

▲11、机型小巧美观，重量≤2.5KG，便携式，可手提，可悬挂和水平放置使用，且床钩可伸缩调节，适合不同厚度床围。（项号12）

12、具有断电储存数据功能，可自行储存工作参数为默认设置。（项号14）

13、配置要求（项号15）

  主机   1台

  说明书   1份

空气管   2根

电源线  1根

足套   1副

专人专用大腿套   1副

专人专用小腿套   1副

重复耐用型大腿套   3副

重复耐用型小腿套   1副

专用小型器械车   1辆

医用手持压力泵   1台

4-2病人监护仪

数量：5台

1、整机要求，

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇。（项号16）

1.2、配置提手，方便移动。（项号17）

▲1.3、≥10英寸彩色液品触揽屏，分辨率≥1280×800像素，≥10通道波形显示。（项号18）

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。（项号19）

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。（项号20）

▲1.6、屏幕倾斜支持10～15度，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。（项号21）

1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪（项号22）

1.8、内置锂电池，插槽式，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。（项号23）

▲1.9、安全规格:ECG，TEMP，IBP，Sp02，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型（项号24）

1.10、监护仪使用年限≥8年。（项号25）

1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。（项号26）

1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0kPa～107.4kPa。（项号27）

1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C。（项号28）

1.14、监护仪主机工作湿度环境范围：15%～95%。（项号29）

2、监测参数:

▲2.1、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。（项号30）

2.2、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测（项号31）

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。（项号32）

2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50m/s。（项号33）

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。（项号34）

2.6、支持≥20种心律失常分析，包括房颤分析。（项号35）

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200ms～800ms。（项号36）

2.8、支持升级提供过去≥24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。（项号37）

2.9、提供Sp02，PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。（项号38）

2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。（项号39）

2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。（项号40）

▲2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供≥24小时血压统计结果，满足临床应用。（项号41）

2.13、无创血压成人测量范围涵盖：收缩压25mmHg～290mmHg，舒张压10mmHg～250mmHg,平均压15mmHg～260mmHg（项号42）

2.14、提供辅助静脉穿刺功能。（项号43）

2.15、提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。（项号44）

3、系统功能

▲3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警满求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。（项号45）

3.2、支持肾功能计算功能。（项号46）

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。（项号47）

3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾（项号48）

3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值（项号49）

3.6、≥1000组NIBP测量结果（项号50）

3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾（项号51）

3.8、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能（项号52）

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。（项号53）

3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。（项号54）

3.1l、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。（项号55）

▲3.12、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。（项号56）

3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。（项号57）

▲3.14、可升级配置临床评分系统，如MEWS(改良早期预警评分)、NENS(早期预警评分)，可支持定时自动EWS评分功能。（项号58）

3.15、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。（项号59）

▲3.16、动态趋势界面可支持统计1～24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。（项号60）

3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。（项号61）

4、配置要求（项号62）

 主机   1台

 锂电池   1块

 心电导联及延长线   1套

 成人血氧探头及延长线   1套

 成人血压袖套及导气管   1套

 标准电源线   1根

 说明书   1本

 WiFi模块   1套

4-3双通道注射泵

数量：5台

1.用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。2.主要技术和性能要求：

2.1安全要求：  

▲2.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；（项号63）

▲2.1.2 压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。（项号64）

2.1.3 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号65）

2.1.4 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；（项号66）

2.2 精度要求：

2.2.1 速率≥1ml/h，精度≤±2%；（项号67）

2.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；（项号68）

▲2.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。（项号69）

2.3 基本要求：

2.3.1 速率范围：0.1ml/h～1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1ml/h～999.9ml/h）；（项号70）

2.3.2 预置总量范围：0.1ml～9999ml，递增：0.1ml；（项号71）

2.3.3 预置时间范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；（项号72）

2.3.4 安装固定：可固定在输液支架上；（项号73）

2.3.5 快推：0.1ml/h～1500ml/h，以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推；（项号74）

2.3.6 KVO：0.1ml/h～5ml/h，递增0.1ml/h；（项号75）

▲2.3.7 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；（项号76）

2.3.8 具备独立电源开关，单通道使用时更节能。（项号77）

2.3.9 屏幕≥3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息 ；（项号78）

2.3.10 整机重量≤4kg，主机自带提手，方便携带。（项号79）

2.3.11 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；（项号80）

2.3.12 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障、联机失效；

中级报警信息：系统异常、待机时间结束；

低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落；（项号81）

▲2.3.13 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；（项号82）

2.3.14 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。（项号83）

2.3.15 双通道注射时，电池工作时间＞6小时@5ml/h；（项号84）

2.3.16 供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10～16V；（项号85）

2.3.17 信息储存：自动储存≥1500条的操作信息；（项号86）

2.3.18 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；（项号87）

2.3.19 药物库功能，支持≥200条药物（项号88）

2.3.20 全中文软件操作界面。（项号89）

4-4输液泵

数量：5台

1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。

2、一般规格和要求：

2.1 设备结构合理、加工精密；（项号90）

2.2可选配滴数传感器，提高给药精度；（项号91）

3、主要技术和性能要求：

3.1安全要求：  

▲3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；（项号92）

3.1.2压力报警阈值≥3档可调；（项号93）

3.1.3 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号94）

3.1.4防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；（项号95）

▲3.1.5 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1ml～4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；（项号96）

3.1.6 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1min～5min可调；可打开或关闭此功能。（项号97）

3.2 精度要求：

3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；（项号98）

3.2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；（项号99）

3.3 基本要求：

▲3.3.1 速率范围：0.1ml/h～1500ml/h, 递增：0.1ml；（项号100）

3.3.2预置总量范围：0.1ml～9999ml，递增：0.1ml；（项号101）

3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；（项号102）

3.3.4 快推：0.1ml/h～1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推量；（项号103）

3.3.5 KVO： 0.5ml/h；（项号104）

3.3.6 可预存≥20种输液器规格，可校准自定义输液器；（项号105）

3.3.7 屏幕≥2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息 ；（项号106）

▲3.3.8 整机重量≤1.6kg，主机自带提手，方便携带（项号107）

3.3.8 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；（项号108）

3.3.9高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；

  中级别:系统异常，待机时间结束；

  低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管；（项号109）

3.3.10具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；（项号110）

▲3.3.11 电池工作时间≥4小时@25ml/h；（项号111）

3.3.12供电：AC 100V～240V，50/60Hz，DC 10V～16V；（项号112）

3.3.14 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；（项号113）

3.3.15全中文软件操作界面。（项号114）

▲3.3.16具备防水膜，避免液体进入，易于清洁。（项号115）

4-5输液泵

数量：2台

1、安全要求：

1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；（项号116）

1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；（项号117）

1.3压力报警阈值≥3档可调；（项号118）

1.4 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号119）

1.5防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；（项号120）

1.6 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1ml～4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；（项号121）

1.7 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1min～5min可调；可打开或关闭此功能。（项号122）

1.8满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用（项号123）

2、精度要求：

2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；（项号124）

2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；（项号125）

3、基本要求：